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文檔簡介
兒科學(xué)復(fù)習(xí)指導(dǎo)及練習(xí)題
一,緒論:
1、圍生期:指胎齡28周至出生后不滿一周的小兒。
2、小兒,四病“指肺炎、腸炎、貧血、佝僂病。
二,生長發(fā)育:人的生長發(fā)育指從受精卵到成人的成熟過程。生長是指身體各組織、器官的
長大;發(fā)育指細胞、器官的分化與功能成熟。
1、生長發(fā)育的規(guī)律:由上到下、由近到遠、由粗到細、由低級到高級、有簡單到復(fù)雜。
2、體重:生后3—12月(Kg)=(月齡+10)/2;生后1—12歲體重(Kg戶年齡*2+8.
正常嬰兒生后第一個月增加l—L7Kg,生后3—4個月體重約為出生時的兩倍。12月時為
出生時3倍
3、身高(長):1歲時75cm。二歲87cm,,以后每年增加6—7,2歲以后若每年身高增長低
于5cm,為生長速度下降。
3頭圍:出生:33;三個月:40;12個月:46;2歲:48;5歲:50;15歲:53—54
4、骨骼:①頭顱骨:出生時后囪已閉合,最遲6—8周;前鹵出生時1—2cm,以后隨顱骨生
長而增大,6月齡開始減小,最遲1.5歲閉合。(腦發(fā)育不良時頭圍減小、前鹵小或關(guān)閉早;
甲狀腺功能低下時前囪閉合延遲;顱內(nèi)壓增高時前鹵飽滿;脫水時前鹵凹陷②脊柱:3個月
出現(xiàn)抬頭動作使頸椎前凸;6個月能坐出現(xiàn)胸椎后凸;1歲時會走出現(xiàn)腰椎前凸。③長骨:
腕部出生時無骨化中心,出現(xiàn)順序:頭狀骨、鉤骨、下稅骨髓、三角骨、月骨、大小多角骨、
舟骨、下尺骨髓、豆狀骨,10歲時長全,共10個,故1一9歲腕部骨化中心數(shù)目大于為其歲
數(shù)加1。骨齡延遲:甲狀腺功能低下癥、生長激素缺乏癥、腎小管酸中毒;骨齡超前:真性
性早熟。④乳牙約2.5歲長齊。
5新生兒在腰椎穿刺時在4-5椎間隙。
6,大運動:二抬,四翻,六坐,八爬,十站,周歲走,二歲跑,三歲獨足跳。大運動發(fā)育遲
緩:4月不能抬頭,8月不能翻身和獨坐;13月不能獨爬;15月不能獨走。
7,夜間遺尿癥:在5歲后仍發(fā)生不隨意排尿即為遺尿癥,多數(shù)在夜間熟睡時發(fā)生。
三:兒童保健原則:
1,生后1周內(nèi)是新生兒發(fā)病率和死亡率極高。
2,計劃免疫:乙肝疫苗:0、1、6;卡介苗:0;脊髓灰質(zhì)炎:2、3、4;百日破:3、4、5;
麻疹:8。
3,兒童意外傷害是5歲以下兒童死亡的主要原因:窒息和異物的吸入、中毒、外傷、溺水
和交通事故。
四,兒科疾病的診治原則:
1,神經(jīng)反射:2歲以下Babiinski征可呈陽性,但一側(cè)陽性,一側(cè)陰性有臨床意義。
2,貧血飲食:每日增加含鐵食物,如動物血、動物肝、各種肉類。
3,藥物選擇:①水痘患兒禁用糖皮質(zhì)激素;②鎮(zhèn)靜止驚藥:新生兒首選苯巴比妥,年長首
選安定;③每日(次尸病兒體重(Kg)*每日(次)每千克體重所需藥量。
4,液體療法:
五:營養(yǎng)和營養(yǎng)障礙疾?。?/p>
1人乳的優(yōu)點:①營養(yǎng)豐富:乙型乳糖及不飽和脂肪酸含量豐富,人乳的脂肪酶使脂肪粒顆
粒易消化吸收,人乳鈣磷比例2:1,含乳糖多,鈣易吸收。②生物作用:緩沖力小,含有
不可替代的免疫成分,生長調(diào)節(jié)因子。③經(jīng)濟、方便。缺點:維生素含量較低,維生素k
含量也較低。
2,初乳:4—5日;過渡乳:5—14日;成熟乳:14日以后。初乳量少,淡黃色,堿性。隨
哺乳時間的延長,蛋白質(zhì)和礦物質(zhì)含量減少,各期乳糖含量恒定。
3,全牛乳的家庭改造:加熱、加糖、加水。8%糖牛乳100011供能約100—1。全牛奶喂養(yǎng)
時,因蛋白質(zhì)與礦物質(zhì)濃度較高,應(yīng)兩次喂育z之間加水,使奶和水量達150ml/(kg.d)
4,營養(yǎng)性維生素D缺乏性佝僂?。菏怯捎趦和w內(nèi)維生素D不足使鈣、磷代謝紊亂,產(chǎn)生
的一種以骨骼病變?yōu)樘卣鞯娜砺誀I養(yǎng)性疾病。典型表現(xiàn)是生長著的長骨干防端和骨組織
軟化不全。①維生素D的生理功能和代謝:②維生素D的來源:母體一胎兒的轉(zhuǎn)運;食物
中維生素D;皮膚光照合成(主要來源)。③臨床表現(xiàn):主要表現(xiàn)為生長最快的骨骼改變,
重癥佝僂患兒還可有消化和心肺功能障礙。分期A初期:出現(xiàn)非佝僂病的特異癥狀,無骨
骼改變,X線正常;B活動期(激期):6月齡以內(nèi)顱骨軟化,7—8月變成方頭:方頭、串
珠肋、手足鐲、雞胸、肋膈溝、膝內(nèi)翻、膝外翻、K行下肢畸形、靴狀顱、佝僂。X線顯
示長骨鈣化帶消失;干箭端呈毛刷樣、杯口樣改變;骨箭軟骨盤增寬,骨質(zhì)稀疏,骨皮質(zhì)變
?。豢捎泄歉蓮澢位蚯嘀钦?,骨折可無臨床表現(xiàn);C恢復(fù)期;后遺癥期。④診斷:血
生化與骨骼X線查為診斷的“金標準”,血25—(OH)D3水平為最可靠的診斷標準。
5,維生素D缺乏性手足搐搦癥:多見于6個月以內(nèi)的小嬰兒。(1)臨床表現(xiàn):主要為驚厥、
喉痙攣和手足抽搐。①隱匿性:面神經(jīng)征,腓反射、陶瑟征;②典型發(fā)作:血清鈣低于
1.75mmol/l時可出現(xiàn)可出現(xiàn)驚厥、喉痙攣和手足抽搐。(2)治療:急救處理:氧氣吸入、迅
速控制驚厥或喉痙攣;鈣劑治療:10%葡萄糖酸鈣加入10%葡萄糖液5-20毫升,緩
慢靜脈注射或者滴注,不可皮下或肌內(nèi)注射鈣劑,以免造成局部壞死。
6,蛋白質(zhì)一能量營養(yǎng)不良(PEM):是由于缺乏能量和蛋白質(zhì)所致的一種營養(yǎng)缺乏癥,主要
見于3歲以下嬰兒。臨床分型:能量供應(yīng)不足為主的消瘦型、以蛋白質(zhì)供應(yīng)不足的浮腫型以
及介于兩者之間的消瘦一浮腫型
輕度營養(yǎng)不良可從每日250-330kj/kg開始,中重度可參考原來的飲食情況,從每II
165-230kj/kg開始,逐步少量增加,若消化吸收能力較好可逐漸加到500-727kj/kg。
六、新生兒疾病總論:
1新生兒:指從臍帶加扎到生后28天的嬰兒。
2新生兒分類:①根據(jù)胎齡分:胎齡(GA)指從最后一次月經(jīng)第一天至分娩為止。A,足月
兒:37MI<=GA<42周的新生兒:B,早產(chǎn)兒:GA<37周的新生兒:C,過期兒:GA>=42
周的新生兒。②根據(jù)出生體重分:出生體重(BW)指出生1小時內(nèi)的體重。A,低出生體重
(LBW):BW<2500g的新生兒,其中BW<1500g稱為極低體重;B正常出生體重BW>2500g
并且W4000gC巨大兒BW>4000g③根據(jù)出生體重和胎齡的關(guān)系:A小于胎齡嬰兒的BW在
同胎齡兒平均出生體重的第10百分位以下。B適于胎齡兒:第10到第90百分位之間C大
于胎齡兒第90百分位以上。④根據(jù)出生后周齡分類:早期新生兒出生一周以內(nèi);晚期新生
兒,出生后第二周到第四周末。⑤高危兒:指已發(fā)生或可能發(fā)生危重疾病而需要監(jiān)護的新生
兒。
3正常足月兒:指胎齡>=37周并<42周,出生體重>=2500g并v=4000g,無畸形或疾病的活
產(chǎn)嬰兒。
4,足月兒與早產(chǎn)兒外觀特點:表格
4正常足月兒和早產(chǎn)兒的生理特點:
七,新生兒窒息:指嬰兒出生后無自主呼吸或呼吸抑制而導(dǎo)致的低氧血癥、高碳酸血癥和代
謝性酸中毒,是引起新生兒死亡和兒童傷殘的重要原因。窒息的本質(zhì)是缺氧。
1,病理生理:①窒息時胎兒向新生兒呼吸、循環(huán)的轉(zhuǎn)變受阻。②窒息是各器官缺血缺氧改
變。③呼吸改變(原發(fā)性、繼發(fā)性呼吸暫停)④血液生化和代謝改變:PaO2、PH降低,及
混合型酸中毒;糖代謝紊亂;高膽紅素血癥;低鈉血癥和低鈣血癥。
1,臨床表現(xiàn)及窒息診斷:(1)胎兒宮內(nèi)窒息:早期胎動增加,胎心率>=160次/分;晚期胎
動減少,甚至消失,胎心率<=次/分;羊水胎糞污染。(2)新生兒窒息:Apgar評分系統(tǒng):8-10
分正常;4—7分輕度窒息;0—3分重度窒息。窒息診斷標準:①臍動脈血顯示嚴重代謝性
或混合型酸中毒PH<7②Apgar評分0-3分,且持續(xù)時間大于5分鐘③有神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),如
驚厥昏迷及肌張力降低④多臟器損傷(3)多臟器受損情況:腦細胞最敏感,其次是心肌、
肝和腎上腺。
2,復(fù)蘇方案:ABCDE復(fù)蘇方案:A清理呼吸道;B建立呼吸;C維持正常的循環(huán);D藥物
治療;E評估。
八,新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE):指各種圍生期窒息引起的部分或完全缺氧、腦血流減
少或暫停而導(dǎo)致胎兒或新生兒腦損傷。
1,病因:缺氧是發(fā)病的核心,其中圍生期窒息時最要的原因;
2,病理:①腦水腫:為早期主要的變化;②選擇性神經(jīng)元死亡及梗死;③出血
3臨床表現(xiàn):①急性損傷、病變在兩側(cè)大腦半球,癥狀常發(fā)生在24小時內(nèi),多數(shù)發(fā)生驚厥,
特別是足月兒,同時有腦水腫癥狀體征;②病變在腦干、丘腦者,可出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭、
瞳孔縮小或擴大、頑固性驚厥等腦干癥狀,并在24—72小時內(nèi)病情惡化或死亡。
4,治療:(1)支持療法①維持良好的通氣功能是核心②維持腦和全身良好的血液灌注世關(guān)
鍵措施。③維持血糖在正常高值。(2)控制驚厥,首選苯巴比妥(3)治療腦水腫;(4)新
生兒期后治療
九,呼吸窘迫綜合征:(RDS)或肺透明膜?。℉MD),是由肺表面活性物質(zhì)(PS)缺乏而
導(dǎo)致,出生后不久出現(xiàn)呼吸窘迫并呈進行性加重。1,鞘磷脂含量恒定只在28-30周出現(xiàn)小
高峰,所以L/S可作為評估新生兒肺成熟度的重要指標。
2臨床表現(xiàn):生后6小時內(nèi)出現(xiàn)呼吸窘迫,主要表現(xiàn):呼吸急促(>60次/分),鼻扇,呼吸
呻吟,吸氣性三凹征、發(fā)縉。呼吸窘迫進行性加重是本病特點。
3,輔助檢查:(1)實驗檢查:①泡沫實驗;②肺成熟度的測定;③血氣分析;(2)X線檢查:
是目前確診RDS的最佳手段。毛玻璃樣改變、支氣管充氣征、白肺、肺容量減少。(3)超聲
波檢查。
4,鑒別診斷:濕肺、B組鏈球菌肺炎、膈疝。
5,治療:機械通氣和應(yīng)用PS是治療的重要手段。(1)一般治療:保溫、監(jiān)測、保證液體
和營養(yǎng)供應(yīng)、糾正酸中毒、抗生素;(2)氧療和輔助通氣:吸氧、持續(xù)氣道正壓(CPAP)、常
頻機械通氣;(3)PS替代療法;(4)關(guān)閉動脈導(dǎo)管:利尿劑、吧跺美辛、布洛芬等。
十,新生兒黃疸:因膽紅素在體內(nèi)積聚而引起的皮膚或其他器官黃染。若新生兒血中膽紅素
超過5一7mg/dl(成人超過2tng/dl),即可出現(xiàn)肉眼可見的黃疸。
(1)新生兒膽紅素代謝特點:①膽紅素生成過多:約80%來源血紅蛋
白,新生兒每II膽紅素生成明顯高于成人(新生兒8.8mg/kg成人3.8mg/kg)原因:血氧分
壓低,大量紅細胞被破壞;紅細胞壽命短,且血紅蛋白分解速度是成人的二倍;肝臟和其他
組織中的紅細胞及骨髓紅細胞前體較多)②血漿白蛋白聯(lián)合膽紅素的能力差;③肝細胞處理
膽紅素的能力差:未結(jié)合的膽紅素進入肝臟在UDPGT的催化下,形成水溶性、不能透過半
透膜的結(jié)合膽紅素。新生兒的UDPGT含量很低,且活性不足,故生成的結(jié)合膽紅素量較少。
出生時肝細胞將結(jié)合膽紅素排泄到腸道的能力暫時降低,早產(chǎn)兒更為明顯,可出現(xiàn)暫時性肝
內(nèi)膽汁淤積;④腸肝循環(huán)增加。
(2)、新生兒黃疸的分類:①生理性黃疸:A一般情況良好;B足月
兒生后2—3天出現(xiàn)黃疸,4—5天高峰,5—7天消退,最遲不超過兩周;早產(chǎn)兒生后3—5
天出現(xiàn)黃疸,5—7天到高峰,7—9天消退,最遲3—周;C每日血清血紅素升高
<85umol/l(5mg/dl),②病理性黃疸:A生后24小時內(nèi)出現(xiàn)黃疸;B血清膽紅素足月兒
>12.9mg/dl,早產(chǎn)兒>15mg/dL或每日上升>5mg/dl:C黃疸持續(xù)時間足月兒>2周,早產(chǎn)兒>4
周;D黃疸退而復(fù)現(xiàn);E,血清結(jié)合膽紅素>2mg/dl。若具備上述任何癥狀均可診斷為病理性
黃疸。
十一:新生兒溶血?。℉DN):指母、子血型不合而引起的同族免疫性疾病。以ABO血型
不合最常見,其次Rh血型不合。
(1)病因:①ABO溶血:主要發(fā)生在母親0型而胎兒A或B型。
一般為第一胎;②Rh溶血:一般不是第一胎。
(2)臨床表現(xiàn):癥狀輕重與溶血程度有關(guān)。①黃疸:多數(shù)Rh溶血
患兒生后24小時內(nèi)出現(xiàn)黃疸并迅速加重,而多數(shù)ABO溶血病在生后2—3天內(nèi)出現(xiàn);②貧
血;③肝脾大。
(3)并發(fā)癥:膽紅素腦病為新生兒溶血病最重要的并發(fā)癥。多于出生后4—7天出現(xiàn)癥狀,分
為四期:警告期、痙攣期、恢復(fù)期、后遺癥期(手足徐動、眼球運動障礙、聽覺障礙、牙釉
質(zhì)發(fā)育不良)
(4)輔助檢查:①檢查母子血型;②確定有無溶血;③致敏紅細胞和血型抗體測定:改良
直接抗人球蛋白實驗;抗體釋放實驗;游離抗體實驗。
(5)治療:①光照療法:降低血清未結(jié)合膽紅素;②藥物治療:供給白蛋白、糾正代謝性
酸中毒、肝酶誘導(dǎo)劑、靜脈用免疫球蛋白;③換血療法
十二:新生兒敗血癥:指病原體侵入新生兒血液循環(huán),并在其中生長、繁殖、產(chǎn)生毒素并發(fā)
生全身炎癥反應(yīng)綜合征。常見為細菌(葡萄球菌)。
(1)臨床表現(xiàn):①根據(jù)發(fā)病時間分:A早發(fā)型:生后七天內(nèi)起病,
感染發(fā)生在出生前或出生后,山母體垂直傳播引起,病原菌以大腸桿菌為主,常成爆發(fā)性多
器官受累,呼吸系統(tǒng)癥狀最明顯,病死率高。B晚發(fā)型:出生七天后發(fā)病,感染發(fā)生在出生
時或出生后,由水平傳播引起,病原菌為葡萄球菌、機會致病菌為主,有臍炎、肺炎或腦膜
炎等局灶性感染,病死率較早發(fā)型低。②早期癥狀、體征不典型:反應(yīng)差、嗜睡、發(fā)熱或體
溫不升、不吃、不哭、不睡、體重不增等癥狀。若出現(xiàn)以下表現(xiàn)應(yīng)高度懷疑敗血癥:黃疸、
肝脾大、出血傾向、休克、其他如嘔吐、腹脹、中毒性腸麻痹、呼吸窘迫或暫停、青紫,可
合并肺炎、腦膜炎、壞死性小腸結(jié)腸炎、化膿性關(guān)節(jié)炎、骨髓炎。
十三:21—三體綜合癥:也稱先天愚型,母親年齡越高,發(fā)病率高。
1,臨床表現(xiàn):①智能落后;②生長發(fā)育遲緩;③特殊面容:出生時即有明顯的特殊面容,
表情呆滯。眼列小,眼距寬,雙眼外毗上斜,可有內(nèi)眥贅皮;鼻梁低平,外耳??;硬腭窄小,
常張口伸舌,流涎多;頭小而圓,前鹵大且關(guān)閉延遲;頸短而寬。④皮紋特點:可有貫通手
和特殊皮紋;⑤伴發(fā)畸形。
2鑒別診斷:先天性甲狀腺功能減低癥一顏面粘液性水腫、頭發(fā)干燥、皮膚粗糙、喂養(yǎng)困難、
便秘、腹脹等。
3產(chǎn)前篩查:羊水細胞或絨毛細胞染色體檢查進行產(chǎn)前診斷;B超測量胎兒頸項皮膚厚度也
是診斷21—三體綜合癥的重要指標。
遺傳代謝?。褐委熁蛲蛔?,引起蛋白質(zhì)分子在結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生變導(dǎo)致酶受體載體等的缺
陷,使機體的生化反應(yīng)和代謝出現(xiàn)異常,反應(yīng)底物或中間那些產(chǎn)物在機體內(nèi)大量蓄積,引起
一系列臨床表現(xiàn)。
十四:苯丙酮尿癥(PKU):
1,病因:患兒肝臟缺乏苯丙氨酸羥化酶活性。
2臨床表現(xiàn):出生時正常,通常在3—6個月出現(xiàn)癥狀,1歲時癥狀明顯。①神經(jīng)系統(tǒng):智能
發(fā)育落后最為突出,智商低于正常。有興奮異常,如興奮不安、憂郁、多動、孤僻等;②皮
膚:患兒出生數(shù)月后因黑色素合成不足,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白皙。皮膚濕疹較多。③體味:
由于排出較多的苯乙酸,可有明顯的鼠尿臭味。
3實驗室檢查:①新生兒疾病篩查:哺乳3天后針刺足部采集外周血,進行苯丙氨酸濃度測
定;②苯丙氨酸濃度測定:正常濃度小于120umol/l(2mg/dl);經(jīng)典型PKU>1200umol/l。
4診斷:根據(jù)智能落后、頭發(fā)由黑變黃,特殊體味和血苯丙氨酸升高可確診。
5治療:①開始治療的年齡越小,預(yù)后越好;②患兒主要采用低苯丙氨酸奶治療,首選母乳,
較大的嬰兒及兒童應(yīng)以低蛋白、低苯丙氨酸食物為原則。
十五:風(fēng)熱?。菏亲畛R姷娘L(fēng)濕性疾病,主要表現(xiàn)為心臟炎、游走性關(guān)節(jié)炎、舞蹈病、環(huán)形
紅斑和皮下小結(jié),可反復(fù)發(fā)作。心肌炎是最嚴重的表現(xiàn)。本病3歲以下少見,以冬春多見,
無性別差異。
1,風(fēng)濕熱是A組乙型溶血性鏈球菌咽喉峽炎后的晚期并發(fā)癥。
2、病理:(1)急性滲出期:結(jié)締組織變性和水腫,心包膜纖維性滲出,關(guān)節(jié)腔內(nèi)漿液性滲
出,本期持1個月;(2)增生期:發(fā)生在心肌和心包膜,特點是形成風(fēng)濕小體,本期持續(xù)37
個月;(3)硬化期:二尖瓣常受累,其次是主動脈瓣,本期持續(xù)2—3個月。
3,臨床表現(xiàn):急性風(fēng)濕熱發(fā)生之前1—5周有鏈球菌咽峽炎病史。
(1)一般表現(xiàn):急性起病者發(fā)熱在38—0度之間,無一定熱型,1—
2周轉(zhuǎn)為低熱,其他表現(xiàn):精神不振、疲倦、胃納不佳、面色蒼白、多汗、、鼻出血,關(guān)節(jié)
痛和腹痛等(2)心臟炎:是唯一持續(xù)性臟器損害。初次發(fā)作時是心肌炎和心內(nèi)膜炎最多見,
同時累及心肌、心內(nèi)膜和心包膜者,稱為全心炎。(3)關(guān)節(jié)炎:典型病例為游走性關(guān)節(jié)炎,
以大關(guān)節(jié)為主,表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛,活動受限。不留畸形。(4)舞蹈病。(5)皮膚癥狀:
環(huán)形紅斑、皮下小結(jié)。
(2)風(fēng)濕熱的診斷標準:表格
(3)治療:①休息;②清除鏈球菌感染:青霉素;③抗風(fēng)濕熱治療:糖皮質(zhì)激素
十六:過敏性紫瘢(HSP):以小血管炎為主要病變的系統(tǒng)性血管炎。臨床特點為血小板不減
少性紫瘢,常伴關(guān)節(jié)痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。多發(fā)在2—8歲的兒童,男孩多于女
孩。
1,A組溶血性鏈球菌感染是誘發(fā)的主要原因;
2,病理:為廣泛的白細胞碎裂性小血管炎,以毛細血管炎為主。腎臟損害是判斷預(yù)后的重
要指標。
3,臨床表現(xiàn):多為急性起病,首發(fā)癥狀為皮膚紫瘢為主,起病前1—3周常有上呼吸道感染
病史。①皮膚紫瘢:反復(fù)出現(xiàn),多見于四肢及臀部,對稱分布,伸側(cè)較多,初起時為紫紅色
斑丘疹,高出皮面,壓之不褪色,數(shù)日轉(zhuǎn)為暗紫色②胃腸道癥狀:陣發(fā)性劇烈腹痛為主,
常位于臍周或下腹部,疼痛,可伴嘔吐,嘔血少見③關(guān)節(jié)癥狀:大關(guān)節(jié)腫痛,活動受限,
關(guān)節(jié)腔內(nèi)有漿液性積液,不留后遺癥;④腎臟癥狀多數(shù)患兒出現(xiàn)血尿、蛋白尿和管型尿,
伴血壓增高機浮腫,
稱為紫瘢性腎炎。
4,輔助檢查:①周圍血象;②尿常規(guī);③血沉輕度增快;④腹部超聲。
5,治療:①一般治療,臥床休息,去除致病因素②糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑③抗凝治療
十七,川崎?。喊l(fā)病以嬰幼兒為主。
1病理:全身性血管炎,好發(fā)于冠狀動脈。分為四期。
2,臨床表現(xiàn):(1)主要表現(xiàn):①發(fā)熱:39—40度,持續(xù)7—14天或更長,成稽留熱或弛張
熱型,抗生素治療無效;②球結(jié)合膜充血:無膿性分泌物;③唇及口腔表現(xiàn):唇充血皴裂,
口腔黏膜彌漫性充血,舌乳頭突起、充血呈草莓舌;④手足癥狀:硬性水腫或掌跖紅斑,⑤
皮膚表現(xiàn):多形性皮斑或猩紅熱樣皮疹。肛周皮膚發(fā)、脫皮;⑥頸淋巴結(jié)腫大;(2)心臟表
現(xiàn):于病程1—6周出現(xiàn)心包炎、心肌炎、心內(nèi)膜炎、心律失常。冠狀動脈損害多發(fā)生于2—4
周。(3)其他:間質(zhì)性肺炎、無菌性腦膜炎、消化系統(tǒng)癥狀、關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)炎。
3,輔助檢查:①血液檢查:一②免疫學(xué)檢查:③心電圖;④胸部平片:⑤超聲心動圖;⑥
冠狀動脈造影。
4川崎病的鑒別診斷:滲出性多形性紅斑、幼發(fā)特異性關(guān)節(jié)炎全身型、敗血癥和猩紅熱。
5,治療:阿司匹林、靜脈注射丙種球蛋白、糖皮質(zhì)激素。
十八,腹瀉?。菏??組由多病原、多因素引起的以大便次數(shù)增多和大便性狀改變?yōu)樘攸c的消
化道綜合征,臨床特點為腹瀉和嘔吐,嚴重時可有脫水、電解質(zhì)和酸堿紊亂。四季均可發(fā)病。
1,臨床表現(xiàn):(1)輕型:由飲食因素及腸道外感染引起,以胃腸道癥狀為主,無脫水及全
身中毒癥狀,多在數(shù)日內(nèi)痊愈。(2)重型:較嚴重的胃腸道癥狀,還有明顯的脫水、電解質(zhì)
紊亂和全身感染中毒癥狀。
2,各種常見的腸炎:
(1)輪狀病毒:秋、冬季嬰幼兒腹瀉常見原因。經(jīng)糞一口傳播,多無明顯感染中毒癥狀。病
初1―2天常發(fā)生嘔吐,隨后出現(xiàn)腹瀉。大便次數(shù)多、量多、水分多,黃色水樣或蛋花樣便
帶少量黏液,無腥臭味。輪狀病毒感染可侵犯多個臟器,可產(chǎn)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
(2)產(chǎn)毒性細菌引起的腸炎:多發(fā)生在夏季。起病急。輕癥僅大便次數(shù)稍增,性狀輕微改
變。重癥腹瀉頻繁,量多,呈水樣或蛋花樣混有黏液,鏡檢無白細胞。伴嘔吐,常發(fā)生脫水、
電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂。
(3)侵襲性細菌引起的腸炎:多見于夏季。腹瀉頻繁,大便呈黏液狀,帶膿血,有腥臭味。
常伴惡心、嘔吐、腹痛和里急后重,可出現(xiàn)嚴重的中毒癥狀如高熱、意識改變,甚至感染性
休克。大便顯微鏡檢查有大量白細胞及數(shù)量不等的紅細胞。與細菌性痢疾相鑒別:大便培養(yǎng)。
(4)出血性大腸桿菌腸炎:大便次數(shù)增多,開始為黃色水樣便,后轉(zhuǎn)為血水病,有特殊臭
味。大便鏡檢有大量紅細胞,常無白細胞,伴腹痛。
(5)抗生素誘發(fā)的腸炎:表現(xiàn)為發(fā)熱、嘔吐、腹瀉、不同程度的中毒癥狀、脫水和電解質(zhì)
紊亂。典型大便為暗綠色,量多帶黏液,少數(shù)為血便。
3,治療:原則為:調(diào)整飲食,預(yù)防和糾正脫水,合理用藥,加強護理,預(yù)防并發(fā)癥。
十九呼吸系統(tǒng)疾?。?/p>
呼吸困難的第一征象:呼吸頻率增快。
1,急性上呼吸道感染(AURD:由各種病因引起的上呼吸道的急性感染,主要侵犯鼻、鼻
咽和咽部。
(1)臨床表現(xiàn):癥狀不一。①一般類型:嬰幼兒起病急,全身癥狀
為主,常有消化道癥狀,局部癥狀較輕。多有發(fā)熱,體溫可高達39—40,熱程2—3天至1
周左右,起病1—2天內(nèi)可因高熱引起驚厥。體征可見咽部充血,扁桃體腫大。腸道感染者
可見不同形態(tài)的皮疹。②皰疹性咽峽炎:a,柯薩奇A組病毒。好發(fā)于夏秋季。起病急驟,臨
床表現(xiàn)高熱、咽痛、流涎、厭食、嘔吐等;b,咽結(jié)合膜熱:腺病毒3、7型,以發(fā)熱咽炎和
結(jié)核炎為特征。
并發(fā)癥:以嬰幼兒多見,中耳炎、鼻竇炎、咽后壁膿腫、扁桃體周圍膿腫。
(2)毛細支氣管炎,嬰幼兒較常見的下呼吸道感染,多見于1-6個月的小嬰兒,以憋喘、
三凹征和氣促為主要特點
(2)支氣管哮喘:(氣流受阻時哮喘病理生理的核心)
①臨床表現(xiàn):1)咳嗽和喘息呈陣發(fā)性發(fā)作,以夜間和清晨為重。發(fā)作前可有流涕、打噴嚏
和胸悶,發(fā)作時呼吸困難、呼吸相延長伴喘鳴音。嚴重病例呈端坐呼吸,恐懼不安,大汗淋
漓,面色青灰。2)體格檢查時可見桶狀胸、三凹征,肺部滿布孝鳴音,嚴重者氣道廣泛阻
塞,孝鳴音可反復(fù)消失,稱為閉鎖肺,是哮喘最危險的體征**。3)哮喘發(fā)作在合理應(yīng)用常
規(guī)緩解藥物治療后,仍有嚴重或進行性呼吸困難者,稱為哮喘危重狀態(tài)。表現(xiàn)為哮喘急性發(fā)
作,出現(xiàn)咳嗽、喘息、呼吸困哪、大汗淋漓和煩躁不安,甚至出現(xiàn)端坐呼吸等。
②輔助檢查:肺功能檢查、胸部X線檢查,過敏原檢查。
③治療:A,哮喘急性發(fā)作期:1)吸入型速效。2受體激動劑2)全身性糖皮質(zhì)激素3)抗
膽堿能藥物4)U服短效因受體激動劑5)短效茶堿。B哮喘慢性持續(xù)期的治療:1)吸入
型糖皮質(zhì)激素2)白三烯調(diào)節(jié)劑3)緩釋茶堿4)長效因受體激動劑5)肥大細胞穩(wěn)定劑6)
全身糖皮質(zhì)激素。
二十,肺炎:①病理分類:大葉性肺炎、支氣管肺炎、間質(zhì)性肺炎;②病程分類:急性肺炎
(病程<1個月)、遷延性肺炎(病程1-3個月)、慢性肺炎(病程>3個月)③病因分類:病
毒性肺炎,支原體肺炎,細菌性肺炎,衣原體肺炎,原蟲性肺炎,真菌性肺炎,非感染病因
引起的肺炎。
1,支氣管肺炎:累及支氣管壁和肺泡的炎癥,為小兒時期最常見的肺炎,2歲以內(nèi)的兒童
多發(fā)。病理變化以肺組織充血、水腫、炎性細胞浸潤為主;細菌性肺炎以肺實質(zhì)受累為主,
病毒性肺炎以間質(zhì)受累為主。
1)臨床表現(xiàn):2歲以下的嬰幼兒多見,起病多數(shù)較急,主要癥狀為
發(fā)熱、咳嗽、氣促,全身癥狀如精神不振、食欲減退、煩躁不安;體征:呼吸增快、發(fā)絹、
肺部啰音;**重癥肺炎的表現(xiàn):除呼吸系統(tǒng)外,還有循環(huán)系統(tǒng):可發(fā)生心肌炎、心力衰竭。
肺炎合并心衰的表現(xiàn):①呼吸突然加快>60次/分,②心率突然>180次/分;③突然極度不安,
明顯發(fā)絹,面色蒼白或發(fā)灰,;③心音低鈍、奔馬律,頸靜脈怒張。⑤肝臟迅速增大;⑥尿
少或無尿。
2)并發(fā)癥:膿胸、膿氣胸、肺大泡
3)輔助檢查:①外周血檢查:白細胞檢查、C反應(yīng)蛋白(CRP);②
病原學(xué)檢查:③X線檢查。
4)鑒別診斷:急性支氣管炎、支氣管異物、支氣管哮喘、肺結(jié)核。
5)治療原則:控制炎癥、改善通氣功能、對癥治療,防止和治療并發(fā)癥。①糖皮質(zhì)激素:可
減少炎癥滲出,解除支氣管痙攣,改善
血管通透性和微循環(huán),降低顱內(nèi)壓。使用指證:A嚴重憋喘或呼吸衰竭;B全身中毒癥狀明
顯;C合并感染中毒性休克;D出現(xiàn)腦水腫。②肺炎合并心力衰竭的治療:吸氧、鎮(zhèn)靜、利
尿、強心、血管活性藥物。A利尿劑:吠塞米、依他尼酸;B強心藥:靜脈注射地高辛或毛
花背丙;C血管活性藥物:酚妥拉明。
2呼吸道合抱病毒肺炎:最常見的病毒性肺炎。臨床上輕癥患者發(fā)熱、呼吸困難等癥狀不重;
中、重癥者有較明顯的呼吸困難、憋喘、口唇發(fā)緝、鼻扇及三凹征。
3金黃色葡萄球菌肺炎:病理改變?yōu)榉谓M織廣泛出血性壞死和多發(fā)性小膿腫形成為特點。臨
床特點為起病急、病情嚴重、進展快,全身中毒癥狀明顯。
二十一:先天性心臟?。?*分類:①左向右分流型(潛伏青紫型):室間隔缺損、動脈導(dǎo)管
未閉、房間隔缺損;②右向左分流型(青紫型):法洛四聯(lián)癥和大動脈轉(zhuǎn)位;③無分流型(無
青紫型):肺動脈狹窄、主動脈縮窄。
1,區(qū)別:①左向右分流型:一般無青紫,肺循環(huán)血多、體循環(huán)血少,易出現(xiàn)肺炎、心衰,
晚期肺動脈高壓,出現(xiàn)持續(xù)性青紫、艾森曼格綜合征;②右向左分流型:早期紫綃,進行性
加重,肺血少(或多),體循環(huán)為混合血。
2,房間隔缺損:聽診特點:①第一心音亢進,肺動脈第二心音增強;②第二心音固定分裂:
③在左第二肋間近胸骨旁可聞及2—3級噴射性收縮期雜音;④在胸骨左下第4—5肋間隙可
出現(xiàn)三尖瓣相對狹窄的短促與低頻的舒張早中期雜音。
輔助檢查:①X線:對分流較大的房間隔缺損具有診斷價值。右心房及右心室增大,心胸比
大于0.5,出現(xiàn)“肺門舞蹈”征,心影略成梨形。
3室間隔缺損:最多見是膜周圍部缺損,其次為肌部缺損。
(1)分類:①小型缺:que缺損直徑小于5mm或缺損面積<0.5體表
面積;②中型室缺:缺損直徑5—15mm或缺損面積0.5—1.0體表面積;③大型室間隔缺損:
缺損直徑大于15mm或缺損面積>1.0體表面積。**艾森曼格綜合征:當右心室收縮壓超過
左心室收縮壓時,左向右分流逆轉(zhuǎn)為雙向分流或右向左分流,出現(xiàn)發(fā)維。
(2)臨床表現(xiàn):小缺損無癥狀,大缺損時左向右分流量多,體循環(huán)
血流量相應(yīng)減少,患兒多出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩,體重不增,有消瘦、喂養(yǎng)困難、活動后乏力、
氣短、多汗,易反復(fù)呼吸道感染,易導(dǎo)致充血性心力衰竭。有時可因壓迫喉返神經(jīng),引起聲
音嘶啞。
體格檢查時①心界擴大,胸骨左緣第3、4肋間可聞及全收縮期雜音;②分流量大時可在心
尖區(qū)聞及二尖瓣相對狹窄的較柔和舒張中期雜音;③大型缺損伴有明顯肺動脈高壓時,右心
室壓力顯著增高,逆轉(zhuǎn)為右向左的分流,出現(xiàn)青紫,并逐漸加重,心臟雜音輕,肺動脈第二
心音亢進。
(3)輔助檢查:①X線檢查:小型無明顯改變,中型輕度到中度心影增大②心電圖③超聲:
首選④心導(dǎo)管檢查。
4動脈導(dǎo)管未閉:出生后15小時即可發(fā)上功能性關(guān)閉;80%在生后3個月解剖性關(guān)閉。到
出生后1年,在解剖學(xué)上應(yīng)關(guān)閉。
(1)分型:管型、漏斗型、窗型。
(2)當肺動脈壓力超過主動脈壓時,左向右分流明顯減少或停止,產(chǎn)生肺動脈血流逆向分
流入主動脈,患兒呈現(xiàn)“差異性發(fā)絹“,下半身青紫,左上肢有輕度青紫,而右上肢正常。
(3)臨床表現(xiàn):①癥狀:導(dǎo)管粗大者可有咳嗽、氣急、喂養(yǎng)困難及生長發(fā)育落后。②體征:
A胸骨左緣上方有一連續(xù)性“機器”樣雜音,占整個收縮期與舒張期,雜音向左鎖骨下、頸部
和背部傳導(dǎo);B可出現(xiàn)周圍血管體征,如水沖脈、指甲床毛細血管搏動。
6肺動脈瓣狹窄:
(1)臨床表現(xiàn):①癥狀:輕度狹窄可全無癥狀;中度狹窄2—3歲
內(nèi)無癥狀,但年長后勞力時即感易疲乏及氣促;嚴重狹窄者于中度體力勞動時出現(xiàn)呼吸困難,
突有昏厥甚至猝死。生長發(fā)育多正常,半數(shù)患兒面容碩圓,大多無青紫,面頰和指端可能喑
紅;狹窄嚴重者可有青紫。②體征:心前區(qū)可飽滿;胸骨左緣第2、3肋間可及收縮期震顫
并可向胸骨上窩及胸骨左緣下部傳導(dǎo);聽診胸骨左緣上部山洪亮的IV/VI級以上噴射性收縮
雜音;第二心音分裂。
(2)輔助檢查:①X線檢查;②心電圖;③超聲心電圖;④心導(dǎo)管檢查;⑤心血管造影:
右心室造影可見明顯的“射流征”,同時可顯示肺動脈導(dǎo)管發(fā)育不良及肺動脈總干的狹窄后擴
張。
7法洛四聯(lián)征癥(TOF)是嬰幼兒最常見的青紫型先天性心臟病。
(1)法洛四聯(lián)征四種畸形:右心室流出道梗阻、室間隔缺損、主動
脈騎跨、右心室肥厚。
(2)臨床表現(xiàn):①青紫:為主要表現(xiàn),其程度和出現(xiàn)早晚與肺動脈狹窄程度有關(guān)。②蹲踞
癥狀;③杵指癥狀;④陣發(fā)性缺氧發(fā)作:對見于嬰兒,發(fā)生的誘因為吃奶、苦鬧、情緒激動、
貧血、感染等。其原因是由于肺動脈漏斗部狹窄的基礎(chǔ)匕突然發(fā)生該處肌部痙攣,引起一
時性肺動脈梗阻,使腦缺氧加重。
8病毒性心肌炎:病理特征為心肌細胞壞死或變性,有時病變可累及心包或心內(nèi)膜。
二十二:泌尿生殖系統(tǒng):
1,①若新生兒尿量每小時<1.0mg/kg,每小時<0.5ml/kg為無尿。學(xué)齡兒童每日排尿量少于
400ML,學(xué)齡前兒童少于300ml,嬰幼兒少于200ML時少尿;每日尿量少于50ML為無尿。
②尿細胞和管型:紅細胞小于3個/HP,白細胞小于5個/HP,偶爾見透明管型。12小時尿
細胞計數(shù):紅細胞小于50w,白細胞小于100w,管型小于5000個為正常。
2,凡具有以下四項之一或多項者屬于腎炎型腎?。孩賰芍軆?nèi)分別3此以上離心尿檢查紅細
胞大于等于10個/HPF,并證實為腎小球源性血尿者;②反復(fù)或持續(xù)高血壓,學(xué)齡兒童大于
等于130/90,學(xué)齡前兒童大于等于280,并除外糖皮質(zhì)激素等原因所致③腎功能不全,并排
除由于血容量不足所致④持續(xù)低補體血癥。
2,急性腎小球腎炎:以5—14歲多見,小于2歲少見。病因為A組。溶血性鏈球菌急性感
染后引起的免疫復(fù)合物性腎小球腎炎。
(1)臨床表現(xiàn):①前驅(qū)感染:90%病例有鏈球菌的前驅(qū)感染,以呼
吸道及皮膚感染有關(guān)。②典型表現(xiàn):A水腫:最早最常見,一般僅累及眼瞼及顏面部,呈非
凹陷性;B血尿:50%—70%患者有肉眼血尿;C蛋白尿;D高血壓;E尿量減少。③嚴重
表現(xiàn):A嚴重的循環(huán)充血;B高血壓腦?。籆急性腎功能不全。④非典型表現(xiàn):A無癥狀急
性腎炎;B腎外癥狀性急性腎炎;C以腎病綜合征表現(xiàn)的急性腎炎。
(2)實驗室檢查:①有尿蛋白;②尿顯微鏡下有紅細胞,可有透明、顆?;蚣t細胞管型;
③外周血白細胞一般輕度升高或正常,血沉加快;④80%—90%的患者血清C3卜降,至第
八周94%的病例恢復(fù)正常;⑤ASO滴度增加。
(3)治療:無特殊治療。
①**休息:急性期需臥床2—3周,指導(dǎo)肉眼血尿消失,水腫減退,血壓正常,即可下床輕
微活動。血沉正常還可以上學(xué)。尿沉渣細胞計數(shù)正常后才可恢復(fù)體力活動。②飲食:對有水
腫、高血壓者應(yīng)限食鹽及水。有氮質(zhì)血癥應(yīng)限蛋白。③抗感染:有感染灶時用青霉素10-14
天④對癥治療:利尿、降壓——。⑤變現(xiàn)有肺水腫者,首選硝普鈉。
3,腎病綜合征(NS):是一種山多種病因引起的腎小球基膜通透性增加,導(dǎo)致血漿內(nèi)大量
蛋白質(zhì)從尿中丟失的臨床綜合征。臨床特點:①大量蛋白尿;②低白蛋白血癥;③高脂血癥;
④明顯水腫。
(1)腎病綜合征最重要的病理變化:微小病變型。
(2)臨床表現(xiàn):①水腫最常見,開始于眼瞼,呈凹陷性,嚴重者有
腹水和胸腔積液,一般起病隱秘,無明顯誘因。②尿量減少。
(3)并發(fā)癥:①感染:最常見,死亡的主要原因,以上呼吸道感染最常見;②電解質(zhì)紊亂
和低血容量;③血栓形成;以深靜脈血栓形成常見,表現(xiàn)為突發(fā)腰痛、出現(xiàn)血尿或血尿加重,
少尿或腎衰竭;④急性腎衰竭;⑤腎小管功能障礙;⑥腎上腺危象:長期應(yīng)用大量激素,如
撤落太快、突然中斷用藥,患兒出現(xiàn)休克,再用激素可緩解。
(4)實驗室檢查:①尿液分析:尿常規(guī)檢查、蛋白定量②血清蛋白膽固醇腎功能測定③血
清補體測定④血清學(xué)檢查⑤高凝狀態(tài)和血栓形成的檢查⑥經(jīng)皮腎穿刺組織病理學(xué)檢查
(5)治療:糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用:①短療程:潑尼松2mg/(kg.d),最大量60mg/d,分次服肋
共四周。4周不管效應(yīng)如何,均應(yīng)改為潑尼松1.5mg/kg隔日晨頓服,共四周。全療程八周。
②中、長程療法:潑尼松2mg/(kg.d),最大量60mg/d,分次服用。若四周內(nèi)尿蛋白轉(zhuǎn)陰,,自
轉(zhuǎn)陰至少鞏固兩周后開始減量。--一
4泌尿道感染(UTI):指病原體直接侵入尿路,在尿液中生長繁殖,并侵犯尿路粘膜或組織
而引起的損傷。分為癥狀性泌尿道感染和無癥狀性菌尿。最常見的致病菌為大腸桿菌。
(1)感染途徑:①血行感染:致病菌為大腸桿菌;②上行性感染:
致病菌為大腸桿菌:③淋巴感染和直接要延。
(2)抗菌藥物的治療:原則:①感染部位:對腎盂腎炎選用血濃度
高的藥物,對膀胱炎應(yīng)選擇尿濃度高的藥物;②感染途徑:對上行感染,首選磺胺類藥物治
療。如發(fā)熱等全身癥狀明顯或?qū)傺葱愿腥?,多選用青霉素類、氨基糖甘類或頭抱菌素類單
獨或聯(lián)合使用;③根據(jù)尿培養(yǎng)及藥敏實驗結(jié)果,同時結(jié)合臨床療效選用抗生素;④藥物在腎
組織、尿液、血液中都應(yīng)有較高的濃度;⑤選用的藥物抗菌能力強,抗菌譜廣,最好能用強
效殺菌劑,且不易使細菌產(chǎn)生耐藥的菌株;⑥對腎功能損害小的藥物。
二十二:造血系統(tǒng)疾?。?/p>
1,(1)骨髓外造血:出生后,尤其在嬰兒期,當發(fā)生感染性貧血或溶血性貧血等造血需要
增加時,肝、脾和淋巴結(jié)可隨時適應(yīng)需要,恢復(fù)到胎兒時的造血狀態(tài),出現(xiàn)肝、脾、淋巴結(jié)
腫大。同時外周血中可出現(xiàn)有核紅細胞或(和)幼稚中性粒細胞。這是小兒造血器官的一種
特殊反應(yīng),稱為“骨髓外造血”,感染及貧血糾正后即恢復(fù)正常。
(2)生理性貧血:嬰兒生長發(fā)育迅速,循環(huán)血量迅速增加等因素,紅細胞數(shù)和血紅蛋白量
逐漸降低,至2—3個月時紅細胞降至3.0xl0??/L左右,血紅蛋白量降至100g/L左右,出現(xiàn)
輕度貧血。
2,貧血:指外周血中單位容積內(nèi)的紅細胞數(shù)或血紅蛋白量低于正常。血紅蛋白在新生兒期
<145g/L,l—4個月時<9g/L,4—6個月時<100g/L者為貧血。①分度,鮮紅蛋白從正常下限
到90g/L為輕度;—60g/L為中度;—30g/L為重度;小于3Og/L為極重度。新生兒Hb為
144-120g/L為輕度,-90為中度,一60重度,小于60極重度。
3,營養(yǎng)性貧血(IDA):由于體內(nèi)鐵缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成減少,臨床上以小細胞低色素性
貧血、血清鐵蛋白減少和鐵劑治療有效為特點貧血癥。
(1)鐵代謝:正常成人男性體內(nèi)總鐵量約為50mg/kg,女性約為
35mg/kg,新生兒約為75mg/kg??傝F量約64%用于合成血紅蛋白,32%以鐵蛋白及含鐵血
黃素形式貯存于骨髓、肝和脾內(nèi)。
(2)①血清鐵:正常情況下,血漿中的轉(zhuǎn)鐵蛋白僅1/3與鐵結(jié)合,
此結(jié)合的鐵稱為血清鐵。②未飽和鐵結(jié)合力:其余2/3的轉(zhuǎn)鐵蛋白仍具有與鐵結(jié)合的能力,
在體外加入一定量的鐵可使其成飽和狀態(tài),所加的鐵量即為未飽和鐵結(jié)合力。③血清總鐵結(jié)
合力(TIBS):血清鐵與未飽和鐵結(jié)合力之和稱為血清總鐵結(jié)合力。④轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TS):
血清鐵在總鐵結(jié)合力中所占的百分比。
(3)在體內(nèi)未被利用的鐵以鐵蛋白及含鐵血黃素的形式存在。每日僅有少量的鐵排出體外,
主要腸道排出。
(4)病因:①先天儲鐵不足②鐵滲入量不足③生長發(fā)育因素④鐵的吸收障礙⑤鐵的丟失過
多。
(5)缺鐵通常經(jīng)過以下三個階段才發(fā)生貧血:①鐵減少期1D:此階段內(nèi)儲存鐵已減少,但
供紅細胞合成血打蛋白的鐵尚未減少;②紅細胞生成缺鐵期IDE:此期儲存鐵進一步耗竭,
紅細胞生成所需的鐵亦不足,但循環(huán)中血紅蛋白的量尚未減少;③缺鐵性貧血期IDA:此期
出現(xiàn)小細胞低色素性貧血,還有一些非造血系統(tǒng)的癥狀。
(6)實驗室檢查:①外周血象:小細胞低色素性貧血;②骨髓象:增生活躍,以中、晚幼紅
細胞增生為主。③血清鐵蛋白SF:可敏感的反應(yīng)體內(nèi)貯鐵情況,是診斷缺鐵ID期的敏感指
標。低于12ug/L提示缺鐵。④紅細胞游離原咻(FEP):當FEP>0.9umol/L時提示紅細胞內(nèi)
缺血。如SF值降低、FEP升高而未出現(xiàn)貧血,這是IDE期的典型表現(xiàn)。⑤血清鐵SI、總
鐵結(jié)合力TIBC、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度TS:通常在IDA期才出現(xiàn)異常:即SI和TS降低,TIBC
升高。
(7)治療:注射鐵劑(二價鐵鹽)首選。應(yīng)注意在血紅蛋白恢復(fù)正常后再繼續(xù)服用鐵劑6-8
周,以增加鐵貯存。輸紅細胞的適應(yīng)征:①貧血嚴重。尤其是發(fā)生心力衰竭者;②合并感染
者;③急需外科治療者。貧血愈嚴重者。每次輸注量應(yīng)愈少。Hb在30g/L以下者,應(yīng)采用
等量換血方法。Hb在30-60g/L者,每次輸注濃縮紅細胞4—6ml/kg;Hb在60g/L以上者,
不必輸紅細胞。
第一單元緒論
第一節(jié)小兒年齡分期及各期特點
(-)胎兒期:受孕到分娩,約40周(280天)。受孕最初8周稱胚胎期,8周后到出生前
為胎兒期。
(二)新生兒期:出生后臍帶結(jié)扎開始到足28天。
圍生期:胎齡滿28周(體重21000g)至出生后7足天。
1.加強護理,注意保暖,細心喂養(yǎng),預(yù)防各種感染。
2.發(fā)病率、死亡率高,尤其生后第一周。
3.圍生期死亡率是衡量產(chǎn)科新生兒科質(zhì)量的重要標準。
(三)嬰兒期:出生后到滿1周歲。
1.小兒生長發(fā)育最迅速的時期,身長50—75cm,體重3f9kg.
2.易發(fā)生消化不良和營養(yǎng)缺乏。易患各種感染性疾病,應(yīng)按時預(yù)防接種。
(四)幼兒期:1周歲后到滿3周歲。
1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育加快。
2.活動能力增強,注意防止意外。
3.喂養(yǎng)指導(dǎo)。
4.傳染病預(yù)防。
(五)學(xué)齡前期:3周歲后到6?7周歲。
(六)學(xué)齡期:從入小學(xué)起(6?7歲)到青春期(13?14歲)開始之前。
(七)青春期:女孩11、12歲到17、18歲;男孩13、14歲到18?20歲。
第二單元生長發(fā)育
第一節(jié)生長發(fā)育規(guī)律
嬰兒期是第?個生長高峰;青春期出現(xiàn)第二個生長高峰。一般規(guī)律為由上到下、由近到遠、
由粗到細、由低級到高級、由簡單到復(fù)雜。
第二節(jié)體格生長(重點)
(-)體格生長的指標
1.體重:出生體重平均3kg,生后第1周內(nèi)生理性體重下降(3?9%)。
1歲體重平均為9kg,2歲12kg,2歲到青春前期每年增長2kg。
體重計算公式:
<6月齡嬰兒體重(kg)=出生體重+月齡X0.7kg
7?12個月齡嬰兒體重(kg)=6+月齡X0.25kg
2歲?青春前期體重(kg)=年齡X2+8(7)kg
2.身高:
新生兒50cm,前半年每月增長2.5cm,后半年每月增長1.5cm。
1歲75cm,2歲85cm,2歲以后每年長5?7cm。
2?12歲身長計算公式
身長(cm)=年齡X7+70
3.頭圍
新生兒頭圍34cm,3個月40cm,1歲46cm,2歲48cm,5歲50cm,15歲54?58cm,
半歲42cmo
4.胸圍
出生時比頭圍小1?2cm,約32cm;1歲時與頭圍相等約46cm。
(-)骨骼的發(fā)育
1.鹵門
前肉:出生時1.5?2cm,12?18個月閉合。
后囪:6?8周閉合;頓骨骨縫3?4個月閉合。
2.脊柱的發(fā)育:
3個月抬頭頸椎前凸:6個月會坐胸椎后凸;1歲會走腰椎前凸。
4.長骨骨化中心的發(fā)育
攝左手X線片。頭狀骨、鉤骨3個月左右出現(xiàn);10歲出齊,共10個;2?9歲腕部骨
化中心數(shù)目約為小兒歲數(shù)1。
(三)牙齒的發(fā)育
乳牙多于生后6?8個月萌出,最早4個月,12個月未出牙可視為異常。乳牙20個,2~
2.5歲出齊。2歲內(nèi)乳牙數(shù)為月齡減4?6。
恒牙的骨化從新生兒時開始;6歲萌出第一磨牙。
(四)運動功能的發(fā)育
2個月開始抬頭;4個月手能握持玩具;6個月會坐;7個月翻身;8個月爬;9個月站;
1歲會走;2歲會跳;3歲跑,騎三輪車。
(五)語言的發(fā)育
2月發(fā)喉音;3?4個月咿呀發(fā)音并能笑出聲;5?6個月發(fā)單音認識母親及生熟人:7?8個
月發(fā)雙重音;9個月懂再見;10?11個月模仿成人動作;1?1.5歲能說出物品及自己的名字,
2歲用的單語句表達需要。
第三單元兒童保健
第一節(jié)嬰兒期計劃免疫
出生:卡介苗,乙肝疫苗
1月齡:乙肝疫苗
2月齡:脊髓灰質(zhì)炎三型混合疫苗
3月齡:脊髓灰質(zhì)炎三型混合疫苗,百白破混合制劑
4月齡:脊髓灰質(zhì)炎三型混合疫苗,百白破混合制劑
5月齡:百白破混合制劑
6月齡:乙肝疫苗
8月齡:麻疹減毒疫苗
第四單元營養(yǎng)和營養(yǎng)障礙疾病
第一節(jié)營養(yǎng)基礎(chǔ)
(一)能量(碳水化合物、脂肪、蛋白質(zhì)供能)
1.基礎(chǔ)代謝:嬰幼兒基礎(chǔ)代謝所需能量占總能量的50?60%,1歲以內(nèi)嬰兒約需55kcal/
(kg.d)?
2.生長發(fā)育所需:小兒所特有。嬰兒用于生長發(fā)育的能量為30~40kcal/(kg.d),占總能
量的25?30%。增加1g體重需能量5kcaL(特有)
3.食物特殊動力作用(SDA):蛋白質(zhì)、脂肪和碳水化合物,可分別使代謝增加30%,
4%和6%。嬰兒此項能量所需占總能量7?8%。
4.活動所需:嬰兒每日所需15?20kcal/kg。
5.排泄損失能量:嬰幼兒這部分損失約占進食食物量的10%,每日損失能量8?
1lkcal/kg?
1歲以內(nèi)嬰兒總能量約需HOkcal/(kg.d),每三歲減去lOkcal簡單估計。12?15%來自
蛋白質(zhì),30?35%來自脂肪,50?60%來自碳水化合物。
(二)蛋白質(zhì):乳類和蛋類蛋白質(zhì)具有最適合構(gòu)成人體蛋白質(zhì)的氨基酸配比,其生理價值最
昌1。
(三)脂肪:脂肪山甘油和脂肪酸組成,是主要供能營養(yǎng)素,儲能、保暖、隔熱和保護臟器、
關(guān)節(jié)等組織的功能。嬰幼兒脂肪需要量4?6g/(kg.d)。
(四)碳水化合物:糖類所供給的的能量為總能量的45%(嬰兒)?60%(年長兒),一般
占50%?
(五)維生素與礦物質(zhì):脂溶性(維生素A、D、E、K)及水溶性(B族和C)。
(六)水:嬰兒體內(nèi)水分占體重的70?75%。內(nèi)生水,混合膳食約lOOkcal產(chǎn)生水12ml。
第二節(jié)嬰兒喂養(yǎng)
(-)母乳喂養(yǎng)
1.母乳成分及量:
①初乳一般指產(chǎn)后4天內(nèi)的乳汁:含球蛋白多,含脂肪較少。
②過渡乳是產(chǎn)后5~10天的乳汁:含脂肪最高。
③成熟乳為第11天?9個月的乳汁。
④晚乳指10個月以后的乳汁。
2.母乳喂養(yǎng)的優(yōu)點
(1)營養(yǎng)豐富,易于消化吸收,白蛋白多,不飽和脂肪酸多,乳糖多,微量元素較多,
鐵吸收率高,鈣磷比例適宜。
(2)母乳緩沖力小,對胃酸中和作用弱,有利于消化。
(3)母乳含優(yōu)質(zhì)蛋白、必需氨基酸及乳糖較多,有利于嬰兒腦的發(fā)育。
(4)母乳具有增進嬰兒免疫力的作用。
(5)乳量,溫度及泌乳速度也較合宜,幾乎為無菌食品,簡便又經(jīng)濟。
(6)母親自己喂哺,有利于促進母子感情,密切觀察小兒變化,隨時照顧護理。
(7)產(chǎn)后哺乳可刺激子宮收縮,促使母親早日恢復(fù);推遲月經(jīng)復(fù)潮,不易懷孕。
3.喂養(yǎng)方法:盡早開奶,按需哺乳,每2?4小時1次,每次哺乳15?20分鐘
4.斷奶:4?6個月起可添加一些輔助食品,12個月左右可完全斷奶。
(-)人工喂養(yǎng):牛乳為最常用者
1.牛奶
(1)牛奶成分:酪蛋白為主,不易消化。飽和脂肪酸多,乳糖少,加5?8%的糖。礦物
質(zhì)成分較高,不利于新生兒、早產(chǎn)兒及腎功能差的嬰兒。牛奶含鋅、銅較少,鐵吸收率僅為
人乳的1/5o
(2)牛奶制品:①全脂奶粉:重量1:8或體積1:4配制。②蒸發(fā)乳:③酸奶:④嬰兒
配方奶粉:接近母乳。⑤甜煉乳、麥乳精等不宜作為嬰兒主食。
(3)牛乳量計算法(重點):一般按每日能量需要計算:嬰兒每日能量需要(100?120kcal)
/kg,需水分150ml/kg。100ml含8%糖的牛乳約能供應(yīng)lOOkcal,故嬰兒每日需加糖牛奶100-
120ml/kgo例如一個3個月嬰兒,體重5公斤,每日需喂8%糖牛奶量為550ml,每日需水
750mL除牛乳外尚需分次供水200ml。全日奶量可分為5次喂哺。
2.羊奶:葉酸含量極低,維生素B12也少,可引起巨紅細胞性貧血。
3.代乳品:以大豆為主的代乳品,可作為3?4個月以上嬰兒的代乳品。
(三)輔助食品的添加:從少到多;由稀到稠;從細到粗;習(xí)慣?種食物后再加另一種:應(yīng)
在嬰兒健康、消化功能正常時添加。
第三節(jié)蛋白質(zhì)-熱能營養(yǎng)不良
蛋白質(zhì)-熱能營養(yǎng)不良是因缺乏能量和(或)蛋白質(zhì)所致的一種營養(yǎng)缺乏癥,主要見于
3歲以下嬰幼兒。
(一)病因
營養(yǎng)或飲食不當;疾病誘發(fā)。
(二)臨床表現(xiàn)
體重不增是最先出現(xiàn)的癥狀,皮下脂肪減少或消失,首先為腹部,最后為血頰。I度:
體重低于15??25?,II度:體重低于25??40?,III度:體重低于40?以上。
(三)并發(fā)癥:營養(yǎng)性貧血:最多見為營養(yǎng)性缺鐵性貧血各種維生素缺乏:常見者為維生
素A缺乏。感染。自發(fā)性低血糖。
(四)治療:去除病因;調(diào)整飲食及補充營養(yǎng)物質(zhì)。
①輕度營養(yǎng)不良:熱量自120kcal/(kg.d),蛋白質(zhì)自3g/(kg.d)開始。
②中度營養(yǎng)不良:熱量自60kcal/(kg.d),蛋白質(zhì)自2g/(kg.d),脂肪自lg/(kg.d)開
始,逐漸增加。
③重度營養(yǎng)不良:熱量自40kcal/(kg.d),蛋白質(zhì)自1.3g/(kg.d),脂肪自0.4g/(kg.d)
開始,首先滿足患兒基礎(chǔ)代謝需要,以后逐漸增加。
促進消化:各種消化腋,補充缺乏的維生素和微量元素,肌注苯丙酸諾龍,食欲極差者可試
用胰島素葡萄糖療法。處理并發(fā)癥。
第四節(jié)維生素D缺乏性佝僂病
維生素D不足所致的一種慢性營養(yǎng)缺乏癥,主要見于3歲以下嬰幼兒。
(-)病因
日光照射不足;維生素D攝入不足;食物中鈣、磷含量過低或比例不當;維生素D的
需要量增加;疾病或藥物影響。
(-)臨床表現(xiàn):好發(fā)于3月?2歲小兒
1.初期:
多見于6個月以內(nèi),特別<3個月的嬰兒,主要表現(xiàn)為神經(jīng)興奮性增高;易激惹、煩躁、
睡眠不安、夜驚、多汗、枕禿、X線片檢查多正常,或僅見臨時鈣化帶稍模糊。血鈣濃度正
?;蛏缘?,血磷濃度降低,鈣磷乘積稍低(30?40),堿性磷酸酶增高或正常。
2.激期:除初期癥狀外,主要表現(xiàn)為骨骼改變和運動機能發(fā)育遲緩。
骨骼改變
(1)頭部:①顱骨軟化:多見于3?6個月嬰兒。②方顱:多見于8?9個月以上小兒
③前囪增大及閉合延遲。④出牙延遲。
(2)胸廓:胸廓畸形多發(fā)于1歲左右小兒①肋骨串珠②肋膈溝(赫氏溝)③雞胸或漏
斗胸。
(3)四肢:①腕鐮畸形:多見于6個月以上小兒,狀似手鐲或腳鐲;②下肢畸形:1
歲左右站立行走后小兒,“O”型腿或“X”型腿。
(4)脊柱后突或側(cè)彎,骨盆畸形。
血生化及骨骼X線改變:血清鈣稍降低,血磷明顯降低,鈣磷乘積常低于30,堿性磷
酸酶明顯增高。X線檢查干制端臨時鈣化帶模糊或消失,呈毛刷樣,并有杯口狀改變;都?軟
骨明顯增寬,骨斷與雕端距離加大:骨質(zhì)普遍稀疏,密度減低,可有骨干彎曲或骨折。
3.恢復(fù)期:患兒臨床狀減輕至消失。血清鈣磷數(shù)天內(nèi)恢復(fù),堿性磷酸酶4-6周恢復(fù),X
線表現(xiàn)2?3周后恢復(fù)。
4.后遺癥期:多見于3歲以后小兒。遺留骨骼畸形。
(三)診斷和鑒別診斷
血清25-(OH)D3(正常10?80ug/L)和1.25-(OH)2D3(正常0.03?0.06ug/L)
水平在佝僂病初期就已明顯降低,為可靠的早期
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