2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化練習題及答案_第1頁
2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化練習題及答案_第2頁
2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化練習題及答案_第3頁
2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化練習題及答案_第4頁
2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化練習題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩42頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一強化練習題及答案

單選題(共85題)1、維持劑量與首劑量的關(guān)系式為A.B.C.D.E.【答案】A2、(2019年真題)脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差,從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運藥物的方式是()。A.膜動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.濾過E.易化擴散【答案】B3、N-(4-羥基苯基)乙酰胺屬于A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B4、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A5、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A6、用作改善制劑外觀的著色劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】D7、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素A.藥物劑型B.給藥時間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D8、MRT的單位是A.h-1B.hC.L/hD.μg·h/mlE.L【答案】B9、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷和治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D10、有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是A.靜脈營養(yǎng)乳劑,是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?B.不能改善藥物的不良臭味?C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便?D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性?E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】B11、長期應(yīng)用β受體拮抗藥普萘洛爾時,突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。A.同源脫敏B.異源脫敏C.受體增敏D.機體產(chǎn)生耐受性E.機體產(chǎn)生耐藥性【答案】C12、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】B13、(2015年真題)影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素,在機體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C14、(2016年真題)液體制劑中,薄荷揮發(fā)油屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C15、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】C16、(2019年真題)與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是()。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D17、下列屬于肝藥酶誘導劑的是()A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】D18、1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基,外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】D19、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是A.血漿蛋白結(jié)合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A20、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】B21、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C22、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程已完成D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡【答案】D23、(2016年真題)阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D24、關(guān)于給藥方案設(shè)計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物,不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整,常常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個體化給藥方案【答案】A25、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()。A.經(jīng)皮給藥B.直腸給藥C.吸入給藥D.口腔黏膜給藥E.靜脈給藥【答案】A26、以下對停藥綜合征的表述中,不正確的是A.主要表現(xiàn)是癥狀反跳B.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)C.又稱撤藥反應(yīng)D.長期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】B27、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大,將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D28、下列說法錯誤的是A.血樣包括全血、血清、血漿B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】B29、(2017年真題)影響藥物排泄,延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是()A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B30、碘量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】C31、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】A32、以下對“停藥綜合征”的表述中,不正確的是A.又稱撤藥反應(yīng)B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳C.調(diào)整機體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)D.長期連續(xù)使用某一藥物,驟然停藥,機體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】C33、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】A34、滴丸的非水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D35、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.地塞米松B.曲馬多C.美沙酮D.對乙酰氨基酚E.可待因【答案】C36、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后,內(nèi)在活性1>α>0,噴他佐辛屬于A.激動藥B.部分激動藥C.拮抗藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥【答案】B37、關(guān)于該處方說法錯誤的是A.甘油為潤濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收,但受飲食影響較大【答案】D38、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A39、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.對映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度?B.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強弱不同?C.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?D.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?E.對映異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性?【答案】D40、患者男,19歲,顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡涂膜劑,處方如下:沉降硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇適量,蒸餾水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水【答案】B41、產(chǎn)生下列問題的原因是物料中細粉太多,壓縮時空氣不能及時排出()A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】B42、(2017年真題)影響藥物排泄,延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是()A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B43、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】D44、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A45、苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該藥物的肝消除速率常數(shù)是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C46、膠黏劑A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C47、軟膠囊劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D48、按照分散體系分類噴霧劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.混懸型【答案】D49、羅替戈汀長效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】A50、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結(jié)合會影響藥物在體內(nèi)的分布E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】C51、患者,患有類風濕性關(guān)節(jié)炎,需長期治療,治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.對乙酰氨基酚B.雙氯芬酸鈉C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】A52、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量(效價)限度的說法,錯誤的是()A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D53、患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學資料,曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?;疍.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A54、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:吸收足量水分形成液體被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】A55、口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉(zhuǎn)運至體循環(huán)的過程中,部分藥物被代謝。使進入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A56、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C57、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑敘述錯誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對KC.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑被稱為'餐時血糖調(diào)節(jié)劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸,決定了該藥毒性很低,降糖作用良好【答案】D58、長期使用麻醉藥品,機體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于()A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】A59、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】C60、藥物由于促進某些微生物生長引起的不良反應(yīng)屬于A.A型反應(yīng)(擴大反應(yīng))B.B型反應(yīng)(過度反應(yīng))C.E型反應(yīng)(撤藥反應(yīng))D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))E.G型反應(yīng)(基因毒性)【答案】B61、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D62、屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹脂E.羧甲基纖維素鹽【答案】A63、干燥失重不得過2.0%的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B64、作為保濕劑的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D65、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D66、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病,由于感染HIV病毒,導致機體免疫系統(tǒng)損傷,直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多,發(fā)病年齡多在18~45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視,世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.環(huán)丙沙星B.異煙肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧芐啶【答案】B67、抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】D68、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個半衰期,血藥濃度為達穩(wěn)態(tài)時的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C69、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C70、孟魯司特屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C71、用于燒傷和嚴重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求A.澄明B.無菌C.無色D.無熱原E.等滲【答案】B72、藥物經(jīng)過4個半衰期,從體內(nèi)消除的百分數(shù)為A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】C73、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護劑【答案】D74、波數(shù)的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】C75、一般多肽類藥物由于半衰期短,臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦,為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.PLGAE.PEG【答案】D76、常規(guī)脂質(zhì)體屬于哪種脂質(zhì)體分類方法A.按結(jié)構(gòu)B.按性能C.按荷電性D.按組成E.按給藥途徑【答案】B77、具有不對稱碳原子的藥物,具有的特征性物理常數(shù)是A.熔點B.旋光度C.折射率D.吸收系數(shù)E.碘值【答案】B78、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】D79、降壓藥尼群地平有3種晶型,晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】A80、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.輔酶A等生物制品化學性質(zhì)不穩(wěn)定,制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個:水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D81、硝苯地平的特點是A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核,能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】A82、吸濕性強,對黏膜產(chǎn)生刺激性,加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質(zhì)A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A83、腸溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】A84、栓劑的常用基質(zhì)是A.硅酮B.硬脂酸鈉C.聚乙二醇D.甘油明膠E.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉【答案】D85、具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】A多選題(共30題)1、用統(tǒng)計矩法可求出的藥動學參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC2、以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應(yīng)D.聯(lián)合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性,縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD3、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD4、(2020年真題)關(guān)于標準物質(zhì)的說法,正確的有A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)B.標準物質(zhì)是指用于校準設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)C.標準品與對照品的特性量值均按純度(%)計D.我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類E.標準物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD5、藥物代謝是機體對藥物的處置過程,下列關(guān)于藥物代謝的說法,正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜,經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段,經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚,經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán),發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C6、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右,遠大于人的體液的總體積,可能的原因()。A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC7、下列關(guān)于完全激動藥的描述,正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB8、影響藥物理化性質(zhì)的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構(gòu)體D.光學異構(gòu)體E.解離度【答案】AB9、關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時,血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案,一般藥物給藥間隔為1~2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD10、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC11、具有磺酰脲結(jié)構(gòu),通過促進胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC12、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結(jié)構(gòu)【答案】ABCD13、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD14、以下哪些途徑藥物吸收的速度快,無首過效應(yīng)A.肌肉注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】CD15、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD16、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD17、(2020年真題)關(guān)于生物等效性研究的說法,正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論