2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一強(qiáng)化訓(xùn)練試卷A卷附答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一強(qiáng)化訓(xùn)練試卷A卷附答案

單選題（共85題）1、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫作用C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)D.透過皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B2、需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B3、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】A4、患者，女，78歲，因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法，正確的是()。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實(shí)釋C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B5、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時(shí)，其作用小于單用時(shí)的作用，此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A6、下列屬于對(duì)因治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.胰島素治療糖尿病C.硝苯地平治療心絞痛D.洛伐他汀治療高脂血癥E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】A7、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B8、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C9、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A10、色譜法中用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時(shí)間C.保留體積D.峰寬E.死時(shí)間【答案】A11、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑【答案】D12、（2015年真題）制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的大豆磷脂是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C13、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性【答案】B14、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C15、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】D16、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。A.內(nèi)包裝和外包裝B.商標(biāo)和說明書C.保護(hù)包裝和外觀包裝D.紙質(zhì)包裝和瓶裝E.口服制劑包裝和注射劑包裝【答案】A17、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A18、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密閉，在干燥處保存D.密封，在干燥處保存E.熔封，在涼暗處保存【答案】D19、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是A.限制擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.溶解擴(kuò)散【答案】D20、第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽21、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的噻唑烷二酮類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】B22、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應(yīng)用D.增強(qiáng)藥物療效E.商品宣傳【答案】D23、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】A24、對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于A.病例對(duì)照研究B.隨機(jī)對(duì)照研究C.隊(duì)列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】A25、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B26、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C27、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C28、（2016年真題）關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變【答案】C29、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素間德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D30、下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)敘述不正確的是A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變C.一般提倡臨用前配制D.滲透壓可為等滲或偏高滲E.避免使用超過使用期的輸液器【答案】A31、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B32、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】D33、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】B34、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是A.班布特羅B.沙丁胺醇C.沙美特羅D.丙卡特羅E.福莫特羅【答案】A35、可作為片劑填充劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C36、制備O／W型乳劑時(shí)，乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A37、日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】A38、一般來說，對(duì)于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D39、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C40、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】C41、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)锳.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動(dòng)快E.該藥在胃中不穩(wěn)定【答案】C42、制備液體制劑首選的溶劑是A.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG【答案】C43、在胃中幾乎不解離的藥物是A.奎寧B.麻黃堿C.地西泮D.水楊酸E.氨苯砜【答案】D44、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C45、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】B46、1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】D47、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緼48、半數(shù)致死量為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】A49、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C50、下列對(duì)治療指數(shù)的敘述正確的是A.值越小則表示藥物越安全B.評(píng)價(jià)藥物安全性比安全指數(shù)更加可靠C.英文縮寫為TI，可用LDD.質(zhì)反應(yīng)和量反應(yīng)的半數(shù)有效量的概念一樣E.需用臨床實(shí)驗(yàn)獲得【答案】C51、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素AA.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C52、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，動(dòng)力黏度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】C53、布洛芬混懸劑的特點(diǎn)不包括A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥，患者順應(yīng)性好C.可產(chǎn)生長(zhǎng)效作用D.水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻，對(duì)胃腸刺激小【答案】D54、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C55、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A56、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】B57、屬于前藥，在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C58、二氫吡啶環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】C59、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球?yàn)V過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】D60、馬來酸氯苯那敏屬于A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥B.丙胺類H1受體阻斷藥C.三環(huán)類H1受體阻斷藥D.哌啶類H1受體阻斷藥E.哌嗪類H1受體阻斷藥【答案】B61、關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷B.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關(guān)C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無關(guān)E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】D62、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁，對(duì)大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D63、可作為片劑潤(rùn)滑劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】A64、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，中紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】D65、可作栓劑油脂性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A66、熱敏靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】C67、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C68、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是A.通入氮?dú)釨.100℃，15分鐘滅菌C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B69、K+，Na+，I-的膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制A.單純擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】D70、當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時(shí)，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A71、屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.蜂蠟B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】B72、腎臟對(duì)藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球?yàn)V過B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C73、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】B74、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進(jìn)行含量測(cè)定。A.結(jié)晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D75、混懸型注射劑中常用的混懸劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】A76、制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸一肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B77、A、B、C三種藥物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】B78、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μmA.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質(zhì)體【答案】A79、甘露醇A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B80、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A81、由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）。A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D82、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A83、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D84、（2020年真題）藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B85、聚乙二醇A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C多選題（共30題）1、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，整理藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說法中正確的有A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)B.抽查檢驗(yàn)分為評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)，國家藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主，省級(jí)藥品抽驗(yàn)以評(píng)價(jià)抽驗(yàn)為主C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于已獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】AD2、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)A.為HB.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C.為反式體，順式體無活性D.具有速效和長(zhǎng)效的特點(diǎn)E.本身為無活性的前藥，經(jīng)H【答案】ABCD3、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn)A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數(shù)恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB4、影響藥物效應(yīng)的因素包括A.體重B.年齡和性別C.給藥時(shí)間D.病理狀態(tài)E.給藥劑量【答案】ABCD5、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC6、（2017年真題）治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有（）A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.個(gè)體差異很大的藥物【答案】ACD7、藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)試驗(yàn)D.長(zhǎng)期試驗(yàn)E.藥效學(xué)觀察【答案】C8、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD9、有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強(qiáng)日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)E.用于治療精神分裂癥，亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD10、藥物和生物大分子作用時(shí)，可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價(jià)鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD11、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥，對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合【答案】BC12、側(cè)鏈含有叔胺結(jié)構(gòu)的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地爾硫D.維拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD13、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強(qiáng)的藥物C.風(fēng)化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD14、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD15、下列哪些是片劑的質(zhì)量要求A.片劑外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時(shí)限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時(shí)內(nèi)不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD16、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD17、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述，正確的有A.對(duì)受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.