2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題附帶含答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年高頻考點(diǎn)真題附帶含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共65題)1.下列因素與藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程有關(guān)的是A、血漿蛋白結(jié)合B、解離度C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型2.高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是A、消化酶B、食物C、藥物的溶解度D、不流動(dòng)水層E、細(xì)胞膜3.以下屬于藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有A、藥物半衰期不固定B、單位時(shí)間內(nèi)消除量相等C、單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)D、多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除4.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式A、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、單純擴(kuò)撒E、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)5.存在藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)的有A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解6.下列哪一類藥物一般不宜給予負(fù)荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h）E、治療指數(shù)寬的藥物7.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵8.關(guān)于隔室模型的概念錯(cuò)誤的有A、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等B、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型C、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體D、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型E、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義9.根據(jù)有效血藥濃度范圍設(shè)計(jì)給藥方案A、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度C、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、靜脈注射可以根據(jù)坪幅10.片劑在消化道吸收前首先要經(jīng)過哪個(gè)過程()A、AbsorptionB、DistributionC、MetabolismD、ExcretionE、崩解11.在靜脈滴注之初，往往需要需要注射一個(gè)較大的劑量，該劑量稱為負(fù)荷劑量，又稱（）。12.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH313.催化水合氯醛在體內(nèi)代謝成三氯乙醇的酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、還原酶C、單胺氧化酶D、細(xì)胞色素P-450E、磷酸化酶14.苯丙胺在體內(nèi)生成對(duì)羥基苯丙胺，發(fā)生的變化是A、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)B、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化E、極性降低，水溶性增大，藥理效應(yīng)降低15.β-內(nèi)酰胺類為（）依賴型抗菌藥物16.藥物代謝后極性降低的是A、硫酸的結(jié)合B、磺胺類的乙?；疌、硝基的還原D、烴的氧化E、醛酮氧化17.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后性質(zhì)可能有哪些變化A、藥理活性增強(qiáng)B、藥理活性降低C、水溶性升高D、極性增加E、藥物失效18.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動(dòng)19.用AIC法進(jìn)行判斷隔室模型時(shí)，AIC值越（），模型擬合越好。20.隔室模型的判別方法有A、作圖法B、殘差平方和判斷與加權(quán)(Wi=1,1/C,1/C2)殘差平方和法C、擬合度r2判據(jù)D、F檢驗(yàn)E、AIC判據(jù)21.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過程差異的主要原因?yàn)锳、有無飲食因素B、有無腸肝循環(huán)C、有無個(gè)體差異D、有無首過現(xiàn)象E、有無遺傳差異22.下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量A、血藥波動(dòng)程度B、根據(jù)藥時(shí)曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)E、AUC23.胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為（）。24.單室模型血管外給藥模型為A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX25.藥物代謝的臨床意義A、代謝使藥物失活B、代謝使藥物活性降低C、代謝使藥物活性增加D、代謝產(chǎn)生毒性代謝物E、代謝使藥理作用激活26.腎臟的排泄機(jī)制包括A、腎小球?yàn)V過B、腎小管濾過C、腎小球重吸收D、腎小管重吸收E、腎小管分泌27.片劑在胃腸道中經(jīng)歷（）、分散和溶出過程才可以通過上皮細(xì)胞膜吸收。28.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。29.在體內(nèi)，藥物代謝反應(yīng)均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應(yīng)速度符合非線性動(dòng)力學(xué)過程，即符合A、Fick擴(kuò)散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程30.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為A、靜脈生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、絕對(duì)生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度31.小兒藥物劑量計(jì)算可按照按（）計(jì)算32.（）期臨床研究的目的為進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。33.影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結(jié)合率高低34.藥物的口腔黏膜吸收受（）、解離度和分子量的影響。35.（）期臨床研究的為新藥上市后的應(yīng)用研究階段。36.給藥方案調(diào)整時(shí)，主要調(diào)整以下哪一項(xiàng)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是37.以下給藥途徑存在吸收過程的是A、腹腔注射B、靜脈注射C、口服給藥D、肌內(nèi)注射E、肺部給藥38.蛋白多肽藥物經(jīng)()吸收是近年研究的熱點(diǎn)，主要非口服與注射途徑包括經(jīng)鼻腔、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。39.藥動(dòng)學(xué)可應(yīng)用于A、指導(dǎo)新劑型與新制劑的開發(fā)B、指導(dǎo)新藥合成C、指導(dǎo)臨床用藥D、指導(dǎo)新劑型與新制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)E、指導(dǎo)仿制藥的評(píng)價(jià)40.以下為影響藥物代謝的因素的是A、給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響B(tài)、給藥劑量和劑型對(duì)藥物代謝的影響C、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性對(duì)藥物代謝的影響D、生理因素對(duì)藥物代謝的影響E、酶抑制和誘導(dǎo)作用對(duì)藥物代謝的影響41.以下正確的選項(xiàng)是A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、A、B、C都不對(duì)E、A、B、C都對(duì)42.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））43.對(duì)于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程。44.單室模型藥物靜脈滴注給藥后，任何時(shí)間的血藥濃度可以用達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)來表示，這一分?jǐn)?shù)稱為（），用fss表示。45.單室模型靜脈滴注給藥過程中，體內(nèi)藥物的變化特點(diǎn)是（）A、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過程為0級(jí)速率過程B、藥物以一級(jí)速率常數(shù)k從體內(nèi)消除C、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)D、藥物從體內(nèi)消除為0級(jí)速率過程E、以上都對(duì)46.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中A、腎排泄B、膽汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄47.下列敘述錯(cuò)誤的是A、皮內(nèi)注射，只用于診斷與過敏實(shí)驗(yàn)，注射量在1mLB、植入劑一般植入皮下C、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障D、長效注射劑常是藥物的油溶液或混懸液E、以上均不對(duì)48.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的決定性因素是A、血漿蛋白結(jié)合B、藥物的油水分配系數(shù)C、藥物分子大小D、解離度E、以上均不正確49.多數(shù)情況下，藥物必須透過生物（）才能進(jìn)入體循環(huán)。50.治療藥物監(jiān)測的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、無明顯可觀察的治療終點(diǎn)或指標(biāo)D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、肝、腎、心及胃腸功能損害51.關(guān)于尿藥速率法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。A、以尿藥排泄速率對(duì)時(shí)間作圖B、以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖C、以尿藥排泄速率對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖E、以上都不對(duì)52.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥量按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液（）53.藥物動(dòng)力學(xué)起源于20世紀(jì)初。（難度：1）54.Transport是A、分布B、轉(zhuǎn)運(yùn)C、消除D、處置E、吸收55.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚喟桶泛茈y透過BBB。左旋多巴的首過效應(yīng)很強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時(shí)這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計(jì)成A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片56.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的情況是A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性物質(zhì)較多E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件57.不同物質(zhì)通過腎小球?yàn)V過膜的能力取決于被濾過物質(zhì)的相對(duì)（）和所帶的電荷。58.虧量法與尿藥排泄速度法相比，下列描述正確的是A、虧量法作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，偏離直線不遠(yuǎn)，易作圖，求得k值較尿排泄速度法準(zhǔn)確B、虧量法作圖，需要求出總尿藥量。C、為準(zhǔn)確估算虧量，收集尿樣時(shí)間較長，約為藥物的7個(gè)t1/2，并且整個(gè)尿樣收集期間不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)D、尿藥排泄速度法集尿時(shí)間只需3-4個(gè)t1/2且作圖確定一個(gè)只需要連續(xù)收集兩次尿樣，不一定收集全過程的尿樣，因此，較易為受試者所接受E、以上都對(duì)59.2015年版中國藥典二部附錄規(guī)定溶出度測定法第一法又稱為A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法60.生物膜結(jié)構(gòu)具有（），某些藥物能順利通過，另一些藥物則不能通過。61.肝首過作用大的藥物不適宜的選用劑型是A、氣霧劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、腸溶片劑E、口服乳劑62.多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于哪種速率過程？該過程有什么特點(diǎn)？63.藥物排泄的主要器官是A、脾B、肺C、肝D、腎E、胰64.對(duì)于一級(jí)速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為A、3.32個(gè)半衰期B、不同的藥物需要半衰期的個(gè)數(shù)相同C、不同的藥物需要的時(shí)間相同D、與劑量有關(guān)E、與劑量無關(guān)65.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B,C,D,E2.正確答案:D3.正確答案:A,B,C,E4.正確答案:C5.正確答案:A,B,D6.正確答案:A,C7.正確答案:A,B,C8.正確答案:A,C,E9.正確答案:E10.正確答案:E11.正確答案:首劑量12.正確答案:D13.正確答案:B14.正確答案:B15.正確答案:時(shí)間16.正確答案:B17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:D19.正確答案:小20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:D22.正確答案:A,B,D23.正確答案:胃排空24.正確答案:E25.正確答案:A,B,C,D,E26.正確答案:A,D,E27.正確答案:崩解28.正確答案:無定型29.正確答案:B30.正確答案:C31.正確答案:體表面積32.正確答案:三33.正確答案:A,B,C,D,E34.正確答案:脂溶性35.正確答案:四36.正確答案:D37.正確答案:A,C,D,E38.正確答案:粘膜39.正確答案:A,B,C,D,E40.正確答案:A,B,C,D,E41.正確答案:A,B,C,E42.正確答案:C43.正確答案:溶出44.正確答案:達(dá)坪分?jǐn)?shù)45.正確答案:A,B,C46.正確答案:B47.正確答案:A48.正確答案:B49.正確答案:膜50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:B52.正確答案:總?cè)莘e53.正確答案:正確54.正確答案:B55.正確答案:C56.正確答案:A,B,D,E57.正確答案:分子量58.正確答案:E59.正確答案:A60.正確答案:半透性61.正確答案:D,E62.正確答案:多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化屬于一級(jí)速率過程。具有以下特點(diǎn)：①藥物的生物半衰期與給藥劑量無關(guān)；②一次給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與給藥劑量成正比；③一次給藥情況下，尿藥排泄量與給藥劑量成正比。63.正確答案:D64.正確答案:A,B,D,E65.正確答案:B第2卷一.綜合考核題庫(共65題)1.生物等效性2.下列組織中藥物分布最慢的組織是A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、組織液3.反應(yīng)藥物從制劑中釋放速度的函數(shù)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln4.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥5.胃液的pHA、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、1-76.多肽及蛋白類藥物傳統(tǒng)給藥途徑為注射給藥，缺點(diǎn)為生物半衰期短，需長期反復(fù)給藥，病人順應(yīng)性差。（難度：4）7.某藥表觀分布容積小于其真實(shí)分布容積，最有可能的原因是A、組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合D、藥物消除過快E、以上均不正確8.平均滯留時(shí)間與給藥方法有關(guān)，非瞬時(shí)給藥的MRT指總是（）靜脈注射時(shí)的MRTiv。9.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.410.藥動(dòng)學(xué)中房室模型的建立基于A、藥物的分子大小不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布速度不同E、藥物的分布部位不同11.下述不屬于產(chǎn)生非線性動(dòng)力學(xué)原因的是A、代謝酶飽和B、載體系統(tǒng)的飽和C、自身酶誘導(dǎo)作用D、血漿蛋白結(jié)合E、吸收太快12.消除速率常數(shù)是A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css13.胃排空按照（）速率過程進(jìn)行。14.常見的藥物代謝酶系A(chǔ)、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶15.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在血液、組織與體液間瞬時(shí)達(dá)到平衡，此藥物屬（）室模型藥物。16.同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發(fā)生變化。（難度：3）17.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)可用三個(gè)參數(shù)來描述藥物吸收特征，分別是吸收數(shù)、（）和溶出數(shù)。18.以下關(guān)于藥物清除率(CL)描述正確的是A、其值與血藥濃度有關(guān)B、是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無關(guān)E、是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率19.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個(gè)數(shù)與半衰期的大?。ǎ?。20.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（難度：2）21.靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V為A、20LB、4LC、30LD、15LE、4ml22.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容E、以上都不對(duì)23.藥物的腎排泄在藥物的總排泄中所占的比率，稱為（）。24.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax25.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ26.丙磺舒可與青霉素合用的原因是A、對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用B、延緩抗藥性產(chǎn)生C、二者競爭腎小管的分泌通道D、在殺菌上有協(xié)同作用E、以上都不對(duì)27.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于以下哪種跨膜途徑A、吞噬B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲28.物質(zhì)通過生物膜的現(xiàn)象稱為（）。29.降血糖藥與保泰松合用導(dǎo)致低血糖的原因是A、藥效學(xué)相互作用B、藥物不良反應(yīng)C、體外藥物相互作用D、藥動(dòng)學(xué)相互作用E、藥物副作用30.頭孢菌素類藥物頭孢曲嗪是小腸吸收型載體寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的底物，當(dāng)該藥物的劑量增加時(shí)，下列對(duì)其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的敘述哪些是不正確的A、AUC按劑量的比例下降B、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而增大C、AUC按劑量的比例增加D、AUC/Dose會(huì)隨劑量的增加而下降E、Dose/AUC會(huì)隨劑量的增加而下降31.以下可影響乳汁排泄的包括A、劑型B、藥物的脂溶性C、血漿與乳汁的pHD、藥物分子大小E、藥物的濃度梯度32.口服給藥的負(fù)荷量與下列哪些參數(shù)有關(guān)A、X0，τ，k，F(xiàn)B、X0，ka，τ，F(xiàn)C、X0，ka，k，τD、Css，VE、X0，ka，τ，k，Css，F(xiàn)，V33.淋巴系統(tǒng)對(duì)（）的吸收起著重要作用A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物34.（）又稱為促進(jìn)擴(kuò)散。35.應(yīng)用（）可提高藥物的經(jīng)皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。36.藥物在體內(nèi)的氧化過程的主要包括A、飽和烴氧化B、含O，S，N有機(jī)物脫烴C、醇類氧化D、芳香烴氧化E、醛類氧化37.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟38.關(guān)于胃空速率影響因素下列敘述正確的是A、抗膽堿藥使胃空速率增加B、脂肪類食物使胃空速率增加C、胃內(nèi)容物增加，胃空速率增加D、腎上腺受體激動(dòng)藥使胃空速率增加E、以上均不對(duì)39.Ⅱ相代謝40.下列哪個(gè)過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程E、藥物的消除過程41.以下屬于經(jīng)皮給藥的影響因素的是A、種族、年齡、性別B、劑型因素C、用藥部位D、透皮吸收促進(jìn)劑E、皮膚的狀態(tài)42.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH343.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F為生物利用度，ka為（）。44.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個(gè)數(shù)的說法正確的是A、不同的藥物不一樣B、與t1/2的長短無關(guān)C、與t1/2的長短有關(guān)D、與K的大小有關(guān)E、以上都不對(duì)45.乳劑型注射劑肌肉注射主要通過（）吸收。46.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是A、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢B、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變47.血流量可顯著影響藥物在（）的吸收速度A、大腸B、胃C、小腸D、均不是E、均是48.自身抑制代謝49.影響藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度的是A、藥物的代謝過程B、藥物的吸收過程C、藥物的消除過程D、藥物的排泄過程E、藥物的分布過程50.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物消除的能力被稱為A、腎排泄速率B、腎清除力C、腎小球過濾速度D、腎小管分泌E、腎清除率51.對(duì)于單室模型藥物，若想采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合（）動(dòng)力學(xué)過程。52.同一隔室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的隔室。（難度：2）53.波動(dòng)度與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C54.不屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征的是A、藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量變化而變化B、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長C、血藥濃度和AUC與劑量不成正比D、其他藥物競爭酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過程可能受合并用藥的影響E、以上都不對(duì)55.藥物制劑的達(dá)峰時(shí)間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。A、吸收速率B、消除速率C、代謝速率D、吸收程度E、分布速率56.氨基糖苷類為（）依賴型抗菌藥物57.同一種藥物口服吸收最快的劑型是A、溶液劑B、散劑C、片劑D、混懸劑E、膠囊劑58.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求Ka的前提條件是A、k=ka，且t足夠大B、k＜＜ka，且t足夠小C、k＞＞ka，且t足夠小D、k＜＜ka，且t足夠大E、k＞＞ka，且t足夠大59.蓄積系數(shù)與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C60.治療藥物監(jiān)測的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、合并用藥D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分61.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。A、隔室B、線性C、線性或非線性D、非線性E、非隔室62.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。63.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱為混雜參數(shù)。（難度：2）64.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律A、藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化B、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化C、藥物毒性隨時(shí)間的變化D、藥物藥效隨時(shí)間的變化E、藥物隨排泄時(shí)間的變化65.以下對(duì)藥動(dòng)學(xué)房室模型判斷正確的是A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說明所選模型越好。B、SUM、AIC越小，r2越接近1越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、r2、AIC越大越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:是指藥學(xué)等效制劑或可替換藥物在相同試驗(yàn)條件下，給予相同劑量，其活性成分吸收程度和速度的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.正確答案:B3.正確答案:A4.正確答案:A5.正確答案:C6.正確答案:正確7.正確答案:C8.正確答案:大于9.正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:一級(jí)14.正確答案:A,B,C,D,E15.正確答案:單16.正確答案:正確17.正確答案:劑量數(shù)18.正確答案:A,B,C,D19.正確答案:無關(guān)20.正確答案:正確21.正確答案:B22.正確答案:C23.正確答案:腎排泄率24.正確答案:C25.正確答案:D26.正確答案:C27.正確答案:D28.正確答案:膜轉(zhuǎn)運(yùn)29.正確答案:D30.正確答案:A,B,C,E31.正確答案:B,C,D,E32.正確答案:C33.正確答案:A34.正確答案:易化擴(kuò)散35.正確答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑36.正確答案:A,B,C,D,E37.正確答案:A38.正確答案:C39.正確答案:原形藥物或Ⅰ相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)和體內(nèi)某些內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成各種結(jié)合物的過程。40.正確答案:C41.正確答案:A,B,C,D,E42.正確答案:B43.正確答案:吸收速率常數(shù)44.正確答案:B45.正確答案:淋巴系統(tǒng)46.正確答案:C47.正確答案:B48.正確答案:一些藥物能抑制其自身的代謝酶的活性，從而使代謝減慢，半衰期延長，血藥濃度及AUC升高，導(dǎo)致藥理活性及毒副作用增強(qiáng)。49.正確答案:B50.正確答案:E51.正確答案:一級(jí)52.正確答案:正確53.正確答案:E54.正確答案:A55.正確答案:A,D56.正確答案:濃度57.正確答案:A58.正確答案:D59.正確答案:E60.正確答案:A,B,C,D,E61.正確答案:E62.正確答案:越小63.正確答案:錯(cuò)誤64.正確答案:B65.正確答案:B第3卷一.綜合考核題庫(共65題)1.需進(jìn)行生物利用度研究的藥物不包括（）A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或胃腸道成為不溶性的藥物D、藥物制劑溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的2.對(duì)于正常人而言，藥物的半衰期是恒定的，因此主要通過調(diào)節(jié)τ來調(diào)節(jié)波動(dòng)程度。（難度：1）3.影響直腸黏膜吸收的劑型因素A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、藥物的脂溶性和解離度C、藥物的溶解度和粒度D、吸收促進(jìn)劑的影響E、以上均正確4.分布與排泄過程稱為消除。（難度：2）5.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有A、通過毛囊B、透過表皮進(jìn)入真皮吸收入血C、通過汗腺D、通過表皮E、均可6.腸道代謝主要發(fā)生（）反應(yīng)和水解反應(yīng)。7.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，通過直線的截距可求得的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。8.屬于或近似一級(jí)速率過程的是A、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、胃排空D、胞飲作用E、吞噬9.參與第一相氨氧化反應(yīng)的單胺氧化酶主要存在于A、血漿B、微粒體C、線粒體D、細(xì)胞漿E、細(xì)胞核10.種屬差異更明顯的代謝反應(yīng)是A、水解反應(yīng)B、Ⅱ相代謝C、氧化反應(yīng)D、Ⅰ相代謝E、還原反應(yīng)11.以下不存在吸收過程，藥物基本全部被機(jī)體利用給藥途徑是A、肺部給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射給藥12.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A、單次靜脈注射給藥B、多次口服給藥C、單次口服給藥D、首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注E、多次靜脈注射給藥13.pharmacokinetics為藥物動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)。（難度：1）14.研究關(guān)于藥物制劑或劑型用于生命有機(jī)體（或組織）的學(xué)科是（）。15.主要適用于診斷與過敏試驗(yàn)的注射方法是A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、鞘內(nèi)注射D、皮下注射E、腹腔注射16.與藥物在體內(nèi)存留時(shí)間有關(guān)的體內(nèi)過程是A、代謝和排泄B、吸收和分布C、吸收和代謝D、吸收和排泄E、分布和代謝17.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸18.DF是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)19.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥靜脈注射給藥后，lgC-t作圖為一條直線，則可以判斷該藥可能是（）模型。20.各類食物中，那一類胃排空最快A、脂肪B、蛋白質(zhì)C、糖D、維生素E、均一樣21.disposition在生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)中是指藥物的（）。22.氫化可的松制成氫化可的松琥珀酸鈉是為了增加其（）。23.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性24.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有A、AUCB、kC、VD、ClE、ka25.線性藥物動(dòng)力學(xué)處理數(shù)據(jù)的前提是A、吸收速度為零級(jí)或一級(jí)速率過程B、藥物在體內(nèi)消除為一級(jí)速率過程C、與消除相比較，藥物分布相很快完成D、藥物在體內(nèi)分布為一級(jí)速率過程E、與消除相比較，藥物分布相在一定時(shí)間內(nèi)完成26.達(dá)峰時(shí)間A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css27.應(yīng)用疊加法原理預(yù)測多劑量給藥的前提是A、不用考慮模型B、一次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)C、每次給要得動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立D、每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物的吸收速度與程度可以不同E、符合線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)28.下列哪些物質(zhì)不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收A、鉀離子B、尿素C、氨基酸D、水溶性維生素E、單糖29.藥物在體內(nèi)的處置包括吸收、分布、代謝和排泄。（難度：2）30.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)α稱為分布速率常數(shù)，β稱為（）常數(shù)31.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向膜低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程稱為（）。32.AUMC為藥時(shí)曲線的（）階原點(diǎn)矩。33.關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是A、單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元B、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響C、單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等D、符合單室模型特征的藥物稱為單室模型藥物E、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體34.X0＊代表A、維持劑量B、負(fù)荷劑量C、靜注劑量D、口服劑量E、初始劑量35.單室靜脈注射模型微分方程為A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX36.提高藥物溶出速度的方法A、微粉化技術(shù)B、制成無定型藥物C、加入表面活性劑D、制成鹽類E、用親水性包合材料制成包合物37.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解38.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、水合氯醛B、阿司匹林C、安替比林D、非那西丁E、二甲基亞砜39.制備片劑時(shí)制備工藝對(duì)藥物吸收的影響不包括（）A、制粒B、包衣C、混合方法D、顆粒大小E、崩解劑的用量40.新生兒的藥物半衰期延長是因?yàn)锳、蛋白結(jié)合率較高B、藥物吸收完全C、微粒體酶的誘導(dǎo)作用D、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全E、通常藥物以靜脈注射給藥41.何為劑型因素？42.以下關(guān)于I期臨床試驗(yàn)敘述正確的是A、目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過程B、受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C、年齡以18-45歲為宜D、一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行E、以上都對(duì)43.血管外給藥后，采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，主要方法有（）。A、速率法B、虧量法C、W-N法D、圖解法E、以上都對(duì)44.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用()法與W-N法求算。45.身體各部位皮膚滲透性大小順序?yàn)锳、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不對(duì)46.藥物代謝通常分為兩大類，分別為第一相反應(yīng)和（）47.關(guān)于腸肝循環(huán)下列哪一個(gè)敘述是正確的A、血液循環(huán)中藥物在肝臟內(nèi)被代謝B、血液中的藥物或代謝物隨著膽汁被分泌到小腸又被小腸吸收C、指藥物在小腸吸收后進(jìn)入門靜脈再入肝臟的過程D、藥物或其代謝物在小腸蠕動(dòng)時(shí)被吸收進(jìn)入肝門靜脈E、藥物或其代謝物在隨著膽汁被分泌到小腸又被膽囊吸收48.對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是A、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進(jìn)行中斷給藥E、透皮吸收的制劑水溶性應(yīng)大49.藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法包括A、擬合度判別法B、生物利用度判別法C、殘差平方和判斷法D、均差平方和判斷法E、AIC判斷法50.單室模型靜脈注射給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算方法包括（）和尿藥數(shù)據(jù)法。51.混懸型注射劑的特點(diǎn)是A、粘度增加，溶出變慢，擴(kuò)散變慢B、有溶出與擴(kuò)散過程C、油混懸液吸收緩慢，長達(dá)數(shù)周至數(shù)月D、吸收較慢E、粘度增加，溶出變快，擴(kuò)散變快52.化學(xué)結(jié)構(gòu)決定療效的觀點(diǎn)A、是生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn)B、該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點(diǎn)C、該觀點(diǎn)不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D、是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E、是藥物動(dòng)力學(xué)的基本觀點(diǎn)53.非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最重要的參數(shù)是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL54.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自