莨菪烷類抗膽堿藥物的相關分析演示文稿

莨菪烷類抗膽堿藥物的相關分析演示文稿CompanyLogo目前一頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點（優(yōu)選）莨菪烷類抗膽堿藥物的相關分析目前二頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析莨菪烷含氮的生物堿(氨基)莨菪烷(Tropane)手性原子目前三頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析莨菪醇含氮的醇(莨菪醇)莨菪醇(Tropine)手性原子目前四頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析典型藥物硫酸阿托品手性原子目前五頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析典型藥物硫酸莨菪堿手性原子目前六頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析結構區(qū)別硫酸莨菪堿硫酸阿托品目前七頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析性質區(qū)別硫酸莨菪堿硫酸阿托品熔點、溶解度、旋光度、分子量目前八頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析典型藥物氫溴酸后馬托品手性原子目前九頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析典型藥物氫溴酸山莨菪堿手性原子目前十頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析典型藥物氫溴酸東莨菪堿手性原子目前十一頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析典型藥物甲溴酸東莨菪堿手性原子目前十二頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo莨菪烷類抗膽堿藥物的分析典型藥物丁溴酸東莨菪堿手性原子目前十三頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo二、主要性質一、主要性質1.水解性（酯水解生成醇和酸）阿托品莨菪醇莨菪酸2.堿性

阿托品和東莨菪堿結構中，五元脂環(huán)含有叔胺氮原子，較強的堿性，易于酸成鹽，如阿托品pKb1為4.353.旋光性可用于鑒別阿托品和東莨菪堿目前十四頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo一、托烷生物堿一般鑒別試驗(Vitaili反應)取供試品約10mg，加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色的殘渣，放冷，加乙醇2～3滴，加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。二、Identification莨菪酸硝基化脫羧化共軛結構深紫目前十五頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo二、氧化反應(與硫酸-重鉻酸鉀的反應）二、Identification目前十六頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、沉淀反應生物堿在酸性溶液中與重金屬鹽或大分子酸生成難溶性鹽、復鹽或配合物沉淀二、Identification碘化鉍鉀試液橙色或棕紅色沉淀目前十七頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、沉淀反應生物堿在酸性溶液中與重金屬鹽或大分子酸生成難溶性鹽、復鹽或配合物沉淀二、Identification碘化鉀碘試液棕色或棕褐色沉淀目前十八頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、沉淀反應生物堿在酸性溶液中與重金屬鹽或大分子酸生成難溶性鹽、復鹽或配合物沉淀二、Identification碘化汞鉀試液白色或淡黃色沉淀目前十九頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、沉淀反應生物堿在酸性溶液中與重金屬鹽或大分子酸生成難溶性鹽、復鹽或配合物沉淀二、Identification三硝基苯酚試液結晶性沉淀并有特定熔點目前二十頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、沉淀反應生物堿在酸性溶液中與重金屬鹽或大分子酸生成難溶性鹽、復鹽或配合物沉淀二、Identification硅烏酸試液白色或淡黃色或黃棕色沉淀目前二十一頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、沉淀反應生物堿在酸性溶液中與重金屬鹽或大分子酸生成難溶性鹽、復鹽或配合物沉淀二、Identification磷烏酸試液淡黃色沉淀目前二十二頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo四、光譜鑒別法二、Identification紫外光譜法一般通過比較藥物的或吸收光譜的一致性來進行鑒別以及吸光系數(shù)目前二十三頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo四、光譜鑒別法二、Identification紅外光譜法CHP收載的原料藥一般都采用紅外光譜法進行鑒別目前二十四頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo五、色譜鑒別法二、Identification色譜法一般用于已知生物堿的鑒別，主要有TLC、HPLC、GC、PC等目前二十五頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo六、硫酸鹽和溴化物的反應二、Identification藥物大都以硫酸鹽或溴化物的形式存在通過加沉淀試劑如硝酸銀等生成溴化銀沉淀或加入氯試劑生成溴溶于三氯甲烷而顯色目前二十六頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、Detectionofspecificimpurities一、氫溴酸東莨菪堿制備工藝洋金花粗粉乙醇/滲漉滲漉液減壓蒸餾浸膏H2SO4/提取酸性提取液Na2CO3,CHCl3/提取總生物堿Na2CO3,CHCl3/分離東莨菪堿HBr/成鹽氫溴酸東莨菪堿（粗品）75%C2H5OH/精制成品根據(jù)其制備工藝，本品可通過酸度、其它生物堿、和易氧化物質檢查進行控制目前二十七頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、Detectionofspecificimpurities一、氫溴酸東莨菪堿雜質檢查酸度如氫溴酸東莨菪堿為弱酸弱堿鹽、通過其5%的水溶液pH為4.0~5.5可控制酸性雜質目前二十八頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、Detectionofspecificimpurities一、氫溴酸東莨菪堿雜質檢查易氧化物可能雜質為阿撲東莨菪堿、及其它含有不飽和雙鍵的有機物，他們的紫外吸收波長會紅移、可使高錳酸鉀溶液褪色目前二十九頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、Detectionofspecificimpurities一、氫溴酸東莨菪堿雜質檢查其它生物堿本品水溶液加入氨水試液不得發(fā)生混濁。當有其它生物堿存在時，則易產(chǎn)生混濁。目前三十頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo三、Detectionofspecificimpurities二、硫酸阿托品硫酸阿托品為水旋體，無旋光性，而莨菪堿為左旋體，可以利用旋光性對莨菪堿雜質進行檢查CHP用HPLC法檢查其中有關物質，通過峰面積的比值及保留時間來控制雜質限度目前三十一頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo第四節(jié)含量測定莨菪烷類抗膽堿藥物藥理活性較強、臨床使用劑量較少，因此測定方法要專屬、靈敏:有酸性染料比色法非水溶液滴定法高效液相色譜法目前三十二頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo第四節(jié)含量測定UV

酸性染料比色法在一定的pH條件下，某些生物堿藥物可與某些酸性染料結合而呈色，進而可用分光光度法進行測量目前三十三頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo第四節(jié)含量測定酸性染料如磺酸酞類指示劑等，如溴甲酚綠、溴麝香草酚藍、溴甲酚紫、溴酚藍等其與酸性離子定量結合、生成具有吸收光譜明顯紅移的有色離子對，且可以被有機溶劑定量萃取，通過測定有機相中有色離子對的特征波長處的吸光度，即可進行含量測定目前三十四頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo第四節(jié)含量測定應用示例氫溴酸東莨菪堿片的含量測定精密量取對照品溶液和供試品溶液各2ml，分別置預先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚綠溶液4ml，振搖提取后，靜置使分層；分取三氯甲烷液，照紫外-可見分光光度法，在420nm波長處分別測定吸光度，計算，即得。目前三十五頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo第四節(jié)含量測定影響因素

水性最佳pH值：使得BH+和In-最多pH過低抑制酸性染料的解離、使酸性陰離子濃度過低影響離子對的形成；pH過高，有機藥物呈游離態(tài)，也抑制離子對的形成，因此須有一個最佳pH值存在，使離子對生成最有利。其選擇方法一般根據(jù)藥物與染料的pK值及水相與有機相的分配系數(shù)而定目前三十六頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo第四節(jié)含量測定影響因素

酸性染料及其濃度：定量結合，產(chǎn)物溶解性好；可稍過量一般認為對測定結果影響不大，只要量足夠大就可以。但濃度過高的話就會形成嚴重的乳化層，且不易于除去，往往影響測定結果。目前三十七頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo第四節(jié)含量測定影響因素有機溶劑的選擇：提取效率高，氯仿最理想一般應選擇對有機堿藥物與酸性染料形成離子對萃取效率高、能與離子對形成氫鍵、不與或極少與水混溶的有機溶劑作為萃取溶劑。目前三十八頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo第四節(jié)含量測定影響因素水分的影響：影響結果，脫水劑或濾紙除去水分目前三十九頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo第四節(jié)含量測定影響因素酸性染料里面的有色雜質影響結果，先用萃取溶劑萃取除去目前四十頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題1．藥品臨床試驗管理規(guī)范的英文縮寫是（）A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP目前四十一頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題2．關于中國藥典最恰當?shù)恼f法是（）A.關于藥物分析的書B.收載我國生產(chǎn)的所有藥物的書C.關于藥物的詞典D.國家監(jiān)督管理藥品質量的法定技術標準E關于中草藥和中成藥的技術規(guī)范目前四十二頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題3.藥品質量的全面控制是()A.藥品研究、生產(chǎn)、供應、臨床使用和有關技術的管理規(guī)范、條例的制度與實施B.藥品生產(chǎn)和供應的質量控制C.真正做到把準確、可靠的藥品檢驗數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質量評價、科研成果鑒定的基礎和依據(jù)D.幫助藥品檢驗機構提高工作質量和信譽E.樹立全國自上而下的藥品檢驗機構的技術權威性和合法地位目前四十三頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題4．制造與供應不符合藥品質量標準規(guī)定的藥品是()錯誤的行為B.違背道德的行為C.違背道德和錯誤的行為D.違法的行為E.允許的目前四十四頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題5．藥典規(guī)定的標準是對該藥品質量的()最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求E.內部要求目前四十五頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題6．日本藥局方的英文縮寫是（）A.BPB.JPC.USPD.CHPE.以上都不是

目前四十六頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題7．GLP的中文全稱是（）

A.藥品非臨床研究質量管理規(guī)范B.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范C.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范D.藥品臨床試驗管理規(guī)范E.分析質量管理規(guī)范目前四十七頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題8．中國藥典中既對藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項目是（）A.外觀形狀B.物理常數(shù)C.鑒別D.檢查E.含量測定目前四十八頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題9．中國藥典（2010年版）規(guī)定的“溶解”系指1g或1ml溶質能溶解在（）A.1ml溶液中B.1~10ml溶液中C10~30ml溶液中

D.30~100ml溶液中E.100~1000ml溶液中目前四十九頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題10．中國藥典（2010年版）規(guī)定，乙醇未指明濃度時，是指濃度為（）100%(mL/mL)B.99.5%(mL/mL)C.95%(mL/mL)

D.75%(mL/mL)E.50%(mL/mL)目前五十頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題11．中國藥典（2010年版）規(guī)定，“精密稱定”時，系指稱取重量應準確至所取質量的（）A.百分之十B.百分之一C.千分之一

D.萬分之一E.千分之三目前五十一頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題12．按中國藥典（2010年版）規(guī)定，精密量取25mL溶液時，宜選用（）A.25ml量筒B.25ml移液管

C.25ml滴定管D.25ml量瓶E.50ml量筒13．中國藥典（2010年版）規(guī)定用“約”字時，是指取用量不得超過規(guī)定量的（）A.±0.1%B.±0.3%C±1.0%D.±5.0%E.±10%目前五十二頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題14．中國藥典（2010年版）規(guī)定的“陰涼處”是指（）A.陰暗處，溫度不超過20℃

B.陰暗處，溫度不超過10℃C.陰暗處，溫度不超過20℃D.溫度不超過20℃E.室溫，避光處目前五十三頁\總數(shù)五十八頁\編于十三點CompanyLogo習題15．中國藥典規(guī)定“精密稱定”，是指稱量時（）

A.使用分析天平稱準至0.1mg