2011版高中化學(xué)全程學(xué)習(xí)方略課件階段質(zhì)量評(píng)估二魯科版選修5(第1～3章)90分鐘100分(共70張)

2011版高中化學(xué)全程學(xué)習(xí)(xuéxí)方略課件階段質(zhì)量評(píng)估二魯科版選修5(第1～3章)90分鐘100分(共70張)第一頁(yè)，共72頁(yè)。第一卷〔選擇題共45分〕一、選擇題〔此題包括15小題，每題3分，共45分〕1.〔2010·珠海高二檢測(cè)〕以下離子反響方程式正確(zhèngquè)的選項(xiàng)是()A．乙酸與CaCO3反響：2H++CO32-====CO2↑+H2OB．苯酚與NaOH溶液反響：H++OH-====H2OC．溴乙烷中滴入AgNO3溶液：Br-+Ag+====AgBr↓第二頁(yè)，共72頁(yè)。D．乙醛與銀氨溶液反響：CH3CHO+2［Ag(NH3)2］++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O【解析】選D。乙酸是弱酸，不能寫(xiě)成離子形式，A項(xiàng)反響錯(cuò)誤；苯酚(běnfēn)的水溶液顯弱酸性，也不能寫(xiě)成離子形式，B項(xiàng)反響錯(cuò)誤；溴乙烷屬于非電解質(zhì)，不能拆成離子形式，C項(xiàng)反響錯(cuò)誤。水浴加熱第三頁(yè)，共72頁(yè)。2.以下有機(jī)物實(shí)際(shíjì)存在且命名正確的選項(xiàng)是〔〕，2-二甲基丁烷甲基-5-乙基-1-己烷甲基-2-丁烯，3-二甲基-2-戊烯第四頁(yè)，共72頁(yè)。【解析】選A。Ａ項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A命名正確；Ｂ錯(cuò)誤：①己烷屬于烷烴，無(wú)官能團(tuán)，不需標(biāo)“1〞；②己烷主鏈上有6個(gè)C，5位C上不可能出現(xiàn)乙基，假設(shè)(jiǎshè)有，那么主鏈應(yīng)有7個(gè)C。Ｃ錯(cuò)誤：主鏈正確的編號(hào)應(yīng)是應(yīng)命名為2-甲基-2-丁烯。Ｄ錯(cuò)誤：第五頁(yè)，共72頁(yè)。中3號(hào)C已超過(guò)(chāoguò)了四個(gè)價(jià)鍵。第六頁(yè)，共72頁(yè)。3.以下(yǐxià)物質(zhì)中，一定是同系物的是〔〕2H4和C4H83Cl和CH2Cl24H10和C7H16D.硬脂酸和油酸第七頁(yè)，共72頁(yè)。【解析】選Ｃ。A.兩種物質(zhì)雖然符合通式CnH2n，但C4H8可能是單烯烴也可能為環(huán)烷烴，環(huán)烷烴和C2H4不可能為同系物。Ｂ.雖然均為CH4的氯代物，C數(shù)相同(xiānɡtónɡ)，但鹵素原子個(gè)數(shù)不同，故不是同系物。Ｃ.均屬烷烴，應(yīng)為同系物。Ｄ.硬脂酸(C17H35COOH)、油酸(C17H33COOH)均含有—COOH,但油酸還含碳碳雙鍵，官能團(tuán)種類不同，不為同系物。第八頁(yè)，共72頁(yè)。4.以下(yǐxià)化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反響的是〔〕A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯第九頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥窟xC。此題的突破口在第一個(gè)關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn)：能使溴的四氯化碳溶液退色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵，這樣選項(xiàng)只剩下C和D了，再根據(jù)能與溴發(fā)生取代反響的物質(zhì)為含有苯環(huán)的物質(zhì)或烷烴〔或烷基〕，因此(yīncǐ)只有C選項(xiàng)符合題意。第十頁(yè)，共72頁(yè)。5.以下對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕A.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反響B(tài).苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，那么碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各1mol，完全燃燒生成3molH2OD.光照(guāngzhào)下2，2-二甲基丙烷與Br2反響其一溴取代物只有一種第十一頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕?jiěxī)】選B。B項(xiàng)CO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO3，那么碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)，B錯(cuò)誤。第十二頁(yè)，共72頁(yè)。6.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

它在一定條件下可能發(fā)生的反響(fǎnxiǎng)有①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去〔〕A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②③④⑤第十三頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥窟xC。題給的有機(jī)物含有醛基、羧基和醇羥基，從給出的6種有機(jī)反響出發(fā)分析：含醛基，可發(fā)生加成、氧化(yǎnghuà)反響；含羧基可發(fā)生中和、酯化反響；含醇羥基可發(fā)生氧化(yǎnghuà)、酯化反響。由于含醇羥基的碳原子的相鄰碳原子上無(wú)氫原子，不能發(fā)生消去反響，故此題答案為C。第十四頁(yè)，共72頁(yè)。7.(2010·全國(guó)卷Ⅰ)以下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生(fāshēng)的4個(gè)不同反響。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是〔〕第十五頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥窟xB。易知發(fā)生四個(gè)反響得到的產(chǎn)物分別(fēnbié)如以下圖所示，顯然Y、Z中只含一種官能團(tuán)。第十六頁(yè)，共72頁(yè)。8.可用于鑒別(jiànbié)以下三種有機(jī)物的一組試劑是〔〕第十七頁(yè)，共72頁(yè)。①濃硫酸②溴水③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液A.②與③B.③與④C.①與④D.①與②【解析】選A。先觀察各有機(jī)物含有的官能團(tuán)，預(yù)測(cè)可能發(fā)生的反響，并判斷有明顯現(xiàn)象的可能用于物質(zhì)的鑒別。乙、丙能使溴水退色，從而(cóngér)將乙、丙與甲區(qū)別開(kāi)。乙遇FeCl3溶液顯紫色，從而(cóngér)區(qū)別乙和丙。第十八頁(yè)，共72頁(yè)。9.檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素存在的實(shí)驗(yàn)步驟、操作和順序正確的選項(xiàng)是〔〕①參加(cānjiā)AgNO3溶液②參加(cānjiā)NaOH溶液③參加(cānjiā)適量HNO3④加熱煮沸一段時(shí)間⑤冷卻A.②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①第十九頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥窟xA。在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加AgNO3無(wú)法鑒別，而鹵代烴的取代反響產(chǎn)物中有鹵素離子，取代反響的條件是強(qiáng)堿的水溶液、加熱。反響之后檢驗(yàn)溴離子時(shí)首先(shǒuxiān)要參加HNO3中和反響中可能過(guò)剩的堿，并使溶液呈酸性，再參加AgNO3溶液。第二十頁(yè)，共72頁(yè)。10.某有機(jī)樣品3.1g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過(guò)量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，經(jīng)過(guò)濾得到10g沉淀(chéndiàn)。該有機(jī)樣品可能是〔〕A.甲醇B.乙醇C.乙醛D.甲醇和丙三醇的混合物第二十一頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥窟xD。燃燒后的混合物通入過(guò)量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,說(shuō)明7.1g是CO2和H2O的混合物，沉淀是碳酸鈣，為0.1mol，那么CO2為0.1mol，質(zhì)量為4.4g，水為7.1-4.4=2.7g,含氫0.3mol，n(O)==0.1mol，所以n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1mol∶0.3mol∶0.1mol=1∶3∶1,因此，此有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CH3O，根據(jù)H原子的數(shù)目(shùmù)可知此有機(jī)物的化學(xué)式為C2H6O2。題目中各選項(xiàng)中只有甲醇和丙三醇按1∶1混合時(shí)符合題意。第二十二頁(yè)，共72頁(yè)。11.某有機(jī)物A分子式為C3H6O2，水解為一元酸M與一元醇N，M與N相對(duì)分子質(zhì)量相等，那么(nàme)以下結(jié)論不正確的選項(xiàng)是〔〕具有復(fù)原性中含氧40%分子結(jié)構(gòu)中有甲基可發(fā)生銀鏡反響第二十三頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥窟xB。M與N相對(duì)分子質(zhì)量相等，那么有機(jī)物A為甲酸乙酯，水解得M為甲酸，N為乙醇。甲酸分子式為CH2O2，含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)(fēnshù)w(O)=×100%=69.6%。在甲酸和甲酸乙酯分子中，均含有醛基，具有復(fù)原性，可被銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液氧化。第二十四頁(yè)，共72頁(yè)。12.〔2010·南開(kāi)中學(xué)模擬〕聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成(héchéng)使高分子材料進(jìn)入了“合成(héchéng)金屬〞和塑料電子學(xué)時(shí)代，當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國(guó)化學(xué)家近年來(lái)合成(héchéng)的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過(guò)程：第二十五頁(yè)，共72頁(yè)。以下(yǐxià)有關(guān)說(shuō)法中不正確的選項(xiàng)是()A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色B．B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，B能發(fā)生消去反響和酯化反響C．1molM與熱的燒堿溶液反響，可消耗2nmol的NaOHD．A、B、C各1mol分別與金屬鈉反響，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2第二十六頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥窟xD。由題意可知(kězhī)，A為B為CH3—CH(OH)—COOH，C為HO—CH2—CH2—OH。M與A的分子中含有碳碳雙鍵，均能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，因此A選項(xiàng)正確；B的分子中含有羧基和羥基，可以發(fā)生取代反響，β-碳原子上含有氫原子可以發(fā)生消去反響，因此B選項(xiàng)正確；1molM中有2nmol的酯基，可以與2nmol的第二十七頁(yè)，共72頁(yè)。NaOH發(fā)生反響(fǎnxiǎng)，因此C選項(xiàng)正確；1molA中有nmol羧基，1molB中有2mol羥基，1molC中有1mol羧基、1mol羥基，它們與金屬鈉反響(fǎnxiǎng)放出的氣體的物質(zhì)的量分別為n/2mol,1mol,1mol，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。第二十八頁(yè)，共72頁(yè)。13.以下實(shí)驗(yàn)可到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰病尝賹⑴cNaOH的醇溶液共熱制備(zhìbèi)CH3—CH＝CH2②乙酰水楊酸與適量NaOH溶液反響制備(zhìbèi)第二十九頁(yè)，共72頁(yè)。③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以檢驗(yàn)溴元素④用溴的四氯化碳溶液吸收SO2氣體(qìtǐ)A.只有①B.只有①④C.只有①③④D.都不能第三十頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥窟xD。①中醇消去的條件是濃硫酸，加熱；②中—COOH與酚羥基均能與NaOH反響；③中CH3CH2Br分子(fēnzǐ)內(nèi)不含Br-，故滴入AgNO3溶液，無(wú)淡黃色沉淀生成;④中用溴的四氯化碳溶液不能吸收SO2氣體，因?yàn)镾O2是極性分子(fēnzǐ)，四氯化碳和Br2都是非極性的，SO2不能溶于四氯化碳溶液，不易發(fā)生反響，而且SO2與Br2發(fā)生反響的方程式為SO2+Br2+2H2O====2HBr+H2SO4,必須有H2O參加,而B(niǎo)r2的四氯化碳溶液中沒(méi)有H2O,因而不能發(fā)生氧化反響。第三十一頁(yè)，共72頁(yè)。14.某高聚物的結(jié)構(gòu)片段(piànduàn)如下：以下分析正確的選項(xiàng)是〔〕A.它是縮聚反響的產(chǎn)物B.其單體是CH2＝CH2和HCOOCH3C.其鏈節(jié)是CH3CH2COOCH3D.其單體是CH2＝CHCOOCH3第三十二頁(yè)，共72頁(yè)。【解析】選D。由高聚物的結(jié)構(gòu)片段可知，主鏈上只有(zhǐyǒu)碳原子，所以為加聚反響的產(chǎn)物；其鏈節(jié)為單體為CH2＝CHCOOCH3。第三十三頁(yè)，共72頁(yè)。15.一種從植物中提取的天然化合物α-damascone，可用于制作(zhìzuò)“香水〞，其結(jié)構(gòu)為：有關(guān)該化合物的以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是〔〕A.分子式為C13H20OB.該化合物可發(fā)生聚合反響C.1mol該化合物完全燃燒消耗19molO2D.與溴的CCl4溶液反響生成的產(chǎn)物經(jīng)水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液檢驗(yàn)第三十四頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥窟xC。根據(jù)鍵線式，由碳四價(jià)補(bǔ)全H原子數(shù)，即可寫(xiě)出化學(xué)式，A項(xiàng)正確；由于分子中存在(cúnzài)碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加聚反響，B項(xiàng)正確；13個(gè)碳原子應(yīng)消耗13個(gè)O2，20個(gè)H原子消耗5個(gè)O2，因此1mol該化合物完全燃燒消耗O2共為13+5-0.5=17.5mol，故C項(xiàng)錯(cuò)；碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反響，然后水解酸化，即可得Br-，再用AgNO3可以檢驗(yàn)，D項(xiàng)正確。第三十五頁(yè)，共72頁(yè)。第二卷〔非選擇題共55分〕二、非選擇題〔此題包括6小題，共55分〕16.〔8分〕四川多產(chǎn)五倍子，以五倍子為原料(yuánliào)可制得化合物A，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如以下圖所示：第三十六頁(yè)，共72頁(yè)。〔1〕1molA最多可與_____molNaOH反響?！?〕A不具有的性質(zhì)(xìngzhì)是_____〔填寫(xiě)序號(hào)〕。①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響②加聚反響③與溴水發(fā)生取代反響④與碳酸氫鈉溶液反響生成二氧化碳⑤與溴水發(fā)生加成反響第三十七頁(yè)，共72頁(yè)?！?〕有機(jī)化合物B在濃硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反響可得到A。請(qǐng)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。(4)有機(jī)化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一，C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比1∶2發(fā)生加成反響得到的產(chǎn)物。C分子中無(wú)羥基與碳碳雙鍵直接(zhíjiē)相連的結(jié)構(gòu),它能與溴水反響使溴水退色。請(qǐng)寫(xiě)出C與溴水反響的化學(xué)方程式：__________________________________。第三十八頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥俊?〕A的結(jié)構(gòu)中，含5mol—OH,1mol—COOH，可消耗6molNaOH,另外還有1mol酯基，酯基水解后產(chǎn)生的羧基(suōjī)與酚羥基又能消耗2molNaOH，所以最多可消耗8molNaOH?！?〕A中的官能團(tuán)有酚羥基、羧基(suōjī)、酯基，故能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，能與溴水發(fā)生取代反響，能與碳酸氫鈉溶液反響生成二氧化碳，但不能發(fā)生加聚反響，也不能與溴水發(fā)生加成反響。第三十九頁(yè)，共72頁(yè)?！?〕將水解(shuǐjiě)，即可得到B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為第四十頁(yè)，共72頁(yè)。〔4〕B與氫氣按物質(zhì)的量之比1∶2發(fā)生(fāshēng)加成反響得到的產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它能與溴水反響使溴水退色。第四十一頁(yè)，共72頁(yè)。答案(dáàn)：〔1〕8〔2〕②⑤第四十二頁(yè)，共72頁(yè)。17.〔8分〕填表：除去(chúqù)以下物質(zhì)中混有的雜質(zhì)〔括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)〕第四十三頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥拷Y(jié)合物質(zhì)的除雜原那么：不增不減，易別離，易復(fù)原。根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)選擇適宜的試劑，到達(dá)除雜目的。除去苯中的苯酚，利用苯酚的酸性，選擇NaOH溶液使苯酚轉(zhuǎn)化為鹽溶液再分液除去。乙醇(yǐchún)中少量的水可參加新制的生石灰將水轉(zhuǎn)化為Ca(OH)2，再蒸餾可得無(wú)水乙醇(yǐchún)。除去甲烷中的乙烯，選擇溴水與乙烯加成，生成液態(tài)1,2-二溴乙烷，利用洗氣的方法除去，注意不能選擇酸性高錳酸鉀溶液，因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀將乙烯氧化為CO2而引入新的雜質(zhì)；乙酸乙酯中混有乙酸，需要選擇飽和碳酸鈉溶液來(lái)吸收乙酸，同時(shí)又降低了乙酸乙酯的溶解度。第四十四頁(yè)，共72頁(yè)。答案(dáàn)：第四十五頁(yè)，共72頁(yè)。第四十六頁(yè)，共72頁(yè)。第四十七頁(yè)，共72頁(yè)。18.〔9分〕某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下3個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，用以檢驗(yàn)淀粉的水解程度：〔1〕甲方案：淀粉液稀水解液溶液(róngyè)變藍(lán)結(jié)論：淀粉尚未水解?！?〕乙方案：淀粉液稀水解液無(wú)銀鏡現(xiàn)象結(jié)論：淀粉尚未水解碘水稀H2SO4△稀H2SO4△銀氨溶液微熱第四十八頁(yè)，共72頁(yè)?！?〕丙方案：淀粉液稀中和液銀氨溶液生成銀鏡結(jié)論：淀粉水解完全。上述3個(gè)方案操作是否正確？說(shuō)明(shuōmíng)理由。上述3個(gè)方案結(jié)論是否正確？說(shuō)明(shuōmíng)理由。稀H2SO4△NaOH溶液第四十九頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥康矸鄣乃?shuǐjiě)程度，有3種情況：未水解(shuǐjiě)；局部水解(shuǐjiě)；完全水解(shuǐjiě)。檢驗(yàn)其水解(shuǐjiě)程度，必需的試劑：稀硫酸〔催化劑〕，氫氧化鈉溶液〔中和未反響的酸〕，銀氨溶液〔或新制的氫氧化銅懸濁液〕〔檢驗(yàn)葡萄糖的生成〕，碘水溶液〔檢驗(yàn)淀粉〕。假設(shè)水解(shuǐjiě)后的溶液不能生成銀鏡但能使碘水變藍(lán)，那么未水解(shuǐjiě)；假設(shè)既能生成銀鏡，又能使碘水變藍(lán)，那么局部水解(shuǐjiě)；假設(shè)能生成銀鏡，但不能使碘水變藍(lán)，那么水解(shuǐjiě)完全。第五十頁(yè)，共72頁(yè)。答案：〔1〕甲方案操作正確，但結(jié)論錯(cuò)誤。這是因?yàn)榧拥馑芤鹤兯{(lán)色有兩種情況：①淀粉完全沒(méi)有水解；②淀粉局部水解。故不能得出淀粉尚未水解的結(jié)論。〔2〕乙方案操作錯(cuò)誤，結(jié)論亦錯(cuò)誤。淀粉水解后應(yīng)用稀堿中和淀粉溶液中的H2SO4，然后再做銀鏡實(shí)驗(yàn)。本方案中無(wú)銀鏡現(xiàn)象(xiànxiàng)出現(xiàn)可能是因?yàn)槿芤簆H<7，故該溶液中淀粉可能尚未水解，也可能水解完全或局部水解?！?〕丙方案操作正確，結(jié)論正確。第五十一頁(yè)，共72頁(yè)。19.〔8分〕工業(yè)上由丙烯經(jīng)以下(yǐxià)反響可制得F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。第五十二頁(yè)，共72頁(yè)。〔1〕聚合物F的結(jié)構(gòu)(jiégòu)簡(jiǎn)式是_________________?！?〕C與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是：________________________________________〔3〕D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是___________________?！?〕在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)(jiégòu)簡(jiǎn)式是__________。第五十三頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥看祟}考查高分子化合物的合成(héchéng)。由CH3CH＝CH2加聚反響得F為聚丙烯。由第五十四頁(yè)，共72頁(yè)。第五十五頁(yè)，共72頁(yè)。答案(dáàn)：第五十六頁(yè)，共72頁(yè)。20.〔8分〕300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反響，并由此創(chuàng)造了藍(lán)黑墨水。沒(méi)食子酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〔1〕用沒(méi)食子酸制造墨水主要(zhǔyào)利用了_____類化合物的性質(zhì)〔填代號(hào)〕。A.醇B.酚C.油脂D.羧酸第五十七頁(yè)，共72頁(yè)?！?〕沒(méi)食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前廣泛應(yīng)用的食品添加劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______?！?〕尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國(guó)家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為_(kāi)___，其苯環(huán)只與—OH和—COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有____種?！?〕寫(xiě)出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液(róngyè)加熱反響的化學(xué)方程式：___________________________________。第五十八頁(yè)，共72頁(yè)?！窘馕觥俊?〕沒(méi)食子酸含有酚羥基官能團(tuán)，可與鐵鹽發(fā)生顯色反響，用來(lái)制造墨水(mòshuǐ)，應(yīng)選B。〔2〕沒(méi)食子酸含有羧基官能團(tuán)，可與丙醇發(fā)生酯化反響，生成沒(méi)食子酸丙酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〔3〕由題意分析可知，尼泊金丁酯是由對(duì)羥基苯甲酸與丁醇發(fā)生酯化反響生成的，其分子式為C11H14O3。假設(shè)苯環(huán)只與—OH和—COOR第五十九頁(yè)，共72頁(yè)。兩類取代基直接相連時(shí)，有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)(xiāngduì)位置異構(gòu)，而丁基〔—R〕又有四種結(jié)構(gòu)，即—CH2CH2CH2CH3、所以同分異構(gòu)體共有12種。〔4〕尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液共熱，可發(fā)生酯的水解反響，但要注意酚羥基也能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反響。第六十頁(yè)，共72頁(yè)。答案(dáàn)：〔1〕B〔2〕〔3〕C11H14O312〔4〕第六十一頁(yè)，共72頁(yè)。21.〔14分〕〔2019·天津(tiānjīn)高考〕請(qǐng)仔細(xì)閱讀以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：第六十二頁(yè)，共72頁(yè)。A是從蛇床子果實(shí)中提取的一種中草藥有效成分，是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物；B稱作冰片，可用于醫(yī)藥和制香精、樟腦等；C的核磁共振(hécíɡònɡzhèn)氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D中只含一個(gè)氧原子，與Na反響放出H2；F為烴。第六十三頁(yè)，共72頁(yè)。請(qǐng)答復(fù)：(1)B的分子式為_(kāi)____________。(2)B不能發(fā)生(fāshēng)的反響是〔填序號(hào)〕_________。a.氧化反響b.聚合反響c.消去反響d.取代反響e.與Br2發(fā)生(fāshēng)加成反響(3)寫(xiě)出D→E、E→F的反響類型：D→E_______、E→F________。(4)F的分子式為_(kāi)____________。第六十四頁(yè)，共72頁(yè)。化合物H是F的同系物，相對(duì)(xiāngduì)分子質(zhì)量為56，寫(xiě)出H所有可能的結(jié)構(gòu)〔不考慮順?lè)串悩?gòu)〕；______________。(5)寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法