《化妝品化學(xué)(有機模塊)》項目0303苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律_第1頁
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苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律一元取代苯的定位規(guī)律12二元取代苯的定位規(guī)律3定位規(guī)律的應(yīng)用一元取代苯的定位規(guī)律12二元取代苯的定位規(guī)律3定位規(guī)律的應(yīng)用

一元取代苯:苯環(huán)上有一個氫原子被其他的原子或者基團取代后生成的產(chǎn)物。

二元取代苯:苯環(huán)上有二個氫原子被其他的原子或者基團取代后生成的產(chǎn)物。

一元取代苯或者二元取代苯再發(fā)生取代反應(yīng)時,反應(yīng)是按照一定的規(guī)律進(jìn)行的。1、定位基

苯環(huán)上原有的取代基稱為定位基。一、一元取代苯的定位規(guī)律2、定位效應(yīng)

定位基的兩個作用:

1、影響取代反應(yīng)進(jìn)行的難易。2、決定新取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置。苯環(huán)上有甲基,取代反應(yīng)容易進(jìn)行,新進(jìn)入的取代基進(jìn)入甲基的鄰位和對位;苯環(huán)上有硝基,取代反應(yīng)難于進(jìn)行,新進(jìn)入的取代基進(jìn)入硝基的間位。3、定位基的分類第一類定位基:鄰、對位定位基;

第二類定位基:間位定位基。

鄰、對位定位基:當(dāng)苯環(huán)上連有該類基團時,新進(jìn)入苯環(huán)的基團主要進(jìn)入該基團的鄰位和對位。除鹵素和苯基外,該類基團都能使苯環(huán)活化。甲苯和硝基苯發(fā)生磺化反應(yīng):甲苯可以在常溫下進(jìn)行,而硝基苯需要升溫和加催化劑。常見的鄰、對位定位基:氧負(fù)離子二甲氨基氨基羥基甲氧基乙酰氨基烷基鹵素苯基常見的鄰、對位定位基:氧負(fù)離子二甲氨基氨基羥基甲氧基乙酰氨基烷基鹵素苯基甲氧基鄰、對位定位基特點:負(fù)離子或與苯環(huán)直接相連的原子是飽和的(苯基除外)。上述鄰、對位定位基定位能力依次減弱。一般來說,對苯環(huán)活化能力程度較大的基團,基定位能力較強。>>>>>>>>

間位定位基:當(dāng)苯環(huán)上連有該類基團時,新進(jìn)入苯環(huán)的基團主要進(jìn)入該基團的間位。并使苯環(huán)純化,取代反應(yīng)比苯難于進(jìn)行。苯和硝基苯發(fā)生硝化反應(yīng):苯與混酸可以發(fā)生;而硝基苯需要升溫,并且需要發(fā)煙硝酸和硫酸。常見的間位定位基:三甲氨基硝基氰基磺基醛基乙酰基羧基氨基甲?;R姷拈g位定位基:三甲氨基硝基氰基磺基醛基乙酰基羧基氨基甲?;g位定位基的特點:正離子或與苯環(huán)直接相連的原子是不飽和的。上述間位定位基定位能力依次減弱。一般來說,對苯環(huán)純化能力程度較大的基團,基定位能力較強。一元取代苯的定位規(guī)律12二元取代苯的定位規(guī)律3定位規(guī)律的應(yīng)用1、兩個定位基的定位效應(yīng)一致

如果苯環(huán)上已有兩個基團定位作用一致,則新基團可順利的進(jìn)入兩個定位基一致指向的位置。一、二元取代苯的定位規(guī)律2、兩個定位基的定位效應(yīng)不一致

(1)兩個定位基屬于同一類:兩個同類定位基的定位作用發(fā)生矛盾時,一般由定位能力強的(排在前面)定位基決定新基團進(jìn)入環(huán)上的位置。

(2)兩個定位基不是同一類:當(dāng)兩類不同定位基的定位作用發(fā)生矛盾時,一般由鄰、對位定位基決定新基團進(jìn)入環(huán)上的位置。少量(空間位阻)少量(空間位阻)2、兩個定位的定位效應(yīng)不一致習(xí)題一:下列化合物進(jìn)行硝化時,硝基將進(jìn)入苯環(huán)上哪個位置?用箭頭標(biāo)出習(xí)題二:試排出下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的活性順序一元取代苯的定位規(guī)律12二元取代苯的定位規(guī)律3定位規(guī)律的應(yīng)用1、預(yù)測反應(yīng)的主產(chǎn)物[例1]寫出下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時的主要產(chǎn)物。一、定位規(guī)律的應(yīng)用(1)(2)(3)(1)甲氧基是鄰、對位定位基HNO3和1、預(yù)測反應(yīng)的主產(chǎn)物一、定位規(guī)律的應(yīng)用[例1]寫出下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時的主要產(chǎn)物。(2)硝基是間位定位基HNO31、預(yù)測反應(yīng)的主產(chǎn)物一、定位規(guī)律的應(yīng)用[例1]寫出下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時的主要產(chǎn)物。(3)甲基是鄰、對位定位基,磺基是間位定位基,效果一致。HNO31、預(yù)測反應(yīng)的主產(chǎn)物一、定位規(guī)律的應(yīng)用[例1]寫出下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)時的主要產(chǎn)物。2、指導(dǎo)合成路線[例2]設(shè)計由苯合成間硝基氯苯的路線由于硝基是間位定位基,而氯是鄰、對位定位基,只有先硝化,再氯化才能得到間硝基氯苯?;焖酑l2FeCl3[例3]設(shè)計由甲苯合成間硝基苯甲酸的路線1、甲基要轉(zhuǎn)換成羧酸,必須經(jīng)過氧化反應(yīng)。2、究竟是先氧化反應(yīng)還是硝化反應(yīng)?由于甲基是鄰、對位定位基,不能先硝反應(yīng);而羧基是間位定位基,剛好符合合成要求,所以先氧化,再硝化。2、指導(dǎo)合成路線[例4]設(shè)計由苯合成3-硝基-4-氯苯磺酸的路線1、究竟先引入哪個基團?如果先引入硝基(間位),能引入磺基,不能引入氯;如果先引入磺基(間位),能引入硝基,不能引入氯;如果先引入氯(鄰、對位),可引入硝基和磺基。先氯化反應(yīng)。2、指導(dǎo)合成路線[例4]設(shè)計由苯合成3-硝基-4-氯苯磺酸的路線2、氯化后,究竟先硝化還是先磺化?如果先硝化,則得到鄰位和對位的硝基氯苯,產(chǎn)品不純;如果先高溫磺化,則得到對位的對氯苯磺

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