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學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精PAGEPAGE1學必求其心得,業(yè)必貴于專精考點規(guī)范練20化學平衡狀態(tài)化學平衡常數(時間:45分鐘滿分:100分)考點規(guī)范練第40頁

一、選擇題(本題共10小題,每小題5分,共50分,每小題只有一個選項符合題目要求)1。(2016北京石景山期末)I2在KI溶液中存在平衡I2(aq)+I—(aq)(aq),某I2、KI混合溶液中,c()與溫度T的關系如圖所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài)),下列說法不正確的是()A.反應I2(aq)+I—(aq)(aq)ΔH<0B.狀態(tài)a與狀態(tài)b相比,狀態(tài)b時I2的轉化率更高C.若T1℃時,反應進行到狀態(tài)d時,一定有v(正)>D。溫度為T1答案:B解析:根據圖示,溫度升高,c()減小,平衡左移,說明正反應為放熱反應,A正確;由于升溫平衡左移,狀態(tài)b比狀態(tài)a的I2的轉化率低,B錯誤;T1℃時d狀態(tài)未達到平衡,向a狀態(tài)轉變時,c()增大,說明平衡正向移動,即v(正)>v(逆),C正確;增大c(I2。(2016河北張家口模擬)只改變一個影響因素,平衡常數K與化學平衡移動的關系敘述正確的是()A。K值有變化,平衡一定移動B.平衡向正反應方向移動時,K值一定增大C。K值不變,平衡不可能移動D。相同條件下,同一個反應其化學方程式的計量數增大到原來的2倍,K值也增大到原來的2倍答案:A解析:K值是溫度的函數,K值變化,說明溫度發(fā)生了改變,則平衡一定發(fā)生移動,A正確;若在其他條件不變時,增大反應物的濃度或減小生成物的濃度,有利于反應正向進行,平衡向右移動,但K值只與溫度有關,故K值不變,B錯誤;增大反應物的濃度或減小生成物的濃度,有利于正反應的進行,若體系溫度不變,則K值不變,但平衡發(fā)生移動,C錯誤;相同條件下,同一個反應,其化學方程式的計量數增大到原來的2倍,K值應變?yōu)樵瓟抵档钠椒?,D錯誤。3。(2016山東棗莊模擬)已知某密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),其他條件不變,平衡時c(CO2)與溫度t的關系如圖所示.下列說法錯誤的是()A.平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)較小B。在t2時,D點的反應速率:v(逆)〉v(正)C。反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH〉0D。若t1、t2時的平衡常數分別為K1、K2,則K1〈K2答案:A解析:由圖可知題給反應正反應吸熱,C正確;升高溫度平衡正向移動,CO濃度減小,所以A點CO濃度大,A錯誤;由于t2時反應進行到狀態(tài)D,c(CO2)高于平衡濃度,所以反應向逆反應方向進行,則一定有v(正)〈v(逆),B正確;由于正反應是吸熱反應,升高溫度平衡向正反應方向移動,化學平衡常數增大,故K1<K2,D正確。4.(2016陜西西工大附中質檢)PCl3和PCl5都是重要的化工原料。將PCl3(g)和Cl2(g)充入體積不變的2L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),并于10min時達到平衡.有關數據如下:PCl3(g)Cl2(g)PCl5(g)初始濃度/(mol·L—1)2。01。00平衡濃度/(mol·L-1)c1c20.4下列判斷不正確的是()A。10min內,v(Cl2)=0.04mol·L-1·min-1B.升高溫度(T1〈T2),反應的平衡常數減小,平衡時PCl3的物質的量變化〈1C.當容器中Cl2為1.2mol時,反應達到平衡D。平衡后移走2.0molPCl3和1。0molCl2,相同條件下再達平衡時,c(PCl5)<0。2mol·L-1?導學號16980330?答案:B解析:10min內,PCl5的濃度變化量為0.4mol·L—1,故Cl2的濃度變化量為0。4mol·L-1,所以v(Cl2)=0。04mol·L—1·min—1,A正確;升高溫度(T1〈T2),反應的平衡常數減小,說明正反應為放熱反應,高溫不利于反應向正反應方向移動,PCl3的物質的量變化較小,比值大于1,B錯誤;平衡時Cl2的濃度為0。6mol·L—1,體積為2L,故Cl2為1.2mol,C正確;平衡后移走2.0molPCl3和1。0molCl2,壓強減小,平衡逆向移動,相同條件下再達平衡時,c(PCl5)〈0。2mol·L—1,D正確。5。(2016福建四校聯(lián)考)用于凈化汽車尾氣的反應:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g),已知該反應在570K時的平衡常數為1×1059,但反應速率極慢.下列說法正確的是()A。裝有尾氣凈化裝置的汽車排出的氣體中不再含有NO或COB.提高尾氣凈化效率的常用方法是升高溫度C.增大壓強,上述平衡右移,故可通過增壓的方法提高尾氣凈化效率D.提高尾氣凈化效率的最佳途徑是使用高效催化劑答案:D解析:因為該反應是可逆反應,且反應速率極慢,在有限的時間內反應不能達到平衡,A錯誤;由題干知570K時反應速率極慢,故可推斷出升高溫度對化學反應速率的影響不大,B錯誤;因平衡常數已經較大,增大壓強雖然平衡正向移動,但對設備要求更高,故C錯誤;高效催化劑可提高反應速率,解決反應極慢的問題,有利于尾氣的轉化,故D正確.6.(2016湖北荊州質量檢查)一定條件下,通過下列反應可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收,其中Y是單質.SO2(g)+2CO(g)2X(g)+Y(l),為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用超靈敏氣體傳感器測得不同時間的SO2和CO濃度如下表:時間/s01234c(SO2)/(mol·L-1)1。000。500。233。00×10-373.00×10-37c(CO)/(mol·L—1)4.003。002.462.002。00下列說法不正確的是()A.X的化學式為CO2B.前1s內v(X)=1。00mol·L—1·s-1C。該回收原理運用了SO2的還原性D。該溫度下,此反應的平衡常數的數值是3.33×1036?導學號16980331?答案:C解析:該反應可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收,根據原子守恒可知Y為S,X為CO2,A正確;前1s內v(SO2)==0.50mol·L—1·s-1,速率之比等于其化學計量數之比,則v(X)=2v(SO2)=1.00mol·L—1·s-1,B正確;SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l),反應中S的化合價降低,被還原,SO2是氧化劑,體現(xiàn)了氧化性,C錯誤;3s時處于平衡狀態(tài),根據SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l),平衡時c(CO2)=2。00mol·L—1,反應的平衡常數K==3.33×1036,D正確。7。(2016湖北荊州沙市聯(lián)考)常溫常壓下向2L的恒溫密閉容器中投入2molA和1molB,發(fā)生可逆反應3A(g)+2B(s)2C(g)+D(g)ΔH=-akJ·mol-1(a〉0)。5min后達平衡,測得容器中n(C)=0。8mol。則下列說法正確的是()A.使用催化劑或縮小容器體積,該平衡均不會移動B.3v(A)=2v(C)=0.16mol·L—1·min—1C.升高溫度,該平衡正向速率減小,故平衡逆向移動D。該可逆反應達平衡后,放出akJ的熱能(假設化學能全轉化為熱能)答案:A解析:由于該反應反應前后體積不變,縮小容器體積平衡不移動,使用催化劑平衡也不會移動,A正確;各物質的化學反應速率之比等于其相應的化學計量數之比,應該是2v(A)=3v(C)=0.24mol·L-1·min-1,B錯誤;升高溫度,正、逆反應速率都增大,正反應為放熱反應,故平衡逆向移動,C錯誤;由于該反應為可逆反應,2molA和1molB不可能完全反應,放出的熱能小于akJ,D錯誤。8.(2016河南洛陽期末)氮氣是制備含氮化合物的一種重要物質,而氮的化合物用途廣泛。兩個常見的固氮反應的平衡常數的對數值(lgK)與溫度的關系如圖所示:①N2+3H22NH3和②N2+O22NO根據圖中的數據判斷下列說法正確的是()A.反應①和②均為放熱反應B。升高溫度,反應①的反應速率減小C。在標準狀況下,利用反應①固氮和利用反應②固氮反應程度相差很大D。在1000℃時,反應①和反應②體系中N2答案:C解析:反應①的K值隨溫度升高而減小,反應①是放熱反應,反應②的K值隨溫度升高而增大,反應②是吸熱反應,A錯誤;升高溫度,兩個反應的反應速率都增大,B錯誤;在標準狀況下,反應①K≈1010,反應②K≈10—30,相差很大,故利用反應①固氮和利用反應②固氮反應程度相差很大,C正確;在1000℃時,反應①、反應②的K值相等,即,而體系中N29.(2016河北衡水中學一調)以二氧化碳和氫氣為原料制取乙醇的反應為2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)ΔH〈0。某壓強下的密閉容器中,按CO2和H2的物質的量比為1∶3投料,不同溫度下平衡體系中各物質的物質的量百分數(y%)隨溫度變化如圖所示。下列說法正確的是()A.a點的平衡常數小于b點B.b點,v正(CO2)=v逆(H2O)C。a點,H2和H2O物質的量相等D.其他條件恒定,充入更多H2,v(CO2)不變答案:C解析:從圖像可知,溫度越高氫氣的含量越高,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,溫度升高平衡常數減小,則平衡常數a點大于b點,A錯誤;b點只能說明該溫度下,CO2和H2O的濃度相等,不能說明v正(CO2)=v逆(H2O),B錯誤;從圖像可知,a點H2和H2O的物質的量百分數相等,故物質的量相等,C正確;其他條件恒定,充入更多H2,反應物濃度增大,正反應速率增大,v(CO2)也增大,D錯誤。10。(2016湖北武漢模擬)某溫度時,在體積為2L的密閉容器中,氣態(tài)物質A、B、E、F的物質的量n隨時間t的變化如圖甲所示,在一定條件下達到平衡,反應進程中正反應速率隨時間的變化情況如圖乙所示,在t2、t4時刻分別只改變一個條件(溫度、壓強或某反應物的量)。下列說法錯誤的是()A.t2時刻一定是增大壓強B。平衡狀態(tài)①和②,平衡常數K一定相同C。平衡狀態(tài)①、②和③中,狀態(tài)③中F的濃度最大D.t4時刻改變的條件是降低溫度?導學號16980332?答案:A解析:由圖甲分析可知,根據變化的量等于化學方程式的化學計量數之比,此溫度下該反應的化學方程式為2A(g)+E(g)2B(g)+F(g).該反應前后體積不變,若改變壓強,平衡不會發(fā)生移動,故t2時刻不可能是增大壓強,A錯誤;平衡常數K只與溫度有關,平衡狀態(tài)①和②的溫度相同,故K相等,B正確;平衡狀態(tài)①、②和③中,狀態(tài)③向正向反應進行最徹底,F的濃度最大,C正確;根據方程式知,反應前后氣體體積不變,故不可能是壓強的變化,t4時刻速率減小,且變化的點不連續(xù),因此是降低溫度的結果,D正確。二、非選擇題(本題共3個小題,共50分)11.(2016廣東佛山禪城區(qū)聯(lián)考)(16分)一定條件下,容積為1L的密閉容器中發(fā)生如下反應:SiF4(g)+2H2O(g)SiO2(s)+4HF(g)ΔH=+148。9kJ·mol—1(1)下列各項中能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是(填序號).

a.v消耗(SiF4)=4v生成(HF)b。容器內氣體壓強不再變化c。容器內氣體的總質量不再變化d。HF的體積分數不再變化(2)反應過程中測定的部分數據如表格(表中t2〉t1)所示.反應時間/minn(SiF4)/moln(H2O)/mol01。202。40t10。80at2b1。60通過a或b的值及化學平衡原理說明t1min時反應是否達到化學平衡狀態(tài):。(3)若只改變一個條件使上述反應的化學平衡常數變大,該反應(填序號).

a。一定向正反應方向移動b.一定向逆反應方向移動c.一定是減小壓強造成的d.一定是升高溫度造成的e。SiF4的平衡轉化率一定增大答案:(1)bcd(2)a=1.60(或b=0。80),說明在一定條件下,t1~t2min時各組分的濃度(或物質的量)均不再發(fā)生改變,則t1min時反應已經達到化學平衡狀態(tài)(3)ade解析:(1)v消耗(SiF4)和v生成(HF)都表示正反應速率,不能根據二者判斷反應是否達到平衡狀態(tài)。(2)0~t1min,反應消耗的SiF4為0。40mol,根據已知反應可確定消耗的H2O為0。80mol,故a=1。60;t2min時,H2O仍為1.60mol,故b=0.80。由此可判斷t1min時該反應已經達到化學平衡狀態(tài).(3)若只改變一個條件使反應的化學平衡常數變大,即K=變大,該反應一定向正反應方向移動,K隨溫度變化而變化,正反應為吸熱反應,平衡向正反應方向移動,則應升高溫度,SiF4的平衡轉化率一定增大。12.(2016陜西漢中第二次質檢)(16分)研究氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時,涉及如下反應:2NO2(g)+NaCl(g)NaNO3(g)+ClNO(g)K1ΔH<0Ⅰ2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)K2ΔH<0Ⅱ請回答下列問題:(1)4NO2(g)+2NaCl(g)2NaNO3(g)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數K=(用K1、K2表示)。

(2)若反應Ⅰ在絕熱密閉容器中進行,實驗測得NO2(g)的轉化率隨時間變化的示意圖如圖所示,t3~t4時刻,NO2(g)的轉化率降低的原因是。

(3)若反應Ⅱ在恒溫、恒容條件下進行,下列能判斷該反應一定達到平衡狀態(tài)的是。

A。容器內壓強不再變化B。n(ClNO)=n(NO)C?;旌蠚怏w密度不變D.v正(NO)=v逆(ClNO)(4)在一定溫度和壓強下,反應Ⅱ達到平衡,當NO和Cl2的比例不同時,對Cl2的轉化率及平衡混合物中ClNO的體積分數都有影響。設NO和Cl2起始物質的量之比為x,平衡時Cl2的轉化率為a,平衡混合物中ClNO的體積分數為y,判斷a、x、y三者的相互關系,用含a和x的代數式表示y,y=。?導學號16980333?

答案:(1)(2)反應為放熱反應且反應容器為絕熱容器,隨著反應的進行,體系的溫度會升高,故再次達平衡時的轉化率會降低(3)AD(4)×100%解析:(1)反應4NO2(g)+2NaCl(g)2NaNO3(g)+2NO(g)+Cl2(g)可由2×Ⅰ—Ⅱ得到,則K=/K2.(2)根據反應Ⅰ2NO2(g)+NaCl(g)NaNO3(g)+ClNO(g)ΔH〈0,因該反應為放熱反應且反應容器為絕熱容器,所以隨著反應的進行,體系的溫度會升高,故再次達平衡時的轉化率會降低。(3)根據反應Ⅱ2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)ΔH<0,在恒溫、恒容條件下進行。容器的體積不變,但氣體的物質的量發(fā)生變化,因此壓強不再變化,能判斷反應達到平衡狀態(tài),A正確;平衡時各物質物質的量之間沒有必然聯(lián)系,n(ClNO)=n(NO)不能判斷反應達到平衡狀態(tài),B錯誤;容器的體積和氣體的質量均不變,因此混合氣體密度始終不變,不能判斷反應達到平衡狀態(tài),C錯誤;v正(NO)=v逆(ClNO)能判斷反應達到平衡狀態(tài),D正確。(4)2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)起始(mol) x 1 0反應(mol) 2a a 2a平衡(mol) x—2a 1—a 2a平衡混合物中ClNO的體積分數等于物質的量分數,即y=×100%。13。(2016北京人大附中質檢)(18分)在一容積為2L的密閉容器內加入0。2molN2和0.6molH2,在一定條件下發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,反應中NH3的物質的量濃度的變化情況如圖所示:(1)該反應的化學平衡常數表達式為。

(2)根據上圖,計算從反應開始到平衡時,平均反應速率v(H2)=.

(3)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是(填序號)。

①N2和NH3濃度相等②

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