2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一精選試題及答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一精選試題及答案

單選題（共85題）1、達(dá)到最大的治療作用，但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】B2、（2015年真題）對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-羰基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】B3、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細(xì)血管E.心肌細(xì)胞【答案】C4、國家藥品抽驗主要是A.評價抽驗B.監(jiān)督抽驗C.復(fù)核抽驗D.出場抽驗E.委托抽驗【答案】A5、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A6、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A7、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復(fù)合物D.微晶態(tài)E.無定形【答案】D8、（2020年真題）磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A9、薄膜包衣片的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D10、軟膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C11、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。A.種屬差異B.營養(yǎng)不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質(zhì)紊亂【答案】A12、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A13、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B14、變態(tài)反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長期服用某些藥物，機(jī)體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】A15、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】D16、藥物分子中引入酰胺基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B17、在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為A.繼發(fā)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.依賴性【答案】B18、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C19、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對NA重攝取的活性強(qiáng)，而Z異構(gòu)體對5-HT重攝取的活性強(qiáng)A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】A20、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D21、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.肥皂類【答案】D22、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼23、生物半衰期的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B24、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】A25、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】C26、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是A.長循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】B27、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】B28、桂利嗪的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A29、少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D30、（2017年真題）體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C31、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C32、在不同藥代動力學(xué)模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時間是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.β【答案】C33、常與磺胺甲噁唑合用，增強(qiáng)磺胺類抗菌活性的藥物（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】A34、復(fù)方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】A35、屬于被動靶向的制劑有A.糖基修飾脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.長循環(huán)脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.pH敏感脂質(zhì)體【答案】D36、要求在15分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A37、受體部分激動藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C38、痤瘡?fù)磕〢.硫酸鋅B.樟腦醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D39、可被氧化成亞砜或砜的是A.鹵素B.羥基C.巰基D.硫醚E.酰胺【答案】D40、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】A41、固體分散體的特點不包括A.可使液態(tài)藥物固體化B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訢.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用E.可提高藥物的生物利用度【答案】D42、有關(guān)藥用輔料的功能不包括A.提高藥物穩(wěn)定性B.賦予藥物形態(tài)C.提高藥物療效D.改變藥物作用性質(zhì)E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】D43、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A44、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】D45、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】A46、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）A.明膠B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】B47、（2020年真題）藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B48、反映藥物安全性的指標(biāo)是A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C49、16α位為甲基的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】B50、藥物在治療量時引起的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】A51、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B52、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B53、可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.鹵素【答案】D54、表面活性劑，可作栓劑基質(zhì)A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C55、關(guān)于藥物效價強(qiáng)度的說法，錯誤的是A.藥物效價強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較B.比較效價強(qiáng)度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量C.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強(qiáng)度越大【答案】A56、青霉素G與葡萄糖注射液配伍后PH為4.5，4小時損失10%，是因為A.PH的改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.直接反應(yīng)E.溶解度改變【答案】A57、（2019年真題）在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B58、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A59、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】B60、阿司匹林適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】D61、長期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。A.同源脫敏B.異源脫敏C.受體增敏D.機(jī)體產(chǎn)生耐受性E.機(jī)體產(chǎn)生耐藥性【答案】C62、維持劑量與首劑量的關(guān)系式為A.B.C.D.E.【答案】A63、碘化鉀A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B64、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑，舒巴坦可增強(qiáng)頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，增強(qiáng)抗菌作用D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】B65、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】D66、關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說法錯誤的是A.服用散劑后應(yīng)多飲水B.服用后0.5小時內(nèi)不可進(jìn)食C.服用劑量過大時應(yīng)分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間【答案】A67、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C68、重復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為A.繼發(fā)性反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】B69、注射用無菌粉末的質(zhì)量要求不包括A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近D.無色E.pH與血液相等或接近【答案】D70、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B71、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類?！敬鸢浮緼72、同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是A.胺碘酮B.鏈霉素C.四環(huán)素D.金鹽E.卡托普利【答案】B73、用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D74、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A75、（2018年真題）細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過程稱為（）。A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】D76、月桂醇硫酸鈉屬于A.陽離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性表面活性劑E.抗氧劑【答案】B77、可以作為栓劑增稠劑的是A.鯨蠟醇B.泊洛沙姆C.單硬脂酸甘油酯D.甘油明膠E.叔丁基對甲酚（BHT）【答案】C78、屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質(zhì)B.鈣離子C.乳酸D.葡萄糖E.生長因子【答案】A79、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B80、以下哪個不符合頭孢曲松的特點A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過腦膜【答案】A81、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】A82、屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹脂E.羧甲基纖維素鹽【答案】A83、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】C84、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）A.奮乃靜B.硫噴妥C.氯丙嗪D.卡馬西平E.苯妥英鈉【答案】D85、（2019年真題）具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C多選題（共30題）1、有關(guān)《中國藥典》說法正確的是A.由國家藥典委員會編制和修訂B.《中國藥典》一經(jīng)頒布實施，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國家標(biāo)準(zhǔn)即同時停止使用C.現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成E.《中國藥典》為"部頒標(biāo)準(zhǔn)"【答案】ABCD2、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答案】BD3、（2020年真題）屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項脂質(zhì)體的成分。【答案】ABCD4、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD5、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC6、以下為物理常數(shù)的是A.熔點B.吸光度C.理論板數(shù)D.比旋度E.旋光度【答案】AD7、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長春瑞濱E.羥基喜樹堿【答案】BC8、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.甘油明膠D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC9、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD10、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D11、藥物動力學(xué)模型識別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC12、屬于體內(nèi)藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB13、藥物的作用機(jī)制包括A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程B.對酶有抑制或促進(jìn)作用C.作用于細(xì)胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC14、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD15、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來源E.藥品說明書缺陷【答案】ABC16、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC17、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有A.氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血B.地高辛與考來烯胺同服時療效降低C.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常D.利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕E.口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅敬鸢浮緼BCD18、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常【答案】ABC19、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B20、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD21、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.K