連鎖交換與性連鎖課件

一、性染色體與性別決定(一)、性染色體與性別決定直接有關(guān)的這一對染色體稱為性染色體（sexchromosome）性染色體以外的所有染色體就稱為常染色體（autosome）

性染色體：成對的性染色體往往是異型，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)、大小和功能都有所不同。常染色體：通常以A表示常染色體的各對同源染色體一般都是同型，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小基本相同。高等動物，雌雄性間差別明顯(第一性征和第二性征)植物表現(xiàn)在花器上低等生物表現(xiàn)在生理差異上。性別決定與：1.性染色體決定性別2.受精與否3.環(huán)境4.與基因有關(guān)

(二)、性別決定方式

（1）XY型性別決定雄性是異配性別產(chǎn)生兩種類型的配子。雌性是同配性別，只產(chǎn)生一種配子。1、性染色體決定性別女人22AA+1XX(AA+XX)或44+XX↓配子22+X男人22AA+1XY(AA+XY)44+XY↙↘22+X22+Y↓44+XX44+XY

女人

男人

生物界中，XY型性決定比較普遍，包括:所有哺乳動物很多昆蟲♀、♂異株植物（楊、柳、大麻等）某些魚類某些兩棲類等。(2)XO型雄性異配子型還有XO型雌性AA＋XX配子A＋X雄性AA＋X0配子1A+X∶1A蝗蟲、蟋蟀家蠶的性別決定家蠶2n=56，n=28?！庑援a(chǎn)生兩種配子：27A+Z27A+W♂性產(chǎn)生一種配子：27A+Z♀♂配子受精結(jié)合時，性比仍是1：1(3)ZO型♂AA＋ZZ♀AA＋Z

未受精的卵雄蜂（n=16）受精的卵雌蜂（2n=32）2.性別決定與受精與否（染色體倍數(shù)的關(guān)系）有關(guān)性別也是一種性狀,是發(fā)育的結(jié)果,所以性別分化既受遺傳的控制,也受環(huán)境條件的影響。

內(nèi)環(huán)境:自由馬丁牛,牝雞司晨

外環(huán)境:后螠,線蟲,蛙類,龜類,黃瓜刺3.性別決定與環(huán)境的關(guān)系

“自由馬丁”牛是一種象雄牛的雌牛。是因為牛一般是懷單胎的，但有時也可以懷雙胎。如懷雙胎，并且性別不同的話，則生下的♀犢往往是不育的，是兩性畸形，稱為“自由馬丁”牛。外部生殖器象正常♀性，但性腺很像睪丸

“牝雞司晨”現(xiàn)象蛙類的性別發(fā)育某些蛙類XX為雌體，XY為雄體。蝌蚪在20℃下發(fā)育，成蛙♀♂各半；蝌蚪在30℃下發(fā)育，則全部發(fā)育為♂蛙。龜:28℃♂;30℃♀;28℃--30℃♀♂;線蟲:低感染♀;高感染♂;植物的性別分化也受環(huán)境條件的影響。(三)、性別決定畸變果蠅性別決定畸變——果蠅的性別決定與Y染色體有無與數(shù)目無關(guān)，而是由X染色體與常染色體的組成比例決定。其中：X:A=1雌性

X:A=0.5雄性X:A大于1的個體將發(fā)育成超雌性，小于0.5時發(fā)育成超雄性，介于兩者則為間性(intersex)；并伴隨著生活力、育性下降。人類性別決定的畸變.人類也存在由于性染色體組成異常而產(chǎn)生的性別畸變現(xiàn)象，對這些畸變現(xiàn)象的研究表明：與果蠅不同，人類的性別主要取決于是否存在Y染色體。XXY型(2n=47)：克氏(Klinefelter’s)綜合癥。性別為男性，身材高大，第二性征類似女性，一般智力低下，睪丸發(fā)育不全、無生育能力。XYY型(2n=47)：性別為男性，智力稍差(也有智力高于一般人的)、較粗野、進(jìn)攻性強(qiáng)，有生育能力。二、性連鎖(sexlinkage)性連鎖：

也稱為伴性遺傳(sex-linkedinheritance)，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。(一)果蠅眼色的遺傳：果蠅野生型眼色均為紅眼，1910年，摩爾根發(fā)現(xiàn)一只白眼雄蠅（突變產(chǎn)生)P紅眼雌蠅×白眼雄蠅

↓

F1均為紅眼

↓

F2紅：白＝3：1

但白眼全是雄的即:F2雌均為紅眼，雄的1/2紅眼，1/2白眼摩爾根提出假設(shè)：控制白眼基因w是隱性，且在X染色體上，Y染色體上沒有這一基因的等位基因突變型:白眼XwY♂野生型：紅眼X+X+♀顯性表示方法：XwXw

(白眼♀)

X+Xw

(紅眼♀)

X+Y(紅眼♂)

YX

YXwF1自交X+Xw×X+Y

↓精卵

X+YX+XwX+X+X+YX+Xw

XwY(白眼♂)精卵

XwYX+X+XwX+Y紅眼紅眼正交：紅眼♀(X+X+)×白眼♂(XwY)紅眼:白眼=3:1，白眼全為雄性，說明白眼性狀的遺傳與性別有關(guān)。反交:

白眼紅眼

XwXw

×

X+Y

↓精卵

X+YXwX+Xw

XwY紅眼白眼紅:白=1:1(♀♂各半)伴性(X)遺傳的特點：正反交F1結(jié)果不同，性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。性狀的分離比在兩性間不一致。常表現(xiàn)交叉遺傳：女兒像父親，兒子像母親,又稱絞花遺傳。摩爾根工作的意義在于：第一次把一個特定的基因與一個特定的染色體聯(lián)系起來。提出遺傳的染色體學(xué)說。與T.H.BridgesC.B.以果蠅為材料，提出白眼性狀等基因的伴性遺傳定律。同時研究了兩對性狀的連鎖遺傳，指出兩個基因存在于同一條染色體上，因而在形成配子時，這兩個基因常常連在一起。揭示了連鎖交換規(guī)律。(二)、其它物種的性連鎖遺傳1、人類性連鎖遺傳

(1)人類X連鎖隱性遺傳位于X染色體上的基因的遺傳均會表現(xiàn)出類似果蠅眼色基因W/w的遺傳現(xiàn)象；例如：紅綠色盲、A型血友病等。○交叉遺傳（criss-crossinheritance）母親患色盲（XcXc

）而父親正常（XCY），其兒子必色盲，而女兒表現(xiàn)正常。這樣子代與其親代在性別和性狀出現(xiàn)相反表現(xiàn)的現(xiàn)象，稱為交叉遺傳。紅綠色盲遺傳血友病的遺傳正常女性X+X+×患者XhY↓

X+XhX+Y正常女正常男X+Xh×X+Y↓X+X+X+XhX+YXhY1：1：1：1色盲、血友病，都是由男人通過女兒遺傳給外孫的半數(shù)。男人患病基因不傳給兒子，只傳給女兒，但女兒不表現(xiàn)血友病，卻能生下患病的外孫。代與代之間出現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。隔代遺傳(2)人類X連鎖顯形遺傳維生素D佝僂病遺傳特點:①患者女性多于男性;②每代都有患者;③男性患者的女兒都是患者;④女性患者的子女患病機(jī)會為1/2

2、雞的性連鎖－Z連鎖遺傳三、限性遺傳Y差別區(qū)段上的基因所決定的性狀僅由父親傳給兒子，不傳給女兒。只在某一性別中表現(xiàn)的性狀稱為限性性狀例:人的毛耳(hairyears)限性遺傳的特點限性遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)?？刂七@些性狀的基因在XY型動物中位于Y上，在ZW型動物中位于W上。限性遺傳與伴性遺傳不同，只局限于一種性別上表現(xiàn)，而伴性遺傳則既可在雄性上也可在雌性上，只是表現(xiàn)頻率有些差異四、從性遺傳從性遺傳(sex-controlledinheritance)：

也稱為性影響遺傳(sex-influencedinheritance)：控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。從性遺傳的實質(zhì)是常染色體上基因所控制的性狀受到性染色體遺傳背景和生理環(huán)境(內(nèi)分泌等因素)的影響。例：綿羊角的遺傳。綿羊角的從性遺傳