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文檔簡介
糖尿病周圍神經病變診療規(guī)范詳解演示文稿1現(xiàn)在是1頁\一共有43頁\編輯于星期三(優(yōu)選)糖尿病周圍神經病變診療規(guī)范2現(xiàn)在是2頁\一共有43頁\編輯于星期三專家組名單起草專家胡仁明
樊東升專家委員會成員(按姓氏拼音排列)崔麗英樊東升高鑫郭曉慧洪天配紀立農母義明寧光王毅肖海鵬邢小平鄒大進周智廣3現(xiàn)在是3頁\一共有43頁\編輯于星期三內容
Content定義、流行病學及分型病因、發(fā)病機制及病理學診斷處理4現(xiàn)在是4頁\一共有43頁\編輯于星期三定義
DefinitionofDPN糖尿病周圍神經病變
(DiabeticPeripheralNeuropathies,DPN)
是指在排除其他原因的情況下,糖尿病患者出現(xiàn)周圍神經功能障礙相關的癥狀和(或)體征。AndrewJ.M.Boulton,MD,FRCP;DiabeticNeuropathies-AstatementbytheAmericanDiabetesAssociation;DIABETESCARE,VOLUME28,NUMBER4,APRIL2005最多見為:慢性遠端對稱性感覺運動性多發(fā)性神經病變也即“狹義DPN”5現(xiàn)在是5頁\一共有43頁\編輯于星期三中華醫(yī)學會糖尿病學分會在1991年1月~2000年12月對24,496例DM患者的分析發(fā)現(xiàn)神經病占60.3%,1型44.9%,2型61.8%。DM診斷10年內常有明顯的臨床糖尿病周圍神經病變的發(fā)生,其患病與病程相關。神經功能檢查發(fā)現(xiàn)60%-90%
的患者有不同程度的神經病變,其中30%-40%的患者無癥狀。在吸煙、年齡超過40歲以及血糖控制差的患者中神經病變的患病率更高。流行病學
EpidemiologyofDPN中華醫(yī)學會糖尿病學分會慢性并發(fā)癥調查組;1991-2000年全國住院糖尿病患者慢性并發(fā)癥及相關大血管病變回顧性分析;中國醫(yī)學科學院學報第24卷第5期6現(xiàn)在是6頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的分型
ClassificationofDiabeticPeripheralNeuropathy遠端對稱性多發(fā)性神經病變是糖尿病周圍神經病變最常見類型局灶性單神經病變或稱為單神經病變,可累及單顱神經和脊神經非對稱性的多發(fā)局灶性神經病變同時累及多個單神經的神經病變稱為多灶性單神經病變(或非對稱性多神經病變)多發(fā)神經根病變最常見為腰段多發(fā)神經根病變主要為L2、L3和L4等高腰段的神經根病變引起的一系列癥狀自主神經病變
糖尿病自主神經病變(DAN)是糖尿病常見的并發(fā)癥可累及心血管、消化、呼吸、泌尿生殖等系統(tǒng)。7現(xiàn)在是7頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的病因和發(fā)病機制
PathogenandpathogenesisofDiabeticPeripheralNeuropathyDPN的發(fā)病原因和發(fā)病機制尚未完全闡明主要為代謝紊亂所導致的氧化應激、血管性缺血缺氧、神經生長因子(NGF)缺乏等自身免疫因素、維生素缺乏、遺傳和環(huán)境因素等也可能有關8現(xiàn)在是8頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的病理改變
PathologyofDiabeticPeripheralNeuropathy
節(jié)段性脫髓鞘軸突變性常見的病理改變是節(jié)段性脫髓鞘和軸索變性有髓鞘神經纖維無髓鞘神經纖維9現(xiàn)在是9頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy病史糖尿病類型及病程糖尿病家族史吸煙史飲酒史既往病史等等10現(xiàn)在是10頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy癥狀及體征遠端對稱性多神經病變:病情多隱匿,進展緩慢主要癥狀為四肢末端麻木,刺痛,感覺異常,通常呈手套或襪套樣分布,多從下肢開始,對稱發(fā)生,呈長度依賴性。癥狀夜間加劇。體格檢查示足部皮膚色澤黯淡,汗毛稀少,皮溫較低;痛溫覺、振動覺減退或缺失,踝反射正?;騼H輕度減弱,運動功能基本完好。局灶性單神經病變:主要累及正中神經、尺神經、橈神經以及第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ和Ⅶ顱神經,面癱在糖尿病患者中的發(fā)生率也高于非糖尿病患者。大多數(shù)在數(shù)月后自愈。11現(xiàn)在是11頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy癥狀及體征非對稱性的多發(fā)局灶性神經病變:起病急,以運動障礙為主,出現(xiàn)肌肉無力、萎縮,踝反射減弱,大多數(shù)會在數(shù)月后自愈。多發(fā)神經根病變:腰段多發(fā)神經根變性發(fā)病多較急,主要見于下肢近端肌群受累,患者通常表現(xiàn)為單一患肢近端肌肉疼痛、無力,疼痛為深度的持續(xù)性鈍痛,晚上為重,2-3周內出現(xiàn)肌肉萎縮,呈進行性進展,并在6個月后達到平臺期。12現(xiàn)在是12頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy癥狀及體征自主神經病變:心血管自主神經癥狀:直立性低血壓,暈厥,冠脈舒縮功能異常,無痛性心肌梗死,心臟驟停或猝死。消化系統(tǒng)自主神經癥狀:便秘、腹瀉、上腹飽漲、胃部不適、吞咽困難、呃逆等。泌尿生殖系統(tǒng)自主神經癥狀:排尿障礙、尿潴留、尿失禁、尿路感染、性欲減退、陽痿、月經紊亂等。其他自主神經癥狀:如體溫調節(jié)和出汗異常,表現(xiàn)為出汗減少或不出汗,從而導致手足干燥開裂,容易繼發(fā)感染。另外,由于毛細血管缺乏自身張力,致靜脈擴張,易在局部形成“微血管瘤”而繼發(fā)感染。對低血糖反應不能正常感知等。13現(xiàn)在是13頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy神經系統(tǒng)檢查篩查方法痛覺:測定足部對針刺所引起的疼痛的不同反應溫度覺:根據(jù)不同溫度的變化來測定足部對溫度變化感覺的敏感性。壓力覺:常用Semmes-Weinstein單絲(5.07/10g單絲)進行檢測。以雙足拇趾及第Ⅰ、第Ⅴ跖骨頭的掌面為檢查部位(避開胼胝及潰瘍的部位),將單絲置于檢察部位壓彎,持續(xù)1-2秒,在病人閉眼的狀況下,回答是否感覺到單絲的刺激,于每個部位各測試3次,3次中2次以上回答錯誤則判為壓力覺缺失,3次中2次以上回答正確則判為壓力覺存在。10g單絲壓力覺溫度覺14現(xiàn)在是14頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy神經系統(tǒng)檢查篩查方法振動覺:常用128Hz音叉進行檢查。將振動的128Hz音叉末端置于雙足拇趾背面的骨隆突處各測試3次,在病人閉眼的狀況下,詢問能否感覺到音叉的振動,3次中2次以上回答錯誤判為振動覺缺失,3次中2次以上回答正確則判為振動覺存在。踝反射:根據(jù)踝反射情況分為亢進、減弱及正常,反映下肢深感覺的功能情況。128Hz音叉振動覺15現(xiàn)在是15頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy神經系統(tǒng)檢查神經電生理及形態(tài)學檢查神經電生理檢查-神經傳導功能檢查(NCV)適用于經上述檢查后高度懷疑DPN但尚未確診的患者,可評估周圍有髓鞘的粗纖維神經傳導電信號的能力,若神經髓鞘、朗飛氏結、軸索病變,則檢查結果異常。通常檢測正中神經、尺神經、腓總神經、脛神經及腓腸神經等。形態(tài)學檢查皮膚活檢:為創(chuàng)傷性檢查,多在臨床研究中采用。神經活檢:為創(chuàng)傷性檢查,多在臨床研究中采用。NCV16現(xiàn)在是16頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy神經系統(tǒng)檢查其他診斷和評估方法QST定量感覺檢查
QST檢查儀器具有多種感覺測量模式,其中輕觸覺及振動覺可評估有髓的粗神經纖維功能,痛溫覺可評估薄髓或無髓的小細神經纖維功能
VPT振動覺閾值測定簡便、無創(chuàng)、重復性好、患者順應性好,臨床上常以VPT>25伏特作為評判足潰瘍風險的重要指標17現(xiàn)在是17頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy神經系統(tǒng)檢查其他診斷和評估方法神經功能評分:較詳細全面,如密歇根評分法包括一份由患者完成的15個問題組成的癥狀問卷和一份簡單的由醫(yī)生完成的足部體檢量表,多用于DPN的流行病學調查。脊神經根的冠位MRI:疑為多發(fā)神經根病變者,可進行脊神經根的冠位MRI的T1加權像薄層(2-3mm)掃描檢查,有助于鑒別診斷與確診。18現(xiàn)在是18頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的診斷標準
CriteriaforthediagnosisofDiabeticPeripheralNeuropathy明確的糖尿病病史;在診斷糖尿病時或之后出現(xiàn)的神經病變;臨床癥狀和體征與DPN的表現(xiàn)相符;以下5項檢查中如果有2項或2項以上異常則診斷為DPN:
溫度覺異常;尼龍絲檢查,足部感覺減退或消失;振動覺異常;踝反射消失;神經傳導速度(NCV)有2項或2項以上減慢排除其它病變(如頸腰椎病變、腦梗、格林巴利綜合征等)19現(xiàn)在是19頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病自主神經病變的診斷
DiagnosisofDiabeticAutonomicNeuropathy糖尿病性心臟自主神經病變目前尚無統(tǒng)一診斷標準檢查項目包括心率變異性、Valsalva試驗(最長R-R間期與最短之比)、握拳試驗(持續(xù)握拳3min測血壓)、體位性血壓變化測定、24h動態(tài)血壓監(jiān)測、頻譜分析等。其他糖尿病自主神經病變目前尚無統(tǒng)一診斷標準,主要根據(jù)相應臨床癥狀和特點及功能檢查進行臨床診斷,多為排他性診斷。20現(xiàn)在是20頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的預防
ProphylaxisofDiabeticPeripheralNeuropathy控制血糖,糾正血脂異常,控制高血壓。加強足部護理定期進行篩查及病情評價全部患者應該在診斷為糖尿病后至少每年篩查一次DPN對于糖尿病病程較長,或合并有眼底病變、腎病等微血管并發(fā)癥的患者,應該每隔3-6個月進行復查21現(xiàn)在是21頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的治療
TherapyofDiabeticPeripheralNeuropathy對因治療:積極控制高血糖是防治DPN最根本和最重要的手段血糖控制神經修復:如甲鈷胺抗氧化應激:如α-硫辛酸改善微循環(huán):如前列腺素E2改善代謝紊亂:如醛糖還原酶抑制劑其他:如神經營養(yǎng)對癥治療:主要是針對疼痛的治療治療順序:甲鈷胺和α-硫辛酸→傳統(tǒng)抗驚厥藥→新一代抗驚厥藥→度洛西汀→三環(huán)類抗抑郁藥物→阿片類止痛藥等22現(xiàn)在是22頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的治療
TherapyofDiabeticPeripheralNeuropathy控制血糖2型糖尿病患者的視網(wǎng)膜病變、腎臟病變以及可能的神經病變通過降低血糖水平而有所改善,微血管并發(fā)癥的總發(fā)生率降低25%
,感覺神經功能減退的相對危險度(RR)降低40%即使良好的血糖控制也并不能完全改善神經功能嚴格的血糖控制易引起嚴重低血糖,甚至出現(xiàn)昏迷、癲癇發(fā)作,還可能誘發(fā)急性疼痛性神經病變尋找最佳的血糖控制速度非常必要23現(xiàn)在是23頁\一共有43頁\編輯于星期三早期嚴格控制血糖是治療糖尿病神經并發(fā)癥的關鍵UKPDS1&DCCT2均證實良好的控制血糖減少糖尿病神經病變的發(fā)生防止糖尿病神經病變的進一步發(fā)展改善糖尿病神經病變不僅需要優(yōu)化血糖控制,還要避免極端血糖波動幅度31.UKPDS.Lancet1998;352(9131):837-853.2.DCCT.NEnglJMed1993;329(14):977-986.3.DiabetesCare2008;31(S1):S1-s43DPN的基礎治療①
——嚴格、平穩(wěn)的控制血糖24現(xiàn)在是24頁\一共有43頁\編輯于星期三2009年VADT研究(美國退伍軍人研究)P=0.61新發(fā)外周神經病變發(fā)生率%強化降糖組(n=464)標準降糖組(n=498)NEnglJMed2009;360:129-39.強化降糖治療后,DPN發(fā)生率仍然高達38%強化控制血糖,但DPN發(fā)生率仍高25現(xiàn)在是25頁\一共有43頁\編輯于星期三DPN的基礎治療②——控制心血管病變的危險因素EURODIABIDDM并發(fā)癥研究;Tesfayeetal.NEnglJMed2005;352:341-50傳統(tǒng)心血管病變的危險因素是DPN的獨立危險因子降脂、降壓、控制吸煙、控制體重26現(xiàn)在是26頁\一共有43頁\編輯于星期三強化治療組(n=80)標準治療組(n=80)*綜合干預包括降糖、降壓、降脂和生活方式干預等GaedeP,etal.NEnglJMed2008;358(6):580–591.2008年STENO-2研究,盡管進行強化綜合干預*治療,隨訪13.3年仍有55%外周神經病變和49%自主神經病變進展發(fā)生率綜合干預,神經病變仍進展27現(xiàn)在是27頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的治療
TherapyofDiabeticPeripheralNeuropathy神經修復神經損傷通常伴有節(jié)段性脫髓鞘和軸突變性,其修復往往是一個漫長的過程,如軸突變性的修復最長需要18個月通過增強神經細胞內核酸、蛋白質以及磷脂的合成,刺激軸突再生、促進神經修復
常用藥如甲鈷胺28現(xiàn)在是28頁\一共有43頁\編輯于星期三彌可保?高濃度轉運進入神經細胞細胞器
轉甲基作用節(jié)段性脫髓鞘軸突變性(常見)彌可保?(甲鈷胺)--雙靶點出擊,有效修復損傷神經
針對節(jié)段性脫髓鞘促進髓鞘形成針對軸突變性促進軸漿轉運刺激軸突再生恢復神經遞質水平促進突觸傳遞的早期恢復蛋白質合成磷脂合成核酸合成29現(xiàn)在是29頁\一共有43頁\編輯于星期三病檢證實:彌可保?有效修復軸突變性
——神經纖維數(shù)量增多以丙烯酰胺500ppm誘導3周,建立SD大鼠的軸突變性模型。12只SD大鼠分別接受0.675%NaCl或500μg/kg彌可保?肌注治療6周JpnJ,ClinPharmacol.1979,10(2):247-25130現(xiàn)在是30頁\一共有43頁\編輯于星期三病檢證實:彌可保?有效修復軸突變性
——神經完整性明顯改善JpnJ,ClinPharmacol.1979,10(2):247-251神經纖維異常的比例%31現(xiàn)在是31頁\一共有43頁\編輯于星期三*vs模型組P<0.05,#vs模型組P<0.01Na+-K+-ATP酶活性##*μmolPi·mg-1·h-1
彌可保?對周圍神經有顯著保護作用彌可保?單用或與降糖藥聯(lián)用,可顯著提高糖尿病大鼠周圍神經Na+-K+--ATP酶活性封衛(wèi)毅等.中國藥學雜志,2004,39(1):27-30模型組:糖尿病大鼠對照組:正常大鼠#32現(xiàn)在是32頁\一共有43頁\編輯于星期三甲鈷胺改善DPN癥狀優(yōu)于其他VitB甲鈷胺vs其他VitB對照組更好治療組更好賈海燕,田浩明.中國循證醫(yī)學雜志2005;5(8):609-618共納入30個隨機研究的1949例DPN患者進行Meta分析33現(xiàn)在是33頁\一共有43頁\編輯于星期三甲鈷胺改善運動神經傳導速度優(yōu)于其他VitB賈海燕,田浩明.中國循證醫(yī)學雜志2005;5(8):609-618對脛運動神經傳導速度的作用對照組更好治療組更好對腓總運動神經傳導速度的作用共納入30個隨機研究的1949例DPN患者進行Meta分析34現(xiàn)在是34頁\一共有43頁\編輯于星期三糖尿病周圍神經病變的治療
TherapyofDiabeticPeripheralNeuropathy抗氧化應激通過抑制脂質過氧化,增加神經營養(yǎng)血管的血流量,增加神經Na+-K+-ATP酶活性,保護血管內皮功能。常用藥如α-硫辛酸(ALA)等。改善微循環(huán)提高神經細胞的血供及氧供。常用藥如前列腺素E2(PGE2)、己酮可可堿、山莨菪堿、西洛他唑、活血化瘀類中藥等。改善代謝紊亂通過可逆性抑制醛糖還原酶而發(fā)揮作用。新一代醛糖還原酶抑制劑(ARI)包括依帕司他等。其他如神經營養(yǎng),包括神經營養(yǎng)因子、C肽、肌醇、神經節(jié)苷酯(GS)和亞麻酸等。35現(xiàn)在是35頁\一共有43頁\編輯于星期三Brownlee,Nature,2001,414(13):813-820;MichaelBrownlee,Diabetes2005;54:1615-1625血糖↑組織損傷并發(fā)癥產生
(DNP/DN/DR)↑多元醇通路↑AGE途徑↑PKC途徑↑己糖胺通路↑氧化應激
高血糖通過過度生成氧自由基激活4條糖代謝旁路引起糖尿病并發(fā)癥氧化應激--糖尿病并發(fā)癥的統(tǒng)一發(fā)病機制36現(xiàn)在是36頁\一共有43頁\編輯于星期三保護血管內皮功能調節(jié)血管反應性舒張增加營養(yǎng)血管血流量增加Na+-K+-ATP酶活性恢復周圍神經能量消耗通路清除自由基減少自由基形成再生其他抗氧化劑奧力寶?氧化應激改善DPN癥狀體征改善神經傳導速度:恢復病變神經功能奧力寶?基于統(tǒng)一機制,針對發(fā)病基礎環(huán)節(jié)
是糖尿病周圍神經病變標本兼治的新策略1.Diabetes,2000,49:1006-1015;2.InVivo,2000,14:327-330;3.Hypertension,2002,39:303-307藥理學作用生物學作用臨床作用37現(xiàn)在是37頁\一共有43頁\編輯于星期三充分的循證醫(yī)學證據(jù)顯示:α-硫辛酸可通過抗氧化應激,有效治療糖尿病神經病變ADAstatementDiabetescare.2005,28(4)956.氧化應激多項RCT研究證實有效并還在進行DPN的病
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