病理技術(shù)HE染色在病理診斷中的價(jià)值

病理技術(shù)HE染色在病理診斷中的價(jià)值

【Summary】目的：探究病理技術(shù)HE染色在病理診斷中的應(yīng)用效果。方法：選取自2020年7月~2022年7月制作的90例石蠟切片進(jìn)行研究。采用隨機(jī)數(shù)字表法均分為參照組及實(shí)驗(yàn)組，每組均為45例。參照組給予常規(guī)HE染色，實(shí)驗(yàn)組加行增加HE染色。對(duì)比兩組的染色結(jié)果合格情況。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組不同標(biāo)本染色總合格率為93.33%，參照組不同標(biāo)本染色總合格率為77.78%，實(shí)驗(yàn)組不同標(biāo)本染色合格水平高于參照組，組間對(duì)比差異成立（P<0.05）。結(jié)論：對(duì)比常規(guī)HE染色技術(shù)，增加HE染色技術(shù)對(duì)于染色結(jié)果合格率更高，能夠有效對(duì)患者的病理組織進(jìn)行鑒別，具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值，建議臨床中進(jìn)一步推廣及應(yīng)用?！綤eys】病理技術(shù)；HE染色；染色結(jié)果合格情況當(dāng)前臨床中的各類檢查技術(shù)層出不窮，包括X線、CT、MRI等，但是病理檢查結(jié)果是臨床上公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn)[1]。但是有相關(guān)研究顯示[2]，病理結(jié)果的檢查準(zhǔn)確率與多種因素均有重大關(guān)聯(lián)，包括組織脫水問(wèn)題、操作流程不規(guī)范等。HE染色技術(shù)作為臨床中對(duì)于病理檢查的首選技術(shù)，具有重要的臨床研究?jī)r(jià)值[3]。鑒于此，本文特研究病理技術(shù)HE染色在病理診斷中的應(yīng)用效果。1資料與方法1.1一般資料選取自2020年7月~2022年7月制作的90例石蠟切片進(jìn)行研究。采用隨機(jī)數(shù)字表法均分為參照組及實(shí)驗(yàn)組，每組均為45例。兩組石蠟切片類型均相同，均為胃鏡活檢9例、脂肪8例、胃腸肝膽9例、骨組織10例及子宮內(nèi)膜組織9例。相關(guān)切片對(duì)應(yīng)的患者基線資料對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），符合臨床對(duì)比條件。1.2方法參照組行常規(guī)HE染色方法，操作過(guò)程嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)操作規(guī)范，確保制片大小、脫水時(shí)間及固定時(shí)間均滿足相關(guān)規(guī)定。染色詳細(xì)方法為：控制烤箱溫度達(dá)到65攝氏度，將石蠟切片置于烤箱中進(jìn)行烘烤，烘烤時(shí)間在30min以內(nèi)，并采用二甲苯去掉石蠟。采用兩缸二甲苯進(jìn)行雙次去蠟，每次去蠟時(shí)間均保持在5min左右。將切片脫去二甲苯，分別放置于無(wú)水乙醇、含水5%乙醇、含水15%乙醇及含水25%乙醇中。隨后給予流水沖洗，每個(gè)步驟為2min。采用蘇木精染色，染色時(shí)間5~10min。以濃度為1%的鹽酸酒精進(jìn)行分化，分化時(shí)間應(yīng)少于5s。并沖洗反藍(lán)，沖洗過(guò)程中密切觀察細(xì)胞核的染色狀況，如細(xì)胞核染色程度較淺，需要二次染色或進(jìn)行再分化。采用1%伊紅水溶液染色1~3min，隨后應(yīng)用流水沖洗，沖洗時(shí)間為1min作用。并給予乙醇進(jìn)行脫水，優(yōu)先使用含水15%乙醇脫水0.5min，含水10%乙醇脫水0.5min，含水5%乙醇脫水1min，無(wú)水乙醇2次，每次脫水時(shí)間為1min，二甲苯透明2次，每次1min。中性樹膠片處理，并貼好標(biāo)簽。實(shí)驗(yàn)組加行增強(qiáng)HE染色技術(shù)：根據(jù)患者的組織切片特點(diǎn)不同給予分別的細(xì)化處理。例如，烘烤時(shí)間延長(zhǎng)至0.5~1h，給予三缸二甲苯進(jìn)行去蠟、延長(zhǎng)流水沖洗反藍(lán)時(shí)間至15min以上。并給予酸化伊紅染液進(jìn)行染色等。1.3觀察指標(biāo)本次研究對(duì)比兩組中石蠟切片的染色合格情況。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS26.0軟件對(duì)患者的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料以百分率（%）表示，行2檢驗(yàn)，計(jì)量資料以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，行t檢驗(yàn)，P<0.05時(shí)，組間對(duì)比差異成立。2結(jié)果2.1兩組不同標(biāo)本染色合格率對(duì)比實(shí)驗(yàn)組不同標(biāo)本染色總合格率為93.33%，參照組不同標(biāo)本染色總合格率為77.78%，實(shí)驗(yàn)組不同標(biāo)本染色合格水平高于參照組，組間對(duì)比差異成立（P<0.05）。見表1所示。表1

兩組不同標(biāo)本染色合格率對(duì)比表[n（%）]組別例數(shù)胃鏡活檢脂肪胃腸肝膽骨組織子宮內(nèi)膜組織總合格率實(shí)驗(yàn)組458（17.78）7（15.56）8（17.78）9（20.00）9（20.00）42（93.33）參照組456（13.33）6（13.33）7（15.56）7（15.56）7（15.56）35（77.78）2------4.406P------0.0363討論HE染色技術(shù)在病理診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值，其染色情況直接能夠影響病理診斷的診斷結(jié)果。當(dāng)染色情況較差時(shí)，病理診斷結(jié)果也會(huì)隨之出現(xiàn)偏差。因此，如何加強(qiáng)HE染色技術(shù)的工作質(zhì)量，提高染色合格率是當(dāng)前的重要研究方向。鑒于此，本文特研究病理技術(shù)HE染色在病理診斷中的應(yīng)用效果。本次研究數(shù)據(jù)顯示，實(shí)驗(yàn)組不同標(biāo)本染色總合格率為93.33%，參照組不同標(biāo)本染色總合格率為77.78%，實(shí)驗(yàn)組不同標(biāo)本染色合格水平高于參照組，組間對(duì)比差異成立（P<0.05）。進(jìn)一步說(shuō)明應(yīng)用增強(qiáng)HE染色技術(shù)后，石蠟切片的染色效果更好，合格率明顯增加。增強(qiáng)HE染色技術(shù)能夠充分對(duì)常規(guī)HE染色過(guò)程進(jìn)行改進(jìn)。比如，應(yīng)用三缸二甲苯進(jìn)行去蠟、增加去蠟時(shí)間等，能夠確保去蠟的充分性[4]。在切片反藍(lán)時(shí)加入堿性水也有一定的效果，但是促藍(lán)劑會(huì)導(dǎo)致伊紅無(wú)法完成染色，當(dāng)時(shí)間充足時(shí)應(yīng)該采用流水進(jìn)行沖洗，使切片表現(xiàn)為藍(lán)色，但是沖洗過(guò)程中注意水流大小，避免切片脫離。并且在此過(guò)程中，應(yīng)該時(shí)刻應(yīng)用顯微鏡對(duì)切片進(jìn)行觀察，直至切片顯示為藍(lán)色。而伊紅能夠?qū)?xì)胞質(zhì)進(jìn)行染色，染色的程度應(yīng)該與細(xì)胞核的染色程度進(jìn)行適應(yīng)，即細(xì)胞核染色效果濃郁，細(xì)胞質(zhì)染色效果也應(yīng)該濃郁[5]。反之亦然，確保能夠具有明顯的對(duì)比效果，利于實(shí)驗(yàn)室觀察。綜上所述，對(duì)比常規(guī)HE染色技術(shù)，增加HE染色技術(shù)對(duì)于染色結(jié)果合格率更高，能夠有效對(duì)患者的病理組織進(jìn)行鑒別，具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值，建議臨床中進(jìn)一步推廣及應(yīng)用。Reference[1]王小梅.病理診斷中病理技術(shù)HE染色的應(yīng)用方法及價(jià)值[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng),2022,32(19):4-6.[2]李成之.肺癌病理大切片技術(shù)的應(yīng)用與價(jià)值研究[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2022,13(9):63-65.[3]馬敏.病理技術(shù)HE染色在病理診斷中的應(yīng)用研究[J].健康必讀,2021(2