2022年藥士職稱資格考試統(tǒng)考?xì)v年真題匯總及答案

12022年藥士職稱資格考試統(tǒng)考?xì)v年真題匯總及答案1.從藥品的價格出發(fā)應(yīng)單獨(dú)存放的藥品是2.下列哪項與溴新斯的明不符C酯酶抑制劑肌無力及手術(shù)后腹氣脹、尿潴留等癥的治療。3.出血熱病毒引起的疾病主要是A、流行性乙型腦炎B病C、森林腦炎D、腎病綜合征出血熱24.硝酸甘油與普萘洛爾共有的作用是5.非處方藥的英文縮寫為A、DIDP6.下列藥物中屬于抗瘧疾藥的是7.下列關(guān)于地高辛的敘述，錯誤的是B譜抗生素可減少其吸收D排泄360％~90％以原形從腎臟排泄；體內(nèi)參與腸肝循環(huán)的藥物約占服藥量的7％。地氯噻嗪在堿中的水解產(chǎn)物甲醛可與下列哪種試劑反應(yīng)()9.慢性阻塞性肺病穩(wěn)定期應(yīng)用長效抗膽堿藥噻托溴銨的治療劑量為次。4溶劑為中性，不用于分離生物堿的是A、ODS不易洗脫。含量測定可采用紫外分光光度法()A構(gòu)的有機(jī)藥物的是515.復(fù)方碘口服液的含量測定采用碘量法，首先測定的主要成分是子總量，處方中碘化鉀的含量則通過計算求得。國藥典的藥物適應(yīng)證的證據(jù)等級分為6呋塞米的敘述不正確的是B作用強(qiáng)而快C利尿藥無效的嚴(yán)重病例D、本品的氫氧化鈉溶液，與硫酸銅反應(yīng)，生成綠色沉淀20.有關(guān)制劑中藥物的降解易氧化的藥物有7AC和舌咽神經(jīng)痛療效優(yōu)于苯妥英鈉D鹽無效的躁狂抑郁癥也有效解析：卡馬西平對失神性發(fā)作效果差，一般不做首選22.下列幾種藥品名稱中，醫(yī)師開具處方，不可以使用的是A稱D合物的專利藥品名稱E藥師自行編制的藥品縮寫名稱23.肝腸循環(huán)量最多的藥物C黃毒苷24.常用于治療以興奮躁動、幻覺、妄想為主的精神分裂癥及焦慮性神經(jīng)官能癥A、硫利達(dá)嗪825.小劑量亞硝酸鹽中毒的特效解毒劑是26.關(guān)于藥品驗收記錄敘述錯誤的是A、藥品驗收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實完整D、確實需要更改時，需要在改動處簽名或蓋本人圖章E、采用計算機(jī)數(shù)字化管理手段記錄驗收數(shù)據(jù)，不再保留原始記錄928.下列消化性潰瘍治療藥物中，尚禁止妊娠與哺乳婦女及兒童應(yīng)用的是CC、H受體阻斷藥29.決定肺泡氣體交換方向的主要因素是30.下列不屬于膠囊特點(diǎn)的是A、藥物在體內(nèi)的起效快B、可延緩藥物的釋放和定位釋藥C、能掩蓋藥物的不良嗅味D、避光、防潮E物固體劑型化31.下列關(guān)于巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的理化通性的說法錯誤的一項是性BB、C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用時間長短、作用強(qiáng)度也不同的配伍禁忌的研究方法是C產(chǎn)生因是A頻率反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。故正確答案為E。34.伴有顱內(nèi)壓增高的腦梗死患者宜首選的治療藥物是A、降壓藥B、擴(kuò)張血管藥醇和利尿藥如呋塞米。其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的是41.麥角胺治療偏頭痛的機(jī)制是42.有關(guān)丙硫氧嘧啶描述，不正確的是A、可引起粒細(xì)胞減少B備C科治療43.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器A、硅藻土濾棒656項不屬于哌替啶的適應(yīng)證()C、不產(chǎn)生軀體依賴性的藥物是B、苯二氮(艸卓)類.以下酸水解速度最快的是司匹林原料藥含量測定采用雄激素類藥物作用敘述錯誤的是列不屬于生物制品的是啡因的基本母核為發(fā)企業(yè)未按規(guī)定銷售麻醉藥品的B、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額l~3C、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額2~5D、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額5~10苷類抗生素對新生兒的毒性作用主要是肝循環(huán)描述正確的是AE靜脈返酮增高的頑固性水腫的藥物是A、呋塞咪制是62.藥檢室必須有檢驗的原始記錄并保存至少63.關(guān)于同工酶的描述中正確的是64.興奮性突觸后電位與抑制性突觸后電位的共同特征是A膜均去極化過速治療的藥物是出神經(jīng)可分為B多巴是E、K的含量E、K的含量相比區(qū)別在于DD、Na的含量基本原則的是A、14B、4~5C、1D7E、8~10的是A類可增強(qiáng)毒性A用特點(diǎn)的是A慮的作用是理條例》，下列說法錯誤的是C用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會，行液的濃度是()B、苯二氮類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用A、1B、苯二氮類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用HIV(+)，被確診為艾滋病患者。對于該患者應(yīng)給予的藥物是A、齊多夫定+拉米夫定+利福平B定+阿巴卡韋+阿糖胞苷C多夫定+拉米夫定+阿巴卡韋D定+阿巴卡韋+克拉霉素E+金剛烷胺HIV性產(chǎn)生，并減輕藥物的毒性反應(yīng)。一般采用三聯(lián)療法，79.下列不屬于皮膚與黏膜屏障作用的是A、正常菌群的拮抗作用B、機(jī)械性阻擋作用C、吞噬作用D、分泌殺菌物質(zhì)80.苯二氮類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是AA、苯二氮類可引起麻醉CDCD鎮(zhèn)靜作用，安全性好后止血栓正確定位與損傷部位是由于血小板的哪種生理特性()包括胺類藥物含量藥典規(guī)定指示終點(diǎn)的方法為()細(xì)胞是A、中型粒細(xì)胞的藥物是的治療是A阿片類中毒首選拮抗藥是A烯丙嗎啡98.地高辛的有效血藥濃度范圍為A、1．5~5．0ng／mlB、0．5~1．0ng／mlC、0．1~0．5ng／mlD、0．8~2．0ng／mlE、1．0~3．0ng／ml99.下列關(guān)于藥材浸出操作敘述錯誤的是A、藥材品質(zhì)檢查包括藥材的來源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測定及B、藥材含水量一般約為9％~16％C、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出D為了增加藥材的浸出，藥粉越細(xì)越好好。A、被稱物放右盤D、P102.對伴心絞痛的高血壓有較好治療效果的藥物類型是103.以下有關(guān)“影響胎盤藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素”的敘述中，最正確的是B、水溶性藥物分子可以通過胎盤C、妊娠8~9周，胎盤循環(huán)逐步完善D、分子質(zhì)量500~1000的藥物難通過胎盤對各類白細(xì)胞功能的敘述錯誤的是()A、pH還有形態(tài)、粒徑及其分布、包封率和載藥量、滲漏率和靶向性評價。PB、HPMC、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素(HPMCP，其商品有兩種規(guī)格，分別為HP-50、HP-55)以及羧甲乙纖維素(CMEC)等。(2)聚丙烯酸樹脂類：常用EudragitL100和EA、半夏據(jù)沉降公式，與混懸液中微粒的沉降速度成正比的因素是A、與pH為是的非胰島素依賴型糖尿病及其心血管并發(fā)癥有明顯療效。A、表現(xiàn)為Q-T間期延長膠作助流劑。.新斯的明在臨床使用中不用于A、琥珀膽堿過量中毒C氣脹E原滴定法的分類依據(jù)是()A、滴定方式不同B同量(1~2mg)可’興奮延髓呼吸中樞，更大劑量(’2~5mg)則能興奮大腦，引起煩。公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告的情況，錯誤的是A陪護(hù)工資的損失A制劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系A(chǔ)異A對"什么說肥皂類屬于陰離子表面活性劑A下降B疏水基團(tuán)高級脂肪E慮癥最宜選用BE苯巴比妥鈉于注射劑優(yōu)點(diǎn)敘述錯誤的是A局部定位作用D、分子量2000~6000A酮A抑菌動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^料藥。157.與神經(jīng)細(xì)胞動作電位上升支(去極相)相關(guān)的主要離子是A.K+B.NA.+C.解析：動作電位上升支(去極相)主要是Na+的平衡電位。A血管列說法錯誤的是B部門或藥品零售企業(yè)留樣備查C技術(shù)人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑D，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員規(guī)定報告E技術(shù)人員在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名E、泡騰片或含服。分布到全身體液的組織，包括腦脊液和胸水中的抗結(jié)核藥是A楊酸ARF慢性腎衰竭(CRF)腎小球濾過率(GFR)急性呼吸窘迫綜合ARDSDIC)是須用有效方式快速報告，最遲不超過A、苯-乙醚B醇-醋酸-水C仿D、氯仿-甲醇E、乙酸乙酯-甲醇A、4~8℃，十二個月B、20~25℃，六個月C、14~18℃，十二個月D、15~20℃，十二個月E、6~10℃，十二個月該A、細(xì)微顆粒APEG000A降低其療效CC、AgCrO沉淀不易形成181.停藥反應(yīng)又稱A、停藥綜合征B、首劑效應(yīng)C、過度作用D、撤藥綜合征E、后遺作用特布他林無效。對該患者除立即吸氧外，應(yīng)首先給予的治療措施為A、聯(lián)合應(yīng)用氨茶堿、特布他林靜脈滴注C吸入A中毒解救劑等滲溶液200ml，需加氯化鈉A效D解析：為確?；颊哂盟幇踩?、有效，超過有效期的藥品不得、銷售(調(diào)配)和使購醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品不可采取數(shù)小時，然后再用清水沖洗干凈。量測定會產(chǎn)生()A物的性質(zhì)差異增大BC靈敏D蔽劑E細(xì)胞的作用過程分為A、脂交換→吸附→融合→內(nèi)吞B吞→融合C、融合→吸附→脂交換→內(nèi)吞D、吸附→融合→脂交換→內(nèi)吞E體制劑，正確的是傳染源敘述，錯誤的是的材料有氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥中的增生患者適宜選用的降壓藥有釋放藥物A性B性C性E性B》、《中文庫及資料目錄一中草藥》C摘E、18~25℃A與二鹽酸奎寧的結(jié)構(gòu)不符血(DIC)選用的藥物是物堿沉淀試劑堿化鉍鉀與生物堿反應(yīng)，其反應(yīng)現(xiàn)象是表示準(zhǔn)確度的指標(biāo)是性肉芽腫發(fā)病的原因是D缺陷E功能缺陷用的是A、蘆丁吸收減慢的原因是工酶是指D的一組酶作用，與血紅細(xì)胞的哪種物質(zhì)生成水不溶性復(fù)合物動力學(xué)消除的血藥濃度是催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是C型的依據(jù)是A3.2應(yīng)當(dāng)專一性的是點(diǎn)，敘述不正確的是達(dá)60~90mg，則可產(chǎn)生精神癥狀，大劑量納絡(luò)酮能對抗其呼吸抑制的毒性。噴于生物藥劑學(xué)研究的內(nèi)容是A的相互關(guān)系構(gòu)象關(guān)系與吩噻嗪類抗精神失常藥不符A子以碳原子置換，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，鎮(zhèn)C用堿性雜環(huán)取代，以哌嗪衍生物最好D核中的硫原子，仍有抗精神失常作用萄糖進(jìn)入細(xì)胞屬于效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用度浸出制劑的制備。司匹林的鎮(zhèn)痛特點(diǎn)不包括AB吸抑制理作用是抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。常用的藥物有氨甲苯酸(抗血纖溶芳酸)、氨A的臨床應(yīng)用不包括為A、1:1.對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理的依據(jù)是()藥物監(jiān)測的情況是物，即血藥濃度與效應(yīng)之間沒有定量關(guān)系的藥物5、A出優(yōu)點(diǎn)是二氮革類藥物中毒”的藥物中，最特效的是或昏迷轉(zhuǎn)變?yōu)榍逍?。酌情反?fù)注射適量氟馬西尼是“治療苯二氮卓類藥物中毒”252.下列說法錯誤的是A報告資料的收集、核實、評價、反饋及其他有關(guān)工作B、藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告C、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的人員應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應(yīng)報告資料的能力E自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心在省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥反應(yīng)報告資料的收集、核實、答案：D氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是因素敘述錯誤的是芐啶合用的主要基礎(chǔ)是轉(zhuǎn)化才能發(fā)揮作用的藥物是還原性，易被氧化的原因，是化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有E的是()然高分子膜材的是解析：第三代頭孢(頭孢曲松、頭孢哌酮)以及抗銅綠假單胞菌的半合成青霉素 (羧芐西林、替卡西林)；頭孢西丁屬于二代頭孢。A、二期結(jié)構(gòu)改造后所得，其結(jié)構(gòu)改造達(dá)到的最佳目的是異山梨酯的敘述錯誤的是()法包括妥英鈉的用途不包括284.血小板的止血功能，錯誤的是放③聚集④收縮⑤吸附285.帶電離子的跨膜移動屬于C擴(kuò)散E化擴(kuò)散合物中，共軛鏈最短的是A、pH2.0~2.5B、pH3.0~3.5C、pH4.0~4.5D、pH4.5~5.0E、pH5.0~5.5解析：規(guī)定條件為pH3.0~3.5。驗時應(yīng)先做()C活性成分的新階段開始于分離出尿作用的是反應(yīng)鑒別的藥物是解析：考查咖啡因的特征鑒別反應(yīng)。具有黃嘌呤母核的藥物(如咖啡因、茶堿)96.對蕁麻疹療效較好的藥物是抗病毒治療，最有效的是A利巴韋林一有效的抗病毒治療是干擾素+利巴韋林，其中以長效干利巴韋林治療無效的患者，則可采用加大干擾素早晨服用的藥物是解析：適宜清晨空腹服用的藥物：①糖皮質(zhì)激素(7~8時生理性水平最高)；②甲苯咪唑驅(qū)蟲藥；③鹽類瀉藥(硫酸鎂)；④利尿藥(避免夜間多次排尿)。A、馬來酸氯苯那敏述，錯誤的是CCNaK換增多應(yīng)的藥物是()的作用BT)的特點(diǎn)是A素相比，與甲狀腺結(jié)合球蛋白結(jié)合得更緊C氧嘧啶所拮抗使用的藥物是功能正常的肝病患者需要應(yīng)用阿米卡星抗感染時，也應(yīng)該處方是A忌或者不良相互作用的處方C明顯阿托品樣作用的是炎及術(shù)后胃腸無力的藥物是擬交感活性的是A皮質(zhì)激素類藥治療哮喘的藥理作用是A患者非特異性氣道高反應(yīng)性確的是藥的是特別考慮的問題是惡性貧血患者的神經(jīng)癥狀的是。HHHHH豆素類藥物的抗凝作用機(jī)制是322.關(guān)于特非那定與酮康唑聯(lián)合應(yīng)用產(chǎn)生的不良相互作用不正確的是B、使特非那定的血藥濃度顯著下降C、誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常D、產(chǎn)生不良相互作用的原因是酮康唑影響特非那定正常代謝E兩者不宜聯(lián)合應(yīng)用心血管事件。323.中藥制劑的鑒別方法一般包括A鑒別B鑒別C鑒別DABCAB包括藥的是()DE、自我復(fù)制因孕婦A期l~5個月感染風(fēng)疹B疹C感染風(fēng)疹為制備方法的是()的明劑量會出現(xiàn)麥角新堿的共同點(diǎn)是B主要有效成分為于藥物不良反應(yīng)的是為繼發(fā)反應(yīng)、42.可被氯丙嗪作用而引起分泌的激素是A、促腎上腺皮質(zhì)激素解析：《處方管理辦法》第23條。為門(急)診患者開具的第一類精神藥品注射劑處方中，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖客瑯邮?1次常用量"。.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容有A產(chǎn)日期CDE、H受體拮抗劑E、H受體拮抗劑DD、H受體拮抗劑C非處方藥D非處方藥E的通用名稱質(zhì)相符的說法是A堿性環(huán)境中易發(fā)生水解肝功能不全的病人。.胃的蠕動作用是A、擴(kuò)大胃容積C4.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是可能引起"出現(xiàn)軟骨發(fā)育障礙"的藥物是吲哚美辛、苯妥英鈉、水楊酸鹽、維生素K、安鈉咖、毛花苷丙等(高膽紅素血癥)。強(qiáng)烈酸水解的條件是A、3%~5%鹽酸長時間加熱B、3%~5%鹽酸長時間加熱加壓C、3%~5%鹽酸短時間加熱加壓D、3%~5%鹽酸短時間加熱E、3%~5%鹽酸短時間加壓炎(CAP)最常見的致病菌為361.關(guān)于甲基多巴敘述正確的是C斷治療E、作用于交感神經(jīng)末梢，抗高血壓362.心衰患者口服普魯卡因胺的達(dá)峰時間A延長363.關(guān)于t的說法，不正確的是1/2A、根據(jù)t可制定臨床給藥間隔1/2解析：本題重在考核t的定義和臨床意義。t是指血漿藥物濃度下降一半所需1/21/2要的時間；根據(jù)t可以制定藥物給藥間隔時間；計算按t連續(xù)給藥血中藥物1/21/2下降的主要發(fā)病機(jī)制是A能不全E定應(yīng)首選的技術(shù)指標(biāo)主要有A小稱量和質(zhì)量值D了是口，溶于乙醇、9.對麥角新堿的敘述哪一項是錯誤的A用強(qiáng)而持久C低性心律失常，下述治療措施不正確的是AEC、妊娠3~12周D妊娠13~18周減少心臟前、387.凡耐熱產(chǎn)品熱壓滅菌所用的蒸汽是A飽和蒸汽理工作。389.下列選項中，屬于藥物按雜質(zhì)來源分類的是A檢查-寫出報告B報告C報告D報告染(如感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥)、需氧與厭氧菌感染；③需要長程治療，且病401.符合鹽酸阿糖胞苷性質(zhì)的是速緩慢404.對乙胺嘧啶的描述錯誤的是405.標(biāo)志著醫(yī)院藥學(xué)在我國成為一門藥學(xué)分支學(xué)科的是A、出版《優(yōu)良藥方工作規(guī)范》B、創(chuàng)刊《醫(yī)院藥學(xué)雜志》C學(xué)專業(yè)委員會D、制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》E、醫(yī)院藥學(xué)的介紹性論文大量發(fā)表406.藥源性疾病最多見的類型是A、過敏反應(yīng)B癌敏反應(yīng)(各型皮疹、哮喘、休克等都與其他過敏性疾病體征一樣)。407.氫氯噻嗪的結(jié)構(gòu)類型是A胺類。408.下列哪個不是影響蛋白質(zhì)旋光性的因素409.肝素抗凝作用的主要機(jī)制是410.最常見"分離麻醉"現(xiàn)象的藥物是411.在下列片劑輔料中，可作片劑黏合劑的是412.有關(guān)地西泮的敘述，錯誤的是A413.以下屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是()C藥保護(hù)品種A、無選擇性阻斷β受體415.甲氧芐啶的作用機(jī)制為416.化學(xué)結(jié)構(gòu)為416.化學(xué)結(jié)構(gòu)為417.苯二氮(艸卓)類和苯巴比妥作用的相同點(diǎn)不包括A.均有鎮(zhèn)靜催眠作用B.C、D、解析：苯二氮(艸卓)類鎮(zhèn)靜催眠藥有中樞性肌肉松弛作用；而苯巴比妥沒有這C、422.蛋白質(zhì)在中藥制劑的工藝中在大多數(shù)情況被視為423.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑常用424.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量公告的是425.催眠量巴比妥類醒后可出現(xiàn)眩暈、困倦、精細(xì)運(yùn)動不協(xié)調(diào)，屬于426.腎衰竭時須減量或延長給藥間隔的藥物是427.即有抗病毒作用又有免疫調(diào)節(jié)作用的是。28.下列哪個不是制粒的目的()437.普魯苯辛禁用于8.琥珀膽堿用于A439.腸內(nèi)營養(yǎng)制劑中的最重要的營養(yǎng)成分是芽糖、糊精、食用淀粉)。440.可以使用商品名的藥品是A老化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物B、無化合物專利的藥品C、新的活性成分的藥物441.處方開具當(dāng)日有效,特殊情況下需要延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長的有效期是不得超過442.對熱敏感的生物制品應(yīng)盡量避免的操作是443.以下處方的"前記"內(nèi)容中，不正確的是A、臨床診斷aH448.以下應(yīng)以《臨床用量須知》為準(zhǔn)的是449.哪些是影響藥物生物利用度的因素450.靜脈用藥調(diào)配室的溫濕度應(yīng)為A、溫度18~24℃，相對濕度45%~65%B、溫度18~26℃，相對濕度40%~65%C、溫度18~26℃，相對濕度45%~75%D、溫度13~20℃，相對濕度45%~65%E、溫度15~24℃，相對濕度50%~75%風(fēng)換氣設(shè)施，保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18℃~26℃，相對濕度40％~65％，保451.醫(yī)師書寫處方應(yīng)該字跡清楚，不得涂改。如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處453.靜脈滴注用注射液的滅菌一般選擇的滅菌條件是()454.哪種藥物易透入角膜C的藥物455.確定香豆素類抗凝效果的最好方法是測定456.同一種藥物可以制成BDA、CYP1A2458.治療瘧疾首選的聯(lián)合用藥治療方案是A咯萘啶+伯氨喹啉B+伯氨喹啉459.將外周組織中衰老細(xì)胞膜中的膽固醇運(yùn)至肝代謝并排出體外的是A、CMC、IDL460.硝酸酯類的臨床應(yīng)用正確的是BC461.下列關(guān)于老年人生理，生化功能特點(diǎn)說法錯誤的是C血流量減少，藥物的腎清除率下降E縮，胃排空速度減慢，胃腸蠕動減慢，肝血流量減少462.關(guān)于氣霧劑的質(zhì)量檢查項目的敘述，不正確的是C量的檢查464.鹽酸異丙腎上腺素可用于支氣管哮喘、過敏性哮喘、慢性肺氣腫及A、低血壓的治療B、心律不齊的治療C、急性心力衰竭的治療D、心臟驟停的治療E、高血壓的治療5.毒性藥品466.可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的是467.黃酮類化合物能產(chǎn)生顏色的主要原因是A具有共軛羰基468.氯喹屬于A腸蟲藥469.下面化合物中屬于脂肪族有機(jī)酸的是470.上市五年以上的藥品，其不良反應(yīng)的報告范晷主要是471.斯氏貍殖吸蟲主要侵犯A、3．6C、3．7473.碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥中毒的原因是E474.不屬于生物堿類抗癌藥的是475.芳香氨基酸特征吸收波長A、250476.下列藥物中對厭氧菌無效的是用，阿米卡星為氨基糖苷類抗生素。477.目前世界上發(fā)行量最大，影響面最大的自然科學(xué)文獻(xiàn)檢索工具之一是于480.顆粒劑應(yīng)檢查的項目不包括481.下列對非處方藥描述錯誤的是A經(jīng)專家遴選，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者藥品E非處方藥的專有標(biāo)識2.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是A、抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多B移484.藥品使用商標(biāo)的要求是485.脂質(zhì)體的膜材主要為6.dc／dt＝KS(Cs-C)的名稱是487.污染熱原的途徑不包括488.氮甲與下列哪個藥物的作用原理相同構(gòu)和功能發(fā)生變異，并抑制細(xì)胞分裂，從而使細(xì)胞受到毒害而死亡。489.對巴比妥類藥物表述正確的是A為弱堿性藥物B、溶于碳酸氫鈉溶液490.既可作片劑的輔料，又可作軟膏劑、栓劑的基質(zhì)的是491.用異羥肟酸鐵反應(yīng)檢識香豆素時，反應(yīng)條件應(yīng)為492.下列能降低西布曲明效果的藥物是A唑