
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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于基因突變和基因重組公開(kāi)課第1頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月生物界中的變異現(xiàn)象第2頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月什么叫“生物的變異”?生物體親代和子代之間以及子代個(gè)體之間性狀的差異性。變異是否都能遺傳?第3頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月為什么這種變異性狀不能遺傳給子代?分析:是環(huán)境因素引起的,自身的遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變。例1:第4頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月紅花的后代變成了藍(lán)紫色上述變異性狀的后代為何仍然是藍(lán)紫色花呢?遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變。藍(lán)紫色花的后代仍是藍(lán)紫色例2:第5頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月表現(xiàn)型
基因型
環(huán)境
(不遺傳的變異)(改變)(改變)(改變)基因突變?nèi)旧w變異基因重組(遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變)(遺傳物質(zhì)發(fā)生改變)(可遺傳的變異)變異是否都能遺傳?否第6頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月基因突變生物的變異不可遺傳的變異可遺傳的變異
基因重組染色體變異生物變異類(lèi)型判斷關(guān)鍵:遺傳物質(zhì)是否改變筆記1第7頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月我?guī)洿?!哼…基因突?/p>
第8頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
資料:1910年,一個(gè)黑人青年到醫(yī)院看病,檢查發(fā)現(xiàn)他患的是當(dāng)時(shí)人們尚未認(rèn)識(shí)的一種特殊的貧血癥,他的紅細(xì)胞不是正常的圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀,人們稱(chēng)這種病為鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這種病患者一旦缺氧,紅細(xì)胞變成長(zhǎng)鐮刀型。病重時(shí),紅細(xì)胞受機(jī)械損傷而破裂的現(xiàn)象,引起嚴(yán)重貧血而造成死亡。一、基因突變的實(shí)例第9頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
1956年,英國(guó)科學(xué)家英格拉姆發(fā)現(xiàn)患者血紅蛋白的肽鏈上,有一處的谷氨酸被纈氨酸取代。第10頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸血紅蛋白正常異常GUACATGTA突變GAA
直接原因(氨基酸的替換)根本原因
鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因:(DNA分子中堿基對(duì)的替換)控制合成血紅蛋白分子的DNA分子一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換(A—T替換為T(mén)—A)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,從而引起所編碼的血紅蛋白的改變。第11頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月替換增添缺失ATCCGCTAGGCG
CCGC
GGCG
ATTA
CCGC
GGCG
ATTA
AT
A
CCGC
T
GGCG
基因(DNA片段)A
T
CCGCT
A
GGCG
CCGC
G
GCG
思考:除了堿基對(duì)的替換以外,還有什么情況可能導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?第12頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。┯┯┯┯
ATGC
TACG
┷┷┷┷┯┯┯┯┯
ATAGC
TATCG
┷┷┷┷┷┯┯┯┯
ATGC
TACG
┷┷┷┷┯┯┯
AGC
TCG
┷┷┷┯┯┯┯
ACGC
TGCG
┷┷┷┷┯┯┯┯
ATGC
TACG
┷┷┷┷增添缺失替換二、基因突變的概念筆記2第13頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、哪一種基因突變對(duì)生物性狀的影響最?。克伎迹簤A基對(duì)的替換2、基因突變形成的性狀能否遺傳?怎樣遺傳?三、基因突變的時(shí)期DNA復(fù)制時(shí)期有絲分裂的間期減數(shù)第一次分裂間期①如果基因突變發(fā)生在體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的間期,②如果基因突變發(fā)生在減數(shù)第一次分裂間期,【植物體細(xì)胞無(wú)性繁殖例外】一般只影響當(dāng)代,不能遺傳閱讀P81則將遵循遺傳規(guī)律隨配子傳遞給后代筆記3第14頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月基因突變是如何產(chǎn)生的呢?X射線(xiàn)照射X射線(xiàn)、紫外線(xiàn)等易誘發(fā)基因突變的因素①物理因素亞硝酸、堿基類(lèi)似物等②化學(xué)因素病毒、某些細(xì)菌等③生物因素四、基因突變的原因第15頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月夏季涂抹防曬霜青少年少上網(wǎng),少用手機(jī)不喝反復(fù)燒開(kāi)的水物理因素物理因素化學(xué)因素少吃燒烤和油炸食品化學(xué)因素以下情況是減少哪種因素,從而防止細(xì)胞基因突變?接種乙肝疫苗生物因素第16頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月AAAaAaaaaA一個(gè)基因突變后產(chǎn)生的是它的等位基因Aa隱性突變aA顯性突變不改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量和位置五、基因突變的結(jié)果第17頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第18頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生了一個(gè)新的基因,該基因與原基因是什么關(guān)系?染色體上基因的數(shù)量發(fā)生改變了嗎?等位基因沒(méi)有思考:第19頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月常見(jiàn)突變性狀:①普遍性—在生物界普遍存在玉米白化苗人類(lèi)多指短腿安康羊(中)六、基因突變的特點(diǎn)細(xì)菌無(wú)抗藥性——抗藥性棉花正常枝——短果枝果蠅紅眼——白眼長(zhǎng)翅——?dú)埑峒银澯鹈咨壹t色人正常色覺(jué)——色盲
正常膚色——白化病第20頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月胚幼苗分化出花芽的植株受精卵②隨機(jī)性——基因突變是隨機(jī)發(fā)生的花芽在分化時(shí)發(fā)生基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)任何DNA分子上;可以發(fā)生在DNA分子的任何部位第21頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月③不定向性——基因突變是不定向的基因突變的紫色種子產(chǎn)生的子代種子(白,紅)如老鼠灰毛基因A突變A1(黃毛)A2(黑毛)【突變的方向與環(huán)境也沒(méi)有明確因果關(guān)系】第22頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月基因突變率大腸桿菌組氨酸缺陷型基因2×10-6果蠅的白眼基因4×10-5果蠅的褐眼基因3×10-5玉米的皺縮基因1×10-6小鼠的白化基因1×10-5人類(lèi)色盲基因3×10-5④自然狀態(tài)下,基因突變的頻率很低——低頻性第23頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月白化苗⑤大多數(shù)突變是有害的—多害少利性白化病
所有生物都是長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程的產(chǎn)物,基因突變可能破壞生物與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系。第24頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月畸形的雛鴨人類(lèi)的多指人類(lèi)的并指鐮刀形紅細(xì)胞有害的基因突變第25頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月自然界的物種中廣泛存在可發(fā)生在任何時(shí)期多害少利性:(打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性)
①普遍性:②隨機(jī)性:⑤③不定向性:1個(gè)基因可以突變成1個(gè)以上的等位基因④低頻性:自然狀態(tài)下突變率低:基因突變的特點(diǎn)
既然自然條件下基因突變率很低,而且大多數(shù)對(duì)生物體是有害的,那基因突變有什么意義呢?第26頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月有利的基因突變誘變處理得到的高產(chǎn)量青霉菌株太空南瓜第27頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月七、基因突變的意義
雖然每個(gè)基因的突變率很低,但每個(gè)種群有很多個(gè)體,每個(gè)個(gè)體有很多基因,所以突變的基因總數(shù)很大。①產(chǎn)生新基因的途徑②生物進(jìn)化的原始材料③生物變異的根本來(lái)源基因新基因(等位基因)基因型(改變)表現(xiàn)型(改變)引發(fā)生物變異第28頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月這種說(shuō)法不正確。對(duì)于生物個(gè)體而言,發(fā)生自然突變的頻率是很低的。但一個(gè)物種是由很多個(gè)體組成,且經(jīng)漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程中產(chǎn)生的突變還是很多的,其中有不少突變是有利突變,對(duì)生物的進(jìn)化有重要的意義。因此,基因突變能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料。P82:批判性思維第29頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2.下列有關(guān)基因突變的說(shuō)法,不正確的是()
A.自然條件下,一種生物的突變率是很低的
B.生物所發(fā)生的基因突變一般都是有利的
C.基因突變?cè)谧匀唤绲闹袕V泛存在
D.基因突變可產(chǎn)生新的基因,是生物變異的主要來(lái)源BC1.一種植物在正常情況下只開(kāi)紅花,但偶然會(huì)出現(xiàn)一朵白花,如果將白花種子種下去,它的后代全部開(kāi)白花,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是()
A.自然雜交B.自然選擇
C.基因突變D.基因重組第30頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3.下圖中,基因A與a1a2a3之間的關(guān)系,不能表現(xiàn)的是()A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正?;蚺c致病基因可以轉(zhuǎn)化D.圖中基因的遺傳遵循自由組合定律Aa1a2a3D第31頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月“一母生九仔,連母十個(gè)樣”這種差異怎么造成的?基因重組第32頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二、基因重組1、概念:在生物進(jìn)行有性生殖過(guò)程中,控制不同性狀的基因的自由組合.2、類(lèi)型:①自由組合:②交叉互換:在減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因的自由組合四分體時(shí)期,同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.3、意義:第33頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月類(lèi)型①自由組合型減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因自由組合AabBAaBbAb和aBAB和ab二、基因重組的類(lèi)型第34頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月35AabBAaBb類(lèi)型②:交叉互換型
發(fā)生在四分體時(shí)期,同源染色體非姐妹染色單體之間交換片段。第35頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、細(xì)菌和病毒存在基因重組這種變異嗎?
2、基因重組能否產(chǎn)生新基因?能產(chǎn)生新的基因型嗎?3、你能從基因重組的角度解釋人群中個(gè)體性狀的多種多樣嗎?思考:不存在不能能①減數(shù)分裂形成的配子,染色體組成具有多樣性,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異②受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子的結(jié)合的隨機(jī)性第36頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月是生物變異的來(lái)源之一是生物多樣性的來(lái)源之一對(duì)生物的進(jìn)化具有重要的意義四、基因重組的意義基因重組中有無(wú)新的基因產(chǎn)生?思考第37頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4、下面有關(guān)基因重組的說(shuō)法
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