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文檔簡介

分析化學(xué)實驗知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新河西學(xué)院第一章測試

標(biāo)定NaOH溶液時,鄰苯二甲酸氫鉀和草酸均可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)。

參考答案:

食用白醋中測定總酸度時,無需將樣品稀釋。

參考答案:

稱量鄰苯二甲酸氫鉀時,應(yīng)當(dāng)按照稱大樣的方法,也就是說只需稱一份樣品。

參考答案:

配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時,應(yīng)該用量筒量取HCl,用臺秤稱取NaOH固體。

參考答案:

標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法主要有:(

參考答案:

直接配制法

;標(biāo)定法

基準(zhǔn)物質(zhì)必須滿足以下哪些條件:(

參考答案:

穩(wěn)定

;摩爾質(zhì)量大;純度高

;試劑與化學(xué)組成一致

用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液時,可以選用的指示劑是:(

參考答案:

百里酚酞;酚酞

下列溶液用酸堿滴定法能準(zhǔn)確滴定的是:(

參考答案:

0.1mol/LHF(pKa

=3.18)

用50mL滴定管滴定,終點時正好消耗20mL滴定劑,正確的記錄應(yīng)為(

參考答案:

20.00mL

用分析天平準(zhǔn)確稱取0.2g試樣,正確的記錄應(yīng)是(

)

參考答案:

0.2000g

第二章測試

六亞甲基四胺酸的Ka為7.1×10-6,因此可以被NaOH直接滴定。

參考答案:

甲醛法測定硫酸銨肥料中含氮量的測定時,如果樣品中有游離酸,應(yīng)事先中和后再做測定。

參考答案:

酚酞溶液的配制是將0.1g酚酞的溶于100mL60%乙醇中。

參考答案:

甲醛法測定硫酸銨肥料中含氮量的測定時,無需將甲醛進行預(yù)處理。

參考答案:

NH4Cl的共軛堿是NH3。

參考答案:

用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉時,若鄰苯二甲酸氫鉀含有水,造成的誤差屬于:(

參考答案:

儀器和試劑誤差

如果分析天平的稱量誤差為±0.2mg,分稱取試樣0.1g,稱量的相對誤差為多少?:(

參考答案:

0.2%

以下器皿在使用前不需要用試液潤濕的是:(

參考答案:

容量瓶

在滴定分析中,下列儀器不是準(zhǔn)確量器的是:(

參考答案:

量筒

下列關(guān)于判斷弱酸能否被準(zhǔn)確滴定的敘述正確的是:

參考答案:

當(dāng)弱酸的濃度與弱酸的電離常數(shù)的乘積c·Ka≥10-8時,滴定可以直接進行

第三章測試

用雙指示劑法分析某混合堿溶液,滴定過程中若V1>V2時,混合堿的組成是什么?

參考答案:

NaOH+

Na2CO3

用雙指示劑法分析某混合堿溶液,滴定過程中若V1=V2時,混合堿的組成是什么?

參考答案:

Na2CO3

用HCl滴定NaOH+

Na2CO3混合堿溶液,到達第一化學(xué)計量點時,溶液的pH約為多少?

參考答案:

>7

將酚酞指示劑加到某無色溶液中,溶液仍無色,表明該溶液的酸堿性為

。

參考答案:

無法確定

酸堿滴定的突躍范圍為7.0-9.0,最適宜的指示劑是

參考答案:

甲酚紅(7.2-8.8)

用雙指示劑法測定混合堿中NaOH和NaCO3時,若第一化學(xué)計量點前滴定速度太快,搖動不夠均勻,則測得的NaOH含量偏低。

參考答案:

強酸滴定強堿時,為減小CO2的影響,應(yīng)選用酚酞為指示劑。

參考答案:

可以用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定HCl溶液的濃度。

參考答案:

通常情況下,測定弱堿時使用的滴定劑必須是強酸。

參考答案:

標(biāo)定溶液時,若基準(zhǔn)物質(zhì)吸潮而純度不高,所引起的試劑誤差可用空白試驗予以校正。

參考答案:

第四章測試

EDTA滴定

Zn2+

時,加入

NH3-NH4Cl可()。

參考答案:

控制溶液的pH值

以二甲酚橙(XO)為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA,終點時溶液顏色是(

)。

參考答案:

黃到紅

配位滴定中,使用金屬指示劑二甲酚橙,要求溶液的酸度條件是()。

參考答案:

pH<6.0

金屬離子-EDTA的絡(luò)合物中,存在形式最穩(wěn)定的是()。

參考答案:

Y4-

鋁鹽藥物的測定常用配位滴定法。加入過量EDTA,加熱煮沸片刻后,再用標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液滴定。該滴定方式是()。

參考答案:

返滴定法

EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度(pH值),溶液的pH再增大就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。

參考答案:

金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是指滴定時終點沒有出現(xiàn)。

參考答案:

鉻黑T指示劑在pH=7~11范圍內(nèi)使用,其目的是為減少干擾離子的影響。

參考答案:

EDTA酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)隨溶液中pH值變化而變化;pH值低,則αY(H)值高,對配位滴定有利。

參考答案:

金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。

參考答案:

第五章測試

標(biāo)定EDTA時所用的基準(zhǔn)物CaCO3中含有微量Na2CO3,則標(biāo)定結(jié)果將

參考答案:

偏高

在含有Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法測定Ca2+時,消除Mg2+干擾的最簡便的方法是

參考答案:

沉淀掩蔽法

某溶液中主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,今在pH為10時,加入三乙醇胺后用EDTA滴定,用鉻黑T為指示劑,則測出的是(

)。

參考答案:

Ca2+、Mg2+總量

EDTA直接滴定法中,終點所呈現(xiàn)的顏色是(

)。

參考答案:

A項與B項的混合色

取水樣100.00mL,用0.010mol/LEDTA溶液滴定(pH=10)消耗10.00mLEDTA溶液,該水樣的總硬度是()mg/L。

參考答案:

100

用EDTA滴定自來水總硬度,已知水中含有少量Al3+,某同學(xué)用NH3-NH4Cl緩沖溶液調(diào)pH=9.5,選鉻黑T作指示劑,用EDTA滴定,但溶液一直為紅色,找不到終點,這主要是因為()。

參考答案:

指示劑封閉

EDTA作為基準(zhǔn)物質(zhì)可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。

參考答案:

我國現(xiàn)有的生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中就規(guī)定:折合成碳酸鈣的質(zhì)量,水的硬度不能超過450mg·L-1。

參考答案:

為避免EDTA滴定終點拖后現(xiàn)象的發(fā)生,金屬指示劑應(yīng)具有良好的變色可逆性。

參考答案:

總硬度是指水樣中各種能和EDTA絡(luò)合的金屬離子總量。

參考答案:

第六章測試

復(fù)方氫氧化鋁中鋁含量的測定時,可以用直接滴定法。

參考答案:

復(fù)方氫氧化鋁中鎂含量的測定時,適宜的pH值是10左右。

參考答案:

標(biāo)定EDTA時,加入六亞甲基四胺的目的是控制溶液的pH值。

參考答案:

配位滴定時,aY(H)值隨pH增大而增大。

參考答案:

在EDTA配位滴定中,酸效應(yīng)系數(shù)越大,配合物越穩(wěn)定。

參考答案:

有關(guān)酸效應(yīng)的敘述正確的是(

參考答案:

酸效應(yīng)隨pH增大而減小

用EDTA直接滴定有色金屬離子,終點時所呈現(xiàn)的顏色是(

)。

參考答案:

游離指示劑In的顏色和MY的顏

在非緩沖溶液中用EDTA溶液滴定金屬離子時,溶液的pH將(

)。

參考答案:

升高

某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今加入三乙醇胺,調(diào)至pH=10,以鉻黑T為指示劑,用EDTA滴定,此時測定的是(

)

參考答案:

Ca2+,Mg2+總量

Fe3+,Al3+對鉻黑T有(

)。

參考答案:

封閉作用

第七章測試

對于工業(yè)廢水,我國規(guī)定用高錳酸鉀法測定COD。

參考答案:

在COD測定中,氧化劑種類及濃度、溶液的酸度、反應(yīng)時間、溫度以及催化劑等條件對測定結(jié)果均有影響,必須嚴(yán)格按操作步驟進行。

參考答案:

用鄰苯二甲酸氫鉀配制COD為500mg/L的質(zhì)量控制溶液1000mL,需要稱取多少克鄰苯二甲酸氫鉀?

參考答案:

0.4251

COD的高錳酸鹽指數(shù)是指一定條件下,以高錳酸鉀為氧化劑,處理水樣時所消耗的量,以氧的mg/L表示?

參考答案:

測定高錳酸鹽指數(shù)的水樣,采集后應(yīng)加入硫酸調(diào)節(jié)酸度,使pH<2,以抑制微生物的活動,樣品應(yīng)盡快分析。

參考答案:

測定高錳酸鹽指數(shù)時,水樣取樣量應(yīng)保持在使反應(yīng)后滴定所消耗的KMnO4溶液量為加入量的(

)。

參考答案:

1/5-1/2

KMnO4法測定COD,一般適用于地面水、生活飲用水和生活污水,不可用于工業(yè)廢水。

參考答案:

高錳酸鉀溶液現(xiàn)用現(xiàn)配,使用前用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。

參考答案:

COD測定中,重鉻酸鉀和高錳酸鉀都是強氧化劑,兩者都可以反映水樣中還原性物質(zhì)的量,因此兩種方法均可采用。

參考答案:

水污染常規(guī)分析指標(biāo)主要有臭味、水溫、渾濁度、pH值、電導(dǎo)率、溶解性固體、懸浮性固體、總氮、總有機碳、溶解氧、生化需氧量、化學(xué)需氧量、細菌總數(shù)等,是反映水質(zhì)狀況的重要指標(biāo),是對水體進行監(jiān)測、評價、利用以及污染治理的主要依據(jù)。

參考答案:

第八章測試

提高氧化還原反應(yīng)的速度可采取()措施。

參考答案:

增加溫度

氧化還原電對的電極電位可決定(

)。

參考答案:

滴定突躍大小

用相關(guān)電對的電極電位可判斷氧化還原反應(yīng)的一些情況,但用它不能判斷()。

參考答案:

氧化還原反應(yīng)的速度

氧化還原滴定曲線是(

)變化曲線。

參考答案:

氧化還原電極電位與絡(luò)合滴定劑用量關(guān)系

用0.1mol·L-1

Sn2+和0.01mol·L-1

Sn4+組成的電極,其電極電勢是(

)。

參考答案:

參考答案:

電極電勢下降

在選擇氧化還原指示劑時,指示劑變色的(

)應(yīng)落在滴定的突躍范圍內(nèi),至少也要部分重合。

參考答案:

電勢范圍

氧化還原滴定法根據(jù)滴定劑和被滴定物質(zhì)的不同,計量點在突躍范圍內(nèi)的位置也不同,若n1:n2為氧化劑和被滴定物質(zhì)的化學(xué)計量比,則計量點位于突躍范圍中點的條件是(

)。

參考答案:

n1=n2

若兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為1,為使反應(yīng)完全程度達到99.9%,

兩電對的條件電極電位至少應(yīng)該大于()。

參考答案:

0.36V

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入()試劑,F(xiàn)e3+/Fe2+電對的電位將升高(不考慮離子強度的影響)。

參考答案:

鄰二氮菲

第九章測試

間接碘量法測定銅含量時,滴定終點的顏色是(

)。

參考答案:

藍色恰好消失

在間接碘量法中,為了防止碘的揮發(fā),采取措施錯誤的是()。

參考答案:

快速滴定,劇烈搖動

間接碘量法測定銅含量時,滴定終點開始發(fā)生顏色變化是(

)。

參考答案:

滴定至接近終點時

需貯存在棕色試劑瓶中的標(biāo)準(zhǔn)溶液是(

)。

參考答案:

I2

稱取0.5960g銅合金,溶解后定容到100mL容量瓶中,準(zhǔn)確移取銅合金試液25.00mL,處理后用0.1000mol/LNa2S2O3溶液進行滴定,終點時消耗Na2S2O3溶液20.60mL,則銅合金中銅含量為()。

參考答案:

88.48%

配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時,應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸餾水并加入少量的Na2CO3,其目的是(

)。

參考答案:

殺死微生物

在測定銅含量時,為了防止CuI沉淀表面吸附I2,使終點提前,應(yīng)在臨近終點時加入硫氫酸鉀溶液。

參考答案:

間接碘量法應(yīng)在中性或弱堿性的溶液中進行。

參考答案:

用H2O2和HCl溶解銅合金試樣時,若有部分H2O2剩余,會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。

參考答案:

碘量法測銅,加入KI起到了三個作用:還原劑,沉淀劑和配位劑。

參考答案:

第十章測試

間接溴酸鉀法是測定苯酚含量時,加入淀粉指示劑的適宜時機是

參考答案:

滴定近終點時

當(dāng)用重鉻酸鉀基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液時,必須采用間接滴定方式,原因是

。

參考答案:

反應(yīng)無明確的計量關(guān)系

下列測定中,必須使用碘量瓶的有

。

參考答案:

間接碘量法測定合金中的銅

;溴酸鉀測定苯酚

含酚廢水主要來自于煉油、造紙、煉焦、合成氨和化工行業(yè),揮發(fā)酚多指沸點在

℃以下的酚類,通常屬于一元酚。

參考答案:

230

含酚廢水中含有大量硫化物,對酚的測定產(chǎn)生何種誤差

。

參考答案:

正誤差

溴酸鉀法測定苯酚的反應(yīng)中,定量計算時,選擇苯酚的基本單元為

。

參考答案:

1/6

下列工廠排污廢水中需檢測揮發(fā)酚

。

參考答案:

香料廠

;煉油廠

溴酸鉀法測定苯酚時,滴定中出現(xiàn)的白色沉淀是三溴苯酚。

參考答案:

測定揮發(fā)酚的試樣中,共存有還原性物質(zhì)或芳香胺類物質(zhì)時,可在pH<0.5的介質(zhì)中蒸餾以減小其干擾。

參考答案:

地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,揮發(fā)酚的Ⅱ類標(biāo)準(zhǔn)是≤0.002mg/L。

參考答案:

第十一章測試

測定氯離子、溴離子等鹵素以及硫氰根、氰根等擬鹵素時可采用銀量法。

參考答案:

氯化物中氯含量測定時,滴定必須在中性或弱酸性溶液中進行。

參考答案:

氯化物中氯含量測定時,凡是能與CrO42-離子生成難溶化合物的陽離子均對測定有干擾。

參考答案:

測定氯離子時,若存在Al3+、Fe3+、Bi3+、Zr4+等高價金屬離子,應(yīng)改用佛爾哈德法測定氯含量。

參考答案:

莫爾法測定Cl-

時,由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的小,因此溶液中首先析出AgCl沉淀。

參考答案:

硝酸銀可以直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。

參考答案:

莫爾法測定Cl-

采用滴定劑及滴定方式是(

)

參考答案:

用AgNO3直接滴定

用佛爾哈法測定Ag+,滴定劑是(

)

參考答案:

NH4SCN

佛爾哈德法測定I-時,必須在加入過量AgNO3后,方可加入指示劑,其原因是(

)。

參考答案:

Fe3+氧化I-

在沉淀滴定法中,莫爾法所用的指示劑為(

參考答案:

K2CrO4

第十二章測試

下列說法正確的是

(

)。

參考答案:

朗伯-比耳定律中適用于單色光

KMnO4顯紫紅色是由于它吸收白光中的(

)。

參考答案:

綠色光

吸收曲線是

(

)。

參考答案:

入射光波長與吸光物質(zhì)的吸光度之間的關(guān)系曲線。

在吸光度測量過程中,若要求測量的相對誤差最小,則透光度為

(

)。

參考答案:

0.368

溶液偏離Beer定律的重要原因之一是(

)。

參考答案:

單色光不純

在吸光度測量中,參比溶液的

(

)。

參考答案:

透光度為100%

一有色溶液對某波長光的吸收遵守比爾定律。當(dāng)選用2.0cm的比色皿時,測得透射比為T,

若改用1.0cm的吸收池,則透射比應(yīng)為

(

)。

參考答案:

T1/2

有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)(e)與下述各因素有關(guān)的是

(

)。

參考答案:

入射光的波長

吸光光度分析中比較適宜的吸光度范圍是

(

)。

參考答案:

0.2~0.8

鄰二氮菲光度法測Fe含量,當(dāng)濃度為C時,測其透光度為T0,若將此溶液稀釋一倍,則透光度為(

)。

參考答案:

T01/2

第十三章測試

用鉬酸銨分光光度法測定水中總磷,采樣時取500mL水樣后加入mL硫酸調(diào)節(jié)樣品的pH值,使之低于或等于1,或者不加任何試劑于冷處保存。

參考答案:

1

比色皿使用時,下列錯誤的一項是()。

參考答案:

比色皿外表面分毛面和光面,操作時拿哪面都可以。

用分光光度法測定樣品時,吸光度讀數(shù)最佳范圍應(yīng)是。

參考答案:

0.2~0.8

在分光光度法測定磷含量時,使用參比溶液的作用是()。

參考答案:

消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響

符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時,其最大吸收峰的位置會(

)。

參考答案:

不移動,但峰高降低

總磷是水樣經(jīng)消解后將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成偏磷酸鹽后測定的結(jié)果,以每升水樣中含磷的毫克數(shù)來計量。

參考答案:

摩爾吸光系數(shù)越大,表明該物質(zhì)對某波長光的吸收能力越強,比色測定的靈敏度越高。

參考答案:

在天然水和廢水中,磷幾乎都是以正磷酸鹽、縮合磷酸鹽和有機磷等形式存在于溶液和懸浮物中。

參考答案:

總磷消解只能采用過硫酸鉀消解。

參考答案:

為防止水中磷化合物的變化,水樣要在微堿性條件下保存。

參考答案:

第十四章測試

晶形沉淀的沉淀條件是稀、熱、慢、攪、陳。

參考答案:

相同溫度下,PbSO4在KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度大,這種現(xiàn)象稱為鹽效應(yīng)。

參考答案:

沉淀按其物理性質(zhì)不同,大致分為兩類,即晶形沉淀和非晶形沉淀。

參考答案:

用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是混晶。

參考答案:

列表述中錯誤的是(

)。

參考答案:

由于無定形沉淀顆粒小,為防止沉淀穿濾,應(yīng)選用致密濾紙(慢速)

若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等雜質(zhì),用H2SO4沉淀Ba2+時,生成的BaSO4最易吸附何種離子?(

)

參考答案:

Ca2+

用重量法測定氯化物中氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù),欲使10.0m

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