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文檔簡介
《有機化學》第三版第一次印刷勘誤表頁碼位置錯誤改正11第2組共振結構(錯誤)(錯誤)12第2段文字第2行碳的核外有四個電子碳的核外四個價電子21第3段倒數(shù)第2行……HF分子中含有負電子對并帶部分負電荷的F原子…………HF分子中帶部分負電荷的F原子……26倒數(shù)第7行1,3戊二烯C4H61,3戊二烯C5H829倒數(shù)第9行iso-hexanenoe-hexaneisohexanenoehexane30表2-2iso-propyliso-butyliso-pentylisopropylisobutylisopentyl39最后一行圖2-6乙炔分子的結構圖2-61,3-丁二烯分子的結構63習題2-466倒數(shù)第二行能使偏光轉向能使偏振光轉向69第3段第1行對稱面和對稱中心對稱面或對稱中心81圖3-581第3段第2行光活性異構體光學活性異構體89倒數(shù)第1行如下四個碳原子上四個碳原子上103最后一個反應式1104.4.1標題烯烴的催化加成烯烴的催化氫化(注意:書的目錄中也要做此修改)112第2段第4行催化劑催進下催化劑催化下123習題4-1123習題4-2各族化合物各組化合物126倒數(shù)第2行過氧苯甲酸過氧苯甲酰127第1-2行過氧苯甲酸過氧苯甲酰133第3-4行第二步和第三步是放熱反應第二步和第三步總體上是放熱反應134最后一個反應式反應式右邊的兩組數(shù)字“(3)”和“(2)”刪除反應式右邊的兩組數(shù)字“(3)”和“(2)”135第一個反應式反應式右邊的兩組數(shù)字“(3)”和“(2)”刪除反應式右邊的兩組數(shù)字“(3)”和“(2)”136第2行烯丙基自由烯丙基自由基139第1行自由加成反應自由基加成反應140最后一個反應式155倒數(shù)第2行催化下環(huán)己基苯催化下生成環(huán)己基苯163第2段第1行基因基團165第一個方程式165第2段倒數(shù)第1行鹵素由于它的誘導吸電子而鈍化苯環(huán),共軛給電子而使得鄰對位定位鹵素由于其吸電子誘導效應鈍化了苯環(huán),而給電子共軛效應使它具有鄰對位定位作用172第1-2行導致這種選擇性的原因可通過分析中間體(主要是碳負離子中間體)的穩(wěn)定性而獲得答案。導致這種區(qū)域選擇性的原因在于其中間體的穩(wěn)定性。給電子基取代的苯優(yōu)先形成鄰位和間位的負離子自由基;吸電子取代基則可通過共軛效應穩(wěn)定與羧基相連的碳負離子。172第一、二個方程式177第一個反應式238最后一個反應方程式反應第一步箭頭上的“SN1”刪除“SN1”字樣239最后兩個反應方程式反應第一步箭頭上的“SN1”刪除“SN1”字樣249第二個反應式251圖8-12TS-2B的結構式中少一個氫265習題8-6(28)266習題8-7(15)頻哪醇重排反應中,下列基團的遷移速度大?。涸卩徎鶇⑴c反應中,下列基團參與的反應速率大?。?79倒數(shù)第1行Ei機理SNi機理281第1個反應式281最后一個反應式298倒數(shù)第3-4行2,2-二對羥基苯基丙烷2,2-二(對羥基苯基)丙烷308倒數(shù)第3個反應式430倒數(shù)第2
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