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文檔簡介
生物氧化經(jīng)典醫(yī)學(xué)課件演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有57頁\編輯于星期三(優(yōu)選)生物氧化經(jīng)典醫(yī)學(xué)課件現(xiàn)在是2頁\一共有57頁\編輯于星期三*
生物氧化與體外氧化之相同點生物氧化中物質(zhì)的氧化方式有加氧、脫氫、失電子,遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律。物質(zhì)在體內(nèi)外氧化時所消耗的氧量、最終產(chǎn)物(CO2,H2O)和釋放能量均相同?,F(xiàn)在是3頁\一共有57頁\編輯于星期三是在細(xì)胞內(nèi)溫和的環(huán)境中(體溫,pH接近中性),在一系列酶促反應(yīng)逐步進(jìn)行,能量逐步釋放有利于有利于機體捕獲能量,提高ATP生成的效率。進(jìn)行廣泛的加水脫氫反應(yīng)使物質(zhì)能間接獲得氧,并增加脫氫的機會;脫下的氫與氧結(jié)合產(chǎn)生H2O,有機酸脫羧產(chǎn)生CO2。*
生物氧化與體外氧化之不同點生物氧化體外氧化能量是突然釋放的。產(chǎn)生的CO2、H2O由物質(zhì)中的碳和氫直接與氧結(jié)合生成?,F(xiàn)在是4頁\一共有57頁\編輯于星期三糖原三酯酰甘油蛋白質(zhì)葡萄糖脂酸+甘油氨基酸乙酰CoATAC2H呼吸鏈H2OADP+PiATPCO2*生物氧化的一般過程現(xiàn)在是5頁\一共有57頁\編輯于星期三第一節(jié)
呼吸鏈
respiratorychain現(xiàn)在是6頁\一共有57頁\編輯于星期三定義存在于線粒體內(nèi)膜上的功能單位,代謝物脫下的成對氫原子(2H)通過多種酶和輔酶所催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞,最終與氧結(jié)合生成水,這一系列酶和輔酶稱為呼吸鏈(respiratorychain)又稱電子傳遞鏈(electrontransferchain)。組成遞氫體和電子傳遞體(2H2H++2e)一、呼吸鏈現(xiàn)在是7頁\一共有57頁\編輯于星期三(一)呼吸鏈的組成四種具有傳遞電子功能的酶復(fù)合體(complex)*泛醌和Cytc
均不包含在上述四種復(fù)合體中。人線粒體呼吸鏈復(fù)合體現(xiàn)在是8頁\一共有57頁\編輯于星期三ⅢⅠⅡⅣCytcQNADH+H+NAD+延胡索酸琥珀酸1/2O2+2H+H2O胞液側(cè)基質(zhì)側(cè)線粒體內(nèi)膜e-e-e-e-e-現(xiàn)在是9頁\一共有57頁\編輯于星期三NAD+和NADP+的結(jié)構(gòu)R=H:NAD+;R=H2PO3:NADP+
1.NAD+和NADP+:遞氫體現(xiàn)在是10頁\一共有57頁\編輯于星期三NAD+(NADP+)和NADH(NADPH)相互轉(zhuǎn)變氧化還原反應(yīng)時變化發(fā)生在五價氮和三價氮之間?,F(xiàn)在是11頁\一共有57頁\編輯于星期三FMN結(jié)構(gòu)中含核黃素,發(fā)揮功能的部位是異咯嗪環(huán),氧化還原反應(yīng)時不穩(wěn)定中間產(chǎn)物是FMN?。2.FMN和FAD:遞氫體現(xiàn)在是12頁\一共有57頁\編輯于星期三鐵硫蛋白中輔基鐵硫簇(Fe-S)含有等量鐵原子和硫原子,其中鐵原子可進(jìn)行Fe2+Fe3++e反應(yīng)傳遞電子。?表示無機硫3.鐵-硫蛋白:遞電子體現(xiàn)在是13頁\一共有57頁\編輯于星期三
鐵硫蛋白SS無機硫半胱氨酸硫現(xiàn)在是14頁\一共有57頁\編輯于星期三泛醌(輔酶Q,CoQ,Q)由多個異戊二烯連接形成較長的疏水側(cè)鏈(人CoQ10),氧化還原反應(yīng)時可生成中間產(chǎn)物半醌型泛醌。4.泛醌:遞氫體現(xiàn)在是15頁\一共有57頁\編輯于星期三細(xì)胞色素是一類以鐵鐵卟啉為輔基的催化電子傳遞的酶類,根據(jù)它們吸收光譜不同而分類。5.細(xì)胞色素:遞電子體現(xiàn)在是16頁\一共有57頁\編輯于星期三現(xiàn)在是17頁\一共有57頁\編輯于星期三1.復(fù)合體Ⅰ:NADH-泛醌還原酶
功能:
將電子從NADH傳遞給泛醌
(ubiquinone)
復(fù)合體ⅠNADH→→CoQFMN;Fe-SN-1a,b;
Fe-SN-4;
Fe-SN-3;Fe-SN-2(二)四種復(fù)合體的輔基及功能現(xiàn)在是18頁\一共有57頁\編輯于星期三復(fù)合體Ⅰ的功能NADH+H+
NAD+FMNFMNH2還原型Fe-S氧化型Fe-SQQH2現(xiàn)在是19頁\一共有57頁\編輯于星期三2.
復(fù)合體Ⅱ:琥珀酸-泛醌還原酶
功能:
將電子從琥珀酸傳遞給泛醌
復(fù)合體Ⅱ琥珀酸→→CoQFe-S1;
b560;
FAD;
Fe-S2;
Fe-S3現(xiàn)在是20頁\一共有57頁\編輯于星期三現(xiàn)在是21頁\一共有57頁\編輯于星期三3.復(fù)合體Ⅲ:泛醌-細(xì)胞色素c還原酶
功能:將電子從泛醌傳遞給細(xì)胞色素c
復(fù)合體ⅢQH2→→Cytcb562;b566;Fe-S;c1現(xiàn)在是22頁\一共有57頁\編輯于星期三現(xiàn)在是23頁\一共有57頁\編輯于星期三4.復(fù)合體Ⅳ:細(xì)胞色素c氧化酶
功能:將電子從細(xì)胞色素c傳遞給氧
復(fù)合體Ⅳ還原型Cytc→→O2CuA→a→a3→CuB其中Cyta3
和CuB形成的活性部位將電子交給O2。現(xiàn)在是24頁\一共有57頁\編輯于星期三現(xiàn)在是25頁\一共有57頁\編輯于星期三
由以下實驗確定①標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位②拆開和重組③特異抑制劑阻斷④還原狀態(tài)呼吸鏈緩慢給氧(三)呼吸鏈成分的排列順序現(xiàn)在是26頁\一共有57頁\編輯于星期三現(xiàn)在是27頁\一共有57頁\編輯于星期三1.NADH氧化呼吸鏈NADH→復(fù)合體Ⅰ→Q→復(fù)合體Ⅲ→Cytc→復(fù)合體Ⅳ→O22.琥珀酸氧化呼吸鏈
琥珀酸→復(fù)合體Ⅱ→Q→復(fù)合體Ⅲ→Cytc→復(fù)合體Ⅳ→O2現(xiàn)在是28頁\一共有57頁\編輯于星期三NADH氧化呼吸鏈FADH2氧化呼吸鏈現(xiàn)在是29頁\一共有57頁\編輯于星期三電子傳遞鏈現(xiàn)在是30頁\一共有57頁\編輯于星期三二胞漿中NADH的氧化胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運機制進(jìn)入線粒體,再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化。轉(zhuǎn)運機制主要有α-磷酸甘油穿梭(α-glycerophosphateshuttle)蘋果酸-天冬氨酸穿梭(malate-asparateshuttle)現(xiàn)在是31頁\一共有57頁\編輯于星期三1.
α-磷酸甘油穿梭機制現(xiàn)在是32頁\一共有57頁\編輯于星期三
NADH+H+FADH2NAD+FAD
線粒體內(nèi)膜
線粒體外膜膜間隙
線粒體基質(zhì)α-磷酸甘油脫氫酶呼吸鏈磷酸二羥丙酮α-磷酸甘油現(xiàn)在是33頁\一共有57頁\編輯于星期三2.
蘋果酸-天冬氨酸穿梭機制現(xiàn)在是34頁\一共有57頁\編輯于星期三NADH+H+NAD+NADH+H+NAD+谷氨酸-天冬氨酸轉(zhuǎn)運體蘋果酸-α-酮戊二酸轉(zhuǎn)運體蘋果酸草酰乙酸α-酮戊二酸谷氨酸蘋果酸脫氫酶谷草轉(zhuǎn)氨酶胞液線粒體內(nèi)膜基質(zhì)呼吸鏈天冬氨酸現(xiàn)在是35頁\一共有57頁\編輯于星期三第二節(jié)
生物氧化與能量代謝現(xiàn)在是36頁\一共有57頁\編輯于星期三
一、ATP得生成方式*定義氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)是指在呼吸鏈電子傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化,生成ATP,又稱為偶聯(lián)磷酸化。
底物水平磷酸化(substratelevelphosphorylation)是底物分子內(nèi)部能量重新分布,生成高能鍵,使ADP磷酸化生成ATP的過程?,F(xiàn)在是37頁\一共有57頁\編輯于星期三(一)氧化磷酸化偶聯(lián)部位氧化磷酸化偶聯(lián)部位:復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ根據(jù)自由能變化和P/O比值⊿Go'=-nF⊿Eo'現(xiàn)在是38頁\一共有57頁\編輯于星期三現(xiàn)在是39頁\一共有57頁\編輯于星期三ATPATPATP氧化磷酸化偶聯(lián)部位電子傳遞鏈自由能變化
現(xiàn)在是40頁\一共有57頁\編輯于星期三(二)氧化磷酸化的偶聯(lián)機理1.化學(xué)滲透假說(chemiosmotichypothesis)
電子經(jīng)呼吸鏈傳遞時,可將質(zhì)子(H+)從線粒體內(nèi)膜的基質(zhì)側(cè)泵到內(nèi)膜胞漿側(cè),產(chǎn)生膜內(nèi)外質(zhì)子電化學(xué)梯度儲存能量。當(dāng)質(zhì)子順濃度梯度回流時驅(qū)動ADP與Pi生成ATP?,F(xiàn)在是41頁\一共有57頁\編輯于星期三線粒體基質(zhì)
線粒體膜++++----H+O2H2OH+e-ADP+PiATP化學(xué)滲透假說簡單示意圖現(xiàn)在是42頁\一共有57頁\編輯于星期三化學(xué)滲透假說目錄現(xiàn)在是43頁\一共有57頁\編輯于星期三ⅢⅠⅡⅣF0F1CytcQNADH+H+NAD+延胡索酸琥珀酸H+1/2O2+2H+H2OADP+PiATPH+H+H+胞液側(cè)基質(zhì)側(cè)++++++++++---------化學(xué)滲透假說詳細(xì)示意圖現(xiàn)在是44頁\一共有57頁\編輯于星期三2.ATP合酶由親水部分F1(α3β3γδε亞基)和疏水部分F0(a1b2c9~12亞基)組成。ATP合酶結(jié)構(gòu)模式圖現(xiàn)在是45頁\一共有57頁\編輯于星期三當(dāng)H+順濃度遞度經(jīng)F0中a亞基和c亞基之間回流時,γ亞基發(fā)生旋轉(zhuǎn),3個β亞基的構(gòu)象發(fā)生改變。ATP合酶的工作機制現(xiàn)在是46頁\一共有57頁\編輯于星期三二、影響氧化磷酸化的因素1.呼吸鏈抑制劑
阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞。2.解偶聯(lián)劑使氧化與磷酸化偶聯(lián)過程脫離。如:解偶聯(lián)蛋白3.氧化磷酸化抑制劑
對電子傳遞及ADP磷酸化均有抑制作用。如:寡霉素(一)抑制劑現(xiàn)在是47頁\一共有57頁\編輯于星期三魚藤酮粉蝶霉素A異戊巴比妥×抗霉素A二巰基丙醇×CO、CN-、N3-及H2S×各種呼吸鏈抑制劑的阻斷位點現(xiàn)在是48頁\一共有57頁\編輯于星期三不同底物和抑制劑對線粒體氧耗的影響
現(xiàn)在是49頁\一共有57頁\編輯于星期三解偶聯(lián)蛋白作用機制(棕色脂肪組織線粒體)ⅢⅠⅡF0F1ⅣCytcQ胞液側(cè)基質(zhì)側(cè)解偶聯(lián)蛋白熱能H+H+ADP+PiATP現(xiàn)在是50頁\一共有57頁\編輯于星期三
寡霉素(oligomycin)可阻止質(zhì)子從F0質(zhì)子通道回流,抑制ATP生成寡霉素ATP合酶結(jié)構(gòu)模式圖現(xiàn)在是51頁\一共有57頁\編輯于星期
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