絕對(duì)好課件基因工程課件

絕對(duì)好課件基因工程課件演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)（優(yōu)選）絕對(duì)好課件基因工程課件目前二頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)目前三頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)第一節(jié)基因工程的原理普通玫瑰藍(lán)色妖姬思考：藍(lán)色妖姬如何培育的？目前四頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)轉(zhuǎn)黃瓜抗青枯病基因的甜椒轉(zhuǎn)黃瓜抗青枯病基因的馬鈴薯目前五頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)不會(huì)引起過(guò)敏的轉(zhuǎn)基因大豆轉(zhuǎn)魚(yú)抗寒基因的番茄目前六頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)轉(zhuǎn)基因鮭魚(yú)

超級(jí)小鼠目前七頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)乳汁中含有人生長(zhǎng)激素的轉(zhuǎn)基因牛(阿根廷)目前八頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)基因的結(jié)構(gòu)（補(bǔ)充知識(shí)）非編碼區(qū)非編碼區(qū)編碼區(qū)與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)啟動(dòng)子終止子①RNA聚合酶能夠識(shí)別調(diào)控序列中的結(jié)合位點(diǎn)，并與其結(jié)合。②轉(zhuǎn)錄開(kāi)始后，RNA聚合酶沿DNA分子移動(dòng)，并以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA。③轉(zhuǎn)錄完畢后，RNA鏈釋放出來(lái)，緊接著RNA聚合酶也從DNA模板鏈上脫落下來(lái)。1、編碼區(qū)：能轉(zhuǎn)錄相應(yīng)的信使RNA，能編碼蛋白質(zhì)的序列。2、非編碼區(qū)：調(diào)控遺傳信息表達(dá)的核苷酸序列(啟動(dòng)子、終止子），不編碼蛋白質(zhì)。一、原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)目前九頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)二、真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)

內(nèi)含子

外顯子

啟動(dòng)子終止子基因的結(jié)構(gòu)（補(bǔ)充知識(shí)）與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)1、編碼區(qū)2、非編碼區(qū)：調(diào)控遺傳信息表達(dá)的核苷酸序列(啟動(dòng)子、終止子），不編碼蛋白質(zhì)。外顯子：能編碼蛋白質(zhì)的序列內(nèi)含子：不能編碼蛋白質(zhì)的序列目前十頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

概念：按照人們的意愿，將一種生物的基因在體外剪切，并與特殊的運(yùn)載工具進(jìn)行重新組合，然后轉(zhuǎn)入另一種生物的體內(nèi)進(jìn)行擴(kuò)增，并使之表達(dá)產(chǎn)生所需蛋白質(zhì)的技術(shù)。意義：能夠打破生物種屬的界限，在分子水平上定向改造生物的遺傳特性。一、基因工程目前十一頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)1.限制性核酸內(nèi)切酶——“分子手術(shù)刀”來(lái)源：大腸桿菌等微生物.特點(diǎn)：識(shí)別特異的脫氧核苷酸序列，并在特定的位點(diǎn)切割磷酸二酯鍵。結(jié)果：產(chǎn)生粘性末端一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列，并在特定的切割點(diǎn)上將DNA分子切斷。目前已發(fā)現(xiàn)的限制酶有200多種。二、基因工程的操作工具目前十二頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)限制性內(nèi)切酶作用過(guò)程點(diǎn)擊播放目前十三頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

提醒

①切割的化學(xué)鍵為磷酸二酯鍵。②在切割目的基因和載體時(shí)要求用同一種限制酶,

目的是產(chǎn)生相同的黏性末端。③將一個(gè)基因從DNA分子上切割下來(lái),需要2個(gè)限制酶,同時(shí)產(chǎn)生4個(gè)黏性末端。④不同DNA分子用同一種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端都相同,同一個(gè)DNA分子用不同的限制酶產(chǎn)生的黏性末端不相同。目前十四頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn).連接酶的作用：將互補(bǔ)配對(duì)的兩個(gè)黏性末端連接起來(lái)，使之成為一個(gè)完整的DNA分子。

問(wèn)題用DNA連接酶連接兩個(gè)相同的黏性未端要連接幾個(gè)磷酸二酯鍵？.連接的部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵。2.DNA連接酶——“分子縫合針目前十五頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)DNA連接酶的作用過(guò)程點(diǎn)擊播放目前十六頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)常用類型E·coliDNA連接酶T4DNA連接酶來(lái)源大腸桿菌T4噬菌體功能連接黏性末端連接黏性末端或平末端結(jié)果恢復(fù)被限制酶切開(kāi)的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵目前十七頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)3.運(yùn)載工具——載體“分子運(yùn)輸車”

(1)類型

提醒

①質(zhì)粒本質(zhì)是DNA,不是細(xì)胞器;②特點(diǎn):小型環(huán)狀。

(2)功能：將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。

(3)應(yīng)具備條件①能在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定保存并大量復(fù)制；②有一個(gè)至多個(gè)限制酶的切割位點(diǎn),以便于與外源基因連接；

③有特殊的遺傳標(biāo)記基因,供重組DNA的檢測(cè)和鑒定。最常用載體:質(zhì)粒其他載體:λ噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒等目前十八頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)目前十九頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)目前二十頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)1.基因工程的操作步驟正確的操作順序是①使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞③檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求④提取目的基因A．③②④① B．②④①③C．④①②③ D．③④①②目前二十一頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)二、基因工程的操作程序1、目的基因的獲得2、重組載體的構(gòu)建3、重組載體的轉(zhuǎn)化和篩選4、目的基因的表達(dá)和鑒定目前二十二頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)目的基因主要是指___________________編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因?qū)⑺枰幕驈墓w生物細(xì)胞內(nèi)提取出來(lái)常見(jiàn)的目的基因有：人胰島素基因、蘇云金桿菌抗棉鈴蟲(chóng)基因、植物抗病基因（抗病毒、抗細(xì)菌)等。一、目的基因的獲取目前二十三頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)1、直接分離法——鳥(niǎo)槍法2、人工合成法——反轉(zhuǎn)錄法和化學(xué)合成法獲得目的基因的方法目前二十四頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)獲取目的基因的方法用限制酶切斷成許多片段1、直接分離法

——鳥(niǎo)槍法

用限制酶將完整的DNA隨機(jī)切成許多片段，然后用某種檢測(cè)方法挑選出所需要的基因。如用“核酸探針?lè)ā?，核酸探針是用放射性同位素?biāo)記的DNA單鏈，具有非常特異的脫氧核苷酸序列，能與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合。目前二十五頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

利用PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）擴(kuò)增原理：DNA的復(fù)制條件：四種脫氧核苷酸、ATP一對(duì)引物DNA聚合酶DNA的兩條鏈為模板拓展：PCR的條件不需要解旋酶，怎樣實(shí)現(xiàn)解旋？

加熱使DNA變性，破壞氫鍵，雙鏈打開(kāi)，變?yōu)閱捂?。降溫重新形成氫鍵，自動(dòng)復(fù)性。目前二十六頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

引物(primer)：在DNA復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始復(fù)制，必須有一小段單鏈DNA或RNA，作為每個(gè)多核苷酸鏈延伸的出發(fā)點(diǎn)。5/3/G—GT—C3/5/A—GC—C5/3/引物ⅡG—G5/3/A—G引物Ⅰ前提：一段已知核苷酸序列的目的基因根據(jù)這一序列來(lái)合成引物。目前二十七頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)G—GT—CA—GC—C引物ⅡG—GA—G引物Ⅰ變性：加熱至90～95℃雙鏈DNA解鏈成為單鏈DNA退火：冷卻至55～60℃部分引物與模板的單鏈DNA的特定互補(bǔ)部位相配對(duì)和結(jié)合延伸：加熱至70～75℃以目的基因?yàn)槟０澹铣苫パa(bǔ)的新DNA鏈目前二十八頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因目前二十九頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

以上過(guò)程都可以在自動(dòng)化控制的PCR擴(kuò)增儀內(nèi)進(jìn)行，非常方便快速。目前三十頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)PCR技術(shù)DNA復(fù)制相同點(diǎn)原理DNA復(fù)制(堿基互補(bǔ)配對(duì))原料四種游離的脫氧核苷酸條件模板、ATP、酶、原料、引物不同點(diǎn)解旋方式DNA在高溫下變性解旋解旋酶催化場(chǎng)所體外復(fù)制(PCR擴(kuò)增儀)主要在細(xì)胞核內(nèi)酶熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)細(xì)胞內(nèi)含有的DNA聚合酶結(jié)果在短時(shí)間內(nèi)形成大量的DNA片段形成整個(gè)DNA分子思考：PCR技術(shù)和細(xì)胞DNA復(fù)制的不同點(diǎn)有哪些？目前三十一頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)目的基因的mRNA單鏈DNA雙鏈DNA(即目的基因)逆轉(zhuǎn)錄合成1）逆轉(zhuǎn)錄法：以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需的基因。蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列目的基因推測(cè)推測(cè)化學(xué)合成2）化學(xué)合成法

——根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA法2.人工合成目前三十二頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)上述三種目的基因提取的方法有何優(yōu)缺點(diǎn)？?jī)?yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)鳥(niǎo)槍法反轉(zhuǎn)錄法根據(jù)已知氨基酸合成DNA法操作簡(jiǎn)便廣泛使用工作量大，盲目，分離出來(lái)的有時(shí)并非一個(gè)基因?qū)Ｒ恍詮?qiáng)操作過(guò)程麻煩，mRNA很不穩(wěn)定，要求的技術(shù)條件較高專一性最強(qiáng)僅限于合成核苷酸對(duì)較少的簡(jiǎn)單基因目前三十三頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)二、重組載體的構(gòu)建——核心質(zhì)粒DNA分子一個(gè)切口兩個(gè)黏性末端兩個(gè)切口獲得目的基因DNA連接酶重組DNA分子（重組質(zhì)粒）同一種限制酶思考：以上過(guò)程屬于可遺傳變異中的哪一種形式？

目的基因與運(yùn)載體的結(jié)合過(guò)程，實(shí)際上是不同來(lái)源的基因重組的過(guò)程。目前三十四頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

科學(xué)家在培育抗蟲(chóng)棉時(shí)，經(jīng)過(guò)了許多復(fù)雜的過(guò)程和不懈的努力，才獲得成功。起初把蘇云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)基因插入載體質(zhì)粒中，然后導(dǎo)入棉花的受精卵中，結(jié)果抗蟲(chóng)基因在棉花體內(nèi)沒(méi)有表達(dá)。然后在插入抗蟲(chóng)基因的質(zhì)粒中插入啟動(dòng)子(抗蟲(chóng)基因首端)，導(dǎo)入棉花受精卵，長(zhǎng)成的棉花植株還是沒(méi)有抗蟲(chóng)能力?？茖W(xué)家又在有啟動(dòng)子、抗蟲(chóng)基因的質(zhì)粒中插入終止子(抗蟲(chóng)基因末端)，導(dǎo)入棉花受精卵，結(jié)果長(zhǎng)成的植株，有了抗蟲(chóng)能力。資料:目前三十五頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)思考：根據(jù)剛才的資料，基因表達(dá)載體應(yīng)該由哪些部分組成？思考：?jiǎn)?dòng)子與起始密碼子，終止子與終止密碼子是同一概念嗎？思考：標(biāo)記基因是什么作用？目前三十六頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)思考：作為基因工程表達(dá)載體，只需含有目的基因就可以完成任務(wù)嗎？為什么？2、構(gòu)建過(guò)程復(fù)制原點(diǎn)目的基因啟動(dòng)子終止子標(biāo)記基因等1、基因表達(dá)載體的組成想一想：其中有兩個(gè)DNA片段連接形成的的產(chǎn)物有幾種？目前三十七頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)①載體與表達(dá)載體的區(qū)別：二者都有標(biāo)記基因和復(fù)制原點(diǎn)兩部分DNA片段。表達(dá)載體在載體基礎(chǔ)上增加了目的基因、啟動(dòng)子、終止子三部分結(jié)構(gòu)②用到的工具酶：既用到限制酶切割載體，又用到DNA連接酶將目的基因和載體拼接，兩種酶作用的化學(xué)鍵都是磷酸二酯鍵③啟動(dòng)子、終止子對(duì)于目的基因表達(dá)必不可少④目的基因不能單獨(dú)進(jìn)入受體細(xì)胞，必需以表達(dá)載體的方式攜帶進(jìn)去。注意目前三十八頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)重組載體的轉(zhuǎn)化和篩選轉(zhuǎn)化方法：基因槍法、顯微注射法和花粉管通道法。

返回轉(zhuǎn)化-----將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞三、目前三十九頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)1、導(dǎo)入植物細(xì)胞①農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法:表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌，再讓農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞②基因槍法③花粉管通道法目前四十頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)顯微注射法：將基因表達(dá)載體提純，用顯微儀注射到受精卵中2、導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞目前四十一頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)3、導(dǎo)入微生物細(xì)胞①原核生物特點(diǎn)：繁殖快、單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)少用Ca2+處理細(xì)胞感受態(tài)細(xì)胞表達(dá)載體與感受態(tài)細(xì)胞混合感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子②方法：Ca2+處理增大細(xì)胞壁通透性目前四十二頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)篩選：利用載體上的標(biāo)記基因，借助選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞有表達(dá)產(chǎn)物(導(dǎo)入）無(wú)表達(dá)產(chǎn)物（未導(dǎo)入）選擇培養(yǎng)基（載體標(biāo)記基因）返回目前四十三頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

提醒

①唯一不涉及到堿基互補(bǔ)配對(duì)的操作步驟。②微生物做受體細(xì)胞主要是個(gè)體微小,代謝旺盛,

繁殖速度快,獲得目的基因產(chǎn)物多。③植物細(xì)胞還可用基因槍法和花粉管通道法。

目前四十四頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)對(duì)位訓(xùn)練4.下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述,正確的是（）

A.重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和載體

B.所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列

C.選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快

D.只要目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞就能實(shí)現(xiàn)表達(dá)C目前四十五頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)四、目的基因的表達(dá)與鑒定1、分子水平的檢測(cè)：分子雜交技術(shù)①檢測(cè)是否插入目的基因②檢測(cè)是否轉(zhuǎn)錄出mRNADNA分子雜交技術(shù)③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)目前四十六頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲(chóng)，如蟲(chóng)吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說(shuō)明未攝入目的基因或攝入目的基因未表達(dá)。如蟲(chóng)吃后中毒死亡，則說(shuō)明攝入了抗蟲(chóng)基因并得到表達(dá)。2、還可以進(jìn)行個(gè)體水平的鑒定依據(jù)其性狀進(jìn)行檢測(cè)如：抗蟲(chóng)或抗病的接種實(shí)驗(yàn)?zāi)壳八氖唔?yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)對(duì)位訓(xùn)練1.目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，是否可以穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性,只有通過(guò)鑒定與檢測(cè)才能知道。下列屬于目的基因檢測(cè)和鑒定的是 ()①檢測(cè)受體細(xì)胞中是否有目的基因②檢測(cè)受體細(xì)胞中是否有致病基因③檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)

錄出了mRNA④檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)

A.①②③ B.②③④C.①③④ D.①②④C目前四十八頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)5.利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列選項(xiàng)中能說(shuō)明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是 （）

A．棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲(chóng)基因

B．大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC．山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列

D．酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白D目前四十九頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

胰島素是治療糖尿病的特效藥，長(zhǎng)期以來(lái)只能依靠從豬、牛等動(dòng)物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰島素，其產(chǎn)量之低和價(jià)格之高可想而知。假如讓你用基因工程的方法使大腸桿菌生產(chǎn)出人的胰島素，想一想，如何設(shè)計(jì)？

嘗試設(shè)計(jì)

目前五十頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)1.下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是 目前五十一頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)2、下列屬于獲取目的基因的方法的是()①利用mRNA反轉(zhuǎn)錄形成②從基因組文庫(kù)中提?、蹚氖荏w細(xì)胞中提?、芾肞CR技術(shù)⑤利用DNA轉(zhuǎn)錄 ⑥人工合成A.①②③⑤B.①②⑤⑥C.①②③④D.①②④⑥3.有關(guān)基因工程的敘述正確的是A．限制酶只在獲得目的基因時(shí)才用B．重組質(zhì)粒的形成是在細(xì)胞內(nèi)完成的C．質(zhì)粒都可作為運(yùn)載體D．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料目前五十二頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)4.目的基因與運(yùn)載體結(jié)合所需要的條件有()

①同一種限制酶②具有抗性基因的質(zhì)粒③RNA聚合酶④目的基因⑤DNA連接酶⑥四種脫氧核苷酸⑦ATPA.①②③④⑤⑥⑦B.①②④⑤⑥⑦

C.①②③④⑤D.①②④⑤⑦目前五十三頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)1）以下說(shuō)法正確的是（）

A、所有的限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列

B、質(zhì)粒是基因工程中唯一的運(yùn)載體

C、運(yùn)載體必須具備的條件之一是：具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接

D、基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來(lái)C練習(xí)目前五十四頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)2）不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是

A、能復(fù)制（）

B、有多個(gè)限制酶切點(diǎn)

C、具有標(biāo)記基因

D、它是環(huán)狀DNAD練習(xí)目前五十五頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)3）有關(guān)基因工程的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A、DNA連接酶將黏性末端的堿基對(duì)連接起來(lái)

B、限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得

C、目的基因須由運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞

D、人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶A練習(xí)目前五十六頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)4）有關(guān)基因工程的敘述正確的是（）

A、限制酶只在獲得目的基因時(shí)才用

B、重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成

C、質(zhì)粒都可作為運(yùn)載體

D、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料D練習(xí)目前五十七頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)2.科學(xué)家通過(guò)基因工程的方法，能使大腸桿菌產(chǎn)生人的胰島素。以下敘述錯(cuò)誤的是 （）

A.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒

B.導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)

C.DNA連接酶和限制性核酸內(nèi)切酶都是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶

D.目的基因的檢測(cè)與鑒定表達(dá)過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)D目前五十八頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

胰島素是治療糖尿病的特效藥，長(zhǎng)期以來(lái)只能依靠從豬、牛等動(dòng)物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰島素，其產(chǎn)量之低和價(jià)格之高可想而知。假如讓你用基因工程的方法使大腸桿菌生產(chǎn)出人的胰島素，想一想，如何設(shè)計(jì)？

嘗試設(shè)計(jì)

目前五十九頁(yè)\總數(shù)六十七頁(yè)\編于十四點(diǎn)

拓展提升

DNA連接酶與DNA聚合酶的比較DNA

連接酶DNA

聚合酶作用實(shí)質(zhì)都是催化兩個(gè)脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵是否需模板不需要需要連接DNA鏈雙鏈單鏈作用過(guò)程在兩個(gè)DNA片段之間形成磷酸二酯鍵將單個(gè)核苷酸加到已存在的核酸片段的3′端的羥基