安徽省皖江聯(lián)盟2022-2023學年生物高一下期末質(zhì)量檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)植物光合作用和呼吸作用敘述正確的是A．所有活細胞都能進行光合作用和呼吸作用B．影響呼吸作用和光合作用的因素相同C．呼吸作用和光合作用過程中都有ATP的產(chǎn)生D．白天進行光合作用，晚上進行呼吸作用2．某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細菌的實驗，進行了以下4個實驗:①用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌②用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌③用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌④用14C標記的噬菌體侵染未標記的細菌一段時間后離心，以上各實驗檢測到放射性的主要部位是A．沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液B．沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液C．上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D．沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液3．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既是紅綠色盲又是XXY的患兒，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時期是A．與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C．與父母親都有關(guān)，減Ⅰ或減Ⅱ D．與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂4．生物進化的原材料是()A．基因突變和基因重組 B．基因突變和染色體變異C．突變和基因重組 D．基因重組和染色體變異5．甲硫酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤變成7-鳥嘌呤，后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。為獲得更多的水稻變異類型，育種專家用適宜濃度的EMS溶液浸泡種子后再進行大田種植。下列敘述錯誤的是A．EMS能誘導基因發(fā)生基因突變B．EMS—定能增強水稻的生存能力C．變異水稻的細胞核DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量D．EMS能提高種子中基因的突變頻率6．用純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1全部是黃色圓粒，F(xiàn)1自交得F2，在F2中雜合的綠色圓粒有2400個，推測純合的黃色皺粒有A．4800個 B．2400個 C．3600個 D．1200個7．下圖是某遺傳病的家系圖，II2的致病基因位于1對染色體上，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病，II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是A．II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III3不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親D．若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/48．（10分）下圖為細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成過程的部分示意圖，下列敘述錯誤的是（）A．核糖體含有核糖體RNAB．需要RNA聚合酶催化C．mRNA上堿基改變有可能改變肽鏈中氨基酸的種類D．會發(fā)生A與U的互補配對二、非選擇題9．（10分）某種多年生雌雄同株的植物，葉色由一對等位基因控制，花色由兩對等位基因控制，這三對等位基因獨立遺傳。該種植物葉色和花色的基因型與表現(xiàn)型的對應在關(guān)系見下表：葉色花色表現(xiàn)型綠葉淺綠葉白化葉（幼苗后期死亡）紅花黃花白花基因型BBBbbbD__E__D__eeddE_ddee注：除基因型為bb的個體外，該種植物的其他個體具有相同的生存和繁殖能力。請回答：（1）該種植物葉色的遺傳符合____定律。（2）該種植物中有_____種基因型表現(xiàn)為綠葉黃花，純合的綠葉黃花植株產(chǎn)生的雄配子的基因型為______。（3）基因型為DdEe的植株自交后代紅花︰黃花︰白花的比例為_____。（4）現(xiàn)以一株淺綠葉的植株作親本自交得到F1，F(xiàn)1早期幼苗的葉色有____。F1成熟后，全部自交得到F2，F(xiàn)2成熟植株中淺綠葉植株所占的比例為_____。10．（14分）如圖為某種動物細胞分裂過程中的相關(guān)圖示。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲所示染色體的變化過程發(fā)生在________________________________________過程中。（選擇“有絲分裂”“無絲分裂”“減數(shù)分裂”填空）（2）經(jīng)歷圖甲中的C過程，_____________數(shù)量加倍。此過程可對應到圖乙中的_________階段到_________階段。（3）圖丙中的c時期，除了包括有絲分裂過程外，還應包括_____________過程。若此圖表示一個雌性動物相關(guān)細胞的變化規(guī)律，處于IJ階段的細胞名稱是_____________________。（4）圖丁是某同學繪制的曲線圖，但是忘記了標明縱坐標，只記得時期C與D之間的虛線對應圖丙中的N-O時期，那么你認為圖丁縱坐標最可能代表的內(nèi)容是_____________。11．（14分）綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習性和生活環(huán)境等多方面的研究，傳統(tǒng)的觀點認為大熊貓的瀕危是進化歷程的必然。最新群體遺傳學的研究表明，現(xiàn)存大熊貓并未走到進化歷史的盡頭，仍然具有進化潛力。研究發(fā)現(xiàn)該物種現(xiàn)存種群仍保持較高的遺傳多樣性和長期續(xù)存的進化潛力，大熊貓在末次冰期消融后還經(jīng)歷了強烈的種群擴張，而現(xiàn)存種群的衰退僅始于幾千年前。請依據(jù)現(xiàn)代生物進化理論的主要觀點和內(nèi)容及上述資料回答以下問題：（1）一個大熊貓種群的全部個體所含的全部基因，是這個種群的__________，如果大熊貓種群仍然保持較高的遺傳多樣性，實際上反映了種群中基因的________。（2）現(xiàn)代生物進化理論認為，種群是生物進化的基本單位。影響種群基因頻率變化的因素有多種，如自然選擇、__________、__________和__________等。（3）大熊貓在末次冰期消融后還經(jīng)歷了強烈的種群擴張的事實說明，其實質(zhì)是大熊貓種群的____________在進化過程中發(fā)生了動態(tài)變化。突變和基因重組、____________和____________是物種形成和生物進化的機制。12．下圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達過程，據(jù)圖回答：（1）比較圖一與圖二，所需要的條件除模板有所不同之外，_________和_________也不同。（2）與圖一中A鏈相比，C鏈特有的化學組成是__________和______________。（3）圖三所示的是遺傳信息傳遞和表達的規(guī)律，被命名為______。過程②必需的酶是___________，其中可在人體正常細胞內(nèi)發(fā)生的過程有_____________。（填序號）（4）基因中由于堿基缺失導致跨膜蛋白異常，使個體患上囊性纖維病，體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是_。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

綜合考查細胞呼吸和光合作用。進行呼吸作用是活細胞的本質(zhì)特征，光合作用只有含光合作用色素的細胞才能進行。兩種代謝，場所和條件等各方面有很大的差異?！驹斀狻恐参矬w內(nèi)進行光合作用的細胞主要是葉肉細胞，活細胞都能進行呼吸作用，A錯誤.呼吸作用不需要光和二氧化碳，因此影響呼吸作用和光合作用的因素不同，B錯誤.呼吸作用釋放能量合成ATP,光合作用光反應光反應過程也有ATP的產(chǎn)生，C正確.白天進行光合作用，白天和晚上都進行呼吸作用，D錯誤.【點睛】細胞可以攝取現(xiàn)成有機物，因此可以不進行光合作用，但是必須進行呼吸作用，否則無法進行生命活動。2、A【解析】

T2噬菌體侵染細菌的實驗：①研究者：1952年，赫爾希和蔡斯；②實驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等；③實驗方法：放射性同位素標記法；④實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用；⑤實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放；⑥實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻竣儆梦礃擞浀氖删w侵染35S標記的細菌，35S將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；②用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌，3H將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；③用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌，32P標記噬菌體的DNA，將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；④用14C標記的噬菌體侵染未標記的細菌，由于14C標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼出現(xiàn)在上清液中，14C標記的噬菌體DNA將出現(xiàn)在新的噬菌體中，所以離心后主要在沉淀物和上清液中檢測到放射性；綜上所述，A正確。故選A?！军c睛】本題考查噬菌體侵染細菌實驗的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。3、A【解析】依題意，紅綠色盲孩子的基因型為XbXbY，表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的卵細胞XbXb與父親產(chǎn)生的精子Y受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，所以該患兒的致病基因來自于母親，兩條X染色體來自于母親；正常情況下，母親的卵原細胞中只含有一條X染色體攜帶有致病基因b，經(jīng)減數(shù)分裂所形成的卵細胞中也只含有一條Xb染色體，若出現(xiàn)兩條Xb染色體，說明卵原細胞在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，導致著絲點分裂后所形成的兩條Xb染色體沒有正常分離。綜上所述，A項正確，B、C、D三項均錯誤?！军c睛】①快速閱讀，抓關(guān)鍵詞：“正常的夫婦”、“既是紅綠色盲又是XXY患者”、“前者（紅綠色盲）的病因”、“后者（多出一條X染色體）的病因”。②準確定位知識點：由“關(guān)鍵詞”展開聯(lián)想，做到“準確定位知識點”就意味著成功了一半。本題的知識點有：a.人類的男性和女性的性染色體組成分別為XY和XX；b.紅綠色盲基因是隱性基因，只位于X染色體上；c.在正常的減數(shù)分裂過程中，將產(chǎn)生X的卵細胞。③逆向推導，順向作答：在準確定位知識點的基礎(chǔ)上，結(jié)合題意，紅綠色盲孩子的雙親均正?！瞥觯耗赣H是攜帶者→結(jié)論：該患兒的致病基因來自于母親；紅綠色盲孩子的染色體組成：XbXbY→相關(guān)的卵細胞染色體組成：XbXb→結(jié)論：母親的相關(guān)的卵原細胞在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，導致兩條Xb染色體沒有正常分離。4、C【解析】

生物進化的原材料是可遺傳變異，可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因突變和染色體變異合稱為突變。【詳解】據(jù)分析，突變和基因重組為進化提供原材料，故選擇C。5、B【解析】

1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變。

2、分析題文：甲硫酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤變成7-鳥嘌呤，后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對，因此EMS的處理可使DNA序列中的G-C轉(zhuǎn)換成A-T，導致基因突變。【詳解】A、根據(jù)題意可知，EMS可導致基因中堿基對發(fā)生替換，而堿基對的替換屬于基因突變，因此使用EMS浸泡種子能誘導基因發(fā)生基因突變，A正確；B、基因突變具有不定向性，EMS處理不—定能增強水稻的生存能力，B錯誤；C、水稻的DNA嚴格遵循堿基互補配對原則，嘌呤堿基與嘧啶堿基配對，二者含量相等，所以變異水稻的細胞核DNA中嘌呤含量等于嘧啶含量，C正確；D、基因突變是指DNA中堿基對的缺失、增添或替換。根據(jù)題干信息“甲硫酸乙酯能使鳥嘌呤變成7-鳥嘌呤，后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對”可知：EMS的處理可以提高基因突變的頻率，D正確。故選B?！军c睛】本題考查基因突變原理的應用，意在考查考生從題干獲取有效信息的能力；理解所學知識要點的能力；能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。6、D【解析】

用純合的黃色圓粒豌豆YYRR與綠色皺粒豌豆yyrr雜交，F(xiàn)1全是黃色圓粒YyRr．F1自交得F2，根據(jù)F2中雜合的綠色圓粒的比例和數(shù)量算出F2總量，進而做出相應的判斷。【詳解】用純合的黃色圓粒豌豆YYRR與綠色皺粒豌豆yyrr雜交，F(xiàn)1全是黃色圓粒YyRr，F(xiàn)1YyRr自交，F(xiàn)2中雜合的綠色圓粒的基因型是yyRr，在F2中所占的比例是1/4×1/2=1/8；已知在F2中雜合的綠色圓粒有2400個，所以F2總量為2400÷1/8=19200（個）；又因為F2中純合黃色皺粒（YYrr）占總數(shù)的1/16，所以F2中純合黃色皺粒的個數(shù)是19200×1/16=1200（個），A、B、C錯誤，D正確。故選：D。7、C【解析】分析系譜圖：圖中表現(xiàn)正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一個患病的Ⅱ2，因此該病為隱性遺傳病，但是不能確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上；圖中表現(xiàn)正常的Ⅰ3和Ⅰ4生了患病的Ⅱ3，因此該病為常染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6，說明此病為隱性遺傳病，又Ⅱ3父親正常，說明該病的致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III2一定會遺傳父親的致病基因，B錯誤；若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，說明II2的致病基因位于X染色體上，則來自母親的XA的基因沒有表現(xiàn)出來，C正確；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2的基因型為AaBb，所以與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb，概率=1/4+1/4?1/16＝7/16，D錯誤。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是分析遺傳系譜圖，確定該遺傳病的遺傳方式，進而判斷相關(guān)個體的基因型并作出一定的計算。8、B【解析】

由圖可知核糖體沿著mRNA鏈移動，即可知該圖為翻譯過程，翻譯的模板是mRNA，翻譯場所是核糖體，合成的產(chǎn)物為多肽。【詳解】核糖體的組成成分包括rRNA和蛋白質(zhì)，A正確；RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程中RNA的合成，此過程為合成蛋白質(zhì)的翻譯過程，B錯誤；mRNA上的堿基改變，有可能使肽鏈中氨基酸種類發(fā)生改變，C正確；mRNA與tRNA上的堿基配對方式為A-U，C-G，故D正確；綜上所述，選B項?！军c睛】注意：細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，真核細胞是先轉(zhuǎn)錄后翻譯，而原核細胞是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。二、非選擇題9、分離2BdE12：3：1綠葉、淺綠葉、白化葉2/5【解析】

一對等位基因的遺傳遵循分離定律，兩對獨立遺傳的等位基因在產(chǎn)生配子時遵循基因的自由組合定律。【詳解】（1）該種植物的葉色由一對等位基因控制，說明該種植物葉色的遺傳符合分離定律。（2）根據(jù)表中信息可知，綠葉黃花植株基因組成為BBddE_，則該種植物中有BBddEE、BBddEe2種基因型；根據(jù)分離定律，純合的綠葉黃花植株BBddEE產(chǎn)生的雄配子的基因型為BdE。（3）花色由兩對等位基因控制，且兩對基因獨立遺傳，則基因型為DdEe的植株自交后代有9種基因型，根據(jù)表中各花色與基因型的對應關(guān)系，紅花︰黃花︰白花的比例為12：3：1。（4）淺綠葉植株Bb自交得到F1，根據(jù)分離定律，F(xiàn)1有三種基因型，早期幼苗的葉色有綠葉、淺綠葉、白化葉。白化葉個體在幼苗后期死亡，F(xiàn)1成熟后，全部自交得到F2，F(xiàn)2中BB個體比例為1/3+（2/3）×（1/4）=1/2，Bb個體比例為（2/3）×（1/2）=1/3，bb個體比例為（2/3）×（1/4）=1/6，白化葉個體在幼苗后期死亡，成熟植株中淺綠葉植株所占的比例為1/3÷（1/2+1/3）=2/5?！军c睛】解答第（4）小題最后一空時，應先計算出F2中所有基因型的比例，然后再考慮白化葉個體在幼苗后期死亡，計算成熟植株中淺綠葉植株的比例。直接用（2/3）×（2/3）=4/9得出的答案是錯誤的。10、有絲分裂、減數(shù)分裂染色體IIII受精作用次級卵母細胞和極體每條染色體上的DNA【解析】

本題考查細胞增殖，考查對有絲分裂、減數(shù)分裂過程中染色體行為變化和染色體、DNA數(shù)目變化的理解。圖乙中黑色柱形圖代表染色單體，灰色柱形圖代表染色體，白色柱形圖代表DNA，圖丙中，a代表有絲分裂，b代表減數(shù)分裂，c代表受精作用和受精卵的有絲分裂?！驹斀狻浚?）有絲分裂和減數(shù)分裂分裂過程中均會出現(xiàn)染色質(zhì)復制、螺旋變粗形成染色體、著絲點分裂的過程，無絲分裂沒有這些變化。（2）圖甲中通過C過程著絲點分裂，姐妹染色單體分離，導致染色體數(shù)量加倍。圖乙中的III階段到I階段，代表減數(shù)第二次分裂后期著絲點的分裂過程。（3）圖丙中的c時期，LM代表受精作用，若此圖表示一個雌性動物相關(guān)細胞的變化規(guī)律，IJ階段處于減數(shù)第二次分裂，對應的細胞名稱是次級卵母細胞和極體。（4）圖丙中的N-O時期對應有絲分裂后期，若圖丁中時期C與D之間的虛線對應圖丙中的N-O時期，有絲分裂后期減半的物質(zhì)是每條染色體上的DNA，圖丁縱坐標最可能代表的內(nèi)容是每條染色體上的DNA?！军c睛】染色體與核DNA數(shù)目變化曲線的判斷11、基因庫多樣性基因突變基因重組染色體變異基因頻率（自然）選擇隔離【解析】（1）一個大