2019高考化學(xué)全國(guó)通用版優(yōu)編增分練：選擇題熱點(diǎn)題型特訓(xùn) 題型四

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精題型四官能團(tuán)性質(zhì)判斷型1.(2017·莆田市高三下學(xué)期第二次質(zhì)量測(cè)試）有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于有機(jī)物X的說(shuō)法正確的是()A。X的化學(xué)式為C8H6O6B.X可發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.X分子中所有的原子一定在同一平面內(nèi)D.X能使溴水和KMnO4溶液褪色,原因均與分子中碳碳雙鍵有關(guān)答案D解析A項(xiàng)，X的分子式為C6H6O6,錯(cuò)誤;B項(xiàng)，X不能發(fā)生水解反應(yīng)，錯(cuò)誤;C項(xiàng),含有飽和碳原子的有機(jī)分子，其原子不可能在同一平面，錯(cuò)誤；D項(xiàng),X能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而使溴水褪色，能被KMnO4溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，原因均與分子中碳碳雙鍵有關(guān)，正確。2。（2018·大連市高三二模)噴普洛韋主要用于口唇或面部單純皰疹,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是(）A。噴普洛韋的分子式為C10H15N5O3B.噴普洛韋能發(fā)生取代反應(yīng)C。1mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生22.4LH2D。噴普洛韋分子中所有碳原子不可能都處于同一平面答案C解析A項(xiàng),根據(jù)噴普洛韋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知噴普洛韋的分子式為C10H15N5O3，正確；B項(xiàng)，噴普洛韋中含有羥基、烷烴基和氨基，所以能發(fā)生取代反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，1mol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，沒(méi)有指明狀態(tài)，無(wú)法計(jì)算體積，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知噴普洛韋分子中含有烷烴基，所有碳原子不可能都處于同一平面,正確。

3.(2017·河南省名校高三壓軸第二次考試)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(）A.該有機(jī)物的分子式為C21H24O4B。該有機(jī)物共有四種官能團(tuán)，分別是:羥基、羧基、苯環(huán)、碳碳雙鍵C.該有機(jī)物最多消耗NaOH與NaHCO3的物質(zhì)的量比為1∶1D。1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)，生成33。6L氫氣答案C解析A項(xiàng)，該有機(jī)物的不飽和度為9，該有機(jī)物的分子式為C21H26O4，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物中含有羥基、碳碳雙鍵、羧基三種官能團(tuán)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該有機(jī)物中只有—COOH能與NaOH和NaHCO3反應(yīng)，該有機(jī)物最多消耗NaOH與NaHCO3物質(zhì)的量之比為1∶1,正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物中2個(gè)—OH和1個(gè)-COOH都能與金屬Na反應(yīng)，1mol該有機(jī)物與足量金屬Na反應(yīng)生成1。5molH2,由于H2所處溫度和壓強(qiáng)未知，無(wú)法計(jì)算H2的體積，錯(cuò)誤。4。(2018·日照市高三5月校際聯(lián)考)阿斯巴甜(Aspartame)是一種具有清爽甜味的有機(jī)化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列說(shuō)法不正確的是()A。阿斯巴甜屬于氨基酸，分子式為C14H18N2O5B。阿斯巴甜分子的核磁共振氫譜共有11種吸收峰C.阿斯巴甜能發(fā)生氧化、取代、消去等反應(yīng)D。阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)答案C解析A項(xiàng)，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基，所以阿斯巴甜屬于氨基酸,分子式為C14H18N2O5，正確；B項(xiàng)，該結(jié)構(gòu)中以側(cè)鏈取代基為對(duì)稱(chēng)軸，如圖：核磁共振氫譜共有11種吸收峰，正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物能夠燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，含有肽鍵,發(fā)生水解，沒(méi)有醇羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含—COOH和—NH2，阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，正確。5。（2018·洛陽(yáng)市高三第三次統(tǒng)考）2017年12月5日國(guó)家食藥監(jiān)總局要求莎普愛(ài)思盡快啟動(dòng)臨床有效性試驗(yàn)。莎普愛(ài)思有效成分是由芐達(dá)酸與賴(lài)氨酸生成的有機(jī)鹽，芐達(dá)酸結(jié)構(gòu)如圖所示.下列關(guān)于芐達(dá)酸的敘述正確的是（）A。分子式為C16H16N2O3B。屬于芳香族化合物,且有弱酸性C。苯環(huán)上的一氯代物有5種D。所有原子可能共平面答案B解析A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C16H14N2O3，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有苯環(huán)屬于芳香族化合物，含有羧基，具有弱酸性，正確；C項(xiàng)，分子中有兩個(gè)苯環(huán)，且不等效，苯環(huán)上的一氯代物有7種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，分子中含有亞甲基,所有原子不可能共平面，錯(cuò)誤。6。（2018·寧夏銀川一中高三三模)今年是農(nóng)歷狗年?；瘜W(xué)家TimRichard將分子結(jié)構(gòu)像小狗的某有機(jī)物（如圖所示)取名為“doggycene”——“狗烯"，其化學(xué)式為C26H26，下列有關(guān)該“狗烯”物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.“狗烯”的一氯代物有15種(不含立體異構(gòu)）B.“狗烯”分子中所有碳原子有可能共平面C。“狗烯”分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，“狗烯”易燃燒，燃燒時(shí)可能會(huì)有黑煙冒出D?！肮废?能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)答案D解析A項(xiàng)，根據(jù)“狗烯"的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知有15種類(lèi)型的氫原子,所以一氯代物有15種，正確；B項(xiàng)，根據(jù)“狗烯”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，兩個(gè)乙基和苯環(huán)直接相連,一個(gè)乙基和碳碳雙鍵相連，環(huán)烴基也和苯環(huán)直接相連，根據(jù)苯環(huán)、碳碳雙鍵所有原子共面的特征，所以“狗烯"分子中所有碳原子有可能共平面，正確;C項(xiàng),根據(jù)“狗烯”的化學(xué)式C26H26，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)＝eq\f（12×26,338)×100%≈92.3%，因?yàn)楹剂扛撸?dāng)該物質(zhì)不完全燃燒時(shí),會(huì)形成黑色的碳而冒出黑煙，正確；D項(xiàng)，根據(jù)狗烯”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知有苯環(huán)、烷烴基和碳碳雙鍵，根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)和烷烴基、碳碳雙鍵的性質(zhì)，知道狗烯"能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤。7。(2018·河北省衡水中學(xué)高三第二十次模擬)芳香族化合物肉桂酸甲酯常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,其球棍模型如圖所示(圖中球與球之間的棍代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等)。其制備過(guò)程涉及肉桂醇電解制備肉桂醛，肉桂醛氧化制備肉桂酸，再與甲醇酯化制得。下列說(shuō)法不正確的是(）A。肉桂酸甲酯的分子式為C10H10O2B。電解肉桂醇制得的肉桂醛在電解池的陰極生成C。1mol肉桂酸甲酯與H2加成最多消耗4molD。肉桂酸甲酯中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)答案B解析根據(jù)球棍模型,結(jié)合原子成鍵規(guī)律可知，肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為C10H10O2，A正確；由肉桂醇變?yōu)槿夤鹑┑倪^(guò)程屬于氧化反應(yīng),應(yīng)該在電解池的陽(yáng)極生成,B錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1mol苯環(huán)與3mol氫氣加成，1mol碳碳雙鍵與1mol氫氣加成，共消耗氫氣4mol，C正確；苯環(huán)與碳碳雙鍵中的一個(gè)碳原子直接相連，CH3OOC—與碳碳雙鍵上的另外一個(gè)碳原子直接相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此肉桂酸甲酯中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，D正確。8.（2018·河南省六市高三第二次聯(lián)考)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖,對(duì)殺傷腫瘤細(xì)胞有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述不正確的是()A.該物質(zhì)屬于芳香族化合物B.漢黃芩素的分子式為C16H13O5C.1mol該物質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHD.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類(lèi)減少2種答案B解析A項(xiàng)，漢黃芩素結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物,正確；B項(xiàng),漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，漢黃芩素結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基，1mol該物質(zhì)與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，正確；D項(xiàng)，與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中的碳碳雙鍵、碳氧雙鍵（羰基)均減少,官能團(tuán)的種類(lèi)減少2種，正確。9。（2018·赤峰市高三4月模擬)關(guān)于有機(jī)物(）的說(shuō)法正確的是()A。該物質(zhì)所有碳原子一定在同一平面B。在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)C。與該物質(zhì)具有相同官能團(tuán)的芳香烴的同分異構(gòu)體有2種D。1mol該物質(zhì)最多可與4molH2或1molBr2反應(yīng)答案B解析A項(xiàng)，聯(lián)想苯和乙烯的結(jié)構(gòu)，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn),該物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面上,也可能不在同一平面上，錯(cuò)誤;B項(xiàng),該物質(zhì)中含碳碳雙鍵，且該物質(zhì)中含苯環(huán)同時(shí)苯環(huán)上連有—CH3，該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng),正確；C項(xiàng)，與該物質(zhì)具有相同官能團(tuán)的芳香烴的同分異構(gòu)體有、、、、，錯(cuò)誤;D項(xiàng)，該物質(zhì)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與H2反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，但在催化劑存在下該物質(zhì)還可以與Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，在光照下可以與Br2發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，錯(cuò)誤.10。（2018·吳忠市高三下學(xué)期高考模擬)下列說(shuō)法正確的是(）A。環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別B。在一定條件下，苯與液溴、硝酸、氫氣作用生成溴苯、硝基苯、環(huán)己烷的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C。分子式為C8H10O的某芳香化合物有多種結(jié)構(gòu)，其中含有—CH2OH基團(tuán)的有4種D。異丙苯(）中碳原子可能都處于同一平面答案C解析A項(xiàng)，環(huán)己烷為飽和烴，苯性質(zhì)穩(wěn)定,二者與高錳酸鉀都不反應(yīng)，不能鑒別，錯(cuò)誤;B項(xiàng)，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯、苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,苯與氫氣生成環(huán)己烷的反應(yīng)是加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，分子式為C8H10O芳香族化合物中含有苯環(huán)、飽和烴基、羥基；當(dāng)取代基是1個(gè)：—CH2CH2OH