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1

2023高三房山區(qū)二模

6.化學(xué)在古代與現(xiàn)代的科技發(fā)展中起了十分重要的作用,以下說(shuō)法中正確的是

7.以下說(shuō)法正確的是

A.苯酚與苯甲醇互為同系物

B.利用豆?jié){解毒與酒精消毒均運(yùn)用了蛋白質(zhì)變性的性質(zhì)

C.蔗糖與纖維素都是由C、H、O組成的高分子化合物

D.1mol油脂在酸性條件下充分水解,可制得3mol高級(jí)脂肪酸和1mol甘油8.在以下離子組中參與相應(yīng)試劑后,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式正確的是

9.研究金屬橋墩腐蝕及防護(hù)是跨海建橋的重要課題。以下有關(guān)判斷中正確的是

A.用裝置①模擬研究時(shí)未見(jiàn)a上有氣泡,說(shuō)明鐵沒(méi)有被腐蝕

B.②中橋墩與外加電源正極連接能確保橋墩不被腐蝕

C.③中采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法保護(hù)橋墩

D.①②③中海水均是實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)化的電解質(zhì)10.用右圖所示裝置進(jìn)行以下試驗(yàn),能達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康氖?/p>

3變化曲線分別如圖①、圖②所示:

圖①圖②

以下說(shuō)法中,不正確...

的是A.400℃時(shí),生成的產(chǎn)物有N2、NO、H2OB.800℃時(shí),反應(yīng)的化學(xué)方程式是:4NH3+5O24NO+6H2OC.400℃-800℃間,Pt-Rh合金對(duì)N2的吸附力逐漸減弱

D.800℃以上,發(fā)生了反應(yīng):2NO(g)O2(g)+N2(g)△H0

12.分別在一致物質(zhì)的量濃度、一致體積的H2SO3、NaHSO3、Na2SO3三種溶液中,滴加同一新制氯水。其導(dǎo)電能力隨氯水體積變化的曲線如右圖所示(不考慮空氣的影響)。以下分析正確的是A.曲線a代表H2SO3溶液

B.曲線b代表的溶液中:c(Na+)=c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)+c(SO42-)

C.曲線a、b、c代表的溶液中均始終保持:2c(Cl-=c(SO42-)

D.當(dāng)?shù)渭勇人w積均為V時(shí),三種溶液的導(dǎo)電能力基本一致,c(H+)也一致

25.(17分)“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)〞,可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:

(R1代表氫原子或烴基)某五元環(huán)狀化合物的合成路線如下:

已知:

(1)A中所含官能團(tuán)名稱是;B→C的反應(yīng)類型是。

(2)A→B的化學(xué)方程式是。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

(4)以下表達(dá)中正確的是。

①B能使酸性KMnO4和Br2的四氯化碳溶液均褪色

②試劑a一定是銀氨溶液

③J、A的核磁共振氫譜峰面積之比均為3:1

(5)與F具有一致官能團(tuán)的同分異構(gòu)體(不含順?lè)串悩?gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有。

(6)試劑b為Cl2,G→H反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(7)D與J反應(yīng)形成K的化學(xué)方程式是。

2

26.(13分)資料顯示,可用次氯酸鈉處理廢水中的氨氮(NH3),使其轉(zhuǎn)化為氮?dú)獬?,其主要反?yīng)如下:

①NH3(aq)+HClO(aq)═NH2Cl(aq)+H2O(I)

②2NH2Cl(aq)+HClO(aq)═N2(g)+H2O(I)+3HCl(aq)

(1)在其他條件不變的狀況下,向一定量廢水中逐滴滴加次氯酸鈉溶液,氨氮去除率隨n(NaClO)/n(NH3)的變化曲線如下:

Ⅰ.物質(zhì)NH2Cl中氮元素的化合價(jià)是。

Ⅱ.a-b點(diǎn)間,溶液中氨氮去除率迅速提高的原因是。

(2)Ⅰ.反應(yīng)①②中HClO的來(lái)源用化學(xué)用語(yǔ)解釋是。

Ⅱ.試驗(yàn)測(cè)得,廢水中pH與氨氮去除率如右圖所示:

pH較高時(shí),氨氮去除率下降的原因是。

pH較低時(shí),氨氮去除率也下降,可能的原因是。

(3)運(yùn)用上述原理去除廢水中的氨氮,可結(jié)合右圖所示的電解法。

Ⅰ.a極為。

Ⅱ.d極反應(yīng)式為。

27.(13

分)黃鐵礦(主

要成分FeS2)、黃銅礦(主要成分CuFeS2)均是自然界中的常見(jiàn)礦物資源。

(1)黃鐵礦在空氣中易被氧化,其反應(yīng)歷程可能為下圖所示的四步:

①a反應(yīng)中每生成1molFeSO4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為mol。

②d反應(yīng)的離子方程式為。

(2)用黃銅礦常溫細(xì)菌冶銅和高溫火法冶銅的流程如下圖所示:

①細(xì)菌冶銅時(shí),當(dāng)黃銅礦中伴有黃鐵礦可明顯提高Cu2+的浸出速率,

其原理如右圖所示:

Ⅰ.冶煉過(guò)程中,F(xiàn)eS2周邊溶液的pH

(填“增大〞、“減小〞或“不變〞)。

Ⅱ.從CuFeS2析出S的反應(yīng)式是。

②火法冶銅時(shí),由Cu2S制得銅的化學(xué)方程式是。

3

28.(15分)某化學(xué)小組在研究Na2SO3溶液、FeCl3溶液性質(zhì)及反應(yīng)時(shí),進(jìn)行了以下試驗(yàn):

(1)取1molL-1的Na2SO3溶液置于空氣中,測(cè)得其pH隨時(shí)間的變化曲線如下圖所示:

(2)探究Na2SO3溶液與FeCl3溶液實(shí)際反應(yīng)的狀況:

試驗(yàn)ⅰ

試驗(yàn)ⅱ

②對(duì)Na2SO3溶液與FeCl3溶液實(shí)際反應(yīng)存在兩種認(rèn)識(shí):

認(rèn)識(shí)Ⅰ.反應(yīng)中Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,W溶液中c(Fe2+)一定很大,反應(yīng)的離子方程式

認(rèn)識(shí)Ⅱ.W溶液中c(Fe2+)應(yīng)當(dāng)微小,否則W溶液不會(huì)呈紅褐色。

(3)資料顯示:Fe2+呈淡綠色、FeSO3是墨綠色沉淀、堿式硫酸鐵[Fe4(OH)2(SO4)5]溶液為紅褐色。

①試驗(yàn)中始終未出現(xiàn)墨綠色沉淀,說(shuō)明c(Fe2+)微小,其原因用離子方程式解釋

②試驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果顯示,O2、Fe3+、SO42-的氧化性強(qiáng)弱順序是。

③若Fe4(OH)2(SO4)5是造成溶液W呈紅褐色的原因之一,其形成的化學(xué)方程式

④用激光筆照射W

4

2023高三房山區(qū)二模參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

選擇題(每個(gè)6分)

非選擇題

25.(17分)

(1)醛基、取代反應(yīng)2分(2)2CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O3分(3)ClCH2CH=CHCH2OH2分(4)①③2分

(5)CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH2分(6)CH3CH(Cl)CH(Cl)COOH+3NaOH+2NaCl+3H2O3分(7)+ClCH2CH=CHCH2OH3分26.(13分)

(1)Ⅰ-12分

Ⅱc(NaClO)增大,水解平衡正向移動(dòng),使c(HClO)增大,NH3被氧化為N2速度加快。2分(2)ⅠClO-+H2OHClO+OH-2分

ⅡpH較大時(shí),c(OH-)較大,抑制NaClO水解,c(HClO)較小致氧化能力弱,去除率降低。2分pH較小時(shí),c(H+)較大,促進(jìn)NaClO水解,c(HClO)太高致HClO易分解,去除率降低。2分(3)負(fù)極1分Cl--2e-+H2O=H++HClO2分

27.(13分)

(1)①14mol2分

②FeS2+4Fe3=+8H2O=2SO42-+15Fe2=16H+2分

(2)①Ⅰ增大2分

ⅡCuFeS2-4e-=Cu2++Fe2++2S2分

②Cu2S+O22Cu+SO22分(3)①2分

②粉碎、升溫、增大c2分

28.(15分)

(1)①SO32-+H2

0HSO3-+OH-2分

②2SO32-+O2=2SO42-2分

(2)①SO42-1分

②SO32-+2Fe3++H20=SO42-+2Fe2++2H+2分

(3)①4Fe2++O2+4

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