調(diào)查人群中的遺傳病

調(diào)查人群中的遺傳病第1頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2.調(diào)查時(shí)應(yīng)該注意的問題(1)某種遺傳病的發(fā)病率=×100%。(2)遺傳病類型的選擇：調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。(3)基數(shù)足夠大：調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的群體要足夠大，可以讓小組數(shù)據(jù)的結(jié)果在班級(jí)或年級(jí)中進(jìn)行匯總。第2頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【高考警示鐘】調(diào)查遺傳病遺傳方式和發(fā)病率的方式不同(1)調(diào)查人類遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)在患者家系中進(jìn)行，根據(jù)調(diào)查結(jié)果畫出遺傳系譜圖。(2)調(diào)查遺傳病患病率時(shí)，要注意在人群中隨機(jī)調(diào)查，如不能在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體，沒有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。第3頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【典例訓(xùn)練2】下列有關(guān)遺傳病的調(diào)查的說法正確的是()A.調(diào)查艾滋病的遺傳類型應(yīng)該從患者家系中調(diào)查B.青少年型糖尿病，適宜作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象C.記錄表格的設(shè)計(jì)應(yīng)顯示男女性別D.調(diào)查貓叫綜合征幾率可以在某大學(xué)在校學(xué)生中調(diào)查【解題指南】1.知識(shí)儲(chǔ)備：(1)調(diào)查遺傳病應(yīng)該選取單基因遺傳病。(2)調(diào)查遺傳病發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查。2.解題關(guān)鍵：分清遺傳病和非遺傳病，明確遺傳病調(diào)查過程中表格如何設(shè)計(jì)。第4頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【解析】選C。A項(xiàng)中，艾滋病不是遺傳病，也不適宜作為調(diào)查對(duì)象。B項(xiàng)中，青少年型糖尿病，屬于多基因遺傳病，遺傳特點(diǎn)和方式復(fù)雜，難于操作計(jì)算，不適宜作為調(diào)查對(duì)象。C項(xiàng)中，顯示男女性別，利于確認(rèn)患病率的分布情況。D項(xiàng)中，調(diào)查發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，貓叫綜合征患者智力低下，不能在代表社會(huì)精英的大學(xué)生中調(diào)查。第5頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【變式】某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是（）A.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病第6頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【變式】某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析第7頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

調(diào)查類實(shí)驗(yàn)的研究——調(diào)查某遺傳病的致病基因的位置【案例】已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；第8頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正?？傆?jì)第9頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；④數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。(2)回答問題：①請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是______遺傳病。③若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳病。第10頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四④若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是_______遺傳病。⑤若只有男性患病，最可能是________遺傳病。【命題人透析】(1)設(shè)計(jì)遺傳調(diào)查類實(shí)驗(yàn)時(shí)的注意事項(xiàng)：①要以常見單基因遺傳病為研究對(duì)象；②要隨機(jī)調(diào)查且調(diào)查的群體要足夠大；③遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查對(duì)象及范圍不同，調(diào)查發(fā)病率時(shí)需在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查遺傳方式時(shí)需以患者家系為調(diào)查范圍。第11頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四實(shí)驗(yàn)方法：調(diào)查類實(shí)驗(yàn)步驟的設(shè)計(jì)思路【理論指導(dǎo)】確定調(diào)查內(nèi)容，了解相關(guān)要求→確定調(diào)查方法→選取調(diào)查對(duì)象→確定調(diào)查范圍→制定記錄表格→實(shí)施調(diào)查研究(避免隨意性，獲得足夠的調(diào)查數(shù)據(jù))→進(jìn)行結(jié)果分析(匯總、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，根據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論)→撰寫調(diào)查報(bào)告。第12頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【典例分析】下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中發(fā)際性狀的遺傳”的課題研究方案。(1)課題名稱：人群中發(fā)際性狀的調(diào)查。(2)研究目的：了解人群中某些性狀的遺傳特點(diǎn)。(3)研究?jī)?nèi)容：人群中的發(fā)際性狀。(4)材料用具：人類有關(guān)性狀的調(diào)查記錄表、匯總表、鉛筆等。第13頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四(5)研究過程：①實(shí)際調(diào)查。把調(diào)查表發(fā)給若干個(gè)班級(jí)同學(xué)，把各自的家庭成員的發(fā)際性狀記錄在調(diào)查表中。調(diào)查表設(shè)計(jì)如下：性狀祖父祖母外祖父外祖母父親母親兄弟姐妹自己A1A2A3B1B2B3男女發(fā)際V型直型②匯總統(tǒng)計(jì)。第14頁(yè)，共15頁(yè)，2023年，2月20日，星期四【拓展】(1)人群中的性狀很多，選擇身高進(jìn)行遺傳調(diào)查合適嗎？提示：不合適。首先要明確人的身高受遺傳和營(yíng)養(yǎng)等多種因素影響，因此不應(yīng)該對(duì)此進(jìn)行調(diào)查研究