有機(jī)化合物的命名

關(guān)于有機(jī)化合物的命名第1頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月

烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)。

烷烴失去一個氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用-R

來表示烴基：烷基:要注意區(qū)別烴基和根：

基:不帶電不穩(wěn)定不能獨立存在；根:顯電性較穩(wěn)定能獨立存在；例如：CH4甲烷-CH3甲基

H2SO4硫酸SO42-硫酸根離子一、烷烴的命名法概念第2頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月一、烷烴的命名：1、常見的烴基：（1）甲基：－CH3（2）乙基：－CH2CH3

或－C2H5第3頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月丙烷：CH3CH2CH3－CH2CH2CH3（3）正丙基：異丙基：CH3－CH－CH3或－CH－CH3CH3第4頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月一、烷烴的命名法習(xí)慣命名法(或普通命名法）系統(tǒng)命名法第5頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月1、烷烴的習(xí)慣命名法1>、C原子數(shù)在十以內(nèi)的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。2>、C原子數(shù)在十以上的用數(shù)字：用十一、十二、十三...表示第6頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月4.系統(tǒng)命名原則：長-----選最長碳鏈為主鏈。多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。近-----離支鏈最近一端編號。小-----支鏈編號之和最小。

簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。②①③④⑤第7頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二

1>

名稱組成順序:

支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱第8頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷第9頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3-CH-CH2-CH2–CH–CH-CH3CH3CH3CH2CH3７６５4３２１2，6-二甲基－３－乙基庚烷2，6-二甲基－５－乙基庚烷（錯誤）（正確）第10頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2–CH3

CH2–CH3練習(xí)4：寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：第11頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烯烴和炔烴的命名：

命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同?。?！第12頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。第13頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）第14頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔第15頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月CH≡C—CH2—CH—CH3CH3CH=C—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH24—甲基—1—戊炔4—甲基—2—乙基—1—己烯主鏈應(yīng)包含雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）在內(nèi)第16頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月三、苯的同系物的命名是以苯作為母體進(jìn)行命名的；有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。有時又以苯基作為取代基。第17頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月如果苯環(huán)上的氫原子被兩個甲基取代則形成二甲苯,有三種同分異構(gòu)體,可用“鄰”，“間”，“對”來表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可給苯環(huán)上的碳原子編號第18頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123第19頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時，可將苯作為取代基。

苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛第20頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月四、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。醚、酮：