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第第頁(yè)《生物技術(shù)制藥》試卷(A)答案
韶關(guān)學(xué)院2023—2023學(xué)年第二學(xué)期期末考試試卷
《生物技術(shù)制藥》(A卷)
一.名詞解析
1、蛋白質(zhì)藥物化學(xué)修飾:凡是通過(guò)化學(xué)基團(tuán)的引入或除去,而使蛋白質(zhì)藥物分子的共價(jià)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,都可稱為蛋白質(zhì)藥物的化學(xué)修飾。有的情況下化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變并不影響蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性(稱非必需部分的修飾);但大多情況下將導(dǎo)致生物活性的改變甚至喪失。
2、固定化酶:不溶于水的酶。是用物理的或化學(xué)的方法使酶與水不溶性大分子載體結(jié)合或把酶包埋在水不溶性凝膠或半透膜的微囊體中制成的。酶固定化后一般穩(wěn)定性增加,易從反應(yīng)系統(tǒng)中分離,且易于控制,能反復(fù)多次使用。便于運(yùn)輸和貯存,有利于自動(dòng)化生產(chǎn)。
3、亞單位疫苗:利用微生物的某種表面結(jié)構(gòu)成分(抗原)制成不含有核酸、能誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生抗體的疫苗。
4、人-鼠嵌合抗體:嵌合抗體是最早制備成功的基因工程抗體。它是由鼠源性抗體的V區(qū)基因與人抗體的C區(qū)基因拼接為嵌合基因,然后插入載體,轉(zhuǎn)染骨髓瘤組織表達(dá)的抗體分子。因其減少了鼠源成分,從而降低了鼠源性抗體引起的不良反應(yīng),并有助于提高療效。
5、生物技術(shù)制藥:生物技術(shù)制藥是指運(yùn)用微生物學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果,從生物體、生物組織、細(xì)胞、體液等,綜合利用微生物學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)等科學(xué)的原理和方法進(jìn)行藥物制造的技術(shù)。二.單選
1、酶的主要來(lái)源是
A、生物體中分離純化
B、化學(xué)合成
C、微生物生產(chǎn)
D、動(dòng)/植物細(xì)胞與組織培養(yǎng)
2、所謂“第三代生物技術(shù)”是指
A、海洋生物技術(shù)
B、細(xì)胞融合技術(shù)
C、單克隆技術(shù)
D、干細(xì)胞技術(shù)
3、菌體生長(zhǎng)所需能量與菌體有氧代謝所能提供的能量在什
么情況下,菌體往往會(huì)產(chǎn)生代謝副產(chǎn)物乙酸:
A、大于
B、等于
C、小于
D、無(wú)關(guān)
4、促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素(EPO)基因能在大腸桿菌中表達(dá),但
卻不能用大腸桿菌的基因工程菌生產(chǎn)人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素,這是因?yàn)椋?/p>
A、人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素對(duì)大腸桿菌有毒性作用
B、人促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素基因在大腸桿菌中極不穩(wěn)定
C、大腸桿菌內(nèi)毒素與人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素特異性結(jié)合并使其滅活
D、人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素對(duì)大腸桿菌蛋白水解酶極為敏感
E、大腸桿菌不能使人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素糖基化
5、目前基因治療最常用的載體是:
A、腺病毒
B、反轉(zhuǎn)錄病毒
C、腺相關(guān)病毒
D、痘苗病毒
E、皰疹病毒
6、cDNA第一鏈合成所需的引物是:
A、PolyA
B、PolyC
C、PolyG
D、PolyT
E、發(fā)夾結(jié)構(gòu)
7、為了減輕工程菌的代謝負(fù)荷,提高外源基因的表達(dá)水平,
可以采取的措施有:
A將宿主細(xì)胞生長(zhǎng)和外源基因的表達(dá)分成兩個(gè)階段
B、在宿主細(xì)胞快速生長(zhǎng)的同時(shí)誘導(dǎo)基因表達(dá)
C、當(dāng)宿主細(xì)胞快速生長(zhǎng)時(shí)抑制重組質(zhì)粒的表達(dá)
D、當(dāng)宿主細(xì)胞快速生長(zhǎng)時(shí)誘導(dǎo)重組質(zhì)粒的復(fù)制
8、基因工程制藥在選擇基因表達(dá)系統(tǒng)時(shí),首先應(yīng)考慮的是:
A、表達(dá)產(chǎn)物的功能
B、表達(dá)產(chǎn)物的產(chǎn)量
C.表達(dá)產(chǎn)物的穩(wěn)定性
D.表達(dá)產(chǎn)物分離純化的難易
9、基因工程藥物的化學(xué)本質(zhì)屬于:
A.糖類
B.脂類
C.蛋白質(zhì)和多肽類
D.氨基酸類
10、用聚二乙醇(PEG)誘導(dǎo)細(xì)胞融合時(shí),下列錯(cuò)誤的是:
A、PEG的相對(duì)分子量大,促進(jìn)融合率高
B、PEG的濃度高,促進(jìn)融合率高
C、PEG的相對(duì)分子量小,促進(jìn)融合率高
D、PEG的最佳相對(duì)分子量為4000
11、以大腸桿菌為目的基因的表達(dá)體系,下列正確的是:
A、表達(dá)產(chǎn)物為糖基化蛋白質(zhì)
B、表達(dá)產(chǎn)物存在的部位是在菌體內(nèi)
C、容易培養(yǎng),產(chǎn)物提純簡(jiǎn)單
D、表達(dá)產(chǎn)物為天然產(chǎn)物
12、人類第一個(gè)基因工程藥物是:
A、人胰島素
B、重組鏈激酶
C、促紅細(xì)胞生成素
D、乙型肝炎疫苗
13、下列不屬于加工改造后的抗體是:
A、人-鼠嵌合抗體
B、單鏈抗體
C、鼠源性單克隆抗體
D、單域抗體
14、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件中,不正確的是:
A.最適pH為7.2-7.4
B.最適溫度為37±0.50C
C.最理想的滲透壓為290-300mOsm/kg
D.氧濃度為100%
15、第三代抗體是指:
A、B淋巴細(xì)胞合成和分泌的球蛋白
B、多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞產(chǎn)生的免疫球蛋白
C、融合細(xì)胞產(chǎn)生的單克隆抗體
D、利用基因工程技術(shù)制備的基因工程抗體
16、現(xiàn)代生物技術(shù)的標(biāo)志是:
A、DNA互補(bǔ)雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出
B、DNA測(cè)序技術(shù)的誕生
C、第一只克隆羊“多莉”的誕生
D、人類基因組草圖的完成
17、獲得目的基因最常用的方法是:
A、化學(xué)合成法
B、PCR技術(shù)
C、逆轉(zhuǎn)錄法
D、DNA探針技術(shù)
18、所謂“第二代基因工程”是指
A、蛋白質(zhì)工程
B、細(xì)胞工程
C、酶工程
D、抗體工程
19、酶和細(xì)胞固定化最常用、最有效的方法是:
A、載體結(jié)合法
B、交聯(lián)法
C、包埋法
D、選擇性熱變性法
20、真核基因在大腸桿菌中以融合蛋白形式表達(dá),下列錯(cuò)誤的是:
A、基因操作簡(jiǎn)便
B、只能作抗原用
C、容易實(shí)現(xiàn)高效表達(dá)
D、易被細(xì)菌酶類水解
21、目前應(yīng)用最廣泛的產(chǎn)酶菌是:
A.大腸桿菌
B.枯草桿菌
C.青霉菌
D.鏈霉菌
22、大腸桿菌的基因表達(dá)系統(tǒng)為
A、pBV220/pET
B、YEp/YRp
C、pUC/λgt11
D、pBR322/λgt10
23、用于生產(chǎn)α-干擾素的動(dòng)物細(xì)胞是
A、NamalumNamalwa
B、Vero
C、WI-38
D、MIRC-5
24、外源基因在動(dòng)物細(xì)胞與大腸桿菌中表達(dá)產(chǎn)物的主要區(qū)別是
A.糖基化
B.產(chǎn)量高
C.性質(zhì)穩(wěn)定
D.療效可靠
25、基因表達(dá)最常用的宿主菌是
A.大腸桿菌
B.枯草芽孢桿菌
C.鏈霉菌
D.酵母
26、篩選雜交瘤細(xì)胞(脾-瘤融合細(xì)胞)選用的培養(yǎng)基是
A、HT
B、HAT
C、RMP1640
D、BME
27、采用凝膠過(guò)濾法分離單克隆抗體,最高峰屬于
A、IgG
B、IgM
C、IgA
D、IgE
28、改造鼠源性單克隆抗體的首要目的是
A、降低相對(duì)分子量
B、增加組織通透性
C、降低免疫源性
D、延長(zhǎng)半衰期
29、鼠源性單克隆抗體改造后得到小分子抗體,常用的是
A、單域抗體
B、單鏈抗體
C、Fab片段抗體
D、最小識(shí)別單位
30、cDNA法獲得目的基因的優(yōu)點(diǎn)是:
A.成功率高
B.不含內(nèi)含子
C.操作簡(jiǎn)便
D.表達(dá)產(chǎn)物可以分泌
E.能糾正密碼子的偏愛性
三、配對(duì)選擇題(每題只有一個(gè)正確答案,備選答案可多次被選,也可不選,1分×10=10分)
題[1—4]
A、基因工程
B、細(xì)胞工程
C、酶工程
D、發(fā)酵工程
E、生化工程
1、生物技術(shù)的核心與關(guān)鍵是A
2、生物技術(shù)的基礎(chǔ)是E
3、生物技術(shù)的條件是B
4、生物技術(shù)獲得最終產(chǎn)物的手段是D
題[5—8]菌種選育方式與所得到的菌種類型
A、自然選育
B、定向培育
C、誘變育種
5、抗性菌株B
6、野生型菌株A
7、突變株C
8、營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株C
題[9—10]真核基因在大腸桿菌中表達(dá)的形式
A、非融合蛋白
B、融合蛋白
C、分泌型表達(dá)蛋白
D、糖基化蛋白
9、只能作抗原用B
10、易被蛋白酶水解A
四、多項(xiàng)選擇題(每題不只一個(gè)正確答案,2×10=20分)
1、為了提高質(zhì)粒穩(wěn)定性,采用的措施有
A、選擇合適的宿主菌
B、采用二階段培養(yǎng)培養(yǎng)法
C、選擇合適的載體
D、控制培養(yǎng)條件,在培養(yǎng)基中加入選擇性壓力
2、建立最佳的基因表達(dá)體系應(yīng)考慮
A.目的基因的表達(dá)產(chǎn)量
B.表達(dá)產(chǎn)物的生物學(xué)活性
C.表達(dá)產(chǎn)物的穩(wěn)定性
D.表達(dá)產(chǎn)物分離純化的難易
3、基因工程菌生產(chǎn)發(fā)酵的方式有
A、分批發(fā)酵
B、補(bǔ)料-分批發(fā)酵
C、半連續(xù)發(fā)酵
D、連續(xù)發(fā)酵
4、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常在培養(yǎng)基中加入小牛血清,其目的是
A、提供生長(zhǎng)因子和激素
B、提供結(jié)合蛋白
C、提供貼附因子和伸展因子
D、提供合適的pH緩沖系統(tǒng)
E、提供必要的脂肪酸和微量元素
5、酶在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用包括
A.診斷
B.治療
C.藥物生產(chǎn)
D.分析檢測(cè)
6、提高基因表達(dá)產(chǎn)物穩(wěn)定性的方法有
A.組建融合基因產(chǎn)生融合蛋白
B.利用大腸桿菌信號(hào)肽將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到胞漿周質(zhì)中
C.采用位點(diǎn)特異突變方法改變真核蛋白S-S位置
D.采用蛋白酶缺陷型大腸桿菌
E.優(yōu)化基因工程菌培養(yǎng)條件
7、影響外源基因在大腸桿菌中表達(dá)效率的因素有
A、啟動(dòng)子的強(qiáng)弱
B、核糖體結(jié)合位點(diǎn)的有效性
C、SD序列和起始密碼的距離
D、密碼子的組成
E、外源基因的拷貝數(shù)量
8、蛋白質(zhì)藥物化學(xué)修飾后的主要特點(diǎn)是:
A.循環(huán)半衰期延長(zhǎng)
B.免疫原性降低或消失
C、毒副作用降低
D、理化穩(wěn)定性降低
E、生物穩(wěn)定性增強(qiáng)
9、菌種的選育方式包括
A、自然選育
B、誘變育種
C、雜交育種
D、原生質(zhì)體融合
E、基因重組
10、基因載體導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞常用的方法有
A、細(xì)胞融合法
B、磷酸鈣沉淀法
C、電穿孔法
D、顯微注射法
E、重組逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)法
五、問答題(4題,共25分)
1、簡(jiǎn)述生物藥物與生物技術(shù)藥物的內(nèi)涵。(5分)
生物藥物是指運(yùn)用生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果,綜合利用物理學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)和藥學(xué)等學(xué)科的原理和方法,利用生物體、生物組織、細(xì)胞、體液等制造的一類用于預(yù)防、治療和診斷的制品。生物藥物,包括生物技術(shù)藥物和原生物制藥。
生物技術(shù)藥物:是指采用DNA重組技術(shù)或其他創(chuàng)新生物技術(shù)生產(chǎn)的治療藥物。細(xì)胞因子類藥物、激素類藥物、酶與輔酶類藥物、疫苗、單克隆抗體藥物、反義核酸藥物、RNA干擾(RNAi)藥物、基因治療藥物。
生物技術(shù)藥物學(xué):近代藥物學(xué)的一個(gè)重要分枝,是研究生物技術(shù)藥物,尤其是基因工程藥物和基因藥物的一門新型綜合學(xué)科。主要內(nèi)容包括生物技術(shù)藥物的臨床前研究與臨床評(píng)價(jià)、生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)工藝與生產(chǎn)管理、生物技術(shù)藥物的質(zhì)量控制與安全性評(píng)價(jià)、各類生物技術(shù)藥物的來(lái)源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、作用與用途,比較系統(tǒng)地介紹生物技術(shù)藥物在疾病防治、診斷有關(guān)的基礎(chǔ)理論及其臨床應(yīng)用知識(shí)。
2、簡(jiǎn)述單克隆抗體的制備。(5分)
一.對(duì)動(dòng)物注射特定的抗原蛋白,使其產(chǎn)生免疫反應(yīng);提取合成專一性抗體的單個(gè)B淋巴細(xì)胞,但這種B淋巴細(xì)胞不
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