2023年湖北省荊州市公安縣生物高一下期末綜合測(cè)試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列哪項(xiàng)不屬于豌豆適合作遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的理由A．豌豆屬于閉花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種B．豌豆具有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀C．一株豌豆可以產(chǎn)生很多后代D．豌豆的花屬于單性花，容易操作2．下列是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者間關(guān)系的敘述，其中不正確的是（）A．生物體的性狀完全由基因控制B．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀C．基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的D．蛋白質(zhì)的功能可以影響性狀3．圖是某生態(tài)系統(tǒng)的食物網(wǎng)示意圖，甲---庚代表不同的生物，箭頭表示能量流動(dòng)的方向和食物聯(lián)系。下列敘述正確的是（）A．此食物網(wǎng)中有六條食物鏈，丁占有四個(gè)不同的營(yíng)養(yǎng)級(jí)B．戊接受的太陽能是流經(jīng)此生態(tài)系統(tǒng)的總能量C．丙可利用的總能量小于乙和丁可利用的總能量之和D．向此生態(tài)系統(tǒng)大量引入外來物種，可增強(qiáng)該系統(tǒng)的穩(wěn)定性4．如圖示某植物地上部分，下列有關(guān)生長(zhǎng)素調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（）A．①生長(zhǎng)迅速而②生長(zhǎng)受抑制只是由于②對(duì)生長(zhǎng)素的敏感性高于①B．②生長(zhǎng)受抑制而④生長(zhǎng)較快，是由于①合成的生長(zhǎng)素?zé)o法運(yùn)輸?shù)舰懿课籆．由于④結(jié)構(gòu)能夠生長(zhǎng)，因此該植物的生長(zhǎng)沒有體現(xiàn)植物的頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象D．該植物體地上部分生長(zhǎng)素不都是由①、②、③、④所示結(jié)構(gòu)合成．5．假如水稻高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗稻瘟病（R）對(duì)易感稻瘟?。╮）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。現(xiàn)用一個(gè)純合易感稻瘟病的矮稈品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗稻瘟病的高稈品種（易倒伏）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的基因型及比例為A．ddRR，1/8B．ddRr，1/16C．ddRR，1/16和ddRr，1/8D．ddRR，1/8和ddRr，1/166．下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是A．細(xì)胞生長(zhǎng)過程中與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的效率逐漸降低B．干細(xì)胞與白細(xì)胞合成的mRNA和蛋白質(zhì)的種類相同C．細(xì)胞衰老過程中細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化D．細(xì)胞凋亡過程中細(xì)胞內(nèi)核酸的種類和數(shù)目會(huì)發(fā)生改變7．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是A．薩頓運(yùn)用模型建構(gòu)法提出“基因在染色體上”的假說B．基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因C．抗維生素D佝僂病在男性中的發(fā)病率高于女性D．摩爾根首次通過類比推理法證明基因在染色體上8．（10分）基因突變是生物變異的主要來源，其原因是（）A．基因突變能產(chǎn)新基因 B．基因突變發(fā)生的頻率高C．基因突變能產(chǎn)生大量有利變異 D．能改變生物的表現(xiàn)型二、非選擇題9．（10分）下圖是囊性纖維病的病因圖解，據(jù)圖回答：（1）基因是指____________?；蛑械腳____________代表遺傳信息。如圖中所示，形成的CFTR蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常的原因是________________________。（2）通過圖解可以看出，基因能通過____________直接控制生物體的性狀。（3）基因控制性狀的另一種方式是基因通過控制______的合成來控制________，進(jìn)而控制生物體的性狀。10．（14分）有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻（Ⅲ-11、Ⅲ-12），丈夫的家族中有人患甲遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子的家族中有人患乙遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），她有一個(gè)年齡相差不多且患21三體綜合征的舅舅。已知該對(duì)夫妻均不攜帶對(duì)方家族的致病基因，兩個(gè)家族的系譜圖如圖所示。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：（1）甲病是_________遺傳病，乙病是_________遺傳病。（填染色體類型及顯隱性）（2）丈夫的基因型是_________。（3）該對(duì)夫妻再生一個(gè)女孩患病的概率是_________，生出患病男孩的概率是_________。11．（14分）圖1表示某個(gè)生物（基因型EEFf）細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像（字母E、e代表染色體上的基因）；圖2表示該生物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期每條染色體上DNA含量的變化；圖3表示該生物細(xì)胞分裂過程中可能的染色體數(shù)目和細(xì)胞核中DNA分子數(shù)。據(jù)圖回答問題。（1）圖1中，甲細(xì)胞中含有____條染色單體、____個(gè)染色體組。（2）圖1中，乙細(xì)胞處于圖2中的____段，對(duì)應(yīng)于圖3中的____（3）圖1中，丙細(xì)胞的名稱是____。丙細(xì)胞變異的最可能原因是____（4）圖2中AB段形成的原因是____。BC段對(duì)應(yīng)于圖3中的____12．圖1所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問題。（1）人類遺傳病包括三種主要類型，其中可能通過基因診斷確定是否患病的有______________。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號(hào)的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是____________；如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）____________存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對(duì)方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料一般應(yīng)具備如下特點(diǎn)：具有易區(qū)分的相對(duì)性狀；容易培養(yǎng)，短期內(nèi)可以得到大量后代；容易進(jìn)行雜交操作?！驹斀狻緼、豌豆屬于閉花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種，在遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中容易分析遺傳物質(zhì)的來源和去向，A正確；B、豌豆具有多對(duì)容易區(qū)分的相對(duì)性狀，容易統(tǒng)計(jì)后代不同表現(xiàn)型的個(gè)體數(shù)，B正確；C、一株豌豆可以產(chǎn)生很多后代，便于進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，C正確；D、豌豆的花屬于兩性花，D錯(cuò)誤。故選D。2、A【解析】

A、生物的性狀除了受基因控制，還要受到環(huán)境影響，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變能引起性狀改變，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，B正確；C、基因控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀，C正確；D、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了蛋白質(zhì)的功能，進(jìn)而影響性狀，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3、C【解析】此食物網(wǎng)中有六條食物鏈，丁占有三個(gè)不同的營(yíng)養(yǎng)級(jí)，即第二、三、四營(yíng)養(yǎng)級(jí)，A錯(cuò)誤；戊進(jìn)行光合作用固定的太陽能是流經(jīng)此生態(tài)系統(tǒng)的總能量，B錯(cuò)誤；能量在流動(dòng)過程中，單向流動(dòng)，逐級(jí)遞減，且能量傳遞效率為10%-20%，丙在食物鏈中的營(yíng)養(yǎng)級(jí)最高獲得的能量最少，所以丙可利用的總能量小于乙和丁可利用的總能量之和，C正確；向此生態(tài)系統(tǒng)大量引入外來物種，很有可能會(huì)對(duì)該生態(tài)系統(tǒng)原有的物種構(gòu)成威脅，影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，D錯(cuò)誤。4、D【解析】由于①頂芽合成的生長(zhǎng)素向下運(yùn)輸積累在②側(cè)芽部位，導(dǎo)致側(cè)芽處生長(zhǎng)素濃度過高從而抑制了側(cè)芽的生長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；④距離頂芽較遠(yuǎn)，①合成的生長(zhǎng)素運(yùn)輸?shù)舰茌^少，因此④生長(zhǎng)較快，B錯(cuò)誤；①頂芽?jī)?yōu)先生長(zhǎng)，抑制②側(cè)芽的生長(zhǎng)，該植物體現(xiàn)了頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象，④距離頂芽較遠(yuǎn)，①合成的生長(zhǎng)素運(yùn)輸?shù)舰茌^少，因此④生長(zhǎng)較快，C錯(cuò)誤；圖1植物體中生長(zhǎng)素主要是由①、②、③、④所示的頂芽和側(cè)芽合成外，及其他結(jié)構(gòu)也能合成如幼葉和形成層，D正確。5、C【解析】由題意用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（ddrr）與一個(gè)純合抗病高稈品種（DDRR）雜交，則F1為雙雜合子DdRr，讓F1子代自交，其后代產(chǎn)生性狀分離比例為高稈抗稻瘟病（D-R-）：高稈易感稻瘟?。―-rr）：矮稈抗稻瘟病（ddR-）：矮稈易感稻瘟?。╠drr）=9：3：3：1。F2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏的個(gè)體占得比例為3÷（9+3+3+1）=3/16，在這之中基因型為ddRR與ddRr的個(gè)體的表現(xiàn)型都是既抗病又抗倒伏，他們?cè)诤蟠兴嫉谋壤謩e為1/4×1/4=1/16、1/4×1/2=1/8，故選C。6、B【解析】細(xì)胞生長(zhǎng)過程中體積逐漸增大，相對(duì)表面積逐漸減小，與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的效率逐漸降低，A項(xiàng)正確；干細(xì)胞與白細(xì)胞的功能不同，合成的mRNA和蛋白質(zhì)的種類不完全相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞衰老過程中細(xì)胞萎縮，體積變小，C項(xiàng)正確；細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的編程性死亡，是特定基因的表達(dá)過程，細(xì)胞內(nèi)核酸的種類和數(shù)目會(huì)發(fā)生改變，D項(xiàng)正確。7、B【解析】

染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，是DNA的主要載體，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，據(jù)此可推斷基因和染色體的關(guān)系?！驹斀狻緼、薩頓運(yùn)用類比推理法提出“基因在染色體上”的假說，A錯(cuò)誤；B、基因?qū)?yīng)于染色體上一定的位置，在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因，B正確；C、抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，在男性中的發(fā)病率低于女性，C錯(cuò)誤；D、摩爾根首次通過假說演繹法證明基因在染色體上，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】對(duì)于伴X顯性遺傳病而言，女性的發(fā)病率高于男性；對(duì)于伴X隱性遺傳病而言，男性的發(fā)病率高于女性。8、A【解析】試題分析：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，所以是生物變異的根本來源，A項(xiàng)正確；B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查基因突變的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。二、非選擇題9、有遺傳效應(yīng)的DNA片段堿基對(duì)排列順序基因缺失了3個(gè)堿基控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)酶代謝過程【解析】試題分析：基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。據(jù)圖分析，囊性纖維病的病因是由于CFTR解題缺失三個(gè)堿基，發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而導(dǎo)致功能異常。（1）基因是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因中的堿基對(duì)的排列順序代表了遺傳信息。由圖可知，形成的CFTR蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常的原因是基因缺失了3個(gè)堿基。（2）通過圖解可以看出，基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。（3）基因控制性狀的另一種方式是基因通過控制酶的合成來控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是通過囊性纖維病的病因圖分析，獲取基因控制該病的途徑屬于控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。10、常染色體隱性X染色體隱性AAXBY或AaXBY01/4【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；11號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳?。?/p>

（2）5號(hào)的基因型為aa，則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa，7號(hào)的基因型為AA或Aa，因此11號(hào)的基因型為AAXBY或AaXBY；

（3）12號(hào)個(gè)體沒有甲病致病基因，因此11號(hào)和12號(hào)個(gè)體所生孩子不會(huì)患甲病；11號(hào)個(gè)體沒有乙病致病基因，12號(hào)個(gè)體是乙病攜帶者，因此他們所生女孩均正常，生出乙病患者XbY的概率為（1/2）×（1/2）=1/4。

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求掌握幾種?？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式。同時(shí)要注意第三小問的女孩患病與患病男孩在計(jì)算上的差異。11、04BCB次級(jí)卵母細(xì)胞或極體發(fā)生基因突變DNA復(fù)制（染色體復(fù)制）B、C【解析】

圖1中：甲圖表示有絲分裂的后期，乙圖表示減數(shù)第一次分裂的后期，丙圖表示減數(shù)第二次分裂的中期。圖2中：AB段表示DNA復(fù)制，BC段表示含有染色單體的時(shí)期，CD段表示著絲點(diǎn)分裂。圖3中：A表示減數(shù)第二次分裂的后期或有絲分裂的末期，B表示有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期；C表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期；D圖表示減數(shù)第二次分裂的末期。【詳解】（1）圖1中，甲細(xì)胞中含有8條染色單體、8個(gè)DNA分子，4個(gè)染色體組。（2）圖1中，乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，對(duì)應(yīng)圖2中的BC段，對(duì)應(yīng)于圖3中的B。（3）圖1中，根據(jù)乙圖可知，該生物為雌性，丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的中期，故為次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。丙細(xì)胞姐妹染色單體含有等位基因E和e，由于該生物的基因型為EE，故產(chǎn)生的該變異的最可能是間期發(fā)生了基因突變。（4）圖2中AB段DNA復(fù)制引起每條染色體上DNA數(shù)目加倍，BC段含有染色單體，此時(shí)染色體：DNA=1:2，對(duì)應(yīng)于圖3中的B、C?！军c(diǎn)睛】有染色單體時(shí)，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目：染色單體數(shù)目=1:2:2；無染色單體時(shí)，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目=1:1。12、單基因遺傳病、多基因遺傳病圖2、圖3、圖4XaYA