西藏拉薩中學(xué)2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末綜合測(cè)試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于遺傳信息的說法，不確切的是（）A．遺傳信息蘊(yùn)藏在基因中4種堿基的排列順序之中B．遺傳信息可通過基因傳遞C．遺傳信息即生物表現(xiàn)出來(lái)的性狀D．生物體內(nèi)的遺傳信息主要儲(chǔ)存在DNA分子上2．等位基因（A/a）位于某種昆蟲的常染色體上，該昆蟲的一個(gè)數(shù)量非常大的種群在進(jìn)化過程中，a基因的頻率與基因型頻率之間的關(guān)系如圖。以下敘述正確的是A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、Aa、aa的頻率B．影響種群基因頻率的因素有突變、自然選擇、隨機(jī)交配、遷入和遷出等C．a(chǎn)基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境D．A基因頻率為0.25時(shí)，Aa的基因型頻率為0.753．人的初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精子中全部染色體上的DNA含量的比例為A．4:2:1 B．4:4:1 C．2:2:1 D．2:4:14．據(jù)世界衛(wèi)生組織（WTO）界定，人類的健康和長(zhǎng)壽75%取決于自己，合理膳食是健康的基礎(chǔ)。下列哪項(xiàng)不符合合理膳食的原則A．經(jīng)常吃適量的魚、蛋、奶，少吃肥肉和葷油B．不挑食、不偏食，食物要清淡少鹽C．食物多樣，谷類為主，粗細(xì)搭配，多吃蔬菜，不暴食暴飲D．用高糖飲料或碳酸型飲料代替飲用水5．下圖是某遺傳病的系譜圖，3號(hào)和4號(hào)為正常的異卵雙生兄弟，則他們基因型不同的概率是A．1/9B．4/9C．5/9D．1/36．人的色覺正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率是A．1/2B．1/4C．1/6D．1/87．關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的說法，正確的是A．卵細(xì)胞形成過程中，所有細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是不均等分裂B．受精卵中的遺傳物質(zhì)來(lái)自母方的部分多于來(lái)自父方的部分C．精巢內(nèi)精原細(xì)胞不進(jìn)行有絲分裂，只進(jìn)行減數(shù)分裂D．精子和卵細(xì)胞受精過程進(jìn)行了基因重組8．（10分）在下列4個(gè)圖中，只能由常染色體上顯性基因決定的遺傳病是（圖中深顏色表示患者）A．B．C．D．二、非選擇題9．（10分）下圖A、B是某種雌性動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，C表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期核DNA數(shù)量變化曲線，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）A細(xì)胞中含有_____個(gè)染色體組，f點(diǎn)細(xì)胞中有____條染色單體。AB所示細(xì)胞的時(shí)期分別與C圖中的______（用圖中字母表示）時(shí)期對(duì)應(yīng)。（2）B細(xì)胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在C圖的__________階段。（3）若圖B細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細(xì)胞，其可能的原因是____________________________________、_________________________________。（4）D圖坐標(biāo)中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為_____、_____，并在D圖坐標(biāo)中畫出該動(dòng)物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過程中"染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖_________。10．（14分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無(wú)乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。11．（14分）下圖1中的A一C是某動(dòng)物（2n=4)體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖，圖2表示在細(xì)胞分裂過程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細(xì)胞是_____，含有同源染色體的細(xì)胞有_____。（2）圖1中B細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為_____，C細(xì)胞的名稱為_____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。12．下圖是某種遺傳病的家譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。據(jù)圖回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式是_____，遺傳時(shí)遵循_____定律。（2）Ⅰ-2的基因型是_____。（3）Ⅱ-2的基因型為_____，其為純合子的概率是_____。（4）若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個(gè)正常小孩，其為雜合子的概率是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

遺傳信息是指生物為復(fù)制與自己相同的東西、由親代傳遞給子代、或各細(xì)胞每次分裂時(shí)由細(xì)胞傳遞給細(xì)胞的信息，即堿基對(duì)的排列順序或指DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序?！驹斀狻炕蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA分子片段，其脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息，A正確；遺傳信息可通過基因傳遞，B正確；生物體所表現(xiàn)出來(lái)的遺傳性狀是由遺傳信息控制形成的，C錯(cuò)誤；由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以生物體內(nèi)的遺傳信息主要儲(chǔ)存在DNA分子上，D正確；故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)遺傳信息概念的理解和判斷能力，屬于基礎(chǔ)題，難度不大。2、C【解析】

分析圖中曲線可知，曲線Ⅰ隨a基因頻率的增大而下降，對(duì)應(yīng)AA基因型頻率的變化，曲線Ⅱ隨a基因頻率的增大而增大，對(duì)應(yīng)aa基因型頻率的變化，曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)Aa基因型頻率的變化。【詳解】A、由分析可知，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、aa、Aa的頻率，A錯(cuò)誤；B、能使種群基因頻率發(fā)生改變的因素有突變、自然選擇、不能隨機(jī)交配、有遷入和遷出等，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，a基因頻率隨時(shí)間增大，aa個(gè)體數(shù)量不斷增加，說明a基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境，C正確；D、當(dāng)A基因頻率為0.25時(shí)，a基因頻率為0.75，則Aa的基因型頻率為0.375，D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】知識(shí)易錯(cuò)點(diǎn)：種群中等位基因頻率之和等于1，所以當(dāng)A基因頻率為0.25時(shí)，a基因頻率為0.75，則Aa的基因型頻率為=2×0.25×0.75=0.375。3、A【解析】

人體細(xì)胞中含有46條染色體，46個(gè)DNA分子，經(jīng)過DNA復(fù)制后，染色體數(shù)目不變?yōu)?6條，DNA數(shù)目加倍為92個(gè)?！驹斀狻咳说某跫?jí)精母細(xì)胞中含有46條染色體，92個(gè)DNA分子；次級(jí)精母細(xì)胞中含有23或46條染色體，46個(gè)DNA分子；精子中含有23條染色體，23個(gè)DNA分子。故人的初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精子中全部染色體上的DNA含量的比例為92:46:23=4:2:1。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。4、D【解析】

合理營(yíng)養(yǎng)的含義是，由食物中攝取的各種營(yíng)養(yǎng)素與身體對(duì)這些營(yíng)養(yǎng)素的需要達(dá)到平衡，既不缺乏，也不過多。根據(jù)平衡膳食寶塔，均衡的攝取五類食物?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)是構(gòu)成組織的主要物質(zhì)，對(duì)人體的生長(zhǎng)發(fā)育以及細(xì)胞的修復(fù)和更新有重要意義，因此，我們要經(jīng)常吃適量的魚、禽、蛋、瘦肉等含蛋白質(zhì)豐富的食物，少吃肥肉和葷油等油脂類，以免造成脂肪堆積，引起肥胖，A正確；B、合理營(yíng)養(yǎng)還包括合理的飲食習(xí)慣和科學(xué)的膳食習(xí)慣，如不挑食，不偏食，膳食要清淡少鹽等，B正確；C、合理膳食要根據(jù)平衡膳食寶塔，均衡的攝取五類食物，食物多樣，谷類為主，食物清潔衛(wèi)生、不變質(zhì)，C正確；D、水是構(gòu)成人體組織的重要物質(zhì)，人體的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和廢物必須溶解在水中才能被運(yùn)輸，不能用高糖飲料或碳酸型飲料代替飲用水，含糖較多，易造成血糖濃度過高，引起糖尿病等，D錯(cuò)誤。故選：D。5、B【解析】據(jù)圖分析，正常的雙親生出了有病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則1、2都是Aa，由于3、4是異卵雙生的，所以他們的基因型情況都是1/3AA、2/3Aa，則他們基因型相同的概率=1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，所以他們基因型不同的概率是4/9，故選B。6、D【解析】一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子aaXBX與一個(gè)褐眼色覺正常的男子AXBY婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩aaXbY，則雙親的基因型為aaXBXb、AaXBY，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率是（1/2）×（1/4）=1/8。7、B【解析】

1.減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2.受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子有一半來(lái)自卵細(xì)胞?！驹斀狻緼、卵細(xì)胞產(chǎn)生過程中，初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是不均等分裂，但第一極體的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂，A錯(cuò)誤；B、受精卵中的遺傳物質(zhì)分為細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)，其中細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，另一半來(lái)自母方，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自卵細(xì)胞，B正確；C、巢精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂增殖，也能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，C錯(cuò)誤；D、基因重組發(fā)生在精子或卵子形成過程中，不發(fā)生在精子和卵子的結(jié)合中，D錯(cuò)誤。故選B。8、D【解析】男患者的雙親都正常，說明該病屬于隱性遺傳病，可能是伴X染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；女患者的父親患病而母親正常，說明該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B錯(cuò)誤；女患者的雙親都正常，說明該病屬于常染色體隱性遺傳病，C錯(cuò)誤；正常女性的雙親都患病，說明該病為常染色體顯性遺傳病，D正確。二、非選擇題9、44b～ce～ff→g減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極11/2【解析】

A是有絲分裂后期，B是減數(shù)分裂四分體時(shí)期，C圖a—d是有絲分裂、d—g是減數(shù)分裂d—f減一、f—g減二。【詳解】（1）A圖染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)為4。F點(diǎn)同源染色體分離，染色單體數(shù)為4。AB所示細(xì)胞的時(shí)期分別與C圖中的b～c、e～f時(shí)期對(duì)應(yīng)。（2）B細(xì)胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂e～f。（3）原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細(xì)胞兩極。（4）染色體與核DNA數(shù)之比為1：1或1：2。曲線圖：【點(diǎn)睛】本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，意在考查能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力10、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個(gè)兒子患有乙病，說明該病是隱性遺傳病，有個(gè)女兒患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因，4也沒有乙病，而其兒子患有兩種病，說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號(hào)個(gè)體沒有甲病也沒有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結(jié)婚生育了—個(gè)不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因?yàn)樵搩鹤硬换疾?，所以則該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號(hào)個(gè)體雙親都是甲病的攜帶者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點(diǎn)睛：人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式，總結(jié)如下：序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無(wú)病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無(wú)病，一定是常顯③常隱或X隱父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無(wú)病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無(wú)病，非X隱⑦最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上11、CA和C減數(shù)第二次分裂后期（或減II后期）初級(jí)精母細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制著絲點(diǎn)（粒）的分裂【解析】

分析圖1可知，A細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于有絲分裂后期；B細(xì)胞無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期；C細(xì)胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖2可知，A′B′段表示DNA復(fù)制；B′C′表示每條染色體上含有兩條姐妹染色單體；C′D′段表示著絲點(diǎn)分裂?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，其中含有姐妹染色單體的細(xì)胞只有C，含有同源染色體的細(xì)胞有A和C。（2）圖1中B細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期，C細(xì)胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期，又由于細(xì)胞質(zhì)均分，所以名稱為初級(jí)精母細(xì)胞。（3）圖2中A′B′段染色體與DNA的比值由1:1變?yōu)?:2，可知形成原因是分裂間期DNA復(fù)制；C′D′段染色體與DNA的比值由1:2變?yōu)?:1，可知形成原因是著絲點(diǎn)（粒）的分裂?！军c(diǎn)睛】方法歸納：對(duì)于細(xì)胞分裂的題目，在學(xué)習(xí)過程中應(yīng)注意歸納、總結(jié)，比較記憶，有絲分裂與減數(shù)分裂的共同點(diǎn)和差別如下：相同點(diǎn)：1、有絲分裂和減數(shù)分裂都能是細(xì)胞增殖方式,都能產(chǎn)生新的子細(xì)胞。2、有絲分裂和減數(shù)分裂的分裂過程中都有染色體和紡錘體的變化。3、有絲分裂和減數(shù)分裂都有DNA的復(fù)制.。差別：1、有絲分裂細(xì)胞中染色體復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次；減數(shù)分裂中染色體復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。2、有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和DNA的數(shù)目和母細(xì)胞相同；而減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體和DNA的數(shù)目減半。3、有絲分裂產(chǎn)生的是體細(xì)胞；減數(shù)分裂產(chǎn)生的是生殖細(xì)胞。4、減數(shù)分裂過程中有同源染色