2023年公司檢舉信物業(yè)(三篇)

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公司檢舉信物業(yè)篇一

我是一名普通員工，現(xiàn)在要離職，特別向閔經(jīng)理反應(yīng)南海萬科廣場(chǎng)的狀況，現(xiàn)在檢舉項(xiàng)目部負(fù)責(zé)人，他們倆為了謀取不正當(dāng)收益，結(jié)黨營(yíng)私，偷取工地材料和電纜進(jìn)行變賣，無視公司的財(cái)產(chǎn)中飽私囊，嚴(yán)重?fù)p壞了公司的經(jīng)濟(jì)利益，其行為十分惡劣，后果十分嚴(yán)重。

1、去年5月份項(xiàng)目負(fù)責(zé)人由于一句話手提鋼管追著本部門的一名安全員狠打;

2、20xx年12月，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人將項(xiàng)目部的電纜偷出變賣，獲取3600多元;

3、20xx年至今，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人安排老鄉(xiāng)和關(guān)系親近的人，在上夜班時(shí)將工地材料偷出積攢，后叫來一輛牌照為：粵e8k346的貨車將積攢的物品運(yùn)走賣出。

由于不忍心他們?cè)偾趾镜睦?，?shí)在看不慣他們的行為，特檢舉并提出離職，望公司領(lǐng)導(dǎo)給予重視，徹查此事，堅(jiān)決遏制這種行為不再出現(xiàn)在南海萬科!

公司檢舉信物業(yè)篇二

舉報(bào)人：張譯(聯(lián)系電話1380x656)

被舉報(bào)人：楊威(時(shí)任國家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司副司長(zhǎng))

尹紅章(時(shí)任國家藥監(jiān)局注冊(cè)司生物制品四處長(zhǎng))

一、事實(shí)與經(jīng)過

20xx年4月2日之前，遼寧依生生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“遼寧依生〞)依照原標(biāo)準(zhǔn)和工藝流程生產(chǎn)狂犬疫苗200萬人份，均處在依法生產(chǎn)周期中等待批簽發(fā)上市產(chǎn)品。

當(dāng)遼寧依生申請(qǐng)批簽發(fā)時(shí)，當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門提出4月2日中國藥品生物制品檢驗(yàn)所(以下簡(jiǎn)稱“中檢所〞)下發(fā)的通知和4月3日國家局下發(fā)的通告必需嚴(yán)格按規(guī)定執(zhí)行，達(dá)不到規(guī)定要求的不受理。

20xx年4月2日中檢所發(fā)了(中檢生號(hào))《關(guān)于人用狂犬病疫苗(vero)細(xì)胞批簽發(fā)檢驗(yàn)增加項(xiàng)目的通知》決定“中國藥品生物制品檢定所將對(duì)此后申請(qǐng)批簽發(fā)的人用狂犬病疫苗(vero細(xì)胞)在成品疫苗中實(shí)施dna殘留量檢測(cè)，達(dá)不到規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)要求的將不予簽發(fā)〞

20xx年4月3日國家局又下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告》對(duì)生物制品生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中抗生素、防腐劑提出質(zhì)量控制要求。

20xx年5月26日，遼寧依生公司以《關(guān)于落實(shí)〈關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告〉有關(guān)問題的請(qǐng)示》的形式向省、市藥監(jiān)局申請(qǐng)20xx年4月2日前已生產(chǎn)的待分裝產(chǎn)品能給予企業(yè)過渡期進(jìn)行批簽發(fā)。

遼寧省藥監(jiān)局也向國家局發(fā)了《關(guān)于對(duì)遼寧依生生物制藥有限公司有關(guān)問題核查狀況的報(bào)告》(遼食藥監(jiān)安發(fā)xx7號(hào)文)反映此事，直到20xx年xx月16日，國家食品藥品監(jiān)視管理局作出食藥監(jiān)稽函(20xx)322號(hào)《關(guān)于遼寧依生生物制藥有限公司犬疫苗中間品處理問題的復(fù)函》，答復(fù)如下“凡不符合要求的產(chǎn)品不得流入市場(chǎng)。

〞且未在復(fù)函中給出明確理由。

此后遼寧依生又屢屢向省、市、國家藥監(jiān)局報(bào)告此情，但一直未得到明確答復(fù)。

中檢所20xx年4月2日下發(fā)《關(guān)于人用狂犬病疫苗(vero)細(xì)胞批簽發(fā)檢驗(yàn)增加項(xiàng)目的通知》和國家局20xx年4月3日下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告》沒有明確對(duì)于按通知和通告實(shí)施前標(biāo)準(zhǔn)已投料生產(chǎn)的原液、半成品以及未申報(bào)批簽發(fā)成品的處理方法，沒有提到給企業(yè)過渡期問題，也沒有考慮國內(nèi)上市狂犬疫苗企業(yè)的狀況，當(dāng)時(shí)在國內(nèi)所有上市銷售的狂犬疫苗企業(yè)中僅有一家dna剩余量、抗生素和防腐劑標(biāo)準(zhǔn)能完全達(dá)到通知和通告要求標(biāo)準(zhǔn)。

造成兩年多時(shí)間內(nèi)國內(nèi)市場(chǎng)狂犬疫苗供應(yīng)緊張的局面，市場(chǎng)反應(yīng)猛烈。

遼寧依生申報(bào)批簽發(fā)的疫苗產(chǎn)品均為20xx年4月3日通知和通告公布實(shí)施前進(jìn)行生產(chǎn)的，依照行政合法合理原則，不應(yīng)對(duì)20xx年4月之前已生產(chǎn)的產(chǎn)品依照新標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，由于一個(gè)產(chǎn)品從投料生產(chǎn)到完成批簽發(fā)是一個(gè)長(zhǎng)期過程，直接不給過渡期搞一刀切國家局這種行為顯然是不合理的。

最終這200萬人份狂犬疫苗被銷毀，造成損失2億多元。

二、請(qǐng)求

請(qǐng)求對(duì)被舉報(bào)人的濫用職權(quán)等違法違規(guī)行為進(jìn)行依法查處。

公司檢舉信物業(yè)篇三

舉報(bào)人：張譯(聯(lián)系電話1380x656)

被舉報(bào)人：楊威(時(shí)任國家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司副司長(zhǎng))

尹紅章(時(shí)任國家藥監(jiān)局注冊(cè)司生物制品四處長(zhǎng))

一、事實(shí)與經(jīng)過

20xx年4月2日之前，遼寧依生生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“遼寧依生〞)依照原標(biāo)準(zhǔn)和工藝流程生產(chǎn)狂犬疫苗200萬人份，均處在依法生產(chǎn)周期中等待批簽發(fā)上市產(chǎn)品。

當(dāng)遼寧依生申請(qǐng)批簽發(fā)時(shí)，當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門提出4月2日中國藥品生物制品檢驗(yàn)所(以下簡(jiǎn)稱“中檢所〞)下發(fā)的通知和4月3日國家局下發(fā)的通告必需嚴(yán)格按規(guī)定執(zhí)行，達(dá)不到規(guī)定要求的不受理。

20xx年4月2日中檢所發(fā)了(中檢生號(hào))《關(guān)于人用狂犬病疫苗(vero)細(xì)胞批簽發(fā)檢驗(yàn)增加項(xiàng)目的通知》決定“中國藥品生物制品檢定所將對(duì)此后申請(qǐng)批簽發(fā)的人用狂犬病疫苗(vero細(xì)胞)在成品疫苗中實(shí)施dna殘留量檢測(cè)，達(dá)不到規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)要求的將不予簽發(fā)〞

20xx年4月3日國家局又下發(fā)了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告》對(duì)生物制品生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中抗生素、防腐劑提出質(zhì)量控制要求。

20xx年5月26日，遼寧依生公司以《關(guān)于落實(shí)〈關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告〉有關(guān)問題的請(qǐng)示》的形式向省、市藥監(jiān)局申請(qǐng)20xx年4月2日前已生產(chǎn)的待分裝產(chǎn)品能給予企業(yè)過渡期進(jìn)行批簽發(fā)。

遼寧省藥監(jiān)局也向國家局發(fā)了《關(guān)于對(duì)遼寧依生生物制藥有限公司有關(guān)問題核查狀況的報(bào)告》(遼食藥監(jiān)安發(fā)xx7號(hào)文)反映此事，直到20xx年xx月16日，國家食品藥品監(jiān)視管理局作出食藥監(jiān)稽函(20xx)322號(hào)《關(guān)于遼寧依生生物制藥有限公司犬疫苗中間品處理問題的復(fù)函》，答復(fù)如下“凡不符合要求的產(chǎn)品不得流入市場(chǎng)。

〞且未在復(fù)函中給出明確理由。

此后遼寧依生又屢屢向省、市、國家藥監(jiān)局報(bào)告此情，但一直未得到明確答復(fù)。

中檢所20xx年4月2日下發(fā)《關(guān)于人用狂犬病疫苗(vero)細(xì)胞批簽發(fā)檢驗(yàn)增加項(xiàng)目的通知》和國家局20xx年4月3日下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范生物制品質(zhì)量控制要求的通告》沒有明確對(duì)于按通知和通告實(shí)施前標(biāo)準(zhǔn)已投料生產(chǎn)的原液、半成品以及未申報(bào)批簽發(fā)成品的處理方法，沒有提到給企業(yè)過渡期問題，也沒有考慮國內(nèi)上市狂犬疫苗企業(yè)的狀況，當(dāng)時(shí)在國內(nèi)所有上市銷售的狂犬疫苗企業(yè)中僅有一家dna剩余量、抗生素和防腐劑標(biāo)準(zhǔn)能完全達(dá)到通知和通告要求標(biāo)準(zhǔn)。

造成兩年多時(shí)間內(nèi)國內(nèi)市場(chǎng)狂犬疫苗供應(yīng)緊張的局面，市場(chǎng)反應(yīng)猛烈。

遼寧依生申報(bào)批簽發(fā)的疫苗產(chǎn)品均為20xx年4月3日通知和通告公布實(shí)施前進(jìn)行生產(chǎn)的，依照行政合法合理原則，不應(yīng)對(duì)20xx年4月之前已生產(chǎn)的產(chǎn)品依照新