應(yīng)用化學(xué)大二期末考試試題

南陽(yáng)師范學(xué)院2023-202306題號(hào)題號(hào)一二三四總分分?jǐn)?shù)評(píng)卷人得分評(píng)卷人得分〔30分〕12、原子吸取分析中的干擾主要有、、和四種類(lèi)型3、pHpHpH比實(shí)際數(shù)值偏低，這種現(xiàn)象稱(chēng)為。陽(yáng)極電位更。5、在極譜分析中，干擾電流主要有、、、以及疊波、前波、氫波等。6、溶出伏安法實(shí)質(zhì)上是和的結(jié)合。它包括兩個(gè)過(guò)程：過(guò)程和過(guò)程。7、庫(kù)侖分析法是通過(guò)測(cè)量電解反響所消耗的，再依據(jù)，計(jì)算待測(cè)物質(zhì)量的一種方法。8等。91011、當(dāng)試樣中各組分都能流精彩譜圖，并在色譜圖上顯示色譜峰時(shí)，可用進(jìn)展定量計(jì)算。評(píng)卷人得分評(píng)卷人得分〔24分〕1、乙炔分子的平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的數(shù)目分別為A2，3，6B3，2，7C2，3，7D3，2，6[]2、在原子吸取分析中，如疑心存在化學(xué)干擾，實(shí)行以下措施，指出那種措施是不適當(dāng)?shù)腁、參與釋放劑B、參與保護(hù)劑CD、轉(zhuǎn)變光譜通帶[]3AES分析中，譜線(xiàn)自吸的緣由是A、激發(fā)源的溫度不夠高B、基體效應(yīng)嚴(yán)峻C、激發(fā)源弧焰中心溫度比邊緣高4、極譜法的工作電極是哪一類(lèi)電極？極譜波形成的根本緣由是什么？B、極化電極；電極外表產(chǎn)生濃差極化；、去極化電極；電極外表產(chǎn)生氧化或復(fù)原反響；D、去極化電極；溶液中的電解質(zhì)外表集中。[]5、理論塔板數(shù)反映了AB、安排系數(shù)CD、柱的效能0.1，它安排在色譜柱的流淌相中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A、0.10B、0.90C、0.91D、0.997、提高庫(kù)侖滴定準(zhǔn)確度的關(guān)鍵因素之一是A100%的電流效率進(jìn)展電解。B、保持電壓恒定C、保證足夠的時(shí)間[]81.0×10-3mol/LCd2+時(shí)，為了消退遷移電流的影響，可承受B0.001mol/LKCl0.01mol/LKClD0.1mol/LKCl[]996487C電荷量，在氫氧庫(kù)侖計(jì)上析出混合氣體體積為A、0.1741mLB、16.80LC、16.80mLD、0.1741L]10、使用氟離子選擇電極時(shí)，測(cè)量溶液的pH范圍應(yīng)把握在A、pH1~3B、pH3~5C、pH5~6D、pH7~8]11、玻璃電極的內(nèi)參比電極是A、PtB、Ag電極C、Ag-AgCl電極D、石墨電極K 1.0102[]12、玻璃膜N+選擇電極對(duì)+的電位選擇系數(shù)Na,H ，當(dāng)該電極用于測(cè)定1.0×10-mol·-1的N+時(shí)，要滿(mǎn)足測(cè)定的相對(duì)1%pH：A7B8C9D10評(píng)卷人得分三、問(wèn)答題〔18評(píng)卷人得分1、試從原理和儀器兩方面比較原子吸取分光光度法與紫外-可見(jiàn)分光光度法的異同點(diǎn)。2、用氟離子選擇電極測(cè)定水中微量氟時(shí)，參與總離子強(qiáng)度調(diào)整緩沖溶液的組成是什么？各有什么作用？3、什么是濃差極化？產(chǎn)生濃差極化的條件是什么？4、氣相色譜儀有哪些主要部件？各有什么作用？評(píng)卷人評(píng)卷人得分四、計(jì)算題〔28分〕3.000gNa2O2250mL25mL進(jìn)展極譜分析，5mL6.0×10-3mol/L28.3μA。計(jì)算礦樣中錫的質(zhì)量〔M

119gmol1〕SnAASCa3ug/mL48%，計(jì)算鈣的靈敏度。Sn325.00mL50.00mL，測(cè)得電位值為子濃度。4、物質(zhì)AB30.0cm16.4017.631.30分鐘。B的1.21分鐘，計(jì)算：該色譜柱的有效理論塔板數(shù)。兩組分的相對(duì)保存值。假設(shè)欲使兩個(gè)組分的分別度到達(dá)1.5所需的柱長(zhǎng)度。一、填空

南陽(yáng)師范學(xué)院2023-202306級(jí)1、可見(jiàn)光區(qū)；紫外光區(qū)；紅外光區(qū)。2、物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾和光譜干擾3、堿差。4、大，極化，負(fù)，正5、剩余電流、遷移電流、氧波、極譜極大6、電解，極譜，富集，溶出7、電量，法拉第定律8、紫外光度檢測(cè)器、示差折光檢測(cè)器、熒光檢測(cè)器、電化學(xué)檢測(cè)器9H

A2BC10minBC11二、選擇題B，D，C，B，D，C，A，D，B，C，C，C三、問(wèn)答題1、原理：都是利用物質(zhì)對(duì)輻射的吸取來(lái)進(jìn)展分析的方法。-可見(jiàn)分光光度法測(cè)量的是溶液中分子〔或離子〕的吸取，一般為寬帶吸取，使用的是連續(xù)光譜；原子吸取分光光度法測(cè)量的是氣態(tài)基態(tài)原子的吸取，這種吸取是窄帶吸取，使用的是銳線(xiàn)光源。儀器：紫外-可見(jiàn)分光光度法儀器—光源，單色器，吸取池，檢測(cè)器，信號(hào)顯示器原子吸取分光光度法——銳線(xiàn)光源，原子化器，分光系統(tǒng)，檢測(cè)系統(tǒng)，電源同步調(diào)制系統(tǒng)2、組成：中性電解質(zhì)(氯化鈉)，掩蔽劑(檸檬酸鈉)，緩沖溶液(HAc-NaAc)pH掩蔽干擾離子3、濃差極化是由于電解過(guò)程中電極外表四周溶液的濃度與主體溶液的濃度差異引起的。產(chǎn)生濃差極化的條件：工作電極的面積要??；溶液中被測(cè)離子的濃度要低；被測(cè)溶液不攪拌。4、氣路系統(tǒng)：獲得純潔、流速穩(wěn)定的載氣，并攜帶樣品進(jìn)入分別系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)；分別系統(tǒng)：將多組分樣品分別為單個(gè)組分而依次流精彩譜柱溫度把握系統(tǒng)：把握色譜柱箱，氣化室，檢測(cè)器三處的溫度檢測(cè)和記錄系統(tǒng)：指示并測(cè)量載氣中各組分及其濃度變化的裝置，并把組分及其濃度變化，轉(zhuǎn)化成易于測(cè)量的電信號(hào)1、i1

Kcxc

2556.0103i K 2

255c 3.3103molL1x3.3103250103119Sn% 100%3.27%3.002、AlgTlg0.480.3188S

0.0044A

0.041ugmL13、0.1521K0.058lg25.00c500.1321K0.058lg25.00c1.00103501c3.19105molL14、

〔1〕17.631.31.08