藥品抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)29批次藥品不合格

Word藥品抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)29批次藥品不合格從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局了解到，近期在國(guó)家藥品抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，庫(kù)爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司、太極集團(tuán)重慶中藥二廠有限公司等25家藥企分別生產(chǎn)的安神補(bǔ)心丸、小兒咳喘靈顆粒等29批次藥品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格產(chǎn)品。相關(guān)批次藥品已被責(zé)令停產(chǎn)、召回。

不合格產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品名稱和批次為：

庫(kù)爾勒龍之源藥業(yè)有限責(zé)任公司和河南省康華懷慶藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20210902、20211201和140501的安神補(bǔ)心丸；

吉林百姓堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20210301的安神補(bǔ)心片；

吉林省正輝煌藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20210801的柏子養(yǎng)心丸；

山西云鵬制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為C141201的吡羅昔康片；

遼源譽(yù)隆亞東藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的批號(hào)為150401的跌打活血散；

西藏神猴藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的批號(hào)為20210307的二十五味珊瑚丸；

廣西世彪藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為150601的復(fù)方丹參片；

江西新贛江藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20210413的復(fù)方銀翹氨敏膠囊；

貴州盛世龍方制藥股份有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為140201的抗感顆粒；

遼寧修正生物制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為130702的利肝隆顆粒；

通化東寶五藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為131201022的清腦降壓片；

長(zhǎng)春海外制藥集團(tuán)有限公司和貴港市冠峰制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)分別為20210601、20210602和20211207的蛇膽川貝液；

吉林恒金藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20211001和20211002的通脈顆粒；

太極集團(tuán)重慶中藥二廠有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為1401003的小兒咳喘靈顆粒；

陜西華龍制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20210101的小兒退熱口服液；

湖南一格制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為140505-1的注射用鹽酸甲氯芬酯；

森隆藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為1501800和1501900的銀翹解毒顆粒；

海南伊順?biāo)帢I(yè)有限公司和陜西博森生物制藥股份集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)分別為15050102和20210320-7的注射用棓丙酯；

新鄉(xiāng)東升制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為1505011的注射用核糖核酸Ⅰ；

浙江永寧藥業(yè)股份有限公司和海南美好西林生物制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)分別為1506203和20210402的注射用頭孢孟多酯鈉；

開封豫港制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為2021051002的注射用頭孢替唑鈉。

通告指出，藥品不合格項(xiàng)目包括性狀、鑒別、含量測(cè)定，以及檢查項(xiàng)下的裝量差異、重量差異、溶出度、溶化性、細(xì)菌數(shù)、酸度、增色效應(yīng)、水分、溶散時(shí)限、干燥失重和微生物限度等。

據(jù)悉，對(duì)上述不合格藥品，相關(guān)省份食品藥品監(jiān)督管理局已采取責(zé)令企業(yè)暫停生產(chǎn)銷售、召回產(chǎn)品等措施。食藥監(jiān)總局要求有關(guān)地方食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)