2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)化學(xué)高二第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、磷酸鐵鋰電池應(yīng)用廣泛。該鋰電池將鋰嵌入碳材料,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì);電解質(zhì)中遷移介質(zhì)是一種有機聚合物,其單體之一M結(jié)構(gòu)簡式如下圖:M的結(jié)構(gòu)簡式電池反應(yīng)為:LiC6+FePO4LiFePO4+6C下列說法正確的是A.放電時,體系中的Li+向負極移動B.放電時,F(xiàn)ePO4作正極發(fā)生氧化反應(yīng)C.充電時,與電源正極相連的電極反應(yīng)為:LiFePO4-e-=Li++FePO4D.1mol有機物M與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗2molNaOH2、下列說法正確的是()A.節(jié)日里燃放的五彩繽紛的煙花是某些金屬元素化學(xué)性質(zhì)的展現(xiàn)B.將等物質(zhì)的量的氧化鈉和過氧化鈉分別投入到足量且等質(zhì)量的水中,得到溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)分別是a%和b%的兩種溶液,則a和b的關(guān)系是a=bC.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱,熔化后的液態(tài)鋁滴落下來,說明金屬鋁的熔點較低D.用如圖裝置進行實驗,將裝置①中的AlCl3溶液滴入裝置②濃氫氧化鈉溶液,溶液中可觀察到有大量白色沉淀產(chǎn)生3、已知反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。某溫度下,將2molSO2和1molO2置于10L密閉容器中,反應(yīng)達到平衡后,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關(guān)系如圖甲所示。則下列說法正確的是()A.由圖甲知,A點SO2的平衡濃度為0.08mol·L-1B.由圖甲知,B點SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為2∶1∶2C.達到平衡后,縮小容器容積,則反應(yīng)速率變化圖像可以用圖乙表示D.壓強為0.50MPa時不同溫度下SO2的轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如丙圖,則T2>T14、FeS2與硝酸反應(yīng)產(chǎn)物有Fe3+和H2SO4,若反應(yīng)中FeS2和HNO3物質(zhì)的量之比是1∶8時,則HNO3的唯一還原產(chǎn)物是()A.NO2 B.NO C.N2O D.N2O35、工業(yè)上用洗凈的廢銅屑作原料來制備硝酸銅。為了節(jié)約原料和防止污染環(huán)境,宜采取的方法是A.Cu→△濃H2SO4CuSOB.Cu→△空氣CuO→稀HNOC.Cu→稀HNO3Cu(NOD.Cu→濃HNO3Cu(NO6、下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象不符合事實的是A.用鉑絲蘸取NaCl溶液置于酒精燈火焰上灼燒,火焰呈黃色B.將少量銀氨溶液加入盛有淀粉和硫酸的試管中,加熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡C.飽和食鹽水通電一段時間后,濕潤的KI-淀粉試紙遇b處氣體變藍色D.將膽礬晶體懸掛于盛有濃H2SO4的密閉試管中,藍色晶體逐漸變?yōu)榘咨獳.A B.B C.C D.D7、(題文)龍腦烯醛是合成檀香系列香料的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于檢驗該物質(zhì)官能團的試劑和順序正確的是A.先加入溴水;后加入銀氨溶液,水浴加熱B.先加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱;酸化后再加入溴水C.先加入溴水;后加入酸性高錳酸鉀溶液D.先加入銀氨溶液;再另取該物質(zhì)加入溴水8、向一定量的Fe、FeO、Fe2O3的混合物中加入100mL濃度為2.0mol·L-1的鹽酸,恰好使混合物完全溶解,有氣體放出,所得溶液中加入KSCN溶液后無血紅色出現(xiàn)。若用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量此混合物,能得到鐵的質(zhì)量是()A.11.2g B.5.6g C.2.8g D.1.4g9、下列說法不正確的是A.CH3CH2CH2CH(CH3)2的名稱是2-甲基戊烷B.C3H8的一氯代物只有兩種C.HCOOH和CH3COOH互為同系物D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3是同一種物質(zhì)10、下列關(guān)于雜化軌道的敘述中不正確的是A.分子中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu),所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果常常相互矛盾B.雜化軌道用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對C.SF2和C2H6分子中的中心原子S和C都是通過sp3雜化軌道成鍵D.苯分子中所有碳原子均采取sp2雜化成鍵,苯環(huán)中存在6個碳原子共有的大π鍵11、化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說法正確的是()A.用米湯檢驗含碘鹽中的碘元素B.燒堿、小蘇打、氫氧化鋁均可用于治療胃酸過多C.工業(yè)生產(chǎn)中,常將氯氣通入澄清石灰水中,制取漂白粉D.除去CuSO4溶液中的Fe2(SO4)3,加入足量CuO粉末,充分攪拌過濾12、能把乙醇、甲酸、乙酸、葡萄糖溶液用一種下列試劑區(qū)分開的是()A.新制氫氧化銅濁液B.碳酸鈉溶液C.酸性高錳酸鉀溶液D.紫色石蕊試液13、常溫下向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量的CH3COONa晶體時,會引起()A.溶液中的c(H+)減小 B.電離平衡左移,電離常數(shù)減小C.溶液的導(dǎo)電能力減弱 D.溶液中的c(OH-)減小14、某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的幾種離子組成,取樣,滴加NaOH溶液后有紅褐色沉淀生成。下列有關(guān)該溶液的說法不正確的是A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液檢驗B.是否含有K+可通過焰色反應(yīng)確定C.一定存在的離子為Fe3+、NO3-D.一定不存在的離子為CO32-、I-15、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(

)A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和小于0.1NAB.1molN2與3molH2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NAC.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,0.56gFe反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.03NAD.0.1molFeCl3完全水解形成Fe(OH)3膠體的膠粒數(shù)為0.1NA16、下列有關(guān)實驗操作的敘述錯誤的是A.過濾操作中,漏斗的尖端應(yīng)接觸燒杯內(nèi)壁B.向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時,引流用的玻璃棒可以接觸容量瓶內(nèi)壁C.配制5%NaCl溶液時,必須用到的玻璃儀器是容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒D.分液漏斗、容量瓶及滴定管使用前都必須檢漏二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有機化合物A、B、C、D、E存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對分子質(zhì)量相等,E為無支鏈的化合物。請回答下列問題:(1)已知E的相對分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分數(shù)分別為58.8%、9.8%,其余為氧,則E的分子式為_________________。(2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(3)D也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來制取,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________。(5)B有多種同分異構(gòu)體,請寫出一種同時符合下列四個條件的結(jié)構(gòu)簡式:_________________。a.能夠發(fā)生水解b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能夠與FeCl3溶液顯紫色d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種18、有機物A~F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1,D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。請回答:(1)A中官能團名稱為________。(2)C→D的反應(yīng)類型是_________。(3)A和E一定條件下也可生成F的化學(xué)方程式是_______。(4)下列說法正確的是______。A.A和B都能使酸性KMnO4褪色B.D和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗C.可以用飽和碳酸鈉溶液除去C、E和F混合物中的C、ED.推測有機物F可能易溶于乙醇19、醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下:合成反應(yīng):可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)已烯10g。請回答下列問題:(1)裝置b的名稱是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是(填正確答案標號)__________。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并___________;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有________(填正確答案標號)。A.蒸餾燒瓶B.溫度計C.玻璃棒D.錐形瓶(7)本實驗所得到的環(huán)已烯產(chǎn)率是有________(填正確答案標號)。A.41%B.50%C.61%D.70%20、氯磺酸是無色液體,密度1.79g·cm-3,沸點約152℃。氯磺酸有強腐蝕性,遇濕空氣產(chǎn)生強烈的白霧,故屬于危險品。制取氯磺酸的典型反應(yīng)是在常溫下進行的,反應(yīng)為HCl(g)+SO3=HSO3Cl。實驗室里制取氯磺酸可用下列儀器裝置(圖中夾持、固定儀器等已略去),實驗所用的試劑、藥品有:①密度1.19g·cm-3濃鹽酸②密度1.84g·cm-3、質(zhì)量分數(shù)為98.3%的濃硫酸③發(fā)煙硫酸(H2SO4··SO3)④無水氯化鈣⑤水。制備時要在常溫下使干燥的氯化氫氣體和三氧化硫反應(yīng),至不再吸收HCl時表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl氣氛中分離出氯磺酸。(1)儀器中應(yīng)盛入的試劑與藥品(填數(shù)字序號):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下邊接有的毛細管是重要部件,在發(fā)生氣體前要把它灌滿a中液體,在發(fā)生氣體時要不斷地均勻放出液體。這是因為______________________________________。(3)實驗過程中需要加熱的裝置是___________________(填裝置字母)。(4)若不加F裝置,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________________________________________,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________。(5)在F之后還應(yīng)加的裝置是_______________________________________________。21、短周期p區(qū)元素多為非金屬元素(1)基態(tài)磷原子的價層電子排布圖是__________,第三周期元素中,第一電離能最大的前三種元素是__________________。(2)BF3、NF3、PCl3、SCl2四種分子中,屬于平面三角形的是____________,中心原子雜化類型為sp3的是_______________。(3)已知H2O的沸點比H2O2低58℃但比H2S高160℃,導(dǎo)致這種差異的原因是________________。(4)金屬鋁的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,若晶胞參數(shù)rpm,則單質(zhì)的密度為(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))_______________g·cm-3(列出計算式即可)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】試題分析:A、放電時是原電池,LiC6是負極,F(xiàn)ePO4是正極,F(xiàn)ePO4反應(yīng)后生成LiFePO4,體系中的Li+向正極移動,A錯誤;B、放電時是原電池,原電池中正極發(fā)生還原反應(yīng),B錯誤;C、充電時是電解池,與電源正極相連的電極是陽極,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),,C正確;D、1mol有機物M中3mol酯基,與足量NaOH溶液反應(yīng),能消耗3molNaOH,D錯誤??键c:考查了電化學(xué)和有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相關(guān)知識。2、B【解析】

A.節(jié)日里燃放的五彩繽紛的煙花是某些金屬元素發(fā)生焰色反應(yīng)體現(xiàn)的,焰色反應(yīng)是物理變化,不是化學(xué)性質(zhì)的展現(xiàn),A錯誤;B.設(shè)物質(zhì)的量都為1mol,則Na2O+H2O=2NaOH△m1mol2mol62g2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑△m1mol2mol62g由方程式可知,生成溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,則溶質(zhì)的質(zhì)量相等,反應(yīng)后兩溶液的質(zhì)量相等,則兩溶液溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)相等,B正確;C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱,由于鋁易被氧化為氧化鋁,且氧化鋁的熔點高,因此熔化后的液態(tài)鋁不會滴落下來,C錯誤;D.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,將裝置①中的AlCl3溶液滴入裝置②濃氫氧化鈉溶液中,開始氫氧化鈉過量,溶液中不會產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀,因此不可能觀察到有大量白色沉淀產(chǎn)生,D錯誤。答案選B。3、C【解析】

A.由甲圖可知A點SO2的轉(zhuǎn)化率為0.8,二氧化硫起始濃度乘以轉(zhuǎn)化率為二氧化硫的濃度變化量,據(jù)此計算△c(SO2)=2mol×0.8/10L=0.16mol/l,平衡時的濃度為(0.2-0.16)mol/L=0.04mol/L,A項錯誤;B.由甲圖可知B點SO2的轉(zhuǎn)化率為0.85,所以△n(SO2)=0.85×2mol=1.7mol,則:,B點SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為0.3:0.15:1.7=6:3:34,B項錯誤;C.達平衡后,縮小容器容積,反應(yīng)混合物的濃度都增大,正、逆反應(yīng)速率都增大,體系壓強增大,平衡向體積減小的反應(yīng)移動,即平衡向正反應(yīng)移動,故v(正)>v(逆),C項正確;D.T1達平衡的時間短,溫度為T1,先到達平衡,反應(yīng)速率快,溫度越高反應(yīng)速率越快,故T2<T1,D項錯誤;答案選C?!军c睛】本題考查化學(xué)平衡圖像、化學(xué)平衡有關(guān)計算、影響化學(xué)平衡移動的因素等,解題關(guān)鍵:從圖中讀出各變化量與平衡的關(guān)系。易錯點:注意甲圖表示不同壓強下到達平衡時,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強關(guān)系。4、B【解析】

據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等進行計算?!驹斀狻吭O(shè)參加反應(yīng)的FeS2、HNO3物質(zhì)的量分別為1mol、8mol,HNO3唯一還原產(chǎn)物中N化合價為+x。反應(yīng)中有→+,1molFeS2失電子15mol;→,只有5molHNO3作氧化劑得電子5(5-x)mol。則5(5-x)=15,解得x=2。本題選B。【點睛】化學(xué)反應(yīng)中的質(zhì)量守恒關(guān)系、氧化還原反應(yīng)中得失電子相等、離子反應(yīng)中的電荷守恒關(guān)系等,是化學(xué)計算中的隱含條件。5、B【解析】

A.銅和濃硫酸在加熱條件下,生成硫酸銅、水和二氧化硫,CuSO4+Ba(NO3)2=BaSO4↓+Cu(NO3)2,該過程中生成有毒氣體二氧化硫且浪費濃硫酸,所以不符合條件,故不選A;B.銅和氧氣在加熱條件下生成氧化銅,CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,該反應(yīng)中沒有有毒氣體生成,且能節(jié)約硝酸,所以符合條件,故選B;C.3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,NO有毒會污染環(huán)境,所以不符合條件,故不選C;D.Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2有毒會污染環(huán)境,所以不符合條件,故不選D。故選B。6、B【解析】

A、鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色;B、葡萄糖在堿性條件下與銀氨溶液共熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡;C、電解飽和食鹽水時,陽極上氯離子放電生成氯氣;D、濃硫酸具有吸水性?!驹斀狻緼項、鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色,用鉑絲蘸取NaCl溶液置于酒精燈火焰上灼燒,可以觀察到黃色火焰,故A正確;B項、淀粉在硫酸作催化劑時,水解生成葡萄糖,葡萄糖在堿性條件下與銀氨溶液共熱,產(chǎn)生光亮的銀鏡,故B錯誤;C項、電解飽和食鹽水時,與電源正極相連的為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣b處逸出,與濕潤的KI-淀粉試紙作用,生成的單質(zhì)碘與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng)變藍色,故C正確;D項、濃硫酸具有吸水性,能夠使膽礬失去結(jié)晶水,藍色晶體逐漸變?yōu)榘咨?,故D正確。故選B。【點睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,涉及焰色反應(yīng)、葡萄糖的性質(zhì)、電解原理、濃硫酸的性質(zhì)等,注意從實驗原理分析判斷是解答的關(guān)鍵。7、B【解析】分析:由結(jié)構(gòu)可知,分子中含碳碳雙鍵、-CHO,均能被強氧化劑氧化,應(yīng)先利用銀氨溶液(或新制氫氧化銅)檢驗-CHO,再利用溴水或高錳酸鉀檢驗碳碳雙鍵,以此來解答。詳解:A.先加溴水,雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),-CHO被氧化,不能檢驗,A不選;B.先加新制氫氧化銅,加熱,可檢驗-CHO,酸化后再加溴水,可檢驗碳碳雙鍵,B選;C.先加溴水,雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),-CHO被氧化,不能檢驗,C不選;D.先加入銀氨溶液,不加熱,不能檢驗-CHO,D不選;答案選B。8、B【解析】根據(jù)題意,混合物與100mL1.0mol?L-1的鹽酸恰好完全反應(yīng),向反應(yīng)所得溶液加KSCN溶液無紅色出現(xiàn),說明所得溶液為FeCl2溶液,由氯元素守恒可得:n(FeCl2)=n(HCl)=×0.1L×1.0mol?L-1=0.05mol;根據(jù)鐵元素守恒,用足量的CO在高溫下還原相同質(zhì)量此混合物得到鐵的物質(zhì)的量為:n(Fe)=n(FeCl2)=0.05mol,質(zhì)量為:0.05mol×56g?mol-1=2.8g,故選C。9、D【解析】

A.根據(jù)烷烴命名原則,CH3CH2CH2CH(CH3)2的名稱是2-甲基戊烷,故A正確;

B.因為C3H8是丙烷有2種不同類型的H原子,所以一氯代物有2種,故B正確;

C.結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個-CH2原子團的有機物間互稱同系物,甲酸(HCOOH)和乙酸(CH3COOH)的官能團的個數(shù)、種類都相同,相差一個-CH2原子團,故兩者是同系物,故C正確;

D.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3為分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的同分異構(gòu)體,不是同一種物質(zhì),故D錯誤;

故答案:D?!军c睛】根據(jù)烷烴命名原則:①長-----選最長碳鏈為主鏈;②多-----遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;③近-----離支鏈最近一端編號;④小-----支鏈編號之和最小。10、A【解析】

A.根據(jù)價層電子對互斥理論確定其空間構(gòu)型;sp3雜化,無孤電子對數(shù),空間構(gòu)型都是四面體形,不一定是正四面體;有一對孤電子對,空間構(gòu)型是三角錐型;有兩對孤電子,所以分子空間構(gòu)型為V形;sp2雜化,無孤電子對數(shù),空間構(gòu)型是平面三角形;sp雜化,無孤電子對數(shù),空間構(gòu)型都是直線形,所以雜化軌道理論與VSEPR模型分析分子的空間構(gòu)型結(jié)果不矛盾,A錯誤;B.雜化軌道只用于形成σ鍵或用于容納未參與成鍵的孤對電子,沒有雜化的p軌道形成π鍵,B正確;C.SF2分子中價層電子對=2+=4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化;C2H6分子中價層電子對==4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化,C正確;D.苯分子中的6個碳原子全部以sp2方式雜化,每個碳原子形成三個sp2雜化軌道,其中一個與氫原子成σ鍵,另外兩個與相鄰碳原子也成σ鍵,每個碳原子剩余一個p軌道,6個碳原子的p軌道共同形成一個大π鍵,D正確;故合理選項為A。11、D【解析】

A、碘鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在,不是碘單質(zhì),不能用米湯檢驗,A錯誤;B、燒堿是氫氧化鈉,具有腐蝕性,不能用于治療胃酸過多,B錯誤;C、氯氣與石灰乳反應(yīng)制備漂白粉,C錯誤;D、氧化銅能與氫離子反應(yīng),降低溶液的酸性,從而使鐵離子形成沉淀而析出,且不會引入新的雜質(zhì)離子,D正確;答案選D。12、A【解析】分析:乙醇具有一定的還原性,甲酸、乙酸具有酸性,可發(fā)生中和反應(yīng),甲酸、葡萄糖含有醛基,可與新制氫氧化銅濁液或銀氨溶液反應(yīng),以此解答該題.詳解:A、加入氫氧化銅懸濁液,甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng),氫氧化銅溶解,甲酸、加熱條件下葡萄糖生成磚紅色沉淀,乙醇沒有現(xiàn)象,可辨別,故A正確;B.碳酸鈉溶液,只能將乙酸、甲酸分為一組,葡萄糖和乙醇分為一組,故B錯誤。C、除乙酸外都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;D、甲酸、乙酸紫色石蕊試液變紅,其余不變,故D錯誤;故選A。13、A【解析】

A.向醋酸溶液中加入少量的醋酸鈉晶體,醋酸根離子濃度增大,會使醋酸電離平衡逆向移動,使氫離子濃度降低,故A選;B.電離平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),所以加入醋酸鈉晶體,電離平衡常數(shù)不變,故B不選;C.由于加入了強電解質(zhì)醋酸鈉,水溶液中自由移動離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強,故C不選;D.溶液中氫離子濃度減小,氫離子和氫氧根離子濃度乘積是一個常數(shù),所以溶液中氫氧根離子濃度增大,故D不選。故選A。14、C【解析】試題分析:某溶液由K+、Fe3+、SO42-、CO32-、NO3-、I-中的幾種離子組成,取樣,滴加NaOH溶液后有紅褐色沉淀生成,說明一定有Fe3+、一定沒有CO32-和I-。A.是否含有SO42-可用BaCl2溶液檢驗,A正確;B.是否含有K+可通過焰色反應(yīng)確定,B正確;C.無法確定是否一定存在NO3-,C不正確;D.一定不存在的離子為CO32-、I-,D正確。本題選C。15、A【解析】

A.1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-離子數(shù)之和等于0.1NA,則1L0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和小于0.1NA,故A正確;B.N2與H2生成NH3的反應(yīng)是可逆反應(yīng),則1molN2與3molH2充分反應(yīng)產(chǎn)物的分子數(shù)為小于2NA,故B錯誤;C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,0.56gFe反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NA,故C錯誤;D.氫氧化鐵膠粒為氫氧化鐵的聚集體,無法計算氫氧化鐵膠體中含有的膠粒數(shù)目,故D錯誤;答案選A。16、C【解析】

A.過濾操作要注意“一貼二低三靠”,漏斗頸下端口要靠在燒杯內(nèi)壁。故A正確;B.將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中時,要用玻璃棒引流,玻璃棒的下端要靠在容量瓶刻度線以下的內(nèi)壁上。故B正確;C.配制一定質(zhì)量分數(shù)的溶液,必須用到的玻璃儀器是量筒、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒。故C錯誤;D.容量瓶、滴定管、分液漏斗使用前都必須檢查是否漏水。故D正確;故答案選:C?!军c睛】配制一定質(zhì)量分數(shù)的溶液和配置一定濃度的溶液所需儀器不同。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C5H10O2CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH或【解析】

E的相對分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分數(shù)分別為58.8%、9.8%,則碳原子數(shù)目為=5,H原子數(shù)目為=10,氧原子數(shù)目==2,則E的分子式為C5H10O2,E由C和D反應(yīng)生成,C能和碳酸氫鈉反應(yīng),則C為羧酸,D為醇,二者共含5個C原子,并且C和D的相對分子質(zhì)量相等,則C為CH1COOH、D為丙醇,E無支鏈,D為CH1CH2CH2OH,E為CH1COOCH2CH2CH1.A是由B與乙酸、丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)后生成的產(chǎn)物,A結(jié)構(gòu)簡式為:,據(jù)此判斷?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,E的分子式為C5H10O2,故答案為C5H10O2;(2)B中含有羧基、羥基,在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(1)D(CH1CH2CH2OH)也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來制取,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr,故答案為CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr;(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為:+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH,故答案為+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH;(5)B有多種同分異構(gòu)體,同時符合下列四個條件的結(jié)構(gòu)簡式:a.能夠發(fā)生水解,含有酯基,b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,c.能夠與FeCl1溶液顯紫色,含有酚羥基,d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種,符合條件的同分異構(gòu)體有:或,故答案為或。18、碳碳雙鍵氧化反應(yīng)CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3B、C、D【解析】

D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緿能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結(jié)合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質(zhì)量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發(fā)生的是鹵代烴的堿性水解;(1)A為CH2=CH2,含有的官能團名稱為碳碳雙鍵;(2)CH3CH2OH→CH3CHO發(fā)生的是醇的催化氧化,反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);(3)CH2=CH2和CH3COOH一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)可生成CH3COOCH2CH3,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3;(4)A.A為乙烯,分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4褪色,而B為氯乙烷,不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4褪色,故A錯誤;B.D為乙醛,和新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成磚紅色沉淀,而E為乙酸,能溶解新制氫氧化銅懸濁液,得到澄清的溶液,能鑒別,故B正確;C.乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可以加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩、靜置后分液,上層為乙酸乙酯,故C正確;D.乙醇是良好的有機溶劑,乙酸乙酯易溶于乙醇,故D正確;故答案為B、C、D?!军c睛】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇―→醛―→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥環(huán)已烯CC【解析】分析:(1)根據(jù)裝置圖可知裝置b的名稱;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng)生成二環(huán)己醚;(4)由于分液漏斗有活塞開關(guān),故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣用于吸收產(chǎn)物中少量的水;(6)觀察題目提供的實驗裝置圖知蒸餾過程中不可能用到玻璃棒;(7)根據(jù)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%計算。詳解:(1)依據(jù)裝置圖分析可知裝置b是蒸餾裝置中的冷凝器裝置,名稱為直形冷凝器;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入,答案選B;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚,結(jié)構(gòu)簡式為;(4)由于分液漏斗有活塞開關(guān),故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,即加入無水氯化鈣的目的是干燥環(huán)己烯;(6)觀察題目提供的實驗裝置圖知蒸餾過程中不可能用到玻璃棒,答案選C;(7)20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,其質(zhì)量為16.

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