內(nèi)蒙古赤峰市翁牛特旗烏丹二中2023年高一生物第二學期期末檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關于人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是A．在各器官系統(tǒng)的協(xié)調(diào)作用下，血漿的化學成分、pH保持不變B．持續(xù)高燒時，人體散熱量大于產(chǎn)熱量使體溫保持正常C．嚴重腹瀉病人血漿滲透壓可能正常，無需補充水和無機鹽D．營養(yǎng)不良可能導致血漿中蛋白質(zhì)含量減少，引起組織水腫2．科研工作者為研究光照和CO2對植物細胞代謝的影響，將某綠藻細胞懸浮液放入密閉容器中，保持適宜的pH和溫度，測定細胞懸浮液中溶解氧的濃度，結(jié)果如下圖所示。下列有關該實驗裝置中溶解氧變化原因的解釋不正確的是A．第4分鐘前溶解氧的量下降是呼吸作用消耗所致B．第5至6分鐘植物細胞光合作用強度大于呼吸作用C．第6至7分鐘水中CO2濃度限制了光合作用速率D．第9分鐘后溶解氧的量不再增加的原因是溫度較低3．最能代表細胞膜基本化學成分的一組化學元素是：A．C．H.O.NB．C．H.O.N.PC．C．H.O.S.PD．C．H.O.Mg.Fe4．如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，相關敘述錯誤的是A．染色體是基因的載體B．基因在染色體上呈線性排列C．圖示各基因間不會發(fā)生自由組合D．染色體就是由基因組成的5．下圖表示來源于四種不同生物的體細胞染色體組成，相關敘述不正確的是A．四種生物都可能是單倍體B．若甲圖是四倍體，其產(chǎn)生的單倍體可育C．乙圖可能是個別染色體數(shù)目的增加導致的D．丙和丁雜交，可得二倍體6．下列關于等位基因的說法中，正確的一項是（）A．姐妹染色單體相同位置的兩個基因不可能是等位基因B．一對同源染色體相同位置上控制同種性狀的基因不可能是等位基因C．位于兩條同源染色體相同位點的控制相對性狀的兩個DNA片段互為等位基因D．互為等位基因的兩個基因肯定具有相同的堿基數(shù)量二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________________。（2）Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。8．（10分）圖表示真核細胞內(nèi)遺傳信息表達的過程，據(jù)圖回答:（1）圖A中以物質(zhì)④為模板合成物質(zhì)①的過程稱為____，合成物質(zhì)①的場所是____(填圖A中的序號）。（2）圖A中物質(zhì)②為_______，作用是_____。（3）圖B表示轉(zhuǎn)錄的過程，需要的酶為________，由6形成的核苷酸的名稱是_____，與圖A過程相比，圖B轉(zhuǎn)錄過程特有的堿基配對的方式為_____________。（4）若圖B的DNA模板鏈有300個堿基，則由它所控制形成的信使RNA中最多含有__________個堿基。9．（10分）下面是某校生物科技活動小組關于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請分析該研究方案并回答有關問題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對某家庭的血友病患者進行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對第二個家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。10．（10分）某動物直毛（A）對卷毛（a）為顯性；黃色毛（B）對白色毛（b）為顯性，但是雌性個體黃色毛基因純合時，才表現(xiàn)為黃色毛。兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律，請回答：（1）兩只黃色毛個體交配，生出一只白色毛個體，則親本的基因型是__________（只寫毛色有關基因），子代白色毛個體的性別是___________________。（2）現(xiàn)有足夠多的直毛、白色毛雌雄個體（純合雜合都有），要選育出純合卷毛、白色毛的雌性個體，請簡要寫出其步驟：第一步:________________________________________，從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體。第二步:________________________________________，若子二代中只出現(xiàn)卷毛、白色毛個體，則子一代雌性個體即為純合卷毛、白色毛的雌性個體。11．（15分）某種哺乳動物的基因型為AaBb，如圖分別是兩個該種動物的兩個細胞結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答：（1）甲圖細胞處于______分裂____期，乙圖處于_____分裂____期。（2）甲圖細胞是該動物___（填器官名稱：“睪丸”或“卵巢”）中的一個_______細胞（填細胞名稱），該細胞中有___個染色體組。（3）乙細胞分裂產(chǎn)生的子細胞是______（填細胞名稱），基因型是____。（4）甲細胞中的一條染色體上含Bb基因，其可能的產(chǎn)生的原因是____（填基因突變，或基因重組）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】試題分析：在各器官系統(tǒng)的協(xié)調(diào)作用下，血漿的化學成分、pH處于動態(tài)平衡，A錯誤；持續(xù)高燒時，人體散熱量等于產(chǎn)熱量使體溫保持在較高的水平，B錯誤；嚴重腹瀉病人體中丟失大量水分和無機鹽，所以需要補充水和無機鹽，維持內(nèi)環(huán)境水和鹽的平衡，C錯誤；營養(yǎng)不良可能導致血漿中蛋白質(zhì)含量減少，血漿滲透壓降低，引起組織水腫，D正確?？键c：本題考查內(nèi)環(huán)境的相關知識，屬于對識記、理解層次的考查。2、D【解析】

影響光合作用速率的外因有：光照強度、CO2濃度、溫度；內(nèi)因有與光合作用有關的色素的含量，以及酶的含量及活性?！驹斀狻緼、由題圖可知，前4分鐘處于黑暗環(huán)境中，細胞只進行呼吸作用，4分鐘開始進行光照，4分鐘之后，開始進行光合作用，第4分鐘前溶解氧的量下降是呼吸作用消耗所致，A正確；B、第5至6分鐘，細胞懸浮液中溶解氧的濃度升高，植物細胞光合作用強度大于呼吸作用，B正確；C、第6至7分鐘細胞懸浮液中溶解氧的濃度不變，由曲線可知，第7分鐘添加二氧化碳，細胞懸浮液中溶解氧的濃度又上升，第6至7分鐘水中CO2濃度限制了光合作用速率，C正確；D、據(jù)題干“保持適宜的pH和溫度”，可知第9分鐘后溶解氧的量不再增加的原因與溫度無關，D錯誤。故選D。3、B【解析】細胞膜是細胞的邊界，主要由蛋白質(zhì)和磷脂構(gòu)成，蛋白質(zhì)的主要元素是C、H、O、N，而磷脂的元素組成是C、H、O、N、P，因此最能代表細胞膜基本化學成分的一組是C、H、O、N、P，B項正確。4、D【解析】

染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的。一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、染色體是基因的載體，A正確；B、由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、圖示各基因位于同一條染色體上，它們之間不會發(fā)生自由組合，C正確；D、染色體是由蛋白質(zhì)和DNA組成的，D錯誤。故選D?！军c睛】本題結(jié)合果蠅某一條染色體上的幾個基因圖解，考查染色體與基因的關系，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡并結(jié)合相關知識綜合解答問題。5、D【解析】由配子發(fā)育而來的個體為單倍體，即四種生物都可能是單倍體，A正確。若甲圖是四倍體，其產(chǎn)生的單倍體為兩個染色體組可育，B正確。乙圖可能是個別染色體數(shù)目的增加導致的，C正確。丁為一個染色體組的單倍體，不可育，D錯誤。6、C【解析】一般來說，一個染色體的兩條姐妹染色單體相同位置的兩個基因是復制而來的，不是等位基因，但是當細胞分裂間期發(fā)生基因突變或減數(shù)第一次分裂的四分體時期發(fā)生交叉互換時則可能是等位基因，A項錯誤；一對同源染色體相同位置上控制同種性狀的基因可能是等位基因，如D（d）控制豌豆莖的高度，D控制高莖、d控制矮莖，是等位基因，這對等位基因位于雜合子（Dd）細胞內(nèi)的一對同源染色體相同位置上，故B項錯誤；基因是有遺傳效應的DNA片段，位于兩條同源染色體相同位點的控制相對性狀的兩個DNA片段互為等位基因，C項正確；等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，基因突變包括基因中堿基對的增添、缺失或替換，因此互為等位基因的兩個基因的堿基數(shù)量可能不同，D項錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）對于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙病：Ⅲ-4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無致病基因，推出Ⅲ-3有關甲病的基因型為Aa，有關乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨分析甲病，Ⅲ-2（Aa）與Ⅲ-3（Aa）生出正常孩子的概率為1/4（aa）；單獨分析乙病，Ⅲ-2（XBY）與Ⅲ-3（1/2XBXB或1/2XBXb）生出正常孩子的概率為1－1/2（Y）×1/2×1/2（Xb）＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。8、翻譯③tRNA識別密碼子，轉(zhuǎn)運氨基酸RNA聚合酶鳥嘌呤核糖核苷酸T-A300【解析】

圖A中①為肽鏈，②為轉(zhuǎn)運RNA，③為核糖體，④為mRNA；圖B表示以DNA的一條單鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過程。【詳解】（1）圖A表示以mRNA為模板合成肽鏈的翻譯過程，該過程發(fā)生在③核糖體上。（2）圖A中物質(zhì)②為tRNA，可與特定的氨基酸結(jié)合，并通過其中的反密碼子識別mRNA中的密碼子，把氨基酸搬運到核糖體上。（3）轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶催化，6是RNA中的堿基，與DNA模板鏈中的C配對，由6形成的核苷酸應為鳥嘌呤核糖核苷酸，與翻譯過程相比，轉(zhuǎn)錄過程特有的堿基配對的方式為T—A。（4）若圖B的DNA模板鏈有300個堿基，根據(jù)堿基互補配對原則，由它所控制形成的信使RNA中最多含有300個堿基?！军c睛】“列表法”比較復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯復制轉(zhuǎn)錄翻譯場所主要在細胞核主要在細胞核細胞質(zhì)(核糖體)模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核糖核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸原則A－T、G－CT－A、A－U、G－CA－U、G－C結(jié)果兩個子代DNA分子mRNA、tRNA、rRNA蛋白質(zhì)信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)意義傳遞遺傳信息表達遺傳信息9、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號和4號表現(xiàn)正常，其女兒9號患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正常基因是一對等位基因，是通過基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號正常，其兒子10號患病，可判斷6號基因型為Dd，則1號、2號中至少有一個親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律?！军c睛】“程序法”分析遺傳系譜圖10、雄性Bb，雌性BB雌性選擇多對直毛、白色毛雌、雄個體進行雜交選擇子一代中的卷毛、白色毛雌性個體分別與多只卷毛、白色毛雄性個體雜交【解析】

根據(jù)題干信息分析，控制兩對相對性狀的等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。直毛基因型為AA或Aa卷毛的基因型為aa；BB為黃色毛，bb為白色毛，Bb在雄性中表現(xiàn)為黃色毛，在雌性中表現(xiàn)為白色毛?！驹斀狻浚?）親本雌性黃色毛基因型為BB，雄性黃色毛基因型為B_，后代出現(xiàn)了白色毛個體（Bb或bb），則親本雄性黃色毛基因型為Bb，因此后代白色毛基因型為Bb，性別為雌性。（2）根據(jù)題意分析，直毛、白色毛雌雄個體的基因型分別是A_bb或A_Bb，需要選育的純合卷毛、白色毛的雌性個體基因型為aabb，因此第一步應該選擇多對直毛、白色