高分子物理試題庫華工內(nèi)部密卷10套

::10:..?高分子物理?試卷1學(xué)號 姓名 分?jǐn)?shù)一、解釋以下根本概念〔每題2分，共12分〕構(gòu)型內(nèi)聚能玻璃化轉(zhuǎn)變應(yīng)力松弛材料的屈服特性粘度二、推斷題(正確的在括號內(nèi)打√，錯誤的打╳；110)通過上升溫度，可以使聚合物從一種構(gòu)型變?yōu)榱硪环N構(gòu)型。 〔 〕均方末端距指一條分子鏈的兩個末端之間直線距離的平方的統(tǒng)計平均值〔 〕聚合物球晶的晶粒尺寸越大，它的沖擊強度越小，透亮性越好。 〔 〕〔 〕結(jié)晶聚合物的熔點Tm是指熔融開頭時所對應(yīng)的溫度。 〔 〕增塑使聚合物的Tg下降但二者的作用機理卻不同。 ( )聚合物在交變應(yīng)力作用下會因滯后而引起內(nèi)耗，內(nèi)耗有害無利。 〔 〕物的蠕變、應(yīng)力松弛和動態(tài)粘彈行為，縮短時間、上升溫度與延長時間、降低溫度均能到達等同的效果。 〔 〕聚合物的銀紋假設(shè)得不到掌握可進展成為裂縫但假設(shè)適當(dāng)加壓可使之消逝〔 〕高聚物可在某一溶劑中通過轉(zhuǎn)變溫度做成θ溶液但它卻不是抱負(fù)溶液?！?〕三、選擇題(221分，13分)高分子的聚攏態(tài)構(gòu)造是由很多大分子通過下面的作用形成的： 〔 〕化學(xué)鍵合力；B.氫鍵；C.分子間相互作用力高聚物分子間的作用力大小可用下面方法表示： 〔 〕晶格能；B.自由能；C.內(nèi)聚能玻璃態(tài)高聚物指這樣一類聚合物： 〔 〕在玻璃態(tài)下簡潔冷凍結(jié)晶變脆；Tm時晶體熔化；在任何狀況下都不能結(jié)晶結(jié)晶聚合物的熔融過程是： 〔 〕放熱過程；B.力學(xué)狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程；C.熱力學(xué)相變過程聚合物的自由體積供給了： 〔 〕分子鏈的活動空間；B.鏈段的活動空間；C.鏈節(jié)的活動空間高速行駛的汽車輪胎因胎體發(fā)熱而爆裂是由橡膠的以下過程引起的〔 〕松弛；B.內(nèi)耗；C.蠕變橡膠拉伸的熱力學(xué)行為說明，真實彈性體的彈性響應(yīng)同時歸因于〔 、 〕焓的變化；B.熵的變化；C.內(nèi)能的變化高聚物的屈服應(yīng)力隨溫度的上升而： 〔 〕上升；B.保持不變；C.降低自然橡膠溶于甲苯制成溶液符合的原則是： 〔 、 〕溶度參數(shù)相近；B.C.溶劑化當(dāng)高聚物與溶劑的作用參數(shù)1=1/2時，溶液的其次維利系數(shù)2可表示為〔 〕A.=0；B.<0；C.>0在交變電場中聚合物電介質(zhì)消耗一局部能量而發(fā)熱的現(xiàn)象稱作： 〔 〕介電損耗；B.電擊穿；C.靜電作用四、填空題(115分)以兩種不同的單體共聚可以得〔1〕 〔2〕 、〔3〕 和〔4〕 四種不同類型的共聚物。聚碳酸酯和聚酰胺的玻璃化溫度都遠高于室溫，但由于在低溫下還存在 ，所以它們在低溫下仍具有較好的沖擊性能。聚合物的高彈性特征表達〔1〕 〔2〕 ；3〕 〔4〕 。聚乙烯在拉伸初期，應(yīng)力隨應(yīng)變線性增加，它代表形變；到達屈服點后，其次階段。試舉出四種測定聚合物分子量的方法〔1〕 〔2〕 ；〔3〕 〔4〕 。五、問答與計算題〔共50分〕塑料，而乙烯和丙烯的無規(guī)共聚物在室溫下卻是松軟的橡膠，為什么？〔5分〕假設(shè)上述的乙烯和丙烯的無規(guī)共聚物〔乙丙橡膠〕5000個單體單h

〔b〕看作自由旋反式h2〔〕計算該橡膠的理論最大伸長率〔用表示。f,r假設(shè)甲基的影響不予考慮，并假設(shè)最大的伸展?fàn)顟B(tài)呈全反式構(gòu)象，C-C鍵0.154nm109°28′,cos109°28′=-1/3〔15分〕50%；硫化后網(wǎng)鏈的MPa?〔10分〕(27℃)1〕〔5分〕PE、PVC、PC、聚異戊二烯聚甲基乙烯基硅氧烷〔2〕請排出上述聚合物的玻璃化溫度的凹凸挨次，并指出在室溫下哪些屬〕下面分別是PMMA和PE單軸拉伸得到的應(yīng)力—應(yīng)變曲線：圖a 圖b請推斷哪一條屬于PMMA?哪一條屬于PE? 〔2分〕abA、Y、B各點稱作什么點？說明的意義是什么?〔3分〕ab兩曲線的最大差異是什么？〔3分〕?高分子物理?試卷-2學(xué)號 姓名 分?jǐn)?shù)一、解釋以下根本概念〔每題2分，共12分〕全同立構(gòu)液晶玻璃化轉(zhuǎn)變粘彈性強迫高彈形變?nèi)軇┗饔枚?、推斷題(正確的在括號內(nèi)打√，錯誤的打╳；每題1分，共10分)通過轉(zhuǎn)變單體的聚合條件，可以得到不同構(gòu)型的聚合物。 〔 〕均方末端距指一條分子鏈的兩個末端之間直線距離的平方的統(tǒng)計平均值〔 〕丙烯酸丁酯的側(cè)基比聚甲基丙烯酸甲酯的側(cè)基大，故聚甲基丙烯酸丁酯的柔順性比聚甲基丙烯酸甲酯小。 〔 〕在玻璃化溫度以下，雖然分子鏈的運動被凍結(jié)，但鏈段仍可以自由運動?！?〕結(jié)晶聚合物的熔點Tm是指熔融開頭時所對應(yīng)的溫度。 〔 〕Tg下降，二者的作用機理一樣。( )一般來說聚合物的拉伸強度隨著溫度的降低和拉伸速度的提高而降低。 〔 〕對于高聚物的蠕變、應(yīng)力松弛和動態(tài)粘彈行為，縮短時間、降低溫度與延長時間、上升低溫度均能到達等同的效果。 〔 〕9．聚合物的銀紋假設(shè)得不到掌握可進展成為裂縫但假設(shè)適當(dāng)加壓可使之消逝〔 10．高聚物可在某一溶劑中通過轉(zhuǎn)變溫度做成θ溶液，θ溶液也稱作抱負(fù)溶液?！?〕三、選擇題(221分，13分)高分子的聚攏態(tài)構(gòu)造是由很多大分子通過下面的作用形成的： 〔 〕化學(xué)鍵合力；B.氫鍵；C.分子間相互作用力高聚物分子間的作用力大小可用下面方法表示： 〔 〕晶格能；B.自由能；C.內(nèi)聚能玻璃態(tài)高聚物指這樣一類聚合物： 〔 〕在玻璃態(tài)下簡潔冷凍結(jié)晶變脆；Tm時晶體熔化；在任何狀況下都不能結(jié)晶結(jié)晶聚合物的熔融過程是： 〔 〕放熱過程；B.力學(xué)狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程；C.熱力學(xué)相變過程聚合物的自由體積供給了： 〔 〕分子鏈的活動空間；B.鏈段的活動空間；C.鏈節(jié)的活動空間掛有重物的PVC繩時間長了會變長，該現(xiàn)象稱作： 〔 〕松弛；B.內(nèi)耗；C.蠕變橡膠拉伸的熱力學(xué)行為說明，真實彈性體的彈性響應(yīng)同時歸因于〔 、 〕焓的變化；B.熵的變化；C.內(nèi)能的變化8．橡膠的典型的泊松比值一般為：〔〕A.0；B.0.25；C.0.59．聚苯乙烯溶于甲苯制成溶液符合的原則是：〔、〕A.B.C.溶劑化當(dāng)高聚物與溶劑的作用參數(shù)1=1/2時溶液的其次維利系數(shù)2可表示為〔 〕A.=0；B.<0； C.>0在交變電場中聚合物電介質(zhì)消耗一局部能量而發(fā)熱的現(xiàn)象稱作： 〔 〕A.B.C.靜電作用四、填空題(115分)丙烯的聚合依聚合條件的不同，可以得到〔1〕 、〔2〕 、和〔3〕 三種不同立體構(gòu)型的共聚物。聚碳酸酯和聚酰胺的玻璃化溫度都遠高于室溫，但由于在低溫下還存在 所以它們在低溫下仍具有較好的沖擊性能。SBS是一種 共聚物，它存在 溫度；它可象塑料一樣加工，無需經(jīng)過硫化就具有橡膠的彈性，因此被稱作 。聚合物的粘彈性表達具有1〕 〔2〕 ；〔3〕 三種力學(xué)松弛現(xiàn)象。聚乙烯在拉伸初期，應(yīng)力隨應(yīng)變線形增加，它代表 屈服點后，試樣的截面積突然變得不均勻，消滅一個或幾個“ ，由此開頭進入拉伸的其次階段。6．試舉出三種統(tǒng)計平均分子量的表示方法1〕 ；〔2〕 〔3〕 。五、問答與計算題〔共50分〕1〔〕〔9分〕PE, PP, PMMA聚異戊二烯，順丁橡膠，甲基乙烯基硅橡膠-6，聚對苯二甲酰癸二胺，聚對苯二甲酰對苯二胺〔2〕請排出上述各組聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的凹凸挨次，并簡潔說明理由?！?分〕聚乙烯具有較高的結(jié)晶度〔一般為70，當(dāng)它被氯化時，鏈上的氫原子被氯原子無70%〕〔8分〕-形變曲線，試推斷它是哪一類〔結(jié)晶的或非晶的〕聚合物？并指出曲線中各個物理狀態(tài)〔a,b,c,d,e〕的名稱；〔T1、T2、T3、T4〕的名稱；圖上箭頭所示的轉(zhuǎn)變點〔A、B、C、D〕〔12分〕121.20.9g/cm3。假設(shè)把橡膠的標(biāo)準(zhǔn)樣條〔寬度6mm,2mm〕在電子拉力機上把有效標(biāo)定〔7分〕同的特別性？〔8分〕?高分子物理?試卷-3學(xué)號 姓名 一、解釋以下根本概念〔每題2分，共12分〕1．分子鏈的柔性高聚物的熔點表觀粘度凝膠、凍膠應(yīng)力松弛銀紋二、推斷題(正確的在括號內(nèi)打√，錯誤的打╳；每題1分，共10分)在θh2〔〕0假設(shè)某種聚丙烯的等規(guī)度不高，我們可以通過升溫下拉伸的方法提高其等規(guī)度〔〕〔〕高聚物的結(jié)晶速度隨溫度而轉(zhuǎn)變，溫度越高，結(jié)晶速度越大〔〕〔〕〔Tg〕后由玻璃態(tài)過渡到高彈態(tài)的〔〕〔〕〔〕〔〕雖然測定分子量的方法多種多樣，但所測得的分子量的物理意義卻一樣〔 〕三、選擇題(110分)結(jié)晶高聚物的冷拉溫度范圍在 ，拉伸過程有 等變化。A.Tb-Tg之間； B.Tg-Tm之間；C.有取向，有屈服點；D.有相變，有屈服點，有細(xì)頸產(chǎn)生；E.有取向，但沒有屈服點。2．以下四種聚合物，其中 高。A.聚乙烯； B.聚丙烯；C.聚氯乙烯； D.聚丙烯腈3．聚碳酸酯〔δ=20.3〕能溶于 ；聚氯乙烯〔δ=19.4〕能溶于 A氯仿〔δ=19.；B苯〔δ=18.〕C.環(huán)己酮δ4．強迫高彈形變對聚合物的要求是具有 。A.柔性很好的大分子；B.有肯定剛性的大分子；C.剛性很高的大分子。5．玻璃態(tài)高聚物指這樣一類聚合物： 〔 在玻璃態(tài)下簡潔冷凍結(jié)晶變脆；Tm時晶體熔化；在任何狀況下都不能結(jié)晶掛有重物的PVC繩時間長了會變長，該現(xiàn)象稱作： 〔 〕松弛；B.內(nèi)耗；C.蠕變聚合物的自由體積供給了： 〔 〕分子鏈的活動空間；B.鏈段的活動空間；C.鏈節(jié)的活動空間比純聚甲基丙烯酸甲酯的〔 。A.高；B.低；C.一樣四、填空題(18分)大分子鏈的單鍵假設(shè)沒有位阻時，可以 ，呈現(xiàn)出很多 ，使高分子具有。聚合物的大分子間以次價力〔包括和〕聚攏在一起，聚攏態(tài)可以分為、、和。溶劑和溫度滿足Δμ1E=0的條件時，我們把這種條件稱為 或 。此狀態(tài)下的溶劑稱為 的溫度稱為 〔3分〕的量等于，所以局部，即所謂，E′是模量的 局部。E″常稱為 它反映材料形變時的 。五、問答與計算題〔共50分〕試樣尺寸：0.2╳1╳2.8(cm3)試樣重量：0.518g試樣被拉伸一倍時的拉力：f=2kg試用上述數(shù)據(jù)計算此橡膠網(wǎng)鏈的平均分子量M〔10分〕c試述高聚物的分子構(gòu)造對高聚物的拉伸強度的影響以及聚合物增加的主要方法〔10分〕試寫出以下高聚物的構(gòu)造式，指出它們的T〔10分〕g聚乙烯，聚偏二氯乙烯，聚偏二氟乙烯，聚異丁烯100ml17.5(J/cm3)1/2[18.2(J/cm3)1/2]各多少毫升？(100.910g/cm3？〔10分〕=1.000g/cm3；ρ=0.850g/cm3。c a ?高分子物理?試卷-4學(xué)號 姓名 分?jǐn)?shù)一、解釋以下根本概念〔每題2分，共12分〕〔IPN〕內(nèi)聚能密度均相成核、非均相成核θ溶劑滯后現(xiàn)象、內(nèi)耗強迫高彈形變1h2越大，說明分子鏈越柔順?！病?．高分子鏈段的熱運動是一個松弛過程?！?h2越大，說明分子鏈越柔順?！病?．高分子鏈段的熱運動是一個松弛過程。〔〕=112Pa.s。 〔 〕高聚物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。 〔 〕纖維的取向?qū)儆陔p軸取向。 〔 〕失去流淌性時，即成為凝膠或凍膠，其二者的本質(zhì)是一樣的，通過加熱都可以恢復(fù)流淌性。 〔 〕對于全部的高聚物，依據(jù)溶度參數(shù)相近的原則選擇其溶劑即可。 〔 〕玻璃化溫度是塑料使用的下限溫度。 〔 〕的地方使用的聚氯乙烯門和窗，時間長了會發(fā)生變形，這是由于聚氯乙烯的蠕變造成的。 〔 〕的拉伸測量時，提高拉伸速度和降低測量溫度，所測得的拉伸模量將提高。 〔 〕三、選擇題(113分)，4-丁二烯聚合形成順式和反式兩種構(gòu)型的順丁橡膠，它們被稱為〔 。A.旋光異構(gòu)體；B.幾何異構(gòu)體；C.間同異構(gòu)體。〔 。A.立體異構(gòu)；B.構(gòu)型；C.構(gòu)象3．聚合物在形成結(jié)晶的過程中，有〔 。A.體積膨脹；B.體積不變；C.體積收縮形變落后于應(yīng)力的變化現(xiàn)象，在每一個拉伸-回縮循環(huán)中要消耗功而發(fā)熱，稱之為〔 〕A.內(nèi)耗；B.熱老化；C.蠕變強迫高彈形變對高聚物的要求是具有〔 。A.柔順性好的分子；B.有肯定剛性的分子；C.剛性大的分子6．橡膠在室溫下呈高彈態(tài)，但當(dāng)其受到〔 溫下也能呈現(xiàn)玻璃態(tài)的力學(xué)行為。A.長期力的作用；B.肯定速度力的作用；C.瞬間大力的作用7．非晶態(tài)高聚物在〔 〕溫度下拉伸可以產(chǎn)生強迫高彈形變，又在〔 下恢復(fù)原狀。A.室溫；B.Tb-Tg；C.Tg-Tm；D.Tm以上8．在交變電場中聚合物電介質(zhì)消耗一局部能量而發(fā)熱的現(xiàn)象稱作〔 A.B.電擊穿；C.靜電作用結(jié)晶聚合物的熔融過程是〔 〕放熱過程；B.力學(xué)狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程；C.熱力學(xué)相變過程橡膠拉伸的熱力學(xué)行為說明，真實彈性體的彈性響應(yīng)同時歸因于〔 、 〕焓的變化；B.熵的變化；C.內(nèi)能的變化聚丙烯酸〔PA、聚丙烯酸甲酯〔PMA、聚丙烯酸乙酯〔PEA、聚丙烯酸丁酯〔PBA〕的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的凹凸挨次應(yīng)為〔 。PBA＞PEA＞PMA＞PAA；B.PAA＞PMA＞PEA＞PBA；C.PMA＞PEA＞PBA＞PAA四、填空題(115分)1．分子間作用力通常包括 和 ； 又包括、 和 〔5分〕2．高分子的二次構(gòu)造又稱 ，是指 稱 。在分子量相等的條件下，h2愈小，則分子鏈愈 ，分子鏈卷曲愈 。結(jié)晶高聚物的結(jié)晶局部的溶解要經(jīng)過兩個過程： 和。柔量是用某一時間的 而得到，它是隨時間而變化 柔量越大，表示材料的形變越 。五、問答與計算題〔共50分〕〔10分〕〔5分〕聚乙烯；聚丙烯；聚丙烯腈；聚乙炔；聚二甲基硅氧烷〔5分〕〔10分〕響？〔10分〕溶脹比比上述試樣小一半，問在一樣條件下對一樣尺寸的試樣拉伸一倍所需的力是多〔10〕

?高分子物理?試卷-5學(xué)號 姓名 分?jǐn)?shù)一、解釋以下根本概念〔每題2分，共12分〕聚攏態(tài)構(gòu)造鏈段溶劑化作用滯后內(nèi)聚能密度熔融指數(shù)二、推斷題(正確的在括號內(nèi)打√，錯誤的打╳；每題1分，共10分)當(dāng)聚合物的聚合度DP和每個鍵的長度l固定時，高分子鏈愈柔順，其均方末端距愈小。 〔 〕均方末端距是指一條分子鏈的兩個末端之間直線距離的平方的統(tǒng)計平均值〔 〕聚合物球晶的晶粒尺寸越大，它的沖擊強度越小，透亮性越好。 〔 〕結(jié)晶聚合物的熔點Tm是指熔融開頭時所對應(yīng)的溫度。 〔 〕聚合物的銀紋假設(shè)得不到掌握可進展成為裂縫但假設(shè)適當(dāng)加壓可使之消逝〔 〕高聚物可在某一溶劑中通過轉(zhuǎn)變溫度做成θ溶液但它卻不是抱負(fù)溶液。〔 〕〔〕〔Tg〕后由玻璃態(tài)過渡到高彈態(tài)的〔〕〔〕〔〕三、選擇題(113分)聚合物的自由體積供給了： 〔 〕分子鏈的活動空間；B.鏈段的活動空間；C.鏈節(jié)的活動空間高速行使的汽車輪胎因胎體發(fā)熱而爆裂是由橡膠的以下過程引起的〔 〕松弛；B.內(nèi)耗；C.蠕變橡膠拉伸的熱力學(xué)行為說明，真實彈性體的彈性響應(yīng)同時歸因于〔 、 〕焓的變化；B.熵的變化；C.內(nèi)能的變化4．高聚物的屈服應(yīng)力隨溫度的上升而：〔〕A.B.保持不變；C.降低5．自然橡膠溶于甲苯制成溶液符合的原則是：〔、〕A.B.C.溶劑化當(dāng)高聚物與溶劑的作用參數(shù)1=1/2時，溶液的其次維利系數(shù)2可表示為〔 〕A.=0；B.<0；C.>0在交變電場中聚合物電介質(zhì)消耗一局部能量而發(fā)熱的現(xiàn)象稱作： 〔 〕A.B.電擊穿；C.靜電作用比聚甲基丙烯酸甲酯的〔 。A.高；B.低；C.一樣，4-丁二烯聚合形成順式和反式兩種構(gòu)型的順丁橡膠，它們被稱為〔 。A.旋光異構(gòu)體；B.幾何異構(gòu)體；C.間同異構(gòu)體。〔 。A.立體異構(gòu)；B.構(gòu)型；C.構(gòu)象11．聚合物在形成結(jié)晶的過程中，有〔 A.體積膨脹；B.體積不變；C.體積收縮四、填空題(115分)高分子的一次構(gòu)造為 爭論范圍包括和 兩個方面。高聚物溶解過程的特點是先 后 ，對 有很強的選擇性。分子偶極之間的靜電作用產(chǎn)生的引力為 ；分子間因氫原子而形成的鍵叫做 ，它具有 性和 性?！?分〕對結(jié)晶高聚物，結(jié)晶溫度愈低，則熔點愈 ，熔區(qū)的溫度范圍愈 之，熔點愈 ，熔區(qū)的溫度范圍愈 。交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程為 〔2分〕五、問答與計算題〔共50分〕〔10分〕2．由文獻查得滌綸樹脂的密度ρ=1.50╳103kg/m3,ρ=1.335╳103kg/m3,內(nèi)聚能c aΔE=66.67KJ/mol1.42╳2.96╳0.51╳10-6m32.92╳10-3kg，試由以上數(shù)據(jù)計算：滌綸樹脂試樣的密度和結(jié)晶度；滌綸樹脂的內(nèi)聚能密度。(10分)3．聚合物的脆化溫度〔Tb〕的物理意義是什么？比較并從分子構(gòu)造的觀點解釋以下聚66〔10分〕聚二甲基硅氧烷；自然橡膠；聚乙烯；聚甲醛；雙酚A型聚碳酸酯；尼龍664．100磅的負(fù)荷施加于一試樣，這個試樣的有效尺寸是：長4英寸，寬1英寸，厚0.13.5╳1010達因/2，問加負(fù)荷時試樣伸長了多少厘米？=2.54厘米；1=4.448；1/cm2=0.1Pa〕(105．用磷酸三苯酯〔δ=19.6〕PVC〔δ=19.4〕的增塑劑，為了加強它們的相容性，s p需參加一種稀釋劑〔δ=16.3,350，試問這種稀釋劑參加的最適宜的量為多d〔10〕

?高分子物理?試卷-6學(xué)號 姓名 分?jǐn)?shù)一、解釋以下根本概念〔每題2分，共12分〕等規(guī)高聚物、等規(guī)度熔限柔順性蠕變、應(yīng)力松弛玻璃化溫度、粘流溫度相對粘度、特性粘數(shù)二、推斷題(正確的在括號內(nèi)打√，錯誤的打╳；每題1分，共10分)通過上升溫度和拉伸，可以使聚異戊二烯從反式構(gòu)造變?yōu)轫樖綐?gòu)造〔 〕聚合物球晶的晶粒尺寸越大，它的沖擊強度越好，透亮性越差。 〔 〕在玻璃化溫度以下，雖然分子鏈的運動被凍結(jié)，但鏈段仍可以運動，鍵角和鍵長可以發(fā)生變化。 〔 〕結(jié)晶聚合物的熔點Tm是指熔融開頭時所對應(yīng)的溫度。 〔 〕在PVC樹脂中參加鄰苯二甲酸二丁酯，可以使其Tg下降，用丙烯酸丁酯與氯乙烯共聚也可以使PVC的Tg下降，二者的作用機理卻不同。 ( )6．聚合物在交變應(yīng)力作用下會因滯后而引起內(nèi)耗，內(nèi)耗有害無利。 〔 〕的蠕變、應(yīng)力松弛和動態(tài)粘彈行為，縮短時間、降低溫度與延長時間、上升溫度均能到達等同的效果。 〔 〕聚合物的銀紋假設(shè)得不到掌握可進展成為裂縫但假設(shè)適當(dāng)加壓可使之消逝〔 〕高聚物可在某一溶劑中通過轉(zhuǎn)變溫度做成θ溶液但它卻不是抱負(fù)溶液?！?〕高分子溶液的性質(zhì)不僅與分子量有關(guān)，而且與分子量分布有關(guān)。 〔 〕三、選擇題(113分)玻璃態(tài)高聚物指這樣一類聚合物： 〔 〕在玻璃態(tài)下簡潔冷凍結(jié)晶變脆；Tm時晶體熔化；在任何狀況下都不能結(jié)晶結(jié)晶聚合物的熔融過程是： 〔 〕放熱過程；B.力學(xué)狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程；C.熱力學(xué)相變過程聚合物的自由體積供給了： 〔 〕分子鏈的活動空間；B.鏈段的活動空間；C.鏈節(jié)的活動空間高速大路可以用廢舊回收橡膠作為隔音降噪墻，是利用其〔 〕性質(zhì)。松弛；B.內(nèi)耗；C.蠕變橡膠拉伸的熱力學(xué)行為說明，真實彈性體的彈性響應(yīng)同時歸因于〔 、 〕焓的變化；B.熵的變化；C.內(nèi)能的變化高聚物的屈服應(yīng)力隨拉伸速率的上升而： 〔 〕上升；B.保持不變；C.降低聚碳酸酯溶于氯仿溶液符合的原則是： 〔 〕溶度參數(shù)相近；B.C.溶劑化結(jié)晶高聚物拉伸速度在〔 ，拉伸過程有〔 〕等變化。Tb-Tg之間； 間Tg-Tm；C.有取向，有屈服點；D.有相變，有屈服點，有細(xì)頸產(chǎn)生；E.有取向，但沒有屈服點。9．以下四種聚合物，其中〔 最高。A.聚乙烯； B.聚丙烯；C.聚氯乙烯； 烯腈10．強迫高彈形變對聚合物的要求是具有〔 。A.柔性很好的大分子；B.有肯定剛性的大分子；C.剛性很高的大分子。從熱力學(xué)觀點看在恒溫恒壓條件下聚合物的溶解過程假設(shè)要自發(fā)進展必需〔 。A.ΔGM＜0；B.ΔGM＞0；C.ΔGM=0四、填空題(115分)高分子熱運動的特點為非牛頓流體包括、、和和三種。。3．用四元件模型模擬交聯(lián)聚合物蠕變過程，其中模擬普彈形變；組合模擬 高彈形變；模擬塑性形變。高分子稀溶液與抱負(fù)溶液的差異有〔1〕和〔3〕 。高聚物力學(xué)三態(tài)有 、 和?！?〕五、問答與計算題〔共50分〕請寫出以下三組高聚物的化學(xué)構(gòu)造式，試估量各組中高聚物Tg的凹凸挨次，并說明〔10分〕聚乙烯；聚丙烯；聚丙烯腈；聚氯乙烯聚乙烯；聚丙烯酸甲酯；聚丙烯酸丁酯；聚苯乙烯聚癸二酸辛二酯；聚對苯二甲酸乙二酯對某聚合物樣品進展分級，并用粘度法測得其分子量分布如下：11.5202325.55000011.5202325.550000322.0100000412.020230054.550000061.51000000〔10分〕34570MPa〔100℃5保持在100℃，求初始應(yīng)力及1天、1個月、1年后的應(yīng)力〔10分〕4．聚合物的結(jié)晶過程有什么特點？結(jié)晶速度與哪些因素有關(guān)？為什么存在最正確結(jié)晶溫度？〔10分〕5．什么叫聚合物的內(nèi)耗？其危害和作用是什么？各舉出一個在實際狀況中應(yīng)用和避開〔10〕?高分子物理?試卷-7學(xué)號 姓名 一、解釋以下根本概念〔每題2分，共12分〕1．等規(guī)度高聚物的熔點異相成核4．哈金斯〔Huggins〕參數(shù)〔1〕5．高彈性6．應(yīng)力松弛二、推斷題(正確的在括號內(nèi)打√，錯誤的打╳；每題1分，共10分)在θh2〔〕0假設(shè)某種聚丙烯的等規(guī)度不高，我們可以通過升溫下拉伸的方法提高其等規(guī)度〔〕〔〕高聚物的結(jié)晶速度隨降溫速度而轉(zhuǎn)變，降溫速度越快，結(jié)晶速度越大〔〕〔〕〔Tg〕后由玻璃態(tài)過渡到高彈態(tài)的〔〕〔〕纖維的取向?qū)儆陔p軸取向。 〔 〕失去流淌性時，即成為凝膠或凍膠，此二者的本質(zhì)是一樣的，通過加熱都可以恢復(fù)流淌性。 〔 〕〔〕三、選擇題(113分)結(jié)晶高聚物冷拉溫度范圍在 ，拉伸過程有 等變化。A.Tb-Tg之間； B.Tg-Tm之間；C.有取向，有屈服點；D.有相變，有屈服點，有細(xì)頸產(chǎn)生；E.有取向，但沒有屈服點。2．以下四種聚合物，其中 高。A.聚乙烯； B.聚丙烯；C.聚丙烯腈；D.聚碳酸酯3．聚碳酸酯〔δ=20.3〕能溶于 ；聚氯乙烯〔δ=19.4〕能溶于 A氯仿〔δ=19.；B苯〔δ=18.〕C.環(huán)己酮δ4．強迫高彈形變對聚合物的要求是具有 。A.柔性很好的大分子；B.有肯定剛性的大分子；C.剛性很高的大分子。5．玻璃態(tài)高聚物指這樣一類聚合物： 〔 在玻璃態(tài)下簡潔冷凍結(jié)晶變脆；Tm時晶體熔化；在任何狀況下都不能結(jié)晶汽車輪胎跑快了，胎體溫度上升，是由于〔 〕引起的。松弛；B.內(nèi)耗；C.蠕變聚合物的自由體積供給了： 〔 〕分子鏈的活動空間；B.鏈段的活動空間；C.鏈節(jié)的活動空間比聚甲基丙烯酸甲酯的〔 。A.高；B.低；C.一樣9．內(nèi)耗與溫度有關(guān)，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下，內(nèi)耗〔 A.B.很小，觀看不到；C.消滅極大值橡膠拉伸的熱力學(xué)行為說明，真實彈性體的彈性響應(yīng)同時歸因于〔 、 〕A.B.熵的變化；C.內(nèi)能的變化四、填空題(115分)高分子自由旋轉(zhuǎn)鏈均方末端距的表達式h2= 〔2分〕f,r高聚物的晶體結(jié)晶形態(tài)主要有以下四種 、 、和 。用滲透壓法求分子量的公式是 ，其中其次維利系數(shù)A2= 〔3分〕4．用四元件粘彈性模型模擬聚合物蠕變過程，其中 模擬高彈形變， 模擬塑性形變。量分別為104和105，質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.3和0.7，則高聚物的Mn= ；Mw= ；d= 。五、問答與計算題〔共50分〕〔10分〕今有一種苯乙烯-δ

ρ 1和乙酸乙酯〔δ=9.1〕〔10〕21230.7MPa0.5MPa，問松弛時間是多少？〔10〕〔10〕高聚物的溶解有何特點？晶態(tài)高聚物和非晶態(tài)高聚物的溶解有何差異？〔10〕?高分子物理?試卷-8學(xué)號 姓名 分?jǐn)?shù)一、解釋以下根本概念〔每題2分，共12分〕近程構(gòu)造、遠程構(gòu)造次級轉(zhuǎn)變〔次級松弛〕均相成核高分子合金蠕變動態(tài)粘彈譜二、推斷題(正確的在括號內(nèi)打√，錯誤的打╳；每題1分，共10分)1．高分子溶液失去流淌性時，即成為凝膠或凍膠，此二者的本質(zhì)不一樣，通過加熱只有凍膠可以恢復(fù)流淌性?！病?．在玻璃化溫度時，不同聚合物的自由體積分?jǐn)?shù)和粘度不同?！病?．高聚物的結(jié)晶溫度越低，熔限越大。〔〕4．纖維的取向?qū)儆趩屋S取向。〔〕5h2越大，說明分子鏈越柔順?！病场病巢ＡЩ瘻囟仁窍鹉z使用的下限溫度，是非晶聚合物塑料使用的上限溫度〔 〕方使用的聚氯乙烯門和窗，時間長了常會發(fā)生變形，這是由于聚氯乙烯的應(yīng)力松弛造成的。 〔 〕的拉伸測量時，提高拉伸速度和降低測量溫度，所測得的拉伸模量將降低。 〔 〕橡膠拉伸的熱力學(xué)行為說明真實彈性體的彈性響應(yīng)歸因于熵的變化?！?〕三、選擇題(113分)高分子的遠程構(gòu)造爭論大分子的 〔 〕構(gòu)象；B.構(gòu)造單元的空間構(gòu)型；C.分子間的相互作用高聚物分子間的作用力大小可用下面方法表示： 〔 〕晶格能；B.自由能；C.內(nèi)聚能3．結(jié)晶聚合物的結(jié)晶過程是：〔〕A.吸熱過程；B.力學(xué)狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程；C.熱力學(xué)相變過程4．聚合物的自由體積供給了：〔〕A.B.鏈段的活動空間；C.鏈節(jié)的活動空間高速行駛的汽車輪胎因胎體發(fā)熱而爆裂是由橡膠的以下過程引起的〔 〕松弛；B.內(nèi)耗；C.蠕變高聚物的屈服應(yīng)力隨溫度的降低和拉伸速率的提高而： 〔 〕上升；B.保持不變；C.降低自然橡膠溶于甲苯制成溶液符合的原則是： 〔 、 〕溶度參數(shù)相近；B.C.溶劑化當(dāng)高聚物與溶劑的作用參數(shù)1=1/2時，溶液的其次維利系數(shù)2可表示為〔 〕A.=0；B.<0；C.>0在交變電場中聚合物電介質(zhì)消耗一局部能量而發(fā)熱的現(xiàn)象稱作： 〔 〕介電損耗；B.電擊穿；C.靜電作用以下四種聚合物，其中〔 〕熔點最高。聚乙烯； B.聚丙烯；C.聚氯乙烯； 烯腈11．強迫高彈形變對聚合物的要求是具有〔 。柔性很好的大分子；B.有肯定剛性的大分子；C.剛性很高的大分子。12．拉伸滌綸和聚苯乙烯時觀看到的現(xiàn)象的最大差異在于〔 ：A.滌綸具有冷拉、成頸現(xiàn)象；B.聚苯乙烯具有冷拉、成頸現(xiàn)象；C.二者的拉伸曲線一樣。四、填空題(115分)1．分子量分布對高分子材料的加工性能有重要影響，對具有一樣平均分子量的兩個聚合物來說，分子量分布寬的比窄的 ，分子量分布窄的有較好 2．球晶可以從 中沉析出來，也可以在 球晶的根本特點在于 ，而不在于外形是否是球形。3．內(nèi)聚能密度在290J/cm3以下的聚合物，說明分子間作用力 ，分子鏈，簡潔 ，具有較好的 ，通常當(dāng)作 內(nèi)聚能較高的聚合物，分子鏈的剛性 ，屬于典型的 ；當(dāng)內(nèi)聚能密度到達400J/cm3以上時，則具有較高的 ，一般作為 使用。合楊氏模量E*、儲存模量E′和損耗模量E″的關(guān)系式為 。五、問答與計算題〔共50分〕38σ/σ〔10〕0〔10分〕二甲基硅橡膠，聚異丁烯，聚苯乙烯，聚丙烯，聚丙烯腈3．從分子運動的觀點動身，解釋非晶態(tài)高聚物消滅的三種力學(xué)狀態(tài)和兩種轉(zhuǎn)變，并畫出非晶態(tài)高聚物的—T曲線，在圖上標(biāo)明三種力學(xué)狀態(tài)的區(qū)間和兩種轉(zhuǎn)變的轉(zhuǎn)變點?！?0分〕〔10分〕〔10分〕?高分子物理?試卷-9學(xué)號 姓名 分?jǐn)?shù)一、解釋以下根本概念〔每題2分，共12分〕近程構(gòu)造、遠程構(gòu)造次級轉(zhuǎn)變內(nèi)聚能密度溶脹特性粘度泊松比二、推斷題(正確的在括號內(nèi)打√，錯誤的打╳；每題1分，共10分)〔〕物經(jīng)過某個溫度〔Tg〕后由玻璃態(tài)過渡到粘流態(tài)的轉(zhuǎn)變過程。 〔 〕橡皮高彈性的本質(zhì)是能彈性。 〔 〕纖維的取向?qū)儆趩屋S取向。 〔 〕失去流淌性時，即成為凝膠或凍膠，此二者的本質(zhì)是一樣的，通過加熱都可以恢復(fù)流淌性。 〔 〕乙烯在室溫下的拉伸曲線的區(qū)分在于聚苯乙烯具有明顯的冷拉和成細(xì)頸現(xiàn)象。 〔 〕通過升溫或拉伸，可以使聚合物的構(gòu)型發(fā)生轉(zhuǎn)變。 〔 〕均方末端距指一條分子鏈的兩個末端之間直線距離的平方的統(tǒng)計平均值〔 〕丙烯酸丁酯的側(cè)基比聚甲基丙烯酸甲酯的側(cè)基大，故聚甲基丙烯酸丁酯的柔順性比聚甲基丙烯酸甲酯小。 〔 〕在玻璃化溫度以下，雖然分子鏈的運動被凍結(jié)，但鏈段仍可以自由運動〔 〕三、選擇題(113分)結(jié)晶高聚物冷拉溫度范圍在〔 ，拉伸過程有〔 〕等變化。A.Tb-Tg之間； B.Tg-Tm之間；C.有取向，有屈服點；D.有相變，有屈服點，有細(xì)頸產(chǎn)生；E.有取向，但沒有屈服點。2．高聚物分子間的作用力大小可用下面方法表示： 〔 A.B.自由能；C.內(nèi)聚能結(jié)晶聚合物的熔融過程是： 〔 〕放熱過程；B.力學(xué)狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程；C.熱力學(xué)相變過程聚合物的自由體積供給了： 〔 〕分子鏈的活動空間；B.鏈段的活動空間；C.鏈節(jié)的活動空間高分子的聚攏態(tài)構(gòu)造是由很多大分子通過下面的作用形成的： 〔 〕化學(xué)鍵合力；B.氫鍵；C.分子間相互作用力以下四種聚合物，其中〔 〕熔點最高。聚乙烯； B.聚丙烯；C.聚丙烯腈；D.聚碳酸酯7．聚氯乙烯〔δ=19.4〕能溶于〔 。A氯仿〔δ=19.；B苯〔δ=18.〕C.環(huán)己酮δ8．強迫高彈形變對聚合物的要求是具有〔 。A.柔性很好的大分子；B.有肯定剛性的大分子；C.剛性很高的大分子。9．高速行駛的汽車輪胎因胎體發(fā)熱而爆裂是由橡膠的以下過程引起的〔 A.B.內(nèi)耗；C.蠕變橡膠拉伸的熱力學(xué)行為說明，抱負(fù)彈性體的彈性響應(yīng)歸因于〔 〕焓的變化；B.熵的變化；C.內(nèi)能的變化高聚物的屈服應(yīng)力隨溫度的上升而： 〔 〕上升；B.保持不變；C.降低當(dāng)高聚物與溶劑的作用參數(shù)1=1/2時，溶液的其次維利系數(shù)2可表示為〔 〕A.=0；B.<0；C.>0四、填空題(115分)聚合物的力學(xué)性質(zhì)隨時間而變化的現(xiàn)象總稱為 或 ?！?分〕材料破壞有 和 兩種形式。試樣在屈服點之前發(fā)生斷裂，斷裂外表光滑者為 在拉伸過程中有明顯的屈服點和頸縮現(xiàn)象，外表粗糙者為 。交聯(lián)橡膠的狀態(tài)方程為 。色散力具有 性和 性，與 的影響無關(guān)。重均分子量與數(shù)均分子量之比值是測定的一種度量，稱為 。高聚物的同一力學(xué)松弛行為既可以在溫度和時間內(nèi)觀看到，也可以在 溫度和 時間內(nèi)觀看到。五、問答與計算題〔共50分〕〔10分〕高聚物結(jié)晶過程有什么特點？結(jié)晶速度與哪些