藥物分析題庫(kù)1(干貨分享)

藥物分析題庫(kù)A。供試液與適當(dāng)?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成B．被測(cè)物的組成／稱量形式C。沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成D．稱量形式/被測(cè)物分子量2、滴定分析中，指示劑在變色這一點(diǎn)稱為(D)。A．等當(dāng)點(diǎn)B。滴定分析C?；瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)D滴定終點(diǎn)E．滴定誤差3、滴定分析中,指示劑在變色這一點(diǎn)稱為(D)。B。滴定分析C?；瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)D滴定終點(diǎn)E．滴定誤差4、堿性溶劑(D)。A．冰醋酸C。氯仿E。二甲基甲酰胺5、中國(guó)藥典對(duì)硫酸鋅的含量測(cè)定采用(A)。A.EDTA滴定法C。氧化還原法D．沉淀滴定法E．重量法A。38~54B．40~76D。51~767、非水滴定法測(cè)定弱酸性藥物時(shí)可選用的溶劑(D)。C。pH值D。乙二胺E．冰醋酸劑(E).9、沉淀反應(yīng)中對(duì)稱量形式的要求(D)。B。沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C。沉淀溶解度小、純凈、易過(guò)濾和洗滌D。組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大10、為下列滴定選擇合適指示劑1硫酸鈰滴定硫酸亞鐵片HCIO4鹽酸麻黃堿(B).D。二甲酚橙E。酚酞B．對(duì)氨基苯磺酸C。三氧化二砷D.氯化鈉E。無(wú)水碳酸鈉C。淀粉D。二甲酚橙E。酚酞液變色(C)。A.除去水中的O2C.除去滴定過(guò)程中形成的大量H2CO3A。指示劑變色范圍B。化學(xué)計(jì)量點(diǎn)D．滴定終點(diǎn)15、配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，要求(B).A．臨用新配,用新沸放冷的水溶解稀釋至所需濃度HCI16、碘量法測(cè)定中所用指示劑為(C)。A。糊精B。甲基橙C。淀粉定硫酸亞鐵片(A)。A。鄰二氮菲B．結(jié)晶紫C。淀粉DE。酚酞18、沉淀滴定法主要用于(D).A.無(wú)機(jī)金屬離子的測(cè)定B．無(wú)機(jī)陰離子氯化物、溴化物的測(cè)定C．巴比妥類藥物的測(cè)定D。無(wú)機(jī)鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子E．含碘藥物的測(cè)定19、無(wú)水碳酸鈉(C)。A。用來(lái)標(biāo)定硫酸鈰滴定液B．用來(lái)標(biāo)定硫氰酸銨滴定液C．用來(lái)標(biāo)定硫酸滴定液D。用來(lái)標(biāo)定甲醇鈉定液20、非水堿量法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿(E)。A.加Ba(Ac)2B。加Hg(AC)2處理C。直接滴定E．電位法指示終點(diǎn)D。調(diào)節(jié)溶液酸度22、鹽酸滴定液的基準(zhǔn)物(E)。A。鄰苯二甲酸氫鉀B。對(duì)氨基苯磺酸D．氯化鈉E。無(wú)水碳酸鈉酸鈉滴定液采用(D)。A。三氧化二砷為基準(zhǔn)，直接碘量法測(cè)定C。重鉻酸鉀為基準(zhǔn)，剩余碘量法測(cè)定D。重鉻酸鉀為基準(zhǔn),置換碘量法測(cè)定E。三氧化二砷為基準(zhǔn)，置換碘量法測(cè)定24、碘滴定液的基準(zhǔn)物(C)。D．氯化鈉E。無(wú)水碳酸鈉25、熔點(diǎn)是(D)。A。液體藥物的物理性質(zhì)C操作D．用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E?？捎糜谒幬锏蔫b別、檢查和含量測(cè)定A．有分浸型溫度計(jì)B．必須具有0。5℃刻度的溫度計(jì)C。必須進(jìn)行校正D普通型溫度計(jì),必須進(jìn)行校正E。采用分浸型、具有0．5℃刻度的溫度計(jì),并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定A．用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D．濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E．用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使28、減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為(E).D。進(jìn)行分析結(jié)果校正E．增加平行試驗(yàn)次數(shù)29、選擇性是指(E)。A.有其他組分共存時(shí)，不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)量物含量的B。表示工作環(huán)境對(duì)分析方法的影響C。有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最低值D。有其他組分共存時(shí),該法對(duì)供試物能準(zhǔn)確測(cè)定的最高值E．有其他組分共存時(shí)，該法對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力30、中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種?測(cè)定易粉碎固體藥品31、表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性(A)。D。相對(duì)誤差E．偶然誤差32、6。5305修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位(B).B。6．530C。6。534D．6。53633、制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是(D)。B。違背道德的行為C。違背道德和錯(cuò)誤的行米D。違法的行為用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為＋10.5℃,求其比旋度D．+52.5°</P35、雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)(A)。A。檢測(cè)限B。定量限C。相關(guān)系數(shù)D.回歸C。檢查最低量D。檢查最大允許量A。測(cè)量值與真值接近的程度38、用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮(A)。B．精密度D．耐用性A。隨機(jī)誤差或不可定誤差B。由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值D．測(cè)量值與平均值之差40、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(B)。B.RSDD.定量限41、藥典規(guī)定“按干燥品(或無(wú)水物，或無(wú)溶劑)計(jì)算”是指(E)A.取經(jīng)過(guò)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算A.附錄D和特殊鑒別℃E．凡例43、干燥失重主要檢查藥物中的(D)(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分(E)結(jié)晶水44、藥物的純度是指(B)。(A)藥物中不含雜質(zhì)(B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定CD驗(yàn)動(dòng)物無(wú)害的純45、用硝化反應(yīng)鑒別苯巴比妥時(shí)，常用的試劑是(D)。?A。濃硝酸B．稀硝酸C．濃硫酸和濃硝酸?D。硝酸鉀及硫酸E．硫酸鉀及硫酸46、芳酸類藥物絕大多數(shù)是指(E)。A.分子中有羧基的藥物B．分子中有苯環(huán)的藥物C．A+BDEABA與B直接相連的藥物47、苯甲酸鈉的含量測(cè)定可采用(E).A．非水堿量法B．直接中和滴定法C．水解后剩余滴定法D．兩步滴定法E．雙相滴定法48、用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量,下列敘述不正確的是(E)。A．在乙醚液中可增大滴定的突躍B。滴定過(guò)程中產(chǎn)生的苯甲酸不溶于水?C.以甲基橙為指示劑D．終點(diǎn)時(shí)水相顯橙紅色E.析出的苯甲酸在水中酸性較強(qiáng)時(shí)影響滴定.感謝聆聽(tīng)...49、用兩步滴定法滴定阿司匹林片的含量，是因?yàn)?E).A。方法簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確B．片劑中有淀粉影響測(cè)定C。阿司匹林片易水解?D.是片劑就要用兩步滴定法E．片劑中有構(gòu)櫞酸、酒石酸等穩(wěn)定劑影響測(cè)定?50、下列鑒別反應(yīng)中屬于針對(duì)應(yīng)B．甲醛－硫酸反應(yīng)C。縮合反應(yīng)51、吩噻嗪類原料藥物國(guó)內(nèi)外藥典多采用的含量測(cè)定方法是 (C)。D．紫外分光光度法法52、在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于A.維生索B。苯巴比妥C．可的松D.阿托品E。維生素糠醛,加入吡咯，加熱至50℃產(chǎn)生紫色。該藥物為(E)。?A.硫酸阿托品B．維生素EC.維生素ADE.維生素C劑為(E)。AB56、維生素B1原料藥的含量測(cè)定方法為(、E?。)A．碘量法B酸性染料比色法C．雙相滴定法D．酸堿滴定法E．非水溶液滴定法(A)．?A．HPLC法B。GC法C。熒光分光光度DUV法58、四氮唑比色法測(cè)定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量的主要依據(jù)是(E)。?A．分子中具有甲酮基B.分子中具有Δ4-3－酮基59、可采用四氮唑比色法測(cè)定含量的藥物是(D)。?A。維生索DB．甲芬那酸C.地西泮D．氫化可的松A.醋酸地塞米松B．雌二醇C.慶大霉素D．鹽酸普魯卡因BA。雄炔醇B.黃體酮C.對(duì)乙酰氨基酚D．羥苯乙酯63、可與2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、異煙肼等反應(yīng)，形成黃色腙的藥物為(C?。)A.慶大霉素B．硫酸奎寧C.黃體酮D。炔雌醇64、可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物為(B)。?A．醋酸潑尼松B.炔諾酮C。慶大霉素D．阿莫西林A．維生索B1B.雌二醇C．地塞米松D．黃體酮66、測(cè)定雌激素含量可采用的方法是(D)。?A。四氮唑比色法B.異煙肼比色法C．酸性染料比色法?D。Kober反67、具有β—內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為(A)。?A．普魯卡因青霉素B.丙酸皋酮C。地西泮D.異丙嗪?68、抗生素(A)百分含量(B)標(biāo)示量百分含量(C)效價(jià)(D)濃度69、目前各國(guó)藥典采用(E)測(cè)定鏈霉素含量。(A)HPLC法(B)GC法(C)TLC法(D)化學(xué)法(E)微生A．阿司匹林B。苯巴比妥C.異煙肼D.慶大霉索71、鏈霉素的特征反應(yīng)為(C)。?A．FeCl3反應(yīng)B。Kober反應(yīng)C．坂口反應(yīng)?D。差向異構(gòu)反應(yīng)反應(yīng)C．重氮化—偶合反應(yīng)?D．麥芽酚反應(yīng)3、可發(fā)?7生重氮化?偶合反應(yīng)的藥物為(A).BCD74、在弱酸性(pH=2.0~6。0)溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是(A)。素?75、可發(fā)生N－甲基葡萄糖胺反應(yīng)的藥物為(C).A。四環(huán)素B．維生素AC．鏈霉索D．普魯卡因青霉76、可發(fā)生N—甲基葡萄糖胺反應(yīng)的藥物是(A)。?A.鏈霉素B.青霉素鈉C.金霉素D。頭孢氨芐(A)是有療效的物質(zhì)(B)是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì) (C)是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)(D)可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理78、干燥失重主要檢查藥物中的(D)(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分79、下列說(shuō)法不正確的是(B)(B)凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查(C)凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查80、干燥失重主要檢查藥物中的(D)(A)硫酸灰分(B)灰分(C)易碳化物(D)水分及其他揮發(fā)性成分81、藥品雜質(zhì)限量是指(B)。(A)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量(B)藥物中所含雜質(zhì)的最(C)藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量(D)藥物的雜質(zhì)含量的方法是(B)(A)加入與水相互溶的有機(jī)溶劑(B)加入與水不相互溶的有(C)加入中性鹽(D)加入強(qiáng)酸以含結(jié)晶水的分子式計(jì)算(×)2．藥物檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì)，說(shuō)明藥物中不含此化氫試液為顯色劑檢查重金屬。(×)5.藥物中的雜質(zhì)的檢查，一般要求測(cè)定其準(zhǔn)確含量。 鈉. (×)13．巴比妥類藥物在酸性條件下發(fā)生一級(jí)電離而有紫外吸 (√)14．用差示紫外分光光度法測(cè)定巴比妥類藥物，其目的 有色的鐵配位化合物。 (×)18．乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。 (√)19．乙酰水楊酸中水楊酸的檢查采用FeCl3比色法. 與配為羥基形成分子內(nèi)氫鍵。 (×)25。紫外光譜屬于電子光譜,而紅外光譜屬于分子光譜,故紫外光譜的專屬性強(qiáng)。(×)26。亞硝基鐵氫化鈉反應(yīng)中，黃體酮是紅色。 (√)32。準(zhǔn)確度通常也可采用回收率來(lái)表示。方法之一是加入與水相混溶的有機(jī)溶劑。一般在堿性條件下提取。法測(cè)定鹽酸胺碘酮含量吸收液應(yīng)選水1取葡萄糖4。0g，加水30ml溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液(p百萬(wàn)分之五，問(wèn)應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少ml？(每1ml相當(dāng)于P解:L=CV/SV=LS/C＝5×10—6×4。0/10×10-6=2mls3依法檢查枸櫞酸中的砷鹽,規(guī)定含砷量不得超過(guò)1ppm，問(wèn)應(yīng)取檢品多少克?(標(biāo)準(zhǔn)砷溶液每1ml相當(dāng)于1μg砷)克?(已知Cl：35．45Na:23)后,精密稱取0。3576g,按藥典規(guī)定用兩步滴定剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液(0．05020mol/L)22。92ml，空白試驗(yàn)mol/L)相當(dāng)于18.02mg的阿司匹林)求阿司匹林片的標(biāo)示量百答：18。02mg/ml×(39。84ml—22.92ml)=304．89溶解成100ml)，用同方法制成的對(duì)照溶液比較，不得更深。問(wèn)答：2×5÷100=0.01mg雜質(zhì)限量：0。01mg/0。1g×100％=0。1%答：當(dāng)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無(wú)雜質(zhì)的對(duì)照品時(shí)，可采用供試品的溶液分別點(diǎn)加了同一薄層板上、展開(kāi)、定位、觀察。雜質(zhì)斑點(diǎn)不得超過(guò)2~3個(gè)，其顏色不得比主斑點(diǎn)深.蕊試紙變藍(lán)。(3)與鈷鹽形成紫色絡(luò)合物，與銅鹽形成綠色絡(luò)合物。(4)利用取代基或硫元素的反應(yīng)。(5)利用共軛不飽和雙鍵的 (1)弱酸性與強(qiáng)堿成鹽.(2)與強(qiáng)堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試用取代基或硫元素的反應(yīng).(5)利用共軛不飽和雙鍵的紫外特征3在亞硝酸鈉滴定法中，一般向供試品溶液中加入適量溴化鉀。答：使重氮化反應(yīng)速度加快。因?yàn)殇寤浥cHCl作用產(chǎn)生溴成NOCl由于生成NOBr的平衡常數(shù)比生成NOCl的平衡常數(shù)答：是與重金屬離子的反應(yīng)。具有芳酰胺基的鹽酸利多卡因魯卡因在相同條件下不發(fā)生此反應(yīng).答：是與重金屬離子的反應(yīng)。具有芳酰胺基的鹽酸利多卡因答：(1)特殊雜質(zhì)是對(duì)氨基酚.(2)利用對(duì)氨基酚在堿性條件下可與亞硝酸鐵氫化鈉生成蘭色配位化合物，而對(duì)乙酰氨基酚無(wú)此反應(yīng)的特點(diǎn)與對(duì)照品比較，進(jìn)行限量檢查。8腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么方法對(duì)其進(jìn)行檢(2)是采用紫外分光光度法對(duì)其進(jìn)行檢查的。腎上腺酮在310nm處有最大吸收。腎上腺素在310nm處無(wú)吸收來(lái)控制其9腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么方