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文檔簡介
2023年高二下化學期末模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)△H=+akJ·mol-l。能判斷該分解反應已經達到化學平衡的是()A.v(NH3)=2v(CO2)B.密閉容器中NH3體積分數不變C.反應吸收akJ熱量D.密閉容器中混合氣體的密度不變2、短周期元素X、Y、W、Q在元素周期表中的相對位置如下圖所示。Y是地殼中含量最多的元素。下列說法正確的是()A.1molQ單質與氫氧化鈉溶液反應轉移的電子數目為2NAB.X的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅C.氫化物的沸點:H2Y>HQD.最髙價氧化物的水化物的酸性:W>Q3、“垃圾是放錯了地方的資源”,應分類回收利用。生活中廢棄的塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于:A.無機物 B.鹽類 C.有機物 D.糖類4、下列有關化學用語表示正確的是A.HCO3-水解:HCO3-+H+H2CO3B.鋼鐵吸氧腐蝕的負極反應式:Fe-3e-=Fe3+C.向氯化銀懸濁液中滴入KI溶液:Ag++I-=AgI↓D.鉛蓄電池充電時陰極反應式:PbSO4+2e-==Pb+SO42-5、下列說法不正確的是()A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3是同分異構體B.14C和16O含有相同的中子數C.CH3CH(CH3)2的名稱是2-甲基丁烷D.“納米泡沫”是由無數個微小碳管組成的網狀結構碳,是C60的同素異形體6、下列說法正確的是A.少量的CO2通入NaClO溶液中發(fā)生反應:NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO,說明酸性強弱的順序為H2CO3>HClO>HCO3-B.金剛石是自然界中硬度最大的物質,不可能與氧氣發(fā)生反應C.濃H2SO4具有強氧化性,常溫下就能與金屬Cu發(fā)生劇烈反應D.NO2與H2O反應的過程中,被氧化的氮原子與被還原的氮原子的個數比為1:27、將鈉、鎂、鋁各0.3mol分別放入100ml1mol/L的鹽酸中,在同溫同壓下產生的氣體體積比是()A.1:2:3 B.6:3:2 C.3:1:1 D.1:1:18、下列說法正確的是A.Fe3+的最外層電子排布式為3sB.基態(tài)原子的能量一定比激發(fā)態(tài)原子的能量高C.基態(tài)碳原子價電子的軌道表示式:↑2sD.基態(tài)多電子原子中,P軌道電子能量一定比s軌道電子能量高9、下列說法正確的是()A.鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結構中不存在單雙鍵交替結構B.沸點由高到低:己烷>異丁烷>正丁烷C.制取一氯乙烷的最佳途徑是通過乙烷與氯氣反應獲得D.等物質的量的乙醇和水分別與足量的鈉反應,生成的氣體體積比為3:110、下列表示正確的是A.硫離子結構示意圖: B.乙炔的結構式:CH≡CHC.乙烯的比例模型: D.NaCl的電子式:11、下列化合物屬于苯的同系物的是A. B. C. D.12、有機物Y的分子式為C4H8O2,其紅外光譜如圖所示,則該有機物可能的結構簡式為()A.CH3COOCH2CH3 B.OHCCH2CH2OCH3C.HCOOCH2CH2CH3 D.(CH3)2CHCOOH13、下列溶液中,溶質的物質的量濃度不是1mol·L-1的是()A.將0.5mol·L-1的NaNO3溶液100mL加熱蒸發(fā)掉50g水的溶液B.將80gSO3溶于水并配成1L的溶液C.10gNaOH固體溶解在水中配成250mL溶液D.標況下,將22.4L氯化氫氣體溶于水配成1L溶液14、已知:2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)△H=-544kJ·mol-14Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-3350kJ·mol-1則2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s)的△H是A.-859kJ·mol-1 B.+859kJ·mol-1C.-1403kJ·mol-1 D.-2491kJ·mol-115、下列各對物質,互為同系物的是()A.CH3CH2C1與CH3CHCl﹣CH2Cl B.CH3COOH與CH3CH2COOCH3C.與 D.與16、一定溫度下,在3個1.0L的恒容密閉容器中分別進行反應2X(g)+Y(g)Z(g)ΔH,達到平衡。相關數據如下表。容器溫度/K物質的起始濃度/mol·L-1物質的平衡濃度/mol·L-1c(X)c(Y)c(Z)c(Z)I4000.200.1000.080II4000.400.200aIII5000.200.1000.025下列說法不正確的是A.平衡時,X的轉化率:II>IB.平衡常數:K(II)>K(I)C.達到平衡所需時間:III<ID.反應的ΔH<0二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機高分子化合物G的合成路線如下:已知:①A(C7H6O3)既能與NaHCO3溶液反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,其1H核磁共振譜有4個峰;②2RCH2CHO。請回答:(1)要測定有機物D和E相對分子質量(Mr),通常使用的儀器是____;B的名稱為___,D中含有的官能團名稱為_____。(2)D→E的反應類型為_____,高分子化合物G的結構簡式為________________。(3)A+E→F的化學方程式為:_________________________________。(4)D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為:______________________________。(5)符合下列條件的E的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。寫出其中任意一種異構體的結構簡式____。①含有,②苯環(huán)上有兩個取代基18、為了測定某有機物A的結構,做如下實驗:①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水。②用質譜儀測定其相對分子質量,得如圖(Ⅰ)所示的質譜圖。③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖(Ⅱ)所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1:2:3。試回答下列問題:(1)有機物A的相對分子質量是________。(2)有機物A的實驗式是________。(3)A的分子式是________。(4)推測有機物A的結構簡式為____,A中含官能團的名稱是_____。19、如圖是實驗室制取SO2并驗證SO2的某些性質的裝置,試回答試回答:(1)②中的實驗現象為______________。(2)④中的實驗現象為______________,此實驗說明SO2有____________性.(3)⑤中的實驗現象為____________,此實驗說明SO2有________性.(4)⑥的作用是___________,反應方程式是_____________________。20、某學習小組為測定放置已久的小蘇打樣品中純堿的質量分數,設計如下實驗方案:(1)方案一:稱取一定質量的樣品,置于坩堝中加熱至恒重后,冷卻,稱取剩余固體質量,計算。①完成本實驗需要不斷用玻璃棒攪拌,其目的是_______________________________。②若實驗前所稱樣品的質量為mg,加熱至恒重時固體質量為ag,則樣品中純堿的質量分數為________。(2)方案二:按如圖所示裝置進行實驗,并回答下列問題:①實驗前先檢查裝置的氣密性,并稱取一定質量的樣品放入A中,將稀硫酸裝入分液漏斗中。D裝置的作用是________________。②實驗中除稱量樣品質量外,還需分別稱量_______裝置反應前、后質量(填裝置字母代號)。③根據此實驗得到的數據,測定結果有誤差。因為實驗裝置還存在一個明顯的缺陷,該缺陷是_________。④有同學認為,用E裝置替代A裝置能提高實驗準確度。你認為是否正確?_________(填“是”或“否”)。(3)方案三:稱取一定量的樣品置于錐形瓶中,加適量水,用鹽酸進行滴定,從開始至有氣體產生到氣體不再產生,所滴加的鹽酸體積如圖所示,則小蘇打樣品中純堿的質量分數為_________(保留兩位有效數字)。21、(1)的系統(tǒng)名稱是_________;的系統(tǒng)名稱為__________。(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的結構簡式是_____,1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水,需消耗氧氣_______mol。(3)鍵線式表示的物質的結構簡式是__________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】分析:根據化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變。詳解:A、未體現正逆反應速率的關系,故A錯誤;B、由于反應物為固體,根據方程式,從反應開始到平衡,密閉容器中氨氣的體積分數一直不變,不能判斷該分解反應已經達到化學平衡,故B錯誤;C.該反應為可逆反應,反應吸收akJ熱量,只是說明分解的氨基甲酸銨的物質的量為1mol,不能說明氨基甲酸銨的物質的量是否變化,故C錯誤;D、密閉容器中混合氣體的密度不變,說明氣體質量不變,正逆反應速率相等,故D正確;故選D。點睛:本題考查了化學平衡狀態(tài)的判斷注意當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,但不為0。本題的易錯點為C,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài)。2、C【解析】試題分析:根據題意可知:X是N,Y是O,W是S,Q是Cl。A.1molQ單質與氫氧化鈉溶液反應轉移的電子數目為NA,錯誤;B.X的氣態(tài)氫化物NH3的水溶液呈堿性,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,正確;C.由于在NH3的分子之間存在氫鍵,增加了分子之間的相互作用力,而在HCl分子之間只存在分子間作用力,所以氫化物的沸點:H2Y>HQ,正確;D.由于元素的非金屬性:Cl>S,所以最髙價氧化物的水化物的酸性:Q>W。錯誤。考點:考查元素的推斷、元素形成的化合物的性質的知識。3、C【解析】
根據組成元素可知,塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于有機物,答案選C。4、D【解析】
A.HCO3-水解:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,故A錯誤;B.鋼鐵吸氧腐蝕的負極反應式:Fe-2e-=Fe2+,故B錯誤;C.氯化銀懸濁液,離子方程式應該寫化學式,即AgCl+I-=AgI↓+Cl-故C錯誤;D.鉛蓄電池充電時陰極發(fā)生還原反應,即PbSO4+2e-=Pb+SO42-,故D正確?!军c睛】注意區(qū)分水解方程式和電離方程式,鐵參與的電極反應一般失去電子為Fe2+。5、C【解析】【分析】A.根據同分異構體的概念分析判斷;B.根據中子數=質量數-質子數,計算14C
和
16O
的中子數分析判斷;C.根據烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則分析判斷;D.根據同素異形體的概念分析判斷。詳解:A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3的分子式相同,都是C4H8O2,但結構不同,屬于同分異構體,故A正確;B.14C
的中子數為14-6=8,16O
的中子數為16-8=8,中子數相同,故B正確;C.CH3CH(CH3)2的主鏈含有3個碳原子,名稱是2-甲基丙烷,故C錯誤;D.納米泡沫和C60都是碳的不同單質,二者互為同素異形體,故D正確;故選C。點睛:本題涉及同分異構體、同位素、同素異形體、有機物的系統(tǒng)命名等知識。本題的易錯點為C,要注意烷烴的系統(tǒng)命名規(guī)則,主鏈含有3個碳原子時稱為丙烷。6、A【解析】
A.少量的CO2通入NaClO溶液中發(fā)生反應:NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO,根據較強酸制備較弱酸可知酸性強弱的順序為H2CO3>HClO>HCO3-,A正確;B.金剛石與氧氣可以反應,生成CO2,A錯誤;C.濃H2SO4具有強氧化性,常溫下與金屬Cu不反應,需要加熱,C錯誤;D.NO2與H2O反應的過程中,被氧化的氮原子與被還原的氮原子的個數比為2:1,D錯誤;答案選A。7、C【解析】
Na與鹽酸反應:2Na+2HCl=2NaCl+H2↑,Mg與鹽酸反應:Mg+2HCl=MgCl2+H2↑,Al與鹽酸的反應:2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,然后判斷過量,如果金屬鈉過量,Na還會與水反應;【詳解】2Na+2HCl=2NaCl+H2↑220.30.3>100×10-3L×1mol·L-1,鹽酸不足,金屬鈉過量,因此金屬鈉還與水反應:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,根據得失電子數目守恒,有0.3mol×1=n(H2)×2,即n(H2)=0.15mol;Mg+2HCl=MgCl2+H2↑0.30.6>100×10-3L×1mol·L-1,鹽酸不足,金屬鎂過量,產生n(H2)=0.1mol/2=0.05mol,2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,同理鹽酸不足,鋁過量,產生n(H2)=0.05mol,相同條件下,氣體體積比值等于其物質的量比值,即氣體體積比值為0.15mol:0.05mol:0.05mol=3:1:1,故C正確。【點睛】易錯點是金屬鈉產生H2,學生容易認為鹽酸不足,按照鹽酸進行判斷,錯選D選項,忽略了過量的金屬鈉能與水反應產生H2,即判斷金屬鈉產生H2的物質的量時,可以采用得失電子數目相等進行計算。8、A【解析】
A.鐵原子失去最外層4s能級2個電子,然后失去3d能級上的1個電子形成Fe3+,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d5,故A正確;B.基態(tài)原子吸收不同的能量變?yōu)椴煌募ぐl(fā)態(tài)原子,只有相同原子基態(tài)原子的能量總是低于激發(fā)態(tài)原子的能量,不同原子基態(tài)原子的能量不一定比激發(fā)態(tài)原子的能量低,故B錯誤;C.基態(tài)碳原子核外有6個電子,其中價電子為4,分布在2s、sp軌道上,價電子軌道表示式為,故C錯誤;D.同一能層時p電子能量比s電子能量高,離原子核越遠時能量越高,故D錯誤;故選A。9、A【解析】
A.若苯環(huán)中存在單、雙鍵交替結構,則鄰二溴苯有兩種,鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結構中不存在單雙鍵交替結構,故A正確;B.烷烴的碳原子數越多,沸點越高,互為同分異構體的烷烴,支鏈越多,沸點越低,沸點由高到低:己烷>正丁烷>異丁烷,故B錯誤;C.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應,在光照條件下,產物復雜,為鏈鎖反應,應利用乙烯與HCl發(fā)生加成反應制備氯乙烷,故C錯誤;D.乙醇、Na與水反應的方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,等物質的量的乙醇和水與足量的鈉反應生成氣體物質的量相等,故D錯誤;故選A。【點睛】本題考查有機物的結構與性質,把握官能團與性質的關系、有機反應為解答的關鍵,選項C為解答的易錯點,要注意烷烴取代反應的復雜性。10、A【解析】
A.硫離子的質子數為16,核外電子數為18,故硫離子的結構示意圖為,A正確;B.CH≡CH為乙炔的結構簡式,乙炔的結構式為H—C≡C—H,B錯誤;C.不是乙烯的比例模型,是乙烯的球棍模型,C錯誤;D.NaCl是離子化合物,其電子式為,D錯誤;答案選A。11、A【解析】
苯的同系物為含有一個苯環(huán),且含有飽和鏈烴基的有機物,答案為A;12、A【解析】
由紅外光譜圖可看出該分子中有不對稱CH3,因此該分子中有2個CH3,由圖也可以看出含有C=O雙鍵、C-O-C單鍵,則A的結構簡式為CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3,故選A。【點睛】本題考查有機物結構式的確定,側重分析與應用能力的考查,把握圖中信息及官能團的確定為解答的關鍵。13、A【解析】
A、加熱蒸發(fā)掉50g水后的溶液體積不是50mL,則溶液濃度不是1mol/L,故A錯誤;B、80gSO3物質的量為1mol,溶于水得到1molH2SO4,配成1L溶液,所得溶液濃度為1mol/L,故B正確;C、10gNaOH的物質的量為0.25mol,溶于水配成0.25L溶液,所得溶液濃度為1mol?L-1,C正確;D、標況下,將22.4L氯化氫氣體物質的量為1mol,溶于水配成1L溶液,所得溶液濃度為1mol?L-1,D正確;答案選A。【點睛】解題時,注意物質的量濃度中體積指溶液體積,物質溶于水溶質變化的情況。14、A【解析】
根據反應①2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)和反應②4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)可知,②×-①×得到2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s),所以反應熱是(-3350kJ·mol-1)×+544kJ·mol-1×=-859kJ·mol-1,答案選A。15、C【解析】
結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物,互為同系物的物質滿足以下特點:結構相似屬于同類物質,含有相同數目的相同官能團?!驹斀狻緼項、CH3CH2C1與CH3CHCl﹣CH2Cl含有的官能團Cl原子的數目不同,不是同系物,故A錯誤;B項、CH3COOH的官能團為羧基,屬于羧酸,CH3CH2COOCH3的官能團為酯基,屬于酯類,有機物類別不同,不互為同系物,故B錯誤;C項、與均屬于酚類,在分子組成上相差一個CH2原子團,互為同系物,故C正確;D項、屬于脂環(huán)烴,屬于鏈烴,有機物類別不同,不互為同系物,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查同系物的判斷,注意掌握同系物的概念及判斷方法,明確互為同系物的化合物一定滿足結構相似,即含有的官能團類型及數目一定相同是解答關鍵。16、B【解析】
A.II可以看成是向2L的容器中,充入0.4mol的X和0.2mol的Y(則I、II的平衡等效),平衡后再將容器壓縮至1L,由于壓強增大,平衡向右移動,所以II中X的轉化率>I,A正確;B.平衡常數只和溫度有關,I、II的溫度相同,則這兩個平衡的平衡常數也相同,B錯誤;C.III的溫度比I高,III的化學反應速率也快,則III先達到平衡,C正確;D.對比I和III,二者起始狀態(tài),除了溫度不同,其他條件都相同,則可以將III看作是I達到平衡后,升高溫度,Z的濃度降低了,說明升溫使得平衡向逆反應方向移動,則正反應為放熱反應,即反應的ΔH<0,D正確;故合理選項為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、質譜儀1-丙醇碳碳雙鍵、醛基加成反應(還原反應)24【解析】
A既能與NaHCO3溶液反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明A中有酚羥基和羧基,其核磁共振氫譜有4個峰,結合A的分子式,可知A為.B能氧化生成C,C發(fā)生信息②中的反應得到D,則C中含有醛基,B中含有-CH2OH基團,C與苯甲醛脫去1分子水得到D,故C的相對分子質量為146+18-106=58,可推知C為CH3CH2CHO,則B為CH3CH2CH2OH、D為,E的相對分子質量比D的大2,則D與氫氣發(fā)生加成反應生成E,且E能與在濃硫酸、加熱條件下反應,可推知E為,A與E發(fā)生酯化反應生成F為,F發(fā)生加聚反應可得高分子G為?!驹斀狻?1)要測定有機物D和E相對分子質量,通常使用的儀器是:質譜儀;;B為CH3CH2CH2OH,B的名稱為1-丙醇;D為,D中含有的官能團名稱為:碳碳雙鍵、醛基;(2)D→E是醛基與氫氣發(fā)生加成反應,也屬于還原反應;高分子化合物G的結構簡式為;(3)A+E→F的化學方程式為:;(4)D為,發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為:;(5)符合下列條件的E()的同分異構體:①含有結構,可能為醛基,也可能為羰基,②苯環(huán)上有2個取代基,E的同分異構體為:(各有鄰間對三種位置),所以共有24種。18、46C2H6OC2H6OCH3CH2OH羥基【解析】
(1)根據質荷比可知,該有機物A的相對分子量為46;(2)根據2.3g該有機物充分燃燒生成的二氧化碳、水的量判斷有機物A中的碳元素、氫元素的物質的量、質量,再判斷是否含有氧元素,計算出C、H、O元素的物質的量之比,最后確定A的實驗式;(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式;(4)結合核磁共振氫譜判斷該有機物分子的結構簡式?!驹斀狻浚?)在A的質譜圖中,最大質荷比為46,所以其相對分子質量也是46,故答案為:46。(2)2.3g該有機物中,n(C)=n(CO2)=0.1mol,含有的碳原子的質量為m(C)=0.1mol×12g·mol-1=1.2g,氫原子的物質的量為:n(H)=×2=0.3mol,氫原子的質量為m(H)=0.3mol×1g·mol-1=0.3g,該有機物中m(O)=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g,氧元素的物質的量為n(O)==0.05mol,則n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.05mol=2:6:1,所以A的實驗式是:C2H6O,故答案為:C2H6O。(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中,氫原子數已經達到飽和,所以其實驗式即為分子式,故答案為:C2H6O。(4)A有如下兩種可能的結構:CH3OCH3或CH3CH2OH;若為前者,則在核磁共振氫譜中應只有1個峰;若為后者,則在核磁共振氫譜中應有3個峰,而且3個峰的面積之比是1:2:3,顯然CH3CH2OH符合題意,所以A為乙醇,結構簡式為CH3CH2OH,乙醇的官能團為羥基,故答案為:CH3CH2OH,羥基。【點睛】核磁共振氫譜是用來測定分子中H原子種類和個數比的。核磁共振氫譜中,峰的數量就是氫的化學環(huán)境的數量,而峰的相對高度,就是對應的處于某種化學環(huán)境中的氫原子的數量不同化學環(huán)境中的H,其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為面積)之比代表不同環(huán)境H的數目比。19、石蕊試液變紅有淡黃色沉淀產生氧化溴水褪色還原吸收多余的SO2SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O【解析】分析:實驗室制SO2并驗證SO2某些性質,①中硫酸與亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,②中二氧化硫與水反應生成亞硫酸,遇石蕊變紅;③中品紅溶液褪色;④中二氧化硫與硫化氫發(fā)生氧化還原反應生成單質S;⑤中二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應;⑥為尾氣處理裝置,據此分析解答。詳解:(1)②中為紫色石蕊試液,二氧化硫溶于水和水反應生成亞硫酸,SO2+H2O?H2SO3,亞硫酸為弱酸,可以使紫色石蕊試液變紅,故答案為:紫色石蕊溶液變紅;(2)④中SO2中+4價S具有氧化性,硫化氫中-2價S具有還原性,二氧化硫能把硫化氫氧化成單質硫,本身被還原成單質硫,反應方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H20,所以④中現象是有淡黃色沉淀生成,故答案為:有淡黃色沉淀生成;氧化;(3)⑤中溴水具有氧化性,SO2中+4價S具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應,溶液褪色,該反應中二氧化硫為還原劑,具有還原性,故答案為:溴水褪色;還原;(4)二氧化硫有毒,不能直接排放到空氣中,二氧化硫酸性氧化物能夠與氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水,所以可以用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,反應的化學方程式為:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,故答案為:吸收多余的SO2,防止污染空氣;2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O。20、使固體樣品受熱均勻,避免局部溫度過高,造成樣品外濺×100%避免空氣中的水蒸氣和二氧化碳進入C裝置中,造成實驗誤差C反應產生的二氧化碳殘留在A、B裝置內,不能被完全吸收否24%【解析】
小蘇打久置會發(fā)生反應:,該樣品成分為NaHCO3、Na2CO3,測定樣品中純堿的質量分數方法有:①測定二氧化碳量(質量、體積)從而計算出混合物中Na2CO3的質量分數,②利用NaHCO3的不穩(wěn)定性,加熱固體得到減少的質量,計算出成品中NaHCO3的質量,從而計算出混合物中Na2CO3的質量分數?!驹斀狻浚?)①使用玻璃棒攪拌,使固體受熱均勻,避免局部溫度過高,造成固體外濺,故答案為使固體受熱均勻,避免局部溫度過高,造成固體外濺;②設樣品中碳酸氫鈉的質量為x,則:Δm16862xg(m-a)g則x==,故m(Na2CO3)=[m-]g,則樣品中Na2CO3的質量分數為=,故答案為;(2)①利用C中堿石灰增重測定反應生成二氧化碳的質量,進而計算樣品中碳酸鈉的質量分數,由于堿石灰可以吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,故D裝置的作用是吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,避免空氣中的二氧化碳與水蒸氣加入C中,防止測定誤差;②C裝置反應前后質量之差為反應生成二氧化碳的質量,根據樣品總質量、二氧化碳的質量可以計算混合物中碳酸鈉的質量,還需分別稱量C裝置反應前、后的質量;③該實驗裝置有一個明顯的缺陷是反應產生的二氧化碳殘留
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