鋼鐵硫含量測定方法1篇

1/1鋼鐵硫含量測定方法(菁華1篇)鋼鐵硫含量測定方法1鋼鐵總碳硫含量的測定方法GB/T20XX320XX/ISO15350:20XX

本方法適用于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%%的碳含量及%%的硫含量的測定。

本方法能適用于常規(guī)的生產(chǎn)控制分析工作，并符合公認(rèn)的實驗室認(rèn)可機構(gòu)對分析方法的要求，這種方法是被廣泛接受的、好的實驗室分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)采用校準(zhǔn)過的商業(yè)儀器，并以鋼鐵有證參考物質(zhì)驗證校準(zhǔn)，同時其儀器性能由常規(guī)統(tǒng)計過程控制方法（SPC）進行控制。

本方法可采用單元素測定方法，即單獨測定碳或硫；或者采用同時測定方法，即同時測定碳和硫。

規(guī)范性引用文件

下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時。所有的標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件，其版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ISO437:1982鋼鐵總碳含量的測定燃燒重量法

ISO4934:1980鋼鐵總硫含量的測定燃燒重量法

ISO4935:*鋼鐵硫含量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒后紅外吸收法

ISO57251:1994測量方法和結(jié)果的精度（準(zhǔn)確度和精密度）部分：通則和定義

ISO57252:1994測量方法和結(jié)果的精度（準(zhǔn)確度和精密度）第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)方法的重現(xiàn)性和再現(xiàn)性的基本方法

ISO57253:1994測量方法和結(jié)果的精度（準(zhǔn)確度和精密度）第3部分：標(biāo)準(zhǔn)測定方法精密度的中間測量

ISO9556:*鋼鐵總碳含量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒后紅外吸收法

ISO10701:1994鋼鐵硫含量的測定次甲基藍光度法

ISO13902:1997鋼鐵高硫含量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒后紅外吸收法

ISO14284:1996鋼鐵測定化學(xué)成分的取樣和制樣

原理

碳：在氧氣流中燃燒將碳轉(zhuǎn)化成一氧化碳和/或二氧化碳。利用氧氣硫中二氧化碳和一氧化碳的紅外吸收光譜進行測量。

硫：在氧氣流中燃燒將硫轉(zhuǎn)化成二氧化碳。利用氧氣流中二氧化碳的紅外吸收光譜進行測量。

儀器裝置

分析過程中，除另有規(guī)定，僅使用滿足下列要求的普通儀器裝置。

碳測定儀或硫測定儀或碳和硫測定儀，由紅外源、獨立的測量池和參比池，以及作為*容板的隔膜組成。

瓷坩堝，能夠燃燒，不產(chǎn)生含碳和硫的化學(xué)物質(zhì)，使空白值控制在特定范圍內(nèi)。

鋼鐵硫含量測定方法(菁華1篇)擴展閱讀

鋼鐵硫含量測定方法(菁華1篇)（擴展1）

——抗壞血酸含量測定試劑盒說明書(菁華1篇)

抗壞血酸含量測定試劑盒說明書1注意：正式測定前務(wù)必取23個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定。

產(chǎn)品內(nèi)容：

提取液：液體120ml×1瓶，4℃保存；試劑一：液體6ml×1瓶，4℃保存；試劑二：液體5ml×1瓶，4℃保存；試劑三：液體6ml×1瓶，4℃保存；

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑10mg×1瓶（避光），4℃保存。（稱取1mg加入10ml提取液，即為100μg/ml標(biāo)準(zhǔn)品）

試驗中所需的儀器和試劑：

研缽、冰、低溫離心機、可見分光光度計、1ml玻璃比色皿、可調(diào)式移液器和蒸餾水。

產(chǎn)品說明：

AsA。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。

抗壞血酸具有較強還原能力將Fe3+還原成Fe2+，鄰二氮菲與Fe2+會形成紅色螯合物，在534nm處具

有強的吸收法，且吸光值與反應(yīng)液中抗壞血酸含量呈正比。

操作步驟：

一、樣品的前處理：

(1)組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約組織，加入1ml提取液）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。

(2)細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（10個）：提取液體積（ul）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；8000g，4℃離心20min，取上清液置冰上混勻待測。

(3)血清等液體：按照樣本體積（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約樣本，加入1ml提取液）進行混勻。8000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。

二、測定操作表：

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及樣本測定（按順序加入下列試劑）

0μg/ml

15μg/ml

30μg/ml

60μg/ml

80μg/ml

100μg/ml

測定管

標(biāo)準(zhǔn)品（μl）

0

6

12

24

32

40

0

樣本（μl）

0

0

0

0

0

0

40

提取液（μl）

40

34

28

16

8

0

0

試劑一（μl）

50

50

50

50

50

50

50

混合、搖勻

試劑二（μl）

25

25

25

25

25

25

25

試劑三（μl）

50

50

50

50

50

50

50

蒸餾水（μl）

50

50

50

50

50

50

50

充分混勻，室溫靜置15min后，534nm處測定各管吸光值。如底部有沉淀，離心后再讀數(shù)三、抗壞血酸含量計算

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，將樣品△A帶入公式中（x），計算出樣品濃度y（μg/mL）。按蛋白濃度計算

抗壞血酸（μg/mgprot）=y×V樣÷（V樣×Cpr）按樣本鮮重計算

抗壞血酸（μg/g鮮重）=y×V樣÷(V樣÷V樣總×W)按細胞數(shù)量計算

抗壞血酸（μg/106cell）=y×V樣÷(V樣÷V樣總×細胞數(shù)量)按體積計算

抗壞血酸（μg/ml）=10y

V樣總：上清液總體積，mL；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積；W：樣品質(zhì)量，g；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；細胞數(shù)量：以106為單位計量；T：樣本稀釋倍數(shù)。

注意事項：

1、樣品處理需勻漿完全，抗壞血酸易分解，需避光保存

2、標(biāo)準(zhǔn)品：現(xiàn)配現(xiàn)用。

3、若不確定樣品中抗壞血酸含量的高低，可稀釋幾個梯度后再進行測量。

4、因為提取液中含有蛋白質(zhì)沉淀劑，因此上清液不能用于蛋白濃度測定。

鋼鐵硫含量測定方法(菁華1篇)（擴展2）

——油脂含量檢測分析方法(菁華1篇)

油脂含量檢測分析方法1表面油殘油和清潔度測試步驟

特種設(shè)備、管道內(nèi)壁，金屬材料、特殊工藝物體表面、空分設(shè)備表面所存在的固體物、清洗液、水及銹疤等均可通過眼腈觀察檢查，但油及油脂則不然，必須經(jīng)適當(dāng)方法進行檢查和測定，JB/T689620XX空氣分離設(shè)備表面清潔度油含量測試方法。

標(biāo)準(zhǔn)：JB/T689620XX空氣分離設(shè)備表面清潔度的標(biāo)準(zhǔn)

使用工具/設(shè)備：儀器型號繽磁LS3600紅外分光測油儀

材料：清洗溶劑：四氯乙烯或者S316，三氯三氟乙烷等有機試劑（根據(jù)條件選擇試劑）脫脂棉一（醫(yī)用），鑷子，磨口瓶500ml，燒杯100ml、容量瓶50ml、濾紙、漏斗、丁青手套。

步驟：

1金屬表面擦洗油脂：

用一定量的“分析純”四氯乙烯清洗被測表面，清洗面積1010cm，如果是金屬部件可以任意選擇尺寸的表面，把脫脂棉放入200ml燒杯內(nèi)加入適量的試劑浸泡，使用鑷子夾處出脫脂棉擦洗金屬表面，然后放入磨口瓶子中，反復(fù)清洗數(shù)次，如果是微小金屬可以放入燒杯內(nèi)，使用注射泵取定量溶劑沖洗多次，然后上機30秒讀取結(jié)果。

2特殊鋼管或者銅管清洗：

使用一定量的溶劑使用自動萃取泵注入清洗溶劑，反復(fù)清洗，然后編寫清洗液過濾到燒杯測試即可

3特殊材料線材或者鋁片清洗：

截取少量的線材或者鋁片，使用一定量的溶劑使用自動萃取泵注入清洗溶劑，反復(fù)清洗，然后編寫清洗液過濾到燒杯測試。

4汽車零部件檢測清潔度表面殘油測試

取出一定數(shù)量的零部件，根據(jù)大小選擇清洗的流程，如果部件比較大可以使用一定量的“分析純”四氯乙烯清洗被測表面，使用脫脂棉沾一點溶劑清洗，異形的部件可以使用鑷子夾上脫脂棉擦洗的方式，把脫脂棉放入200ml燒杯內(nèi)加入適量的試劑浸泡，使用鑷子夾處出脫脂棉擦洗金屬表面，然后放入磨口瓶子中，反復(fù)清洗數(shù)次，如果是微小金屬可以放入燒杯內(nèi)，使用注射泵取定量溶劑沖洗多次。

5管道、罐體內(nèi)的殘油含量和清潔度分析步驟

用一定量的“分析純”四氯乙烯清洗被測表面，清洗面積1010cm，如果是金屬部件可以任意選擇尺寸的表面，把脫脂棉放入200ml燒杯內(nèi)加入適量的試劑浸泡，使用鑷子夾處出脫脂棉擦洗金屬表面，然后放入磨口瓶子中浸泡一會后，倒出試劑上機測試即可。

6金屬表面脫脂后的效果分析

用一定量的“分析純”四氯乙烯50ml清洗被測表面，清洗面積，如果是金屬部件可以任意選擇尺寸的表面，把脫脂棉放入200ml燒杯內(nèi)加入適量的試劑浸泡，使用鑷子夾處出脫脂棉擦洗金屬表面，然后放入磨口瓶子中，反復(fù)清洗數(shù)次、然后上機測試。

7儀器測試讀取結(jié)果：

打開儀器，把已經(jīng)清洗好的溶劑倒入儀器比色皿中，樣品分析，讀取結(jié)果即可，

該產(chǎn)品是針對固體金屬測試油含量分析開發(fā)的一款非常成熟的紅外分光光度法分析儀，針對油含量分析提供專業(yè)的系統(tǒng)方案。

特點：1、符合國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，是專門針對固體金屬的油含量測試開發(fā)一款專用儀器，

2對油含量進行全面的分析含量，無需復(fù)雜的計算

3、30秒中接讀取結(jié)果值，易于上手的使用步驟，不需要專業(yè)人員就就可以完成整個測試方法，

4、具有數(shù)據(jù)儲存，自動導(dǎo)入文件表格，文件報告打印，

5、并且支撐多種油含量國標(biāo)的測試方法，具有便攜式和全自動，臺式機器多種型號可選。

鋼鐵硫含量測定方法(菁華1篇)（擴展3）

——電池隔膜水分含量測定儀用途和產(chǎn)品優(yōu)勢(菁華1篇)

電池隔膜水分含量測定儀用途和產(chǎn)品優(yōu)勢1《冠亞技術(shù)》CS008系列型電池隔膜水分含量測定儀是生產(chǎn)和科研中理想的水分測定儀器，目前已被廣泛引用于各個行業(yè)水分監(jiān)控及院?？蒲械阮I(lǐng)域，如電池粉末、電池材料、電池極片、石墨粉、碳材料、電池漿液固含量、中間體、粉體、不揮發(fā)性液體等樣品的水份檢測。

電池隔膜水分含量測定儀產(chǎn)品優(yōu)勢：

◆檢測速度快,只需幾分鐘，測量準(zhǔn)確；

◆體積小、重量輕，用途廣泛；

◆操作簡單，全自動測試；

◆顯示部分采用紅色數(shù)碼管顯示（7種參數(shù)：水分值、樣品重量初值、終值、測定時間、溫度初值、最終值、判別時間）；

◆具有與打印機連接功能（可選配件）；

◆技術(shù)強，自主研發(fā)水分測定儀；

◆產(chǎn)品有自主研發(fā)知識產(chǎn)權(quán)和商標(biāo)；

◆儀器穩(wěn)定性好，耐用；

電池隔膜水分含量測定儀基本指標(biāo)：

1、稱重范圍：090g

★可調(diào)試測試空間為3cm、5cm、10cm

2、水分測定范圍：%

3、稱重最小讀數(shù)：

★JK稱重系統(tǒng)傳感器

4、樣品質(zhì)量：

5、加熱溫度范圍：起始205℃

★加熱方式：應(yīng)變式混合氣體加熱器

★微調(diào)自動補償溫度最高15℃

6、水分含量可讀性：%

7、顯示7種參數(shù)：

★水分值，樣品初值，樣品終值，測定時間，溫度初值，最終值，恒重值

★紅色數(shù)碼管獨立顯示模式

8、雙重通訊接口：RS232

9、外型尺寸：380×205×325(mm)

10、電源：220V±10%

11、頻率：50Hz±1Hz

鋼鐵硫含量測定方法(菁華1篇)（擴展4）

——具體來談?wù)劃岫葍x測定和應(yīng)用范圍(菁華1篇)

具體來談?wù)劃岫葍x測定和應(yīng)用范圍1濁度儀使用蒸餾水是為了減少離子交換純水中的有機物對測定的影響，以及減少純水中細菌的生長。

硫酸肼和六次甲基四胺可以放入硅膠干燥器中過夜再稱量。

濁度儀反應(yīng)溫度在12～37℃范圍內(nèi)，對(福爾馬肼)渾濁度的生成沒有明顯的影響，溫度鋼鐵硫含量測定方法(菁華1篇)（擴展5）

——自動膠質(zhì)層指數(shù)測定儀試驗原理(菁華1篇)

自動膠質(zhì)層指數(shù)測定儀試驗原理1自動膠質(zhì)層指數(shù)測定儀試驗原理簡介：

1、膠質(zhì)層指數(shù)的測定過程是將煤樣裝在煤杯中，對煤杯中的煤樣進行單側(cè)（底部）加熱。

2、煤杯置于帶孔耐火磚中，底部用硅碳棒等加熱原件，調(diào)節(jié)給硅碳棒的電流、電壓，以達到所要求的加熱升溫速度對裝在煤杯中的煤樣進行加熱。

3、在煤杯內(nèi)的煤樣經(jīng)過加熱形成一系列等溫層面，而這些層面的溫度由上而下依次遞增。因為是底部加熱，周圍散熱條件較好，煤杯內(nèi)的煤樣就形成了一系列溫度自下而上遞降的等溫面。

4、當(dāng)加熱到溫度時，上面的煤樣還不到軟化溫度，所以保持原樣不變，中間部分則因為到達軟化溫度而變成瀝青狀的膠體——膠質(zhì)體；而下面一部分則因到達固化溫度而由膠質(zhì)體變成半焦。因此煤樣中形成了半焦層、膠質(zhì)層和未軟化的煤樣層三部分。

5、膠質(zhì)層厚度主要取決于煤炭膠質(zhì)期間的溫度間隔（即煤的固化點與軟化點的溫度差），此外還取決于煤膠質(zhì)體的膨脹（與煤膠質(zhì)體的流動性、熱穩(wěn)定性和不透氣性有關(guān)）和實驗條件。

6、儀器主要測定膠質(zhì)層厚度，以保證膠質(zhì)體的量（煤杯市直徑是固定的，測出膠質(zhì)體厚度即知其量大小）。膠質(zhì)體的性質(zhì)主要表現(xiàn)在膠質(zhì)體溫程（煤樣的軟化點和固化點的溫度差）熱穩(wěn)定性、透氣性、流動性等方面。

7、膠質(zhì)層試驗對加熱升溫的速度規(guī)定如下：在30min內(nèi)，以大約每每分鐘8℃的速度把溫度升到250℃。在250℃以后，升溫力求均勻，每分鐘增加3℃，每10min記錄一項溫度。在350℃～600℃期間，實際溫度與應(yīng)達到的溫度的差不應(yīng)超過5℃，在其余時間內(nèi)不應(yīng)超過10℃。從室溫到250℃是干燥階段，主要是預(yù)熱、烘干水分。升溫到300℃～350℃時煤樣開始軟化，此時，發(fā)生熱分解，產(chǎn)生氣體，煤樣逐漸形成膠質(zhì)體，同時出現(xiàn)膨脹，收縮等現(xiàn)象。

8、起初膠質(zhì)層逐漸由薄增厚，隨著溫度遞增，膠質(zhì)體的固化速度大于生成速度，則又從新變薄，直到膠質(zhì)體消失，即煤樣全部固化（約550℃～600℃）生成半焦，繼續(xù)加熱至730℃試驗即告結(jié)束。

鋼鐵硫含量測定方法(菁華1篇)（擴展6）

——熒光定硫儀的產(chǎn)品用途及故障維護(菁華1篇)

熒光定硫儀的產(chǎn)品用途及故障維護1熒光定硫儀該儀器廣泛應(yīng)用于測定成品油、原油、餾分油、石油氣、塑料、石油化工產(chǎn)品等產(chǎn)品中總硫含量。與國內(nèi)外同類儀器相比，具有線性范圍寬，檢測下限低，抗干擾能力強，操作方便，結(jié)果穩(wěn)定可靠，分析精度高，重復(fù)性好等特點。

熒光定硫儀：采用紫外熒光法測定總硫含量，該方法為當(dāng)前成品油中硫含量的推薦方法標(biāo)準(zhǔn)之一，也是測定石油及其化工產(chǎn)品中硫含量的好方法之一。此方法避免電量法(微庫侖法)測定儀對滴定池（即電解池）及電解液的繁鎖操作和由此帶來的人為誤差和整個系統(tǒng)的不穩(wěn)定誤差，提高了抗干擾的能力，解決了人為因素的影響。紫外熒光法使