云南省文山州第一中學(xué)2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末檢測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請按要求用筆。3．請按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下圖為兩個(gè)患不同遺傳病的家庭系譜圖，其中Ⅲ14的染色體組成為XY，但未在其體內(nèi)檢測出SRY基因（雄性決定基因），已知甲家庭患者均患同種單基因遺傳病。下列敘述錯(cuò)誤的是A．甲家庭所患遺傳病可能是伴Y染色體遺傳病B．甲家庭所患遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病C．Ⅲ14所患遺傳病一定是由基因突變引起的D．Ⅲ14患病的原因可能與其父親產(chǎn)生了異常精子有關(guān)2．下列有關(guān)遺傳學(xué)的研究中，科學(xué)家所運(yùn)用的實(shí)驗(yàn)方法，搭配合理的是①孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出了基因的分離定律和自由組合定律②薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，提出假說“基因在染色體上”③摩爾根進(jìn)行果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A．①假說-演繹法②假說-演繹法③類比推理法B．①假說-演繹法②類比推理法③假說-演繹法C．①類比推理法②類比推理法③假說-演繹法D．①假說-演繹法②類比推理法③類比推理法3．某工廠有男女職工各200名，調(diào)查發(fā)現(xiàn)；女性色盲基因的攜帶者為15人，患者5人，男性患者11人，那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率是A．4.5%B．6%C．9%D．7.8%4．用經(jīng)3H標(biāo)記的n個(gè)噬菌體侵染大腸桿菌，在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)得知培養(yǎng)基中共有噬菌體m個(gè)，試問此時(shí)培養(yǎng)基中含有被標(biāo)記的噬菌體的比例最高是()A．n/m B．2n/m C．n/2m D．n/(n+m)5．如圖表示有絲分裂過程中的某些物質(zhì)的數(shù)量變化。下列相關(guān)敘述正確的（）A．甲和丙都可表示DNA的含量變化B．丙和丁都表示染色單體的數(shù)量變化C．乙中的I→J、丙中的N→O及丁中的R→S變化的原因相同D．乙可以表示染色體的數(shù)量變化，G→H變化的原因是著絲點(diǎn)分裂6．已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時(shí)，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/16二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖表示細(xì)胞內(nèi)信息傳遞的過程，圖中序號(hào)表示過程，字母表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。請回答下列問題：（1）圖中①表示的生理過程是____________。（2）若物質(zhì)A是由2000個(gè)堿基組成的DNA，構(gòu)成其基本骨架的成分是____________。若該DNA中，鳥嘌呤有400個(gè)，連續(xù)進(jìn)行2次復(fù)制，需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸____________個(gè)。（3）②過程中物質(zhì)E為______，③過程中核糖體移動(dòng)的方向是______（填“由左向右”或“由右向左”）。（4）密碼子、反密碼子分別存在于圖中的____________（填字母）上。8．（10分）純合黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到F1，讓F1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體占3/8。9．（10分）下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，該遺傳病受一對(duì)等位基因（A、a)控制，已知Ⅱ6不攜帶該病致病基因。請據(jù)圖回答下列問題：（1）若Ⅱ6攜帶該病致病基因，則該病的遺傳方式是__________________。（2）分析上圖可知，該病的遺傳方式是___________。（3）Ⅱ7的基因型是___________，Ⅲ9的致病基因來自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則其所生男孩患病的概率是______________。10．（10分）下圖為某動(dòng)物體細(xì)胞示意圖，數(shù)字及字母分別表示染色體及其上的基因,請據(jù)圖回答。（1）該細(xì)胞中有_______條染色體，有_______個(gè)染色體組。該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，其后期有________條染色體。（2）減數(shù)分裂過程中，1和2號(hào)染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫___________。配對(duì)后的一對(duì)染色體中含有A基因有______個(gè)，姐妹單體有_________條。（3）如該動(dòng)物為雌性，完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的生殖細(xì)胞內(nèi)基因組成為_______________11．（15分）下圖為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程，據(jù)圖回答:（1）比較圖1與圖2，所需要的條件除模板有所不同之外，____________和____________也不同。（2）與圖1中A鏈相比，C鏈特有的化學(xué)組成是____________和____________。（3）圖3所示的是遺傳信息傳遞和表達(dá)的規(guī)律，被命名為___________，過程②必需的酶是__________，其中可在人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過程有_____________。（填序號(hào)）

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

遺傳規(guī)律：“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，為常染色體隱性遺傳；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性，為常染色體顯性遺傳?！驹斀狻緼、甲家庭患遺傳病的個(gè)體均為男性，故可能是伴Y染色體遺傳病，A正確；B、與Ⅰ3Ⅱ9Ⅲ13有親緣關(guān)系的Ⅰ2和Ⅱ10正常，因此該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，B正確；C、Ⅲ14所患的遺傳病也可能是父母都是該遺傳病的攜帶者，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ14的染色體組成是XY，因此其患病的原因可能與其父親產(chǎn)生的異常精子有關(guān)，D正確。故選C。2、B【解析】孟德爾提出基因的分離定律和自由組合定律運(yùn)用了假說-演繹法；薩頓提出“基因在染色體上”的假說運(yùn)用了類比推理法；摩爾根運(yùn)用說-演繹法證明基因位于染色體上。選B。3、B【解析】色盲基因頻率=（15+5*2+11）/（200*2+200）*100%=6%，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛：對(duì)于色盲伴性遺傳的基因頻率計(jì)算時(shí)女性個(gè)體數(shù)需要乘以2，而男性個(gè)體因?yàn)橹缓?個(gè)基因，所以不需要乘以2。4、B【解析】試題分析：噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，而DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，3H的標(biāo)記的DNA分子n個(gè)，DNA以半保留復(fù)制的方式在大腸桿菌內(nèi)復(fù)制，形成的含有3H的DNA分子數(shù)是2n，所以培養(yǎng)基中含有被標(biāo)記的噬菌體數(shù)量是2n個(gè)，即比例最高是：2n/m。故本題選B?？键c(diǎn)：本題考查了DNA的半保留復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力。5、D【解析】甲表示DNA的含量變化，丙表示染色單體的含量變化，丁表示每條染色體上DNA含量的變化，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙中的I→J變化的原因是子細(xì)胞的形成，丙中的N→O及丁中的R→S變化的原因都是著絲點(diǎn)分裂，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙可以表示染色體的數(shù)量變化，G→H染色體數(shù)加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，D項(xiàng)正確。6、B【解析】

假設(shè)紅花顯性基因?yàn)镽，白花隱性為r，F(xiàn)1全為紅花Rr，F(xiàn)1自交,所得F2紅花的基因型為1/3RR、2/3Rr,去掉白花，F(xiàn)2紅花自交出現(xiàn)白花的比例為2/3×1/4=1/6，B正確。故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、DNA的復(fù)制磷酸和脫氧核糖1800RNA聚合酶由左向右B、D【解析】

分析圖示可知，圖中①過程表示DNA復(fù)制，②過程表示轉(zhuǎn)錄，③過程表示翻譯過程，A表示DNA，B表示mRNA，C表示核糖體，D表示tRNA?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，圖中①表示的生理過程是DNA的復(fù)制。（2）構(gòu)成DNA基本骨架的成分是磷酸和脫氧核糖。若物質(zhì)A是由2000個(gè)堿基組成的DNA，若該DNA中，鳥嘌呤有400個(gè)，則C的數(shù)量也是400個(gè)，T=（2000-400×2）÷2=600，連續(xù)進(jìn)行2次復(fù)制，需要胸腺嘧啶脫氧核苷酸（22-1）×600=1800個(gè)。（3）②過程中物質(zhì)E為催化轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶。由圖可知，③過程中核糖體移動(dòng)的方向是由左向右。（4）密碼子是指mRNA上決定氨基酸的三個(gè)連續(xù)的堿基、反密碼子是指tRNA一端能與密碼子配對(duì)的三個(gè)堿基，所以密碼子、反密碼子分別存在于圖中的B、D上。【點(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的傳遞過程，能夠由圖準(zhǔn)確判斷其生理過程是解題的關(guān)鍵。8、對(duì)【解析】

純合黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，讓所得F1（YyRr）自交。在F2中，黃色圓粒（Y_R_）∶綠色圓粒（yyR_）∶黃色皺粒（Y_rr）∶綠色皺粒（yyrr）＝9∶3∶3∶1，其中綠色圓粒與黃色皺粒為表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體，占（3＋3）÷（9＋3＋3＋1）＝3/8。9、常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳XAXaⅠ41/4【解析】試題分析：本題綜合考查遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題的能力及計(jì)算能力。對(duì)于此類試題，關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式?？梢岳每谠E：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，同時(shí)結(jié)合題干信息作出準(zhǔn)確的判斷。（1）Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，若Ⅱ-6攜帶該病致病基因，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）分析上圖可知，該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常而Ⅲ9患病，可判斷其為隱性遺傳；由Ⅱ6不攜帶該病致病基因，Ⅱ7(母親)把一個(gè)隱性基因傳遞給Ⅲ9(兒子)而使其患病，可判斷其為伴X染色體遺傳。（3）由以上分析可知，該病是伴X染色體隱性遺傳病，II7正常卻有一個(gè)患該病的兒子III9，因此II7的基因型為XAXa，由伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)可知，III9的致病基因來自II7，由于I3是正常的，I4患病，因此II7的致病基因來自于I4，故II7的致病基因來自I4。據(jù)圖分析可知，III10的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，與正常男性（XBY）結(jié)婚，則其所生男孩患病的概率為1/2×1/2=1/4。10、428聯(lián)會(huì)24AB或ab或Ab或aB【解析】試題分析：圖示動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，2對(duì)同源染色體（1和2、3和4），2個(gè)染色體組（1與3、2與4或者1與4、2與3）。（1）根據(jù)前的分析可知，該細(xì)胞中有4條染色體，有2個(gè)染色體組。該細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，其后期因著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以有8條染色體。（2）減數(shù)分裂過程中，1和2號(hào)是同源染色體，其兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫聯(lián)會(huì)。由于配對(duì)的染色體是復(fù)制完成的染色體，都包含一對(duì)姐妹染色單體，所以配對(duì)后的一對(duì)染色體中含有A基因有2個(gè)，a基因2個(gè)，姐妹單體有4條。（3）如該動(dòng)物為雌性，完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的生殖細(xì)胞內(nèi)由于染色體減半，所以染色體上的基因組也減半，只能含2個(gè)；再根據(jù)同源染色體分離，非同源染色體自由組合的規(guī)律，該細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞由于只有一個(gè)，所以其基因組成為4種可能（AB或ab或Ab或aB）中的一種。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在（2）（3）小題。必須把握配對(duì)的染色體都完成了DNA復(fù)制，因染色體上DNA加倍，其基因組成也加倍，且每條染色體都含有姐妹染色單體；其二是雌性動(dòng)物的一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)生殖細(xì)胞——卵細(xì)胞，其基因組成只能占4種中一種。11、酶原料核糖尿嘧啶（U）中心法則逆轉(zhuǎn)錄酶①③⑤【解析】

圖一表示轉(zhuǎn)錄過程，主要在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA-條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過程;圖二表示DNA自我復(fù)制，主要在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA兩條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成DNA的過程;圖三中的①表示DNA自我復(fù)制，②表示逆轉(zhuǎn)錄，③表示轉(zhuǎn)錄，④表示RNA自我復(fù)制，⑤表示翻譯?！驹斀狻?1)分析圖可知：圖一為在RNA聚合酶的催化作用下，以DNA的一條鏈為模板