蝴蝶蘭組培與快繁花梗培養(yǎng)

項(xiàng)目一蝴蝶蘭組培與快繁園藝技術(shù)專業(yè)教學(xué)資源庫(kù)模塊五植物脫毒與組培快繁技術(shù)蝴蝶蘭組培與快繁項(xiàng)目一蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)1234CONTENTS蝴蝶蘭簡(jiǎn)介蝴蝶蘭組培快繁的誘變途徑蝴蝶蘭組培快繁的工藝流程培養(yǎng)條件項(xiàng)目一蝴蝶蘭組培與快繁蝴蝶蘭組培與快繁一、蝴蝶蘭簡(jiǎn)介園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭系蘭科植物,屬于單軸性氣生蘭，植株上很少發(fā)育側(cè)枝，不能用傳統(tǒng)的分株繁殖，且種子非常細(xì)小，胚乳和胚發(fā)育不完全，只有一層極薄的種皮，種皮透氣性差、含有抑制物，很難萌發(fā)。因此，采用組培育苗，是很有效的繁殖方法。

二、蝴蝶蘭組培快繁的誘變途徑園藝植物組織培養(yǎng)

1.嫩芽增殖途徑

2.叢生芽增殖途徑

3.器官發(fā)生途徑

4.胚狀體途徑

5.原球莖途徑組培快繁的再生途徑蝴蝶蘭組培與快繁蝴蝶蘭組培與快繁二、蝴蝶蘭組培快繁的誘變途徑園藝植物組織培養(yǎng)花梗腋芽營(yíng)養(yǎng)芽叢生芽誘導(dǎo)增殖花梗腋芽莖尖原球莖成苗誘導(dǎo)增殖不定芽園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁二、蝴蝶蘭組培快繁的誘變途徑園藝植物組織培養(yǎng)叢生芽增值型：常用的快繁方式，能保持蝴蝶蘭的遺產(chǎn)穩(wěn)定性。原球莖增值型：后代變異概率大，但成本低，繁殖系數(shù)大，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，操作復(fù)雜，技術(shù)要求高。12蝴蝶蘭組培與快繁三、蝴蝶蘭組培快繁的工藝流程園藝植物組織培養(yǎng)外植體的采集與處理花梗誘導(dǎo)（初代）叢生芽增殖（繼代）馴化移栽壯苗與生根培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)外植體的采集與處理

外植體：花梗莖段；花梗腋芽莖尖。

外植體預(yù)處理：酒精擦拭、剪截、流水沖洗。

花梗表面滅菌：

二次修整：蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)外植體的采集與處理滅菌劑使用濃度消毒時(shí)間/min去除的難易效果酒精過(guò)氧化氫漂白粉次氯酸鈣70%~75%10%~12%飽和溶液9%~10%0.5~25~105~305~30易最易易易好好很好很好次氯酸鈉0.7%~2%5~30易很好氯化汞0.1%~0.5%3~10較難最好抗菌素4~50mg/L30~60中較好蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)花梗誘導(dǎo)（初代）

初代培養(yǎng)基：1／2

MS+6-BA3mg／L+NAA0.2mg／L+蔗糖3%+瓊脂0.7%，PH值5.4；培養(yǎng)溫度：（26+2）℃；光強(qiáng)：1600-2000Lx；光照時(shí)間：12-14h／d；蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭花梗培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭花梗培養(yǎng)誘導(dǎo)出不定芽蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭種子培養(yǎng)誘導(dǎo)出原球莖蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)叢生芽增殖（繼代）

繼代培養(yǎng)基：花寶1號(hào)3g／L+6-BA5mg／L+NAA0.2mg／L+椰子汁10%+肌醇100

mg／L+蔗糖3%，PH值5.4以上；培養(yǎng)溫度：（26+2）℃；光強(qiáng)：1600-2000Lx；光照時(shí)間：12-14h／d；

蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭繼代培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭不定芽增殖蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁壯苗與生根培養(yǎng)園藝植物組織培養(yǎng)

繼代培養(yǎng)基：1／2

MS+NAA0.1mg／L+椰子汁15%+肌醇100

mg／L+蔗糖3%，

PH值5.5以上；培養(yǎng)溫度：（26+2）℃；光強(qiáng)：2000-3000Lx；光照時(shí)間：12-14h／d；

蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭生根培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁園藝植物組織培養(yǎng)蝴蝶蘭組培與快繁馴化移栽園藝植物組織培養(yǎng)試管苗具有2-4片真葉，2-3條根時(shí)移入溫室馴化2周左右，移栽前2-3天開(kāi)瓶馴化，光照從3000Lx提高到5000Lx