《細胞生物學》學習指南

第一章細胞概述和細胞器做根本描述的經典時期；直到1953年DNA雙螺旋分子構造確實立，子生物學的快速進展極大地促進了細胞生物學的進步，而分子生物學的爭論離了細胞科學從細胞生物學到細胞分子生物學的轉變。系統：細胞的膜系統，細胞的核系統和細胞的骨架系統。其次章細胞生物學技術方法與根本原理，并簡要介紹了該技術的根本延長。﹤0.2μm外表形貌特征。自顯影技術結合，可應用于爭論生物大分子在細胞內的動態(tài)變化。技術中也有重要應用。第三章細胞膜與細胞外表細胞的細胞質膜、細胞質、內質網交融在一起。也是植物細胞間物質運輸和傳遞信息的重要渠道。第四章物質的跨膜運輸與信號傳遞膜運輸對細胞的生存和生長至關重要依據物質的跨膜運輸的力氣學特征分為被動運輸和主動運輸被動運輸包括簡潔集中和載體介導的幫助集中，運輸方向是由高濃度向低濃度,不需要細胞供給代謝能量。主動運輸是由載介導的物質逆濃度梯度或電化學梯度進展跨膜轉運的方式需要與某種釋放能量過程相偶聯。主動運輸過程包括由 ATP直接供給能量、間接供給能量、以及光能驅動三種類型。Na+-K+泵是一種典型的主動運輸方式，由ATP直接供給能量。動物細胞借助 Na+-K+泵維持細胞滲透平衡；同時利用胞外高濃度Na+儲存的能量主動從細胞外攝取養(yǎng)分。植物細胞、真菌和細菌細胞具有H+泵，將H+泵出細胞，驅動主動轉運溶質進入細胞。由ATP直接供能的鈣泵用于維持細胞內低濃度Ca2+與主動運輸相比協同運輸是一類由Na+-K+泵(或H+泵)與載體蛋白協同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動運輸方式?！鷥韧膛莸男纬伞跫墐润w→次級內體→吐途徑和調整型胞吐途徑。,定律。多細胞生物維持細胞社會性有賴于細胞通訊。細胞信號傳遞可分為兩大類：一是細胞內受體介導的信號傳遞，一些親脂性小分子(如甾體類激素)可通過質膜酪氨酸磷酸酯酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸蛋白激酶。cAMP信號通路過程：G蛋白一腺苷酸環(huán)化酶一cAMP—cAMP依靠的蛋白激“雙信使系統”的磷脂酰肌醇信號通路的最大特途徑即IP3—Ca2+和DG—PKC途徑，實現細胞對外界信號的應答。RTK-Ras信號通路的根本模式是：配體一RTK—adaptor—GRF—Ras—Raf(MAPKKK)一MAPKK—MAPK一進入細胞核一其他激酶或基因調控蛋白(轉錄因子)的磷酸化修飾。Jak-STAT信號通路的根本模式是：配體與受體結合導致受聚體)，不僅介導細胞附著到胞外基質上，更重要的是供給了一種細胞外環(huán)境調控細胞內活性的渠道。不同的信號存在趨同、趨異，和信號交談，引起細胞的不同反響。細胞中還存在Wnt信號途徑、Notch信號途徑、Hedgehog信號途徑、和NF-κB信號途徑。第五章真核細胞內膜系統的構造與功能真核細胞的細胞質包含膜性細胞器系統，包括內質網、高爾基體、溶酶體。則將物質由細胞外轉運到細胞內。白質的修飾和選擇性地降解等過程也在細胞質基質中進展。膽堿(卵磷脂)。反方向〔反面。當它們進入高爾基體時，在特定的高爾基體膜囊上的糖基轉移運送到最終目的地〔細胞內或細胞外。將蛋白準確運送到指定位置是由蛋白本身的特異性目標信號打算的。動及防范微生物的侵染具有重要的意義。徑：翻譯后轉運途徑和共翻譯轉運途徑。蛋白質的運輸是通過膜泡運輸的方式進展的。大局部通過內膜系統轉運物質輸。蛋白質等生物大分子逐級組裝并最終形成賴以進展生命活動的細胞構造體各構造體系之間的相互協同與協作，才表現出整體細胞的生命活動。第六章線粒體和葉綠體細胞中。面積，可以更有效地進展氧化磷酸化和光合作用。DNARNA，它們與線粒體和葉綠體的細胞質遺傳有關。ATP約占ATP生成總NADHFADH2ATPADPATP是吸能反響，這兩個過程同時進展，即氧化時偶聯磷酸化的過程。的反響兩步屬于光反響，需要在光照條件下進展，生成ATPNADPH。碳同化屬于暗反應，利用光反響生成的ATP和NADPH的化學能，使CO2復原成糖。依據電子傳化。前者是在光反響的循環(huán)式電子傳遞過程中同時發(fā)生磷酸化，產生ATP。后者ATP?；瘜W梯度。類囊體膜進展的光合電子傳遞與光合磷酸化需要四個跨膜復合物參加，即光系統Ⅱ、細胞色素b/fATP6建立的質子梯度驅動合成ATP和NADPH。RNA依靠核基因組編碼的遺傳信息(自主性有限)。發(fā)生分化，從而漸漸形成線粒體和葉綠體。第七章細胞核與染色體存在DNADNA白構成。DNA中的大局部序列呈不同程度的重復狀態(tài)，不編碼蛋白質，但對基5載DNA的作用。非組蛋白種類很多，它們與DNA序列上的順式作用原件特異地親和，對DNA復制、轉錄、加工和染色質的動態(tài)構造變化等起重要的調整作用。染色體是細胞分裂時為保證遺傳物質能夠均等地安排到子細胞中而形成的NORs〔5SrRNA在核仁中轉錄和加工，然后以核糖體前體的形式運出細胞核。生命活動的作用。第八章細胞的骨架體系骨架，包括微管、微絲和中間纖維。微管是長管狀構造，直徑約24nm，由微管蛋白裝配成。微管是一種動態(tài)構造白對微管的裝配和功能起調整作用。7nmB能阻擋微絲的裝配。有多種類型的微絲結合蛋白，他們與微絲共同發(fā)揮作用。10nmB均不敏和微絲一起，在細胞內形成一個完整的支撐網架系統，為細胞供給機械強度。第九章細胞增殖及其調控G1

期，SG2

期；分裂期又分為前期、前中期、中期、后期、末0

期細胞〔靜止細胞〕是一種臨時脫離細胞周期細胞，可以細胞周期相關問題的爭論。DNA變異性和物種的多樣性。亞單位〔周期蛋白〕和催化亞單位〔CDK〕。細胞周期中的CDK種，周期蛋白也有很多種。不同的CDKCDK激酶/周期蛋白復合體，通過磷酸化不同的底物，調整或參與調整細胞周期的相關大事。CDK激酶有很多種，如哺乳動物細胞中就至少有12種，它們在細胞周G/SSG/M1 2周期的正常運轉。第十章細胞分化、真核基因表達及其調控化的分子機制是現代細胞生物學最具挑戰(zhàn)性的課題之一?；募毎惾?。細胞可以經受一個轉分化的逆轉過程，由一種細胞類型轉變?yōu)榱硪环N。胞。干細胞因其在組織和器官修復中的巨大治療用途而備受關注。過程中并沒有遺傳物質的喪失。也就是說，細胞分化是基因選擇性表達的結果。以確保細胞分化的進展和功能的行使。分的空間和余地?！矄幼?、增加〔〕的相互識別和作用。這些DNA-蛋白質的相互作用導致轉錄起始復合體的組裝、激活、轉錄的起始、延長和終止等一系列大事的發(fā)生。另外，某些基于DNA和染色質修飾的表觀遺傳機制也參與了基因的轉錄調控，這些修飾包括DNA甲基化、核心組蛋白的共價修飾和染色質重塑。mRNA選擇mRNA的機制。翻譯水平的調控方式主要有蛋白質合成的起始和合成速率的把握、mRNA在細胞中的運送和在細胞質中的定位，以及mRNA的穩(wěn)定性把握等。RNA在基因表達中起重要的調整作用。主要有兩類小分子RNAsiRNARNA干擾，引起內源mRNA的降解從而導致基因的轉錄后沉默。另一種是miRNA分子，它們既可以mRNA降解，也可以通過干擾蛋白質的翻譯來引起基因的沉默。層次和多機制的簡潔網絡系統。第十一章細胞的年輕、死亡與癌變Hayflic〕說則強調年輕是遺傳打算的自然演進過程。另外，年輕也與基因親熱相關。DNA在核小體間發(fā)生斷裂，形成間隔