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文檔簡介
第四節(jié)血細胞分析儀全面質(zhì)量管理1第一頁,共30頁。目前的形式
人民群眾維權(quán)意識“醫(yī)療事故處理方法〞的實施循證檢驗醫(yī)學(xué)與國際接軌的需要實驗室準(zhǔn)入勢在必行對檢驗質(zhì)量要求越來越高2第二頁,共30頁。全面質(zhì)量管理是指從醫(yī)生開單開始到試驗檢測完成,報揭發(fā)出與反響的全過程中一系列的試驗質(zhì)量控制的方法和措施。為常規(guī)實驗室質(zhì)量的重中之重,是一個檢驗科質(zhì)量管理是否到位的重要標(biāo)志之一。3第三頁,共30頁。全過程中質(zhì)量控制分析前
分析中
分析后4第四頁,共30頁?!惨弧撤治銮暗馁|(zhì)量控制1.一般質(zhì)量控制2.儀器的驗收與比對3.儀器的校準(zhǔn)4.儀器參考區(qū)間的設(shè)置5第五頁,共30頁。1.一般質(zhì)量控制〔1〕操作人員上崗前的培訓(xùn)
〔2〕儀器安裝
〔3〕標(biāo)本質(zhì)量
〔4〕試劑
〔5〕用好質(zhì)控物
6第六頁,共30頁?!?〕操作人員上崗前的培訓(xùn):高素質(zhì)的技術(shù)人員是保證血細胞檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵
1〕儀器原理操作本卷須知報警等
2〕生理和病理狀態(tài)的影響
3〕注意了解各種干擾因素
4〕責(zé)任心和敬業(yè)精神5〕穩(wěn)定性7第七頁,共30頁。〔2〕儀器安裝環(huán)境溫度電壓接地8第八頁,共30頁?!?〕標(biāo)本質(zhì)量要求試管抗凝劑的選擇采血部位和過程運輸保存醫(yī)護人員配合9第九頁,共30頁?!?〕試劑滲透壓
離子強度和電導(dǎo)率
酸堿度
試劑空白
溶血劑10第十頁,共30頁?!?〕用好質(zhì)控物使用原那么常用質(zhì)控物11第十一頁,共30頁。1〕質(zhì)控物的使用原那么:①正確使用,最好單盲
②隨標(biāo)本一起檢測
③結(jié)果記入質(zhì)控圖,及時分析評價
④不能特殊對待
⑤注意介質(zhì)效應(yīng)12第十二頁,共30頁。2〕幾種常用的質(zhì)控物1〕進口或國產(chǎn)全血質(zhì)控物
2〕醛化固定的紅細胞
3〕溶血液
4〕人工膠乳微粒:直徑為3~5μm,5~10μm和10~15μm13第十三頁,共30頁。3〕質(zhì)控物和校準(zhǔn)物的區(qū)別:從理論上講概念不同;從性質(zhì)上講,校準(zhǔn)物的特性更接近新鮮血;從定值準(zhǔn)確性來看,兩者有差異,但不顯著;從作用上看,質(zhì)控物隨被測樣本一起測定,校準(zhǔn)物只有在儀器條件發(fā)生變化而需要校準(zhǔn)時才使用;從使用上看,校準(zhǔn)物必須配套,同廠家、不同型號儀器所用的靶值相近,不相同;質(zhì)控物一般通用,靶值相近,不相同.14第十四頁,共30頁。2.儀器的驗收與比對〔1〕精密度(WBC:CV<3%)〔2〕攜帶污染率(<2%)〔3〕重復(fù)性(CV<3%)〔4〕線性范圍〔5〕白細胞分類的鑒定〔6〕儀器比對15第十五頁,共30頁。〔二〕分析中的質(zhì)量控制1.一般質(zhì)量控制2.注意儀器的半堵孔現(xiàn)象3.引起測定誤差的因素16第十六頁,共30頁?!?〕開機前的檢查:合理使用試劑,試劑的溫度、量和時間、空白、有效期、質(zhì)控合格〔2〕室內(nèi)質(zhì)控措施〔3〕樣本要合格〔4〕報警處理〔5〕復(fù)檢規(guī)那么〔表3-25--28〕1.一般質(zhì)量控制17第十七頁,共30頁。引起測定誤差的因素但凡影響脈沖及數(shù)目的因素都會對分析檢測產(chǎn)生影響環(huán)境、溫度、試劑、生理及病理因素、血液采集過程與處理、儀器的保養(yǎng)與校準(zhǔn)等18第十八頁,共30頁。19第十九頁,共30頁。20第二十頁,共30頁。21第二十一頁,共30頁。22第二十二頁,共30頁。〔三〕分析后的質(zhì)量控制測得的結(jié)果是否準(zhǔn)確、是否與臨床相符、是否能在臨床應(yīng)用中得到正確的解釋及合理使用,是分析后質(zhì)控的重要內(nèi)容。1.回憶性質(zhì)量控制2.直方圖變化及各參數(shù)間的關(guān)系3.實驗室與臨床結(jié)合23第二十三頁,共30頁。1.回憶性質(zhì)量控制〔1〕審簽報告、保存標(biāo)本備查〔2〕加強質(zhì)量控制意識〔質(zhì)控圖〕〔3〕浮動均值法〔4〕室間質(zhì)量評價24第二十四頁,共30頁。2.直方圖變化及各參數(shù)間的關(guān)系〔1〕重視直方圖分析〔2〕注意各參數(shù)之間的關(guān)系〔3〕生理狀態(tài)的影響25第二十五頁,共30頁。
3.實驗室與臨床相結(jié)合〔1〕試驗結(jié)果與臨床資料的相關(guān)性〔2〕加強與臨床科室的結(jié)合〔3〕結(jié)果解釋26第二十六頁,共30頁。①通過參加門診、病房查房以及參與會診,提供參考意見。②通過溝通,增強理解與支持。③共同評價實驗結(jié)果,促進CBA合理應(yīng)用。④介紹新工程的臨床應(yīng)用及要求。⑤由醫(yī)院組織定期召開
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