2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選附帶含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)二（藥物制劑）考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共60題)1.對于骨架型緩釋制劑，骨架的孔隙越多，藥物釋放越快；曲率越大，釋藥量越小。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：3)2.β-環(huán)糊精包藏?fù)]發(fā)油后制成的固體粉末為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)A、固體分散體B、包合物C、liposomeD、microspheresE、物理混合物3.親水凝膠緩控釋骨架片的材料是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、海藻酸鈉B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡膠E、蠟類4.快速釋放制劑的特點(diǎn)(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)A、速崩、速釋、吸收速度、起效快B、生物利用度高C、胃腸道局部刺激性小D、服用方便、患者順應(yīng)性好E、生產(chǎn)工藝多、成本高、儲存條件要求高5.固體分散體中藥物溶出速度的比較（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、分子態(tài)＞無定形＞微晶態(tài)B、無定形＞微晶態(tài)＞分子態(tài)C、分子態(tài)＞微晶態(tài)＞無定形D、微晶態(tài)＞分子態(tài)＞無定形E、微晶態(tài)＞無定形＞分子態(tài)6.緩控釋制劑的釋放度試驗采用溶出度試驗的裝置，主要有（）、漿法和小杯法三種方法。(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)7.滲透泵型控釋片的基本原理是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、減小溶出B、減慢擴(kuò)散C、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出E、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出8.藥物的經(jīng)皮吸收過程是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、穿透和吸收兩個階段B、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個階段C、穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個階段D、藥物溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個階段E、穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個階段9.對藥物經(jīng)皮吸收特點(diǎn)敘述，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的同系藥物B、皮膚破損可增加藥物的吸收C、藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫D、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物E、非解離性藥物的穿透能力大于離子型藥物10.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點(diǎn)控制釋放量在多少以下(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、5%B、10%C、20%D、30%E、50%11.一種芬太尼透皮貼劑的處方如下：芬太尼，乙醇，2%羥乙基纖維素，聚乙烯薄膜，乙烯醋酸乙烯共聚物，醫(yī)用硅橡膠（含低劑量芬太尼），硅紙?；卮鹣铝袉栴}：（一）分析處方中聚乙烯薄膜，乙烯醋酸乙烯共聚物，醫(yī)用硅橡膠（含低劑量芬太尼）分別起什么作用？（二）寫出該制劑的至少4項質(zhì)量評價項目。（三）影響該類型制劑中藥物經(jīng)皮吸收的藥物性質(zhì)因素有哪些？12.磁性靶向藥物主要由以下幾部分組成(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、磷脂B、膽固醇C、藥物D、磁性材料E、骨架材料13.以下屬于親水凝膠骨架緩釋材料的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、甘油三酯B、氫化植物油C、HPMCD、聚氯乙烯E、硅橡膠14.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中阿斯巴甜的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑15.難溶性藥物通常是以（）、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性或難溶性或腸溶性材料中呈固體分散體。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)16.以下屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、pH敏感靶向B、栓塞制劑C、磁性靶向D、單克隆偶聯(lián)制劑E、熱敏靶向制劑17.脂溶性藥物和小分子藥物易通過黏膜吸收。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)18.不能作滲透促進(jìn)劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、薄荷油B、丙二醇C、水楊酸D、月桂醇硫酸鈉E、液體石蠟19.對藥物經(jīng)皮吸收無促進(jìn)作用的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、山梨酸B、表面活性劑C、乙醇D、二甲基亞砜E、尿素20.下列不是緩、控釋制劑釋藥原理的為（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、滲透壓原理B、毛細(xì)管作用C、溶出原理D、擴(kuò)散原理E、離子交換作用21.對緩釋、控釋制劑，敘述錯誤的是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、可減少胃腸道刺激B、維生素B2可制成緩釋制劑，提高維生素B2在小腸的吸收C、某些藥物用羥丙甲纖維素制成片劑，延緩藥物釋放D、生物半衰期長的藥物（大于24h），沒有必要作成緩釋、控釋制劑E、劑量很大的藥物常制成緩釋控釋制劑22.包合物的驗證方法可有()。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、X射線衍射法B、紅外光譜法C、溶出度法D、熱分析法E、紫外分光光度法23.分子量大于600的物質(zhì)較難通過角質(zhì)層；熔點(diǎn)高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的透過速率（）。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)24.不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、磁性制劑B、PH敏感的靶向制劑C、靶向給藥乳劑D、栓塞靶向制劑E、熱敏靶向制劑25.膽固醇在脂質(zhì)體中常用于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、增加膜的穩(wěn)定性B、調(diào)節(jié)膜的流動性C、改變膜的電性D、改變脂質(zhì)體的靶向性E、降低成本26.以下不屬于主動靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、soliddispersionB、環(huán)糊精包合物C、動脈栓塞D、前體靶向藥物制劑E、微型膠囊27.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、15hB、24hC、48hD、<1hE、2-8h28.以下各項中，是透皮給藥系統(tǒng)組成的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、崩解劑B、背襯層C、黏膠層D、防黏層E、滲透促進(jìn)劑29.固體分散體的老化與（），貯藏條件及載體材料的性質(zhì)有關(guān)。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)30.不增加藥物經(jīng)皮吸收性的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸鈉E、單硬脂酸甘油酯31.以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、融合B、降解C、內(nèi)吞D、吸附E、脂交換32.以下可用于滲透泵控釋制劑中作為滲透壓活性物質(zhì)使用的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、淀粉B、脂肪C、乳糖D、鄰苯二甲酸醋酸纖維素E、氫化植物油33.包合技術(shù)系指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物的技術(shù)，這種包合物是由主分子和客分子兩種組分組成。包合過程是一個（）過程。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)34.隨著皮膚溫度的升高，經(jīng)皮給藥制劑藥物的透過性（）。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)35.下列哪些可作為固體分散體的載體材料(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、PEG4000B、PEG6000C、PVP-K30D、PVP-VA64E、滑石粉36.茶堿凝膠骨架緩釋片的處方如下：茶堿10g，HPMC3g,乳糖4g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.2g。（一）請進(jìn)行處方分析（二）寫出緩釋制劑的優(yōu)點(diǎn)（至少三點(diǎn)）（三）該制劑緩釋原理是什么？37.納米?？煞譃椋ǎ┬偷募{米球和膜殼藥庫型的納米囊。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)38.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中微粉硅膠的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑39.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中微晶纖維素的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑40.下列關(guān)于控釋制劑的敘述正確的為()(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、釋藥速度接近零級速度過程B、可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象C、消除半衰期特別短的藥物宜制成控釋制劑D、可減少給藥次數(shù)E、對胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑41.按分散系統(tǒng)分類，脂質(zhì)體屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、真溶液劑B、膠體微粒體系C、乳濁液D、混懸液E、固體劑型42.下列因素中，不影響藥物透皮吸收的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、背襯層的厚度B、皮膚因素C、經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度D、基質(zhì)的pH值E、藥物的pKa43.皮膚的結(jié)構(gòu)主要分為四個層次，即（）、生長表皮、真皮和皮下脂肪組織。角質(zhì)層和生長表皮合稱表皮。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：1)44.生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)有(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、臨床使用劑量大B、藥理活性高C、穩(wěn)定性差D、分子量大E、血漿半衰期長45.氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑屬于肺黏膜給藥制劑。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：1)46.TDDS制劑的缺點(diǎn)是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、劑量要求大的藥物不適宜制成TDDSB、無肝首過效應(yīng)C、維持恒定的血藥濃度，降低毒副作用D、減少給藥次數(shù)E、使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人47.固體分散體主要有簡單低共熔物、（）、共沉淀物3種類型。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)48.目前已報道的脂質(zhì)體的修飾方法除（）、免疫脂質(zhì)體、糖基脂質(zhì)體、溫度敏感脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體外還有磁性脂質(zhì)體、聲波敏感脂質(zhì)體等。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)49.自乳化釋藥系統(tǒng)的組成包括(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、藥物B、油相C、水相D、表面活性劑E、助表面活性劑50.服用時不需用水或只需用少量水，無需咀嚼，將片劑置于舌面，即可迅速溶解或崩解，借助吞咽動作入胃起效的新型片劑稱為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)51.影響透皮吸收的因素是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、皮膚的條件B、藥物與皮膚結(jié)合C、透皮吸收促進(jìn)劑D、角質(zhì)層的厚度E、藥物分子脂溶性52.有關(guān)環(huán)糊精的敘述哪一條是錯誤的（）。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、環(huán)糊精是環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B、是水溶性、還原性的白色結(jié)晶性粉末C、是由6-12個葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物，其結(jié)構(gòu)是中空圓筒形D、α、β、γ三種環(huán)狀環(huán)糊精分別由6，7，8個葡萄糖分子構(gòu)成E、以β-環(huán)糊精最不常用53.固體分散物的常用制備方法不包括()。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、研磨法B、機(jī)械法C、噴霧干燥法D、熔融法E、共沉淀法54.可作為溶蝕性骨架片骨架材料的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC55.藥物和穩(wěn)定劑分散在介質(zhì)中，迅速通過均質(zhì)閥體和閥座之間狹縫，形成空穴效應(yīng)，藥物顆粒經(jīng)剪切、碰撞碎裂成納米粒子的方法稱為（）技術(shù)(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)56.包合物的制備技術(shù)包括（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、研磨法、冷凍干燥法B、飽和水溶液法C、飽和水溶液法、冷凍干燥法D、噴霧干燥法、冷凍干燥法E、飽和水溶液法、研磨法、超聲波法、冷凍干燥法和噴霧干燥法57.下列哪些可作為固體分散體的載體材料(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、乳糖B、蔗糖C、木糖醇D、山梨醇E、甘露醇58.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計成多少小時口服一次的緩控釋制劑(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、6hB、12hC、18hD、24hE、36h59.以下不屬于靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、藥物-抗體結(jié)合物B、環(huán)糊精包合物C、納米囊D、微球E、脂質(zhì)體60.固體分散體可進(jìn)一步制成哪些制劑(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、溶液劑B、膠囊劑C、片劑D、滴丸劑E、軟膏劑第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:B3.正確答案:A4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:A6.正確答案:轉(zhuǎn)籃法7.正確答案:D8.正確答案:B9.正確答案:D10.正確答案:D11.正確答案:（一）聚乙烯薄膜是背襯層；乙烯醋酸乙烯共聚物是控釋膜；醫(yī)用硅橡膠是膠黏層（二）體外釋放度；體外經(jīng)皮滲透速率；粘貼能力；微生物限度；生物利用度（三）藥物分子量大??；pH與pKa；藥物濃度、熔點(diǎn)12.正確答案:B,C,D13.正確答案:C14.正確答案:C15.正確答案:分子16.正確答案:A,B,C,E17.正確答案:正確18.正確答案:E19.正確答案:A20.正確答案:C21.正確答案:B,E22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:小24.正確答案:C25.正確答案:B26.正確答案:A,B,C,E27.正確答案:E28.正確答案:B,C,D,E29.正確答案:藥物濃度30.正確答案:E31.正確答案:B32.正確答案:C33.正確答案:物理34.正確答案:升高35.正確答案:A,B,C,D36.正確答案:（一）處方分析：茶堿主藥，HPMC親水性凝膠骨架材料，乳糖填充劑（稀釋劑），80%乙醇潤濕劑，硬脂酸鎂潤滑劑。（二）優(yōu)點(diǎn)：1、減少給藥次數(shù)，提高患者順應(yīng)性2、血藥濃度平穩(wěn)，減少波峰波谷現(xiàn)象，減少毒副作用3、可定時定位釋藥4、治療效果好，以最小的劑量達(dá)到最好的效果（三）溶蝕與擴(kuò)散結(jié)合37.正確答案:骨架實體38.正確答案:E39.正確答案:B40.正確答案:A,B,D,E41.正確答案:B42.正確答案:A43.正確答案:角質(zhì)層44.正確答案:B,C,D45.正確答案:正確46.正確答案:A47.正確答案:固態(tài)溶液48.正確答案:長循環(huán)脂質(zhì)體49.正確答案:A,B,D,E50.正確答案:口腔崩解片51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:E53.正確答案:B54.正確答案:A55.正確答案:高壓均質(zhì)56.正確答案:E57.正確答案:A,B,C,D,E58.正確答案:B59.正確答案:B60.正確答案:B,C,D,E第2卷一.綜合考核題庫(共60題)1.聚合物骨架型TDDS的組成部分不包括（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、藥物貯庫B、控釋膜層C、黏膠層D、防護(hù)層E、背襯層2.一種阿米替林緩釋片的處方如下：阿米替林50mg；檸檬酸10mg；HPMC（K4M）160mg；乳糖180mg；硬脂酸鎂2mg。請問：（一）從該處方可以推斷出，該緩控釋片是什么類型的緩（控）釋片？藥物從此類型的緩（控）釋片中釋放的機(jī)制是什么？（二）影響該種類型的緩釋片藥物釋放速率的因素主要有哪些？（三）HPMC、乳糖在制劑的處方中起什么作用？3.固體分散體制備時將藥物與載體共溶于溶劑中，經(jīng)蒸發(fā)或冷凍干燥或噴霧干燥除去有機(jī)溶劑的方法是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、熔融法B、溶劑法C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)4.蛋白多肽藥物的非注射制劑包括(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、鼻腔制劑B、肺部制劑C、口腔制劑D、口服制劑E、直腸制劑5.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中MCC的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑6.以下可以作為包合物的載體材料的有()(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、環(huán)糊精B、膽酸C、淀粉D、纖維素E、蛋白質(zhì)7.β-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)中的葡萄糖分子數(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、5個B、6個C、8個D、7個E、9個8.溶劑-熔融法適用于劑量小于50mg的（）藥物。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)9.下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述，正確的為（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、皮膚破損時，藥物的吸收增加B、當(dāng)藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)時，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物E、同系藥物中相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的10.環(huán)糊精分散于水中研磨，再加入藥物或其溶液，充分研磨至糊狀，沖洗除去游離藥物，干燥即得的包合物制備方法是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、飽和水溶液法B、重結(jié)晶法/共沉淀法C、研磨法D、溶劑法E、溶劑熔融法11.controlledreleasepreparations代表（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、藥物釋放系統(tǒng)B、透皮給藥系統(tǒng)C、多劑量給藥系統(tǒng)D、靶向制劑E、控釋制劑12.以減少擴(kuò)散速率為主要原理的緩(控)釋制劑的制備工藝有(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、制成包衣小丸或包衣片劑B、控制粒子的大小C、將藥物與高分子化合物制成難溶性鹽D、增加制劑的粘度以減少擴(kuò)散速率E、制成乳劑13.一種阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。（一）請進(jìn)行處方分析。（二）寫出主要制備過程。（三）寫出不少于4項質(zhì)量評價項目。14.根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、控制藥物的粒子大小B、將藥物制成溶解度小的鹽或酯C、將藥物包藏于不溶性骨架中D、包衣E、增加制劑的粘度15.丙二醇不可以用作（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、增塑劑B、氣霧劑中的穩(wěn)定劑C、透皮促進(jìn)劑D、氣霧劑中的潛溶劑E、軟膏中的保濕劑16.處方：氟尿嘧啶0.5g，卵磷脂1.0g，膽固醇0.5g制備方法：將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中，然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，使其在燒瓶內(nèi)壁上形成一層薄膜；將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中，于30℃水浴中振搖、攪拌2h，即得。（一）根據(jù)處方和制法，你認(rèn)為這是一個采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（二）分析處方中各成分的作用。（三）寫出該制劑的至少4項質(zhì)量評價項目。17.以下幾種環(huán)糊精溶解度最小的是（）。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：5)A、α-CDB、γCCDC、β-CDD、2-HP-β-CDE、二甲基-β-CD18.以下屬于soliddispersion的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、散劑B、capsulesC、微丸D、貼片E、滴丸19.靶向給藥系統(tǒng)的控制釋藥是為了確保（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性20.下列屬于微囊目的的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、靶向性B、包囊活細(xì)胞C、增加藥物溶解度D、增加藥物穩(wěn)定性E、減少藥物的配伍變化21.固體分散體制備時將藥物用少量良溶劑溶解，加入熔融載體材料混勻，蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，冷卻固化的方法是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、熔融法B、溶劑法C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)22.被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、PLGAB、殼聚糖C、淀粉D、乙基纖維素E、HPMC23.未修飾納米粒屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑24.決定藥物體內(nèi)分布的主要因素是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、藥物分子量B、藥物溶解度C、血液循環(huán)D、淋巴循環(huán)E、有效性25.不屬于納米囊與納米球制備方法的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、乳化聚合法B、高壓乳勻法C、自乳化法D、高分子凝聚法E、液中干燥法26.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是（）A、氫化植物油B、脂肪C、淀粉漿D、乳糖、果糖等的混合物E、鄰苯二甲酸醋酸纖維素27.采用單凝聚法，以明膠做囊材制備微囊時可采用作凝聚劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、甲醛B、甲酸C、乙醚D、丙酮E、石油醚28.脂質(zhì)體的制備方法包括(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、薄膜分散法B、注入法C、逆向蒸發(fā)法D、冷凍干燥法E、噴霧干燥法29.粘膠分散型透皮吸收制劑的組成不包括（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)A、控釋膜層B、黏膠層C、防護(hù)層D、背襯層E、藥庫30.鼻腔黏膜的酶屏障也是一種首過效應(yīng)。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：3)31.快速釋放制劑掩味技術(shù)有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、包合物技術(shù)B、固體分散技術(shù)C、離子交換樹脂復(fù)合物技術(shù)D、微囊化技術(shù)E、微球技術(shù)32.給藥后能夠快速崩解或快速溶解，藥物快速釋放并吸收的制劑稱為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)33.下列是包合物的制備技術(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、溶劑法B、溶劑熔融法C、飽和水溶液法D、重結(jié)晶法/共沉淀法E、研磨法34.離子交換技術(shù)制備緩控釋制劑，僅適合于可解離藥物的控釋。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：4)35.制備固體分散體，若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、混合物B、玻璃溶液C、固體溶液D、共沉淀物E、無定形物36.不同部位口腔黏膜藥物透過性從大到小依次為（）、頰、硬腭。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)37.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價中采用（）作為指標(biāo)考察脂質(zhì)體的氧化程度。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)38.以下不屬于濕法介質(zhì)共研磨技術(shù)制備納米混懸液的特點(diǎn)是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、過程簡單B、溫度可控C、易于工業(yè)化D、適于水和有機(jī)溶劑均不溶的藥物E、熱敏感藥物不適用39.控釋制劑的類型有()(所屬章節(jié)：第十四章，難度：5)A、骨架分散型控釋制劑B、滲透泵式控釋制劑C、膜控釋制劑D、胃駐留控釋制劑E、控釋乳劑40.采用熔融法制備固體分散體的關(guān)鍵步驟是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、藥物與敷料的混勻B、輔料的選擇C、加熱溫度D、冷卻速度E、干燥41.經(jīng)皮吸收制劑大致可分為膜控釋型、()、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型，其中微貯庫型兼具膜控型型和骨架型型的特點(diǎn)。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)42.靶向給藥系統(tǒng)的載體無毒可降解是為了確保（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、靶向作用B、緩釋效果C、安全可靠D、穩(wěn)定性E、有效性43.以下關(guān)于脂質(zhì)體的描述正確的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、具有微型囊泡B、球狀小體C、具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡D、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型囊泡E、由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)44.固體分散體制備時將藥物與微晶纖維素等材料混合研磨，借助機(jī)械力使藥物與材料結(jié)合(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、熔融法B、溶劑法C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)45.微粒給藥系統(tǒng)不能作為黏膜給藥制劑。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：3)46.純固體藥物分散在含穩(wěn)定劑（表面活性劑）的液體分散介質(zhì)中的一種亞微粒膠體分散體系稱為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)47.溫敏高分子材料修飾的金納米棒介孔二氧化硅納米復(fù)合物的腫瘤靶向?qū)儆冢ǎ?所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、A和BE、A和C48.固體分散體的特點(diǎn)有()。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率B、延緩或控制藥物釋放C、增加藥物穩(wěn)定性D、使液體藥物固體化E、可延緩易溶性藥物的溶出速度49.下列關(guān)于靶向制劑的敘述正確的為()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、減少用藥劑量B、提高療效C、降低藥物的毒副作用D、增強(qiáng)藥物對靶組織的特異性E、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系50.根據(jù)類型與組成，經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的制備方法主要分涂膜復(fù)合工藝、（）工藝及骨架黏合工藝。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)51.熔融法制備固體分散體不適用于(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、難溶性藥物B、水溶性藥物C、熱敏性藥物D、大分子藥物E、易水解藥物52.與單元劑型緩控釋制劑相比，多單元劑型口服后的轉(zhuǎn)運(yùn)受食物和胃排空的影響較小。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：5)53.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑54.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中直接壓片用乳糖的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、稀釋劑55.影響微球注射劑釋藥的因素有(所屬章節(jié)：第十二章，難度：5)A、骨架材料的種類和比例B、微球的制備工藝C、微球的形態(tài)、大小D、微球中蛋白多肽類藥物的包封率E、微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用56.下列對滲透泵控釋制劑的敘述，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、釋藥不受胃腸道ph的影響B(tài)、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液濃度時，藥物以非零級速率釋放C、當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時，藥物以一級速率釋放D、藥物在胃與腸中的釋藥速率相等E、藥物的釋放與半滲透性衣膜的厚度有關(guān)。57.蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、淀粉B、甘露醇C、十二烷基硫酸鈉D、氯化鈉E、麥芽糖58.下列不是包合物特點(diǎn)是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、由主分子（載體材料）和客分子（藥物）組成B、提高藥物穩(wěn)定性C、提高溶解度、溶出速度和生物利用度D、可達(dá)到靶向E、液態(tài)藥物粉末化、防止揮發(fā)、掩蓋不良?xì)馕?，降低刺激?9.蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制方法有(所屬章節(jié)：第十二章，難度：5)A、光譜法B、液相色譜法C、電泳法D、生物活性測定法E、免疫法60.與（）相互作用和對藥物的增溶性質(zhì)是二甲基亞砜吸收促進(jìn)的主要機(jī)理。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：5)第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:（一）親水性凝膠骨架緩釋片，釋放機(jī)制是擴(kuò)散與溶蝕。（二）骨架材料的性質(zhì)用量、藥物的性質(zhì)及其在處方中的含量、輔料的用量、片劑大小及制備工藝。（三）HPMC是親水凝膠骨架材料，乳糖是填充劑。3.正確答案:B4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:A6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:D8.正確答案:液態(tài)9.正確答案:A,B,D,E10.正確答案:C11.正確答案:E12.正確答案:A,C,D13.正確答案:（一）阿奇霉素是主藥；羧甲基淀粉鈉是崩解劑；乳糖是填充劑；微晶纖維素是填充劑；甜蜜素是矯味劑;HPMC是黏合劑；滑石粉和硬脂酸鎂是潤滑劑。（二）將阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，粉碎過篩，混勻，加入2%HPMC水溶液適量制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸鎂混勻，壓片。（三）分散均勻性、溶出度、外觀性狀、片重差異、硬度、脆碎度14.正確答案:A,B15.正確答案:B16.正確答案:（一）薄膜分散法；脂質(zhì)體（二）氟尿嘧啶是主藥；卵磷脂和膽固醇是膜材（或脂質(zhì)雙分子層材料）（三）包封率、載藥量、形態(tài)與粒徑、泄漏率、脂質(zhì)體氧化程度的檢查17.正確答案:C18.正確答案:E19.正確答案:B20.正確答案:A,B,D,E21.正確答案:C22.正確答案:A23.正確答案:B24.正確答案:C25.正確答案:B26.正確答案:D27.正確答案:D28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:A30.正確答案:正確31.正確答案:A,B,C,D,E32.正確答案:快速釋放制劑33.正確答案:C,D,E34.正確答案:正確35.正確答案:C36.正確答案:舌下37.正確答案:氧化指數(shù)38.正確答案:E39.正確答案:B,C,D40.正確答案:D41.正確答案:黏膠分散型42.正確答案:C43.正確答案:D44.正確答案:D45.正確答案:錯誤46.正確答案:納米混懸液47.正確答案:E48.正確答案:A,B,C,D,E49.正確答案:A,B,C,D,E50.正確答案:充填熱合51.正確答案:C52.正確答案:正確53.正確答案:B54.正確答案:E55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:C57.正確答案:B58.正確答案:D59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:角質(zhì)層脂質(zhì)第3卷一.綜合考核題庫(共60題)1.（）系指以生物相容的高熔點(diǎn)脂質(zhì)為骨架材料制成的納米球。既具有聚合物納米球特點(diǎn)，又兼有脂質(zhì)體毒性低、易于大規(guī)模生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)2.鼻腔纖毛清除作用是鼻腔給藥的一大屏障。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)3.生物黏膜材料的選擇是制備口腔黏膜給藥制劑的關(guān)鍵。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：4)4.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、定位濃集、無毒、可生物降解B、濃集、控釋、無毒、可生物解降C、定位濃集、控釋及無毒可生物降解等三個要素D、定位、控釋、可生物降解E、定位、濃集、控釋、可生物降解5.組織溶纖酶原激活素在最穩(wěn)PH條件下，加入帶正電的精氨酸以增加蛋白質(zhì)的（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：4)A、保濕性B、穩(wěn)定性C、溶解性D、安全性E、滲透性6.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中甜橙香精的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑7.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液該制劑釋藥原理是（）A、減小溶出B、減慢擴(kuò)散C、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出E、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出8.黏膜吸收促進(jìn)劑包括物理吸收促進(jìn)劑和化學(xué)吸收促進(jìn)劑。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：2)9.現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括基因工程、細(xì)胞工程和酶工程。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：2)10.PEG作為固體分散體的載體材料，通常采用（）和溶劑法制備固體分散體(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)11.不屬于固體分散體的釋藥原理是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、分子或無定形存在，溶出速率較晶型快B、藥物高度分散于載體材料，粒徑小，釋放表面積大C、載體材料增加潤濕性，防止藥物聚集D、潛溶作用E、助溶作用12.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中二叔丁基對甲酚為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑13.分散片的質(zhì)量要求是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、原料藥與輔料應(yīng)混合均勻B、嚴(yán)格控制壓片前水分，防止變質(zhì)C、外觀完整光潔，色澤均勻，適宜的硬度和耐磨性D、含量、重量差異、含量均勻度、微生物限度合格E、溶出度和分散均勻性符合規(guī)定14.固體分散體制備時將藥物與載體材料溶解于超臨界流體中，通過調(diào)節(jié)壓力和溫度，改變?nèi)芙舛?，共沉淀得到粒徑均勻的超微顆粒的方法是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、熔融法B、溶劑法C、溶劑熔融法D、研磨法E、超臨界流體技術(shù)15.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液以下對滲透泵片的敘述，錯誤的是（）A、釋藥不受胃腸道ph的影響B(tài)、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液濃度時，藥物以非零級速率釋放C、當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時，藥物以一級速率釋放D、藥物在胃與腸中的釋藥速率相等E、藥物的釋放與半滲透性衣膜的厚度有關(guān)。16.溶劑法制備固體分散體時(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、工業(yè)化采用噴霧干燥法B、優(yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)效率高C、缺點(diǎn)是有機(jī)溶劑殘留D、缺點(diǎn)是藥物重結(jié)晶E、可用于對熱敏感的藥物17.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中蒸餾水為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑18.評價緩（控）釋制劑的體外方法是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、溶出度試驗法B、釋放度試驗C、崩解度試驗法D、溶散性試驗法E、分散性試驗法19.緩釋、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出、（）、溶蝕、滲透壓和離子交換。(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)20.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中L-HPC的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑21.影響滲透泵型控釋制劑的釋藥速度的因素不包括（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、膜的厚度B、釋藥小孔的直徑C、PH值D、片芯的處方E、滲透壓22.下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、乙醇B、山梨酸C、表面活性劑D、DMSOE、月桂氮酮23.膜材的常用加工方法有涂膜法和熱熔法兩類。（）法包括壓延法法和擠壓法兩種。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)24.（）是指那些能夠降低藥物通過皮膚的阻力，加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)25.硝苯地平滲透泵片的主要處方如下：藥物層硝苯地平100g，聚環(huán)氧乙烷355g，HPMC25g；助推層聚環(huán)氧乙烷170g，氯化鈉72.5g；包衣液該制劑屬于（）結(jié)構(gòu)A、單室滲透泵片B、雙層推-拉滲透泵片C、多室滲透泵片D、液態(tài)滲透泵E、三層推-拉滲透泵片26.抗體修飾納米粒屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑27.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、微貯庫型B、骨架分散型C、微孔膜控釋系統(tǒng)D、粘膠分散型E、宮內(nèi)給藥裝置28.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中6-7%淀粉漿的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑29.生物技術(shù)藥物通?？缒だщy，采用非注射給藥主要解決生物利用度問題。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：3)30.以下有關(guān)soliddispersion的敘述，錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、固體分散體存在老化的缺點(diǎn)B、固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)分散C、共沉淀物中藥物以穩(wěn)定型晶型存在D、固體分散體可促進(jìn)藥物的溶出E、簡單低共熔混合物中藥物以微晶型存在31.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中硬脂酸鎂的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑32.soliddispersion存在的主要問題是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、久貯不夠穩(wěn)定B、藥物高度分散C、藥物的難溶性得不到改善D、不能提高藥物生物利用度E、刺激性增大33.采用熔融法制備固體分散體的關(guān)鍵步驟是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)A、藥物與敷料的混勻B、輔料的選擇C、加熱溫度D、冷卻速度E、干燥程度34.控緩釋制劑的特點(diǎn)是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、減少服藥次數(shù)B、維持較平穩(wěn)的血藥濃度C、維持藥效的時間較長D、減少服藥總劑量E、緩釋控釋制劑血藥濃度比普通制劑高35.蛋白質(zhì)的聚集屬于物理不穩(wěn)定性。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：2)36.微球的粒徑范圍在1-（）微米之間。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)37.環(huán)孢素自乳化軟膠囊的處方如下：環(huán)孢素100mg，無水乙醇100mg，1,2-丙二醇320mg，聚氧乙烯氫化蓖麻油380mg，精制植物油320mg。請問：（一）該制劑是屬于緩控釋制劑還是快速釋放制劑？（二）此類型的制劑有何優(yōu)點(diǎn)？（三）無水乙醇、1,2-丙二醇、聚氧乙烯氫化蓖麻油在處方中分別起什么作用？38.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中無水乙醇為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑39.（）是經(jīng)皮吸收制劑的重要質(zhì)量指標(biāo)。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)40.脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù)，可分為（）脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)41.不宜制備緩、控釋制劑的藥物是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、體內(nèi)吸收比較規(guī)則的藥物B、生物半衰期短的藥物（t1/224h）D、劑量較大的藥物E、藥效很劇烈的藥物42.一般生物黏附材料的黏附力隨聚合物分子質(zhì)量的增加而增加。(所屬章節(jié)：黏膜給藥制劑，難度：3)43.離子型表面活性劑可作為蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑。(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：3)44.包合物的制備方法除冷凍干燥法、研磨法、（）法、噴霧干燥法外，還有超聲法等。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)45.常用的水溶性環(huán)糊精衍生物是（）衍生物、羥丙基衍生物及甲基衍生物等。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：5)46.一些金屬離子如鈣、鎂、鋅與蛋白質(zhì)結(jié)合，使整個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)更緊密、結(jié)實、穩(wěn)定(所屬章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑，難度：3)47.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑48.transdermaltherapeuticsystem,TDDS代表的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、控釋制劑B、藥物釋放系統(tǒng)C、透皮給藥系統(tǒng)D、多劑量給藥系統(tǒng)E、靶向制劑49.一種生產(chǎn)時需要激光打孔的鹽酸維拉帕米的緩（控）釋制劑的處方如下：①片芯處方鹽酸維拉帕米（40目）2850g甘露醇（40目）2850g聚環(huán)氧乙烷（40目、分子量500萬）60g聚維酮120g乙醇1930ml硬脂酸（40目）115g②包衣液處方（用于每片含120mg的片芯）醋酸纖維素（乙?；?9.8％）47.25g醋酸纖維素（乙?；?2％）15.75g羥丙基纖維素22.5g聚乙二醇3350