化驗工培訓教案

化驗工培訓教案第1頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一一、化學試劑管理第2頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一1、化學試劑購買程序試劑采購計劃質(zhì)檢部主管審核總經(jīng)理批準采購驗收入庫藥品配制記錄月末盤存第3頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一說明：化驗試劑的采購由化驗室人員根據(jù)實驗需要制定化學試劑采購計劃，采購計劃表中需注明名稱、數(shù)量、單價、金額、用途等內(nèi)容，由質(zhì)檢部主管審核后報總經(jīng)理批準?？偨?jīng)理批準后由化驗人員持化學試劑采購計劃表進行采購，采購回來的化學試劑由保管人員進行驗收入庫?；瘜W試劑的使用要有登記，登記表中需注明使用時間、名稱、數(shù)量、事由、使用人，到月末對使用藥品進行統(tǒng)計盤存，做到帳物相符。第4頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一試劑的一些知識常見的質(zhì)量級別：優(yōu)級純GR，綠標簽。主成分含量很高，純度很高?？勺鳛榛鶞饰镔|(zhì)。分析純AR，紅標簽。主成分含量很高，純度較高，干擾雜質(zhì)很少。適合化學實驗?；瘜W純CR，藍標簽。主成分含量高，純度高。適合化學實驗和合成制備。實驗純LR，黃標簽。主成分含量高，純度差。一般的化學實驗。指示劑與染色劑ID或SR，紫標簽。要求有特定的靈敏度。采購時要選擇質(zhì)量可靠、有信譽的公司，防止假冒偽劣產(chǎn)品。第5頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一2、化學試劑管理1、化驗人員必須了解化學藥品的性質(zhì)及使用保管方法，2、化學試劑要根據(jù)分析任務不同，選用不同等級的試劑。3、化學試劑應分類存放，分類如下：無機物：鹽類及氧化物、酸、堿分類；有機物可按官能團分類存放：烴類、醇類、酚類、醛類等，以便于安全使用。第6頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一4、配制的溶液應根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛放于帶塞子的試劑瓶中，將需要滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，見光易分解的應裝在棕色瓶中，試劑瓶上必須貼有與瓶子大小相稱的標簽，標簽上應注明名稱、濃度、配制時間等。5、所有劇毒、易燃、易爆藥品要有警示標識，小心使用，切勿觸及傷口或誤入口內(nèi)，操作后操作人員必須仔細清洗。6、加熱易燃、易爆的化學試劑，必須用水浴、或用電熱套，絕不能用明火加熱。第7頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一7、劇毒、易燃、易爆的化學藥品要少量短期存放，由專人嚴格保管，嚴禁外用。8、產(chǎn)生有毒氣體的實驗，一定要在通風柜中進行，并保持室內(nèi)通風良好。9、化學試劑應存放于干燥通風、陰涼避光處，存放處嚴禁明火。第8頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一二、化驗室管理遵守公司各項規(guī)章制度，服從上級領導安排。檢驗人員必須嚴格按照標準、操作規(guī)程認真對產(chǎn)品、原材料進行批批檢驗，并做好各項檢驗記錄，記錄要清晰、完整，結(jié)果要真實、準確，不允許弄虛作假。經(jīng)檢驗不合格時，質(zhì)檢人員要及時上報有關領導處理。所有原料進廠必須做到批批檢驗，化驗主要成分，達到本廠質(zhì)量要求，否則不準進廠。第9頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一檢驗人員對每批產(chǎn)品進行抽樣檢驗，每批產(chǎn)品、原料要按取樣規(guī)定進行抽取樣品，取樣后及做完實驗后要及時封口，禁止敞口放置，防止造成意外污染。檢驗報告由檢驗人員根據(jù)原始記錄填寫，一式三份，不得涂抹和改寫，并由審核人員進行審核簽字蓋章有效。出具檢驗報告要嚴格遵守相關規(guī)定，不得故意拖延時間。有加急檢驗時，要在最短時間內(nèi)出具檢驗報告。檢驗結(jié)果如超過原材料、產(chǎn)品內(nèi)控標準范圍的，應為初檢不合格，初檢不合格項目，要進行復檢。第10頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一說明：原始記錄與檢驗報告的格式請看表格第11頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一每批產(chǎn)品、原料均有留樣，留樣要存放于專設的留樣柜內(nèi)，按品種、批號分類存放，并有明顯標志。留存的樣品要有登記，產(chǎn)品樣品應標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、批號、數(shù)量、采樣日期、采樣人等，原料樣品應標明原料名稱、產(chǎn)地、進貨日期、數(shù)量、生產(chǎn)日期、批號、采樣日期、采樣人等。微生物化驗室要遵守微生物實驗守則，定期清潔、消毒，達到潔凈無菌要求。對于實驗儀器要嚴格遵守操作規(guī)程，定期進行檢修、校準，做好儀器的日常維護工作。第12頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一化驗室實驗儀器、低值易耗品、化學試劑要建立臺帳（后面還要講)，由專人管理，定期盤存，做到帳物相符。檢驗人員進入車間取樣，要嚴格按照車間進入程序進行更衣、洗手消毒?；炇抑兴脙x器、藥品放置有序，實驗室內(nèi)要保持清潔、衛(wèi)生。離開化驗室時，關好門窗，關閉電源，確保安全。非工作人員，禁止進出化驗室第13頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一三、化驗室檢驗儀器設備臺賬化驗室應該建立自己的檢驗儀器設備臺賬。舉例說明檢驗儀器臺賬的格式。第14頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一四、標準1、標準的定義：對重復性事物和概念共同協(xié)商，由主管機關批準，以特定形式發(fā)布，作為共同遵守的準則和依據(jù)。2、標準的分類：A標準的制定和類型按使用范圍劃分有國際標準、區(qū)域標準、國家標準、專業(yè)標準、企業(yè)標準

第15頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一B按照標準化對象，通常把標準分為技術標準、管理標準和工作標準三大類。

技術標準是指對標準化領域中需要協(xié)調(diào)統(tǒng)一的技術事項所制定的標準。技術標準包括基礎技術標準、產(chǎn)品標準、工藝標準、檢測試驗方法標準，及安全、衛(wèi)生、環(huán)保標準等。

管理標準是指對標準化領域中需要協(xié)調(diào)統(tǒng)一的管理事項所制定的標準。管理標準包括管理基礎標準，技術管理標準，經(jīng)濟管理標準，行政管理標準，生產(chǎn)經(jīng)營管理標準等。

工作標準是指對工作的責任、權利、范圍、質(zhì)量要求、程序、效果、檢查方法、考核辦法所制定的標準。工作標準一般包括部門工作標準和崗位（個人）工作標準。

第16頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一C中國國家標準按標準性質(zhì)，可以分為為強制性標準、推薦性標準和指導性標準。

第17頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一3、標準的代碼國家標準代號序號代號含義GB國家標準ZB專業(yè)標準DB地方標準QB企業(yè)標準序號代碼含義1GB強制性國家標準2GB/T推薦性國家標準3GB/A指導性技術文件第18頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一說明企業(yè)標準是指的是企業(yè)根據(jù)本企業(yè)生產(chǎn)的具體情況，為更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量而制定的標準。企業(yè)標準應該嚴于國家標準。第19頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一3、標準的標齡自標準實施之日起，至標準復審重新確認、修訂或廢止的時間，稱為標準的有效期；又稱標齡。由于各國情況不同，標準有效期也不同。以ISO為例，ISO標準每5年復審一次，平均標齡為4.92年。我國在《國家標準管理辦法》中規(guī)定國家標準實施5年，要進行復審，即國家標準有效期一般為5年。第20頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一4、舉例說明標準的使用A針對原料或成品的標準。B項目檢驗的標準。C項目檢測中同時提供了幾個方法，它們的區(qū)別D注意標準的使用范圍與標齡。第21頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一五、檢驗報告與檢驗原始記錄檢驗原始記錄的格式檢驗報告的格式第22頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一六、出廠檢驗與型式檢驗A、出廠檢驗1、如果沒有強制性標準要求的話，一般從生產(chǎn)線運行的效率、檢驗成本、復雜程度、指標的重要程度等多方面考慮。2、檢驗項目過多過復雜，會影響生產(chǎn)運行，同時也會增加產(chǎn)品成本。過少過簡單，會影響出廠的產(chǎn)品質(zhì)量水平第23頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一3、一般將外觀、形狀、色澤、定量包裝等直接視檢的可列入出廠項目4、出廠檢驗項目應包含安全性指標和重要的性能指標。5、出場檢驗要考慮準確、快速并能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量

第24頁，共25頁，2023年，2月20日，星期一B、型式檢驗依據(jù)產(chǎn)品標準，對產(chǎn)品各項指標進行的全面檢驗。檢驗項目為技術要求中規(guī)定的所有項目。

往往在有下列情況之一時進行型式檢驗：

1、新產(chǎn)品或者產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠