藥理學(xué)試題庫（重慶醫(yī)科大學(xué)）

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題庫一

A型題：每題共有5個(gè)被選選擇答案，請選出1個(gè)最佳答案。

A1型題：藥理學(xué)基本知識(shí)和要點(diǎn)

A1型題

1.藥物的作用是指

A.藥物改變器官的功能

B.藥物改變器官的代謝

C.藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)

D.藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)

E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)

2.下述那種量效曲線呈對稱S型

A.反應(yīng)數(shù)量與劑量作用

B.反應(yīng)數(shù)量的對數(shù)與對數(shù)劑量作圖

C.反應(yīng)數(shù)量的對數(shù)與劑量作圖

D.反應(yīng)累加陽性率與對數(shù)劑量作圖

E.反應(yīng)累加陽性率與劑量作圖

3.從?條已知量效曲線看不出哪一項(xiàng)內(nèi)容

A.最小有效濃度

B.最大有效濃度

C.最小中毒濃度

D.半數(shù)有效濃度

E.最大效能

4.臨床上藥物的治療指數(shù)是指

A.ED5O/TD5O

B.TD50/ED50

C.TD5/ED95

D.ED95/TD5

E.TD1/ED95

5.臨床上藥物的安全范圍是指下述距離

A.ED50?TD50

B.ED5?TD5

C.ED5?TD1

D.ED95?TD5

E.ED95?TD50

6.同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20%,下述那

種評(píng)價(jià)是正確的

A.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較大

B.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較小

C.A藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大

D.A藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小

E.A藥和B藥強(qiáng)度和最大效能相等

7.pD2(=logkD)的意義是反映那種情況

A.激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小

B.激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大

C.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越強(qiáng)

D.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越弱

E.反應(yīng)激動(dòng)劑和拮抗劑二者關(guān)系

8.關(guān)于藥物pKa下述那種解釋正確

A.在中性溶液中藥物的pH值

B.藥物呈最大解離時(shí)溶液的pH值

C.是表示藥物酸堿性的指標(biāo)

D.藥物解離50%時(shí)溶液的pH值

E.是表示藥物隨溶液pH變化的一種特性

9.弱酸性藥物阿斯匹林(PKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情況那種是正確的

A.均不吸收

B.均完全吸收

C.吸收程度相同

D.前者大于后者

E.后者大于前者

10.對于弱酸性藥物哪一公式是正確的

A.pKa-pH=log[A-]/[HA]

B.pH-pKa=log[A-]/[HA]

C.pKa-pH=log[A-][HA]/[HA]

D.pH-pKa=log[A-]/[HA][A-]

E.pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]

11.哪種給藥方式可能有明顯的首關(guān)清除

A.口服

B.舌下

C.皮下

D.靜脈

E.肌肉

12.血腦屏障是指

A.血一腦屏障

B.血一腦脊液屏障

C.腦脊液一腦屏障

D.上述三種屏障總稱

E.第一和第三種屏障合稱

13.下面說法那種是正確的

A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時(shí)有活性的藥物

B.LD50是引起某種動(dòng)物死亡劑量50%劑量

C.ED50是引起效應(yīng)劑量50%的劑量

D.藥物吸收快并不意味著消除一定快

E.藥物通過細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響

14.卜.而哪一組藥是都不能通過血腦屏障的

A.苯妥英，利血平

B.苯妥英，乙咤

C.弧乙I定，利血平

D.呱乙咤，乙酰膽堿

E.利血平，乙酰膽堿

15.下述提法那種不正確

A.藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)

B.生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化

C.肝藥酶是指細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)

D.苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用

E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用

16.A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)，A藥劑量是5mg,B藥是500mg,卜述

那種說法正確

A.B藥療效比A藥差

B.A藥的效價(jià)強(qiáng)度是B藥的100倍

C.A藥毒性比B藥小

D.需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥

E.A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短

17.某藥tl/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，兒天后血藥濃度即大于

穩(wěn)態(tài)的98%

A.1天

B.1.5天

C.3天

D.4天

E.7天

18.如果某藥血濃度是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這就表明

A.藥物僅有一種代謝途徑

B.給藥后主要在肝臟代謝

C.藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)

D.tl/2是一固定值，與血藥濃度無關(guān)

E.消除速率與藥物吸收速度相同

19.下述關(guān)于藥物的代謝，那種說法正確

A.只有排出體外才能消除其活性

B.藥物代謝后肯定會(huì)增加水溶性

C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性

D.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑

E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)

20.如果某藥物的血濃度是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這就表明

A.繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會(huì)再增加

B.不論給藥速度如何藥物消除速度恒定

C.tl/2是不隨給藥速度而變化的恒定值

D.藥物的消除主要靠腎臟排泄

E.藥物的消除主要靠肝臟代謝

21.局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.阻斷電壓依賴性Na+通道

B.對靜息狀態(tài)的Na+通道作用最強(qiáng)

C.提高興奮閾值

D.減慢沖動(dòng)傳導(dǎo)

E.延長不應(yīng)期

22.弱堿性藥物利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9時(shí)，其解離型所占比例接近那種情況

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

23.卜述關(guān)于局麻藥對神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.注射到感染的組織作用會(huì)減弱

B.纖維直徑越細(xì)作用發(fā)生越快

C.纖維直徑越細(xì)作用恢復(fù)也越快

D.對感覺神經(jīng)纖維作用比運(yùn)動(dòng)神經(jīng)纖維強(qiáng)

E.作用具有使用依賴性

24.局麻藥過量最重要的不良反應(yīng)是

A.皮膚發(fā)紅

B.腎功能衰竭

C.驚厥

D.壞疽

E.支氣管收縮

25.影響局麻作用的因素有哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.組織局部血液

B.乙酰膽堿酯酶活性

C.應(yīng)用血管收縮劑

D.組織液pH

E.注射的局麻藥劑量

26.有2%利多卡因4mL使用2ml相當(dāng)于多少mg

A.2mg

B.4mg

C.20mg

D.40mg

E.80mg

27.持續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.精細(xì)操作受影響

B.持續(xù)應(yīng)用效果會(huì)減弱

C.長期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥

D.長期應(yīng)用會(huì)使體重增加

E.加重乙醇的中樞抑制反應(yīng)

28.應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.長期應(yīng)用會(huì)產(chǎn)生身體依賴性

B.酸化尿液會(huì)加速苯巴比妥的排泄

C.長期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝

D.苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡

E.大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深

29.苯二氮卓類的藥理作用機(jī)制是

A.阻斷谷氨酸的興奮作用

B.抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量

C.激動(dòng)廿氨酸受體

D.易化GABA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流

E.增加多巴胺刺激的cAMP活性

30.催眠藥物的卜述特點(diǎn)有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.同類藥物間有交叉耐受性

B.分娩前用藥可能會(huì)抑制新生兒呼吸

C.大劑量會(huì)增加REM睡眠比例

D.在呼吸道梗塞病人會(huì)抑制呼吸

E.中毒水平會(huì)損害心血管功能

31.下述哪個(gè)藥物治療癲癇局限性發(fā)作是無效的

A.丙戊酸

B.苯妥英

C.乙琥胺

D.卡馬西平

E.撲米酮

32.卜一述藥物中哪種治療肌陣攣?zhàn)钣行?/p>

A.硝西泮

B.苯巴比妥

C.苯妥英

D.乙琥胺

E.卡馬西平

33.下述情況有一種是例外

A.高血漿濃度的苯妥英是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

B.苯巴比妥會(huì)誘導(dǎo)肝藥能活性增加

C.卡馬西平的作用機(jī)制包括對神經(jīng)元鈉通道的阻滯作用

D.丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害

E.長期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴

34.除哪個(gè)藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作

A.氯硝西泮

B.乙琥胺

C.苯妥英

D.丙戊酸

E.拉莫三嗪

35.硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是

A.降低血鈣的效應(yīng)

B.升高血鎂的效應(yīng)

C.升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)

D.競爭性抑制鈣作用，減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E.進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗鈣的興奮一收縮偶聯(lián)中介作用

36.下面關(guān)于卡馬西平的特點(diǎn)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.作用機(jī)制與苯妥英相似

B.作用機(jī)制是阻Na+通道

C.對精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作為首選藥

D.對癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺

E.對鋰鹽無效的躁狂癥也有效

37.關(guān)于L-dopa的下述情況哪種是錯(cuò)的

A.口服后0.5?2小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值

B.高蛋白飲食可減低其生物利用度

C.進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-dopa不足用量的1%

D.作用快，初次用藥數(shù)小時(shí)即明顯見效

E.外周脫竣形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因

38.關(guān)于卡比多巴哪項(xiàng)是正確的

A.透過血腦屏障

B.抑制單胺氧化酶A亞型

C.抑制單胺氧化酶B亞型

D.轉(zhuǎn)變成假神經(jīng)遞質(zhì)卡比多巴胺

E.抑制L-芳香氨基酸脫竣酶

39.關(guān)于L-dopa下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.對抗精神病藥物引起的帕金森癥無效

B.對老年性血管硬化引起的帕金森癥有效

C.長期應(yīng)用可導(dǎo)致蛋氨酸缺乏

D.對震顫癥狀療效好而對肌僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差

E.奏效慢，但療效持久

40.關(guān)于氯丙嗪的作用機(jī)制哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.阻斷D1受體

B.阻斷D2受體

C.阻斷?受體

D.阻斷?受體

E.阻斷M受體

41.下述有關(guān)抗精神病藥不良反應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.體位性低血壓是氯丙嗪常見的副作用

B.長期應(yīng)用氯丙嗪可在角膜沉著

C.抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙

D.氯丙嗪本身可引起精神異常

E.氯氮平最常見的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞減少

42.關(guān)于抗精神病藥的臨床應(yīng)用哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.主要用于治療精神分裂癥

B.可用于躁狂一抑制癥的躁狂狀態(tài)

C.氯丙嗪對放射治療引起的嘔吐有效

D.利用其對內(nèi)分泌影響試用于侏儒癥

E.氯丙嗪作為“冬眠合劑''成分用于嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染

43.口述關(guān)于丙咪嗪（米帕明）的效應(yīng)哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.擬交感作用

B.阿托品樣作用

C.增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用

D.鎮(zhèn)靜作用

E.提高驚厥閾值

44.碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.惡心、嘔吐

B.口干、多尿

C.肌無力肢體震顫

D.胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀

E.過量引起意識(shí)障礙，共濟(jì)失調(diào)

45.嗎啡的卜述藥理作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.鎮(zhèn)痛作用

B.食欲抑制作用

C.鎮(zhèn)咳作用

D.呼吸抑制作用

E.止瀉作用

46.嗎啡下述作用哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.縮瞳作用

B.催吐作用

C.欣快作用

D.有髓反射抑制作用

E.鎮(zhèn)靜作用

47.10mg/口嗎啡，連用一個(gè)月下述哪種作用不會(huì)產(chǎn)生耐受性

A.鎮(zhèn)痛

B.鎮(zhèn)咳

C.縮瞳

D.欣快

E.呼吸抑制

48.“冬眠合劑”是指下述哪一組藥物

A.苯巴比妥+異丙嗪+嗎啡

B.苯巴比妥+氯丙嗪+嗎啡

C.氯丙嗪+異丙嗪+嗎啡

D.氯丙嗪+異丙嗪+哌替噬

E.氯丙嗪+阿托品+哌替咤

49.下述提法哪一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥

B.嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來對抗

C.嗎啡在不影響其他感覺的劑量即可鎮(zhèn)痛

D.麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點(diǎn)均與嗎啡相似

E.納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制作用

50.下述哪種提法是正確的

A.可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱

B.治療嚴(yán)重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮

C.嗎啡溶液點(diǎn)眼會(huì)形成針尖樣瞳孔

D.可待因常作為解痙藥使用

E.噴他佐辛的身體依賴強(qiáng)度類似哌替咤

51.哪一種情況下可以使用嗎啡

A.顱腦損傷，顱壓升高

B.急性心源性哮喘

C.支氣管哮喘呼吸困難

D.肺心病呼吸困難

E.分娩過程止痛

52.卜述哪個(gè)藥可以最有效緩解海洛因癮者的戒斷癥狀

A.嗎啡

B.可待因

C.納洛酮

D.噴他佐辛

E.對乙酰氨基酚

53.阿司匹林下述反應(yīng)有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.解熱作用

B.減少癥組織PG生成

C.中毒劑量呼吸興奮

D.減少出血傾向

E.可出現(xiàn)耳鳴、眩暈

54.布洛芬下述作用有一項(xiàng)是錯(cuò)的

A.有效恢復(fù)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的損傷

B.治療頭痛有效

C.治療痛經(jīng)有效

D.有解熱作用

E.減少血小板血栓素合成

55.除哪個(gè)藥外其余均用于治療痛風(fēng)

A.阿司匹林

B.口引味美辛

C.別噂醇

D.秋水仙堿

E.丙磺舒

56.阿司匹林哪組作用與相應(yīng)機(jī)制不符

A.解熱作用是抑制中樞PG合成

B.抗炎作用是抑制炎癥部分PG合成

C.鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成

D.水楊酸反應(yīng)是過量中毒表現(xiàn)

E.預(yù)防血栓形成是抑制TXA2>PGI2

57.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部在小腸吸收，這主要是因?yàn)?/p>

A.都呈最大解離

B.都呈最小解離

C.小腸血流較其他部位豐富

D.吸收面積最大

E.存在轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物的載體

58.花生四烯酸的哪一種衍生物可以抗血栓

A.PGE2

B.PGF2

C.PGI2

D.TXA2

E.LTB4

59.卜述促進(jìn)血小板聚集最強(qiáng)的是

A.PGE2

B.PGF2

C.PGI2

D.TXA2

E.LTB4

60.藥物進(jìn)入細(xì)胞最常見的方式是

A.特殊載體攝入

B.脂溶性跨膜擴(kuò)散

C.胞飲現(xiàn)象

D.水溶擴(kuò)散

E.氨基酸載體轉(zhuǎn)運(yùn)

61.腎上腺素能夠?qū)菇M胺許多作用，這是因?yàn)榍罢呤呛笳叩?/p>

A.競爭性拮抗劑

B.非競爭性拮抗劑

C.生理性拮抗劑

D.化學(xué)性拮抗劑

E.代謝促進(jìn)劑

62.絕大多數(shù)的藥物受體是屬于

A.小于1000的小分子物質(zhì)

B.雙層結(jié)構(gòu)的脂溶性物質(zhì)

C.位于膜上或胞內(nèi)的蛋白質(zhì)

D.DNAs

E.RNAs

63.單次靜脈注射藥物，影響其初始血濃度的主要因素

A.劑量和清除率

B.劑量和表觀分布容積

C.清除率和半衰期

D.清除率和表觀分布容積

E.劑量和半衰期

64.哪個(gè)藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進(jìn)入中樞

A.多巴胺

B.去甲腎上胰素

C.苯丙胺

D.新斯的明

E.服乙咤

65.關(guān)于腫瘤慢性疼痛的治療哪種是正確的

A.當(dāng)保證不會(huì)成癮時(shí)才用麻醉性鎮(zhèn)痛藥

B.當(dāng)解熱鎮(zhèn)痛藥和中強(qiáng)度鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)才用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥

C.安慰劑效果不存在就應(yīng)該用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥

D.只有在疾病后期持續(xù)使用大劑量強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥是才會(huì)成癮

E.海洛因治療效果比嗎啡還好

66.卜述藥物除一種外均可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)

A.氯丙嗪

B.苯巴比妥

C.苯妥英

D.硫噴妥

E.地西泮

67.哪種是麻醉性鎮(zhèn)痛藥的特征

A.最大效能與成癮性之比是一常數(shù)

B.長期應(yīng)用其縮瞳和止瀉作用首先耐受

C.兼有激動(dòng)和拮抗受體的藥是最弱的

D.很多效應(yīng)是與腦內(nèi)阿片肽類相同的

E.鎮(zhèn)痛部位主要在感覺神經(jīng)的末梢

68.下述情況哪種是對的

A.阿司匹林每日用量4000mg效果不如毗羅昔康，后者20mg/日

B.布洛芬不會(huì)引起胃腸道不良反應(yīng)

C.保泰松與其他藥物間無相互影響

D.長期使用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥應(yīng)注意其腎毒性

E.保泰松與血栓脫落引起栓塞率增加有直接關(guān)系

69.下面描述哪項(xiàng)是正確的

A.體溫調(diào)節(jié)中樞位于丘腦

B.阿司匹林作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，促進(jìn)散熱起解熱作用

C.解熱藥除使發(fā)燒體溫降低外，使正常體溫也降低

D.阿司匹林是屬于叱陛酮類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

E.阿司匹林和非那西丁都可引起高鐵血紅蛋白血癥

70.下述阿司匹林作用中哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.抑制血小板聚集

B.解熱鎮(zhèn)痛作用

C.抗胃潰瘍作用

D.抗風(fēng)濕作用

E.抑制前列腺素合成

71.下述氯丙嗪的作用中哪項(xiàng)是錯(cuò)的

A.使攻擊性動(dòng)物變得馴服

B.耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5-羥色胺

C.降低發(fā)燒體溫和正常體溫

D.增加麻醉藥和催眠藥的作用

E.抑制阿撲嗎啡的嘔吐效應(yīng)

72.阻斷DA受體但促進(jìn)DA合成和代謝的是哪個(gè)藥物

A.左旋多巴

B.氟哌咤醇

C.地西泮

D.米帕明

E.苯丙胺

73.下述與苯二氮卓類無關(guān)的作用是哪項(xiàng)

A.長期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性

B.大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀

C.有鎮(zhèn)靜催眠作用

D.有抗驚厥作用

E.中樞性骨骼肌松弛作用

74.增強(qiáng)NA作用和拮抗膽堿作用的藥物是哪個(gè)

A.氟奮乃靜

B.阿咪替林

C.苯妥英

D.噴他佐辛

E.卡比多巴

75.下面哪一組藥屬于中樞抗膽堿性抗震顫麻痹藥

A.左旋多巴、多巴胺

B.氯丙嗪、左旋多巴

C.苯海索、左旋多巴

D.苯海索、開馬君

E.氯丙嗪、開馬君

76.卜一述藥物一適應(yīng)癥一不良反應(yīng)中哪一組是不正確的

A.苯巴比妥一癲癇大發(fā)作一嗜睡

B.乙琥胺一精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作一胃腸反應(yīng)

C.對乙酰氨基酚一發(fā)燒一肝損害

D.左旋多巴一震顫麻痹一精神障礙

E.米帕明一抑制癥一口干、便秘

77.下述提法哪種是正確的

A.男性一般較女性對藥物敏感

B.成人一般較兒童對藥物敏感

C.中年人一般較老年人對藥物敏感

D.患者心理狀態(tài)會(huì)影響藥物作用

E.在正常狀態(tài)和疾病狀態(tài)藥物作用是一樣的

78.毛果蕓香堿對眼睛的作用是

A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

D.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

E.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

79.毛果蕓香堿是

A.作用于?受體的藥物

B.?受體激動(dòng)劑

C.作用于M受體的藥物

D.M受體激動(dòng)劑

E.M受體拮抗劑

80.誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.碘解磷定

D.去甲腎上腺素

E.新斯的明

81.阿托品用藥過量急性中毒時(shí)，可用卜列何藥治療

A.山葭省堿

B.毛果蕓香堿

C.東蔗若堿

D.氯解磷定

E.去甲腎上腺素

82.阿托品對眼睛的作用是

A.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

B.散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

C.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

83.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用

A.毛果蕓香堿

B.新斯的明

C.阿托品

D.毒扁豆堿

E.以上都不行

84.膽絞痛時(shí)，宜選用何藥治療

A.顛茄片

B.山葭若堿

C.嗎啡

D.哌替咤

E.山葭若堿并用哌替咤

85.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是

A.腺體分泌增加

B.胃腸道平滑肌收縮

C.心率減慢

D.骨骼肌收縮

E.眼內(nèi)壓減低

86.去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對骨骼肌的影響是

A.引起骨骼肌收縮

B.骨骼肌先松弛后收縮

C.引起骨骼肌松弛

D.興奮性不變

E.以上都不是

87.支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁用

A.阿托品

B.東蔗若堿

C.新斯的明

D.后馬托品

E.山葭若堿

88.新斯的明主要屬于何類藥物

A.M受體激動(dòng)藥

B.N2受體激動(dòng)藥

C.N1受體激動(dòng)藥

D.膽堿酯酶抑制劑

E.膽堿酯酶復(fù)活劑

89.新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是

A.抑制膽堿酯酶

B.直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體

C.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放ACh

D.A+B

E.A+B+C

90.治療量的阿托品能引起

A.胃腸平滑肌松弛

B.腺體分泌增加

C.瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低

D.心率減慢

E.中樞抑制

91.重癥肌無力病人應(yīng)選用

A.毒扁豆堿

B.氯解磷定

C.阿托品

D.新斯的明

E.毛果蕓香堿

92.膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況

A.青光眼

B.A-V傳導(dǎo)阻滯

C.重癥肌無力

D.小兒麻痹后遺癥

E.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留

93.使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是

A.阿托品

B.氯解磷定

C.毛果蕓香堿

D.新斯的明

E.毒扁豆堿

94.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.生成磷化酰膽堿酯酶

B.具有阿托品樣作用

C.生成磷?；饨饬锥?/p>

D.促進(jìn)ACh重?cái)z取

E.促進(jìn)膽堿酯酶再生

95.有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是

A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

B.M膽堿受體敏感性增強(qiáng)

C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少

D.直接興奮M受體

E.抑制ACh攝取

96.卜列何藥是中樞性抗膽堿藥

后馬托品

B.山前若堿

C.阿托品

D.苯海索

F.以上都不是

97.青光眼患者用

A.加蘭他敏

B.阿托品

C.安坦

D.毛果蕓香堿

E.新斯的明

98.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是

A.多巴脫羥酶

B.單胺氧化酶

C.酪氨酸羥化酶

D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

E.多巴胺?羥化酶

99.氯丙嗪用藥過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.多巴胺

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿

100.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.麻黃堿

E.多巴胺

101.何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時(shí)）

A.腎上腺素

B.新福林

C.問羥胺

D.心得安

E.麻黃堿

102.少尿或無尿休克病人禁用

A.去甲腎上腺素

B.間羥胺

C.阿托品

D.腎上腺素

E.多巴胺

103.多巴胺可用于治療

A.帕金森病

B.帕金森綜合癥

C.心源性休克

D.過敏性休克

E.以上都不能

104.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用

A.麻黃堿

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺

105.下述何種藥物中毒引起血壓下降時(shí)，禁用腎上腺素

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.氯丙嗪

D.水合氯醛

E.嗎啡

106.下述哪種藥物過量，易致心動(dòng)過速，心室顫動(dòng)

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃堿

D.間羥胺

E.異丙腎上腺素

107.心源性休克宜選用哪種藥物

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.麻黃堿

108.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用

A.麻黃堿

B.色甘酸鈉

C.異丙基阿托品

D.普奈洛爾

E.特布他林

109.急性腎功能衰竭時(shí)，可用何藥與利尿劑配來增加尿量

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素

110.心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是

A.異丙腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺

111.下列何藥可用于治療心源性哮喘

A.異丙腎上腺素

B.腎上腺素

C.沙丁胺醇

D.異丙基阿托品

E.哌替咤

112.普蔡洛爾抗甲狀腺作用的機(jī)制是

A.抑制碘的攝取

B.抑制甲狀腺激素的合成

C.阻斷?受體，抑制5-脫碘酶，減少T3生成

D.拮抗促甲狀腺激素的作用

E.以上都不是

113.普奈洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是

A.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈

B.降低心臟前負(fù)荷

C.阻斷?受體，減慢心率，抑制心肌收縮力

D.降低左心室壁張力

E.以上都不是

114.下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)

A.酚妥拉明

B.阿替洛爾

C.利血平

D.阿托品

E.以上都不能

115.治療外周血管痙攣病可選用

A.?1受體阻斷劑

B.?1受體激動(dòng)劑

C.?1受體阻斷劑

D.?1受體激動(dòng)劑

E.以上均不行

116.卜述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘

A.?1受體阻斷劑

B.?1受體激動(dòng)劑

C.?2受體阻斷劑

D.?2受體激動(dòng)劑

E.以上均不行

117.下面哪種情況，應(yīng)禁用?受體阻斷藥

A.心絞痛

B.A-V傳導(dǎo)阻滯

C.快速型心律失常

D.高血壓

E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)

118.預(yù)防過敏性哮喘發(fā)作的平喘藥是

A.沙丁胺醇

B.特布他林

C.色甘酸鈉

D.氨茶堿

E.異丙腎上腺素

119.普奈洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的?受體，可引起

A.去甲腎上腺素釋放減少

B.去甲腎上腺素釋放增多

C.心率增加

D.心肌收縮力增強(qiáng)

E.A-V傳導(dǎo)加快

120.唉塞米的利尿作用是由于

A.抑制腎臟的稀釋功能

B.抑制腎臟的濃縮功能

C.抑制腎臟的稀釋和濃縮功能

D.對抗醛固酮的作用

E.阻滯Na+重吸收

121.高血K+癥病人，禁用下述何種利尿藥

A.氫氯嚷嗪

B.芳氟睫嗪

C.布美他尼

D.吠塞米

E.氨苯蝶咤

122.下列疾病中，不屬于氫氯睡嗪適應(yīng)癥的是

A.心源性水腫

B.輕度高血壓

C.尿崩癥

D.糖尿病

E.特發(fā)性高尿鈣

123.吠塞米沒有的不良反應(yīng)是

A.低氯性堿中毒

B.低鉀血癥

C.低鈉血癥

D.耳毒性

E.血尿酸濃度降低

124.氫氯睫嗪不具有的不良反應(yīng)是

A.高血鉀癥

B.高尿酸血癥

C.高血糖癥

D.高血脂癥

E.低血鎂癥

125.雷尼替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是

A.阻斷Ml受體

B.阻斷H1受體

C.阻斷H2受體

D.促進(jìn)PGE2合成

E.干擾胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能

126.硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機(jī)制是

A.中和胃酸

B.抑制胃酸分泌

C.抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)H+-K+-ATP酶

D.保護(hù)胃腸粘膜

E.抗幽門螺桿菌

127.下列關(guān)于NaHCO3不正確的應(yīng)用是

A.靜脈滴注治療酸血癥

B.堿化尿液，防磺胺藥析出結(jié)晶

C.與鏈霉素合用治療泌尿道感染

D.苯巴比妥中毒時(shí)，堿化尿液，促進(jìn)其從尿中排出

E.與阿司匹林合用，促進(jìn)其在胃中吸收

128.在下列關(guān)于A1(OH)3的描述中，不正確的是

A.抗酸作用較強(qiáng)，起效較慢

B.口服后產(chǎn)生氯化鋁，有收斂、止血作用

C.久用可引起便秘

D.與三硅酸鎂合用，可增加療效

E.與四環(huán)素類藥物合用，不影響其療效

129.氨茶堿平喘作用的主要機(jī)制是

A.促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺類物質(zhì)釋放

B.抑制磷酸二酯酶活性

C.激活磷酸二酯酶活性

D.抑制腺甘酸環(huán)化酶活性

E.激活腺甘酸環(huán)化活性

130.治療哮喘嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)時(shí).，宜選用

A.靜脈琥珀酸氫化可的松

B.肌注麻黃堿

C.色甘酸鈉氣霧吸入

D.倍氯米松氣霧吸入

E.異閃托溟胺氣霧吸入

131.色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機(jī)制是

A.直接松弛支氣管平滑肌

B.有較強(qiáng)的抗炎作用

C.有較強(qiáng)的抗過敏作用

D.阻止抗原與抗體結(jié)合

E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放

132.倍氯米松治療哮喘的主要優(yōu)點(diǎn)是

A.平喘作用強(qiáng)

B.起效快

C.抗炎作用強(qiáng)

D.長期應(yīng)用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能

E.能氣霧吸收

133.伴有冠心病的哮喘發(fā)作病人，宜選用

A.異丙腎上腺素

B.沙丁胺醇

C.麻黃堿

D.氨茶堿

E.特布他林

134.常用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是

A.阿托品

B.后馬托品

C.異丙托濱鍍

D.山葭若堿

E.東葭若堿

135.不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是

A.地塞米松

B.色甘酸鈉

C.氨茶堿

D.異丙腎上腺素

E.硝苯地平

136.異丙腎上腺素平喘作用的主要機(jī)制是

A.激活腺酸環(huán)化酶，增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度

B.抑制腺酸環(huán)化酶，降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)CAMP濃度

C.直接松弛支氣管平滑肌

D.激活鳥甘酸環(huán)化酶，增加平滑肌細(xì)胞內(nèi)cGMP濃度

E.抑制鳥甘酸環(huán)化酶，降低平滑肌細(xì)胞內(nèi)cGMP濃度

137.對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥物是

A.嗎啡

B.哌替咤

C.氨茶堿

D.異丙腎上腺素

E.沙丁胺醇

138.下面關(guān)于氨茶堿藥理作用的描述中，錯(cuò)誤的是

A.增加膈肌的收縮力

B.拮抗腺背的作用

C.促進(jìn)腎上腺素釋放

D.抑制磷酸二酯酶的活性

E.增加腺甘酸環(huán)化酶的活性

139.具有增強(qiáng)氣道纖毛運(yùn)動(dòng)，促進(jìn)痰液排出的平喘藥是

A.腎上腺素

B.麻黃堿

C.克侖特羅

D.異丙腎上腺素

E.特布他林

140.下面關(guān)于縮宮素對子宮平滑作用的描述中，錯(cuò)誤的是

A.妊娩早期子宮對縮宮素的敏感性較低

B.妊娩后期子宮對縮宮素的敏感性增強(qiáng)

C.臨產(chǎn)時(shí)子宮對縮宮素的敏感性最高

D.小量縮宮素對宮底和宮頸平滑肌均收縮

E.大量縮宮素可引起子宮強(qiáng)直性收縮

141.下列哪項(xiàng)不是縮宮素的作用

A.小量使宮底平滑肌收縮，宮頸平滑肌松弛

B.大量可引起子宮強(qiáng)直性收縮

C.大量能松弛血管平滑肌，降低血壓

D.使乳腺泡周圍的肌上皮細(xì)胞收縮，引起泌乳

E.阻斷血管平滑肌上的？1受體，翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用

142.長期或大量使用，可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞的藥物是

A.縮宮素

B.麥角新堿

C.甲基麥角新堿

D.麥角胺

E.PGE2

143.下列哪項(xiàng)不是麥角制劑的適應(yīng)癥

A.產(chǎn)后子宮出血

B.產(chǎn)后子宮復(fù)歸

C.催產(chǎn)和引產(chǎn)

D.偏頭痛

E.人工冬眠

144.麥角胺治療偏頭痛的可能機(jī)制是

A.阻斷血管平滑肌上的?受體

B.直接擴(kuò)張腦血管，改善腦組織供氧

C.收縮腦血管，減輕動(dòng)脈搏動(dòng)幅度

D.具有鎮(zhèn)痛作用

E.中樞抑制作用

145.下列關(guān)于縮宮素興奮子宮平滑肌作用抑制的描述中，錯(cuò)誤的是

A.作用于子宮平滑肌上的縮宮素受體，通過激動(dòng)受體發(fā)揮作用

B.開放Ca2+通道，增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度

C.增加前列腺素的釋放

D.促進(jìn)PGF2a的合成

E.直接興奮子宮平滑肌

146.防礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是

A.稀鹽酸

B.維生素C

C.半胱氨酸

D.糅酸

E.果糖

147.下列關(guān)于鐵劑應(yīng)用時(shí)的注意事項(xiàng)中，不正確的描述是

A.為了減輕胃腸道反應(yīng)，宜與抗酸藥同服

B.維生素C可促進(jìn)鐵的吸收

C.服用鐵劑時(shí)，不宜喝濃茶

D.服用鐵劑時(shí)，不宜同服四環(huán)素類藥物

E.重度貧血病人，服用鐵劑血紅蛋白恢復(fù)正常后，不宜立即停藥

148.肝素過量引起的自發(fā)性出血的對抗藥是

A.硫酸魚精蛋白

B.維生素K

C.氨甲苯酸

D.氨甲環(huán)酸

E.以上都不是

149.香豆素類用藥過量引起的自發(fā)性出血，可用何藥對抗

A.維生素K

B.硫酸魚精蛋白

C.氨甲苯酸

D.氨甲環(huán)酸

E.以上都不行

150.尿激酶過量引起自發(fā)性出血的解放藥物是

A.靜注胺甲苯酸

B.肌注維生素K1

C.靜注硫酸魚精蛋白

D.肌注右旋糖酊鐵

E.肌注維生素B12

151.治療急性肺栓塞時(shí)，宜選用的藥物是

A.雙香豆素

B.華法林

C.新抗凝

D.鏈激酶

E.以上都不行

152.肝素抗凝作用的主要機(jī)制是

A.直接滅活凝血因子

B.激活血漿中的ATin

C.抑制肝臟合成凝血因子

D.激活纖溶酶原

E.與血中Ca2+給合

153.在下列關(guān)于華法林的描述中，錯(cuò)誤的是

A.口服有效

B.體內(nèi)、外均有效

C.體內(nèi)有效

D.起效慢

E.維持時(shí)間久

154.香豆素類藥物的抗凝作用機(jī)制是

A.妨礙肝臟合成H、VD、IX、X凝血因子

B.耗竭體內(nèi)的凝血因子

C.激活血漿中的AT-IH

D.激活纖溶酶原

E.抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶

155.阿司匹林的抗栓機(jī)制是

A.抑制磷脂酶A2,使TXA2合成減少

B.抑制環(huán)氧酶，使TXA2合成減少

C.抑制TXA2合成酶，使TXA2合成減少

D.抑制酯氧酶，使TXA2合成減少

E.以上均不是

156.氨甲苯酸的作用機(jī)制是

A.誘導(dǎo)血小板聚積

B.收縮血管

C.促進(jìn)凝血因子的合成

D.抑制纖溶酶原激活因子

E.以上均不是

157.可降低香豆素類抗凝作用的藥物是

A.阿司匹林

B.保泰松

C.廣譜抗生素

D.甲磺丁胭

E.苯妥英鈉

158.胰腺手術(shù)后出血時(shí)，宜選用

A.維生素K

B.硫酸魚精蛋白

C.氨甲環(huán)酸

D.硫酸亞鐵

E.右旋糖酎鐵

159.治療惡性貧血時(shí)，宜選用

A.口服維生素B12

B.肌注維生素B12

C.口服硫酸亞鐵

D.肌注右旋糖好鐵

E.肌注葉酸

160.治療甲氨蝶吟所致巨幼紅細(xì)胞性貧血時(shí)，宜選用

A.口服葉酸

B.肌注葉酸

C.肌注甲酰四氫葉酸鈣

D.口服維生素B12

E.肌注維生素B12

161.用于防治靜脈血栓的口服藥是

A.肝素

B.華法林

C.鏈激酶

D.尿激酶

E.組織纖溶酶原激活因子

162.下述哪項(xiàng)不是抗凝藥的禁忌癥

A.消化性潰瘍病

B.嚴(yán)重高血壓病

C.肝腎功能不全

D.活動(dòng)性肺結(jié)核

E.肺栓塞

163.下列關(guān)于雙喀達(dá)莫抗血栓作用機(jī)制的描述中，錯(cuò)誤的是

A.抑制磷酸二酯酶的活性，使cAMP破壞減少

B.激活腺甘酸環(huán)化酶的活性，使cAMP的合成增加

C.增強(qiáng)PGI2活性

D.抑制血小板環(huán)氧酶的活性，使TXA2的合成減少

E.抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成減少

164.孕婦不宜用的H1受體阻斷藥是

A.苯海拉明

B.布克利嗪

C.美克洛嗪

D.特非那定

E.阿司咪晚

165.無中樞副作用的H1受體阻斷藥是

A.苯海拉明

B.異丙嗪

C.曲毗那敏

D.氯苯那敏

E.阿斯咪晚

166.苯海拉明不具有的藥理作用是

A.鎮(zhèn)靜作用

B.催眠作用

C.抗膽堿作用

D.局麻作用

E.降低腎素分泌

167.雷尼替丁對下列哪種疾病療效最好

A.胃潰瘍

B.十二指潰瘍

C.慢性胃炎

D.卓艾綜合癥

E.潰瘍性結(jié)腸炎

168.下列哪項(xiàng)不是西咪替丁的不良反應(yīng)

A.精神錯(cuò)亂

B.內(nèi)分泌紊亂

C.乏力，肌痛

D.心率增加

E.粒細(xì)胞減少

169.苯海拉明最常見的不良反應(yīng)

A.失眠

B.消化道反應(yīng)

C.鎮(zhèn)靜，嗜睡

D.口干

E.粒細(xì)胞減少

170.關(guān)于硝苯地平的作用，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.減慢心率，治療竇性心動(dòng)過速

B.減少細(xì)胞內(nèi)鈣量，保護(hù)心肌缺血

C.降低血液粘滯度

D.作用于L型鈣通道？1亞型

E.兒無頻率依賴性

171.具有選擇性擴(kuò)張腦血管作用的鈣拮抗藥是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.尼群地平

D.維拉帕米

E.地爾硫卓

172.維拉帕米不能用于治療

A.心絞痛

B.慢性心功能不全

C.高血壓

D.室上性心動(dòng)過速

E.心房纖顫

173.半衰期最長的二氫叱咤類鈣拮抗藥是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.氨氯地平

D.尼群地平

E.尼索地平

174.下述哪一種情況不屬于硝苯地平的適應(yīng)癥

A.高血壓危象

B.穩(wěn)定型心絞痛

C.變異型心絞痛

D.心功能不全

E.不穩(wěn)定型心絞痛

175.硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類血管

A.小動(dòng)脈

B.小靜脈

C.冠狀動(dòng)脈的小阻力血管

D.冠狀動(dòng)脈的側(cè)枝血管

E.冠狀動(dòng)脈的輸送血管

176.不宜用于變異型心絞痛的藥物是

A.硝酸甘油

B,硝苯地平

C.維拉帕米

D.普蔡洛爾

E.硝酸異山梨酯

177.不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈作用的藥物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.維拉帕米

D.硝酸異山梨酯

E.普奈洛爾

178.不宜與普蔡洛爾聯(lián)合應(yīng)用的抗心絞痛藥物是

A.維拉帕米

B.硝酸異山梨酯

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.以上都不是

179.硝酸酯類與?-受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是

A.作用機(jī)制不同產(chǎn)生協(xié)同作用

B.消除反射性心率加快

C.降低室壁肌張力

D.縮短射血時(shí)間

E.以上都是

180.普蔡洛爾治療心絞痛有如下缺點(diǎn)

A.無冠脈及外周血管擴(kuò)張作用

B.抑制心肌收縮力，心室容積增加

C.心室射血時(shí)間延長

D.突然停藥可導(dǎo)致“反跳”

E.以上均是

181.硝酸甘油通過下列哪個(gè)作用產(chǎn)生抗心絞痛效應(yīng)

A.心肌收縮力，減弱

B.心率減慢，心臟舒張期相對延長

C.擴(kuò)張小動(dòng)脈，小靜脈和較大的冠狀血管

D.擴(kuò)張小靜脈，外周阻力降低

E.擴(kuò)張小動(dòng)脈，回心血量減低，心室容積減少，心肌耗氧量降低。

182.可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消，但不受哌唾嗪的影響，說明可

樂定的作用

A.與激動(dòng)中樞的?2受體有關(guān)

B.與激動(dòng)中樞的?1受體有關(guān)

C.與阻斷中樞的?2受體有關(guān)

D.與阻斷中樞的?1受體有關(guān)

E.與以上均無關(guān)

183.關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點(diǎn)，下列哪種說法是錯(cuò)誤的

A.用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快

B.防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚

C.降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性

D.降低血鉀

E.久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙

184.腎功能不全的高血壓患者，可選用

A.氫氯睫嗪

B.利血平

C.胭乙咤

D.腓屈嗪

E.鈣拮抗劑

185.高血壓合并消化性潰瘍者宜選用

A.甲基多巴

B.可樂定

C.朧屈嗪

D.利血平

E.胭乙咤

186.下列有關(guān)鉀通道開放劑的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.開放鉀通道，使血管平滑肌細(xì)胞膜超極化

B.增加細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+水平

C.可使血糖升高

D.可致心率加快，腎素水平增加，水鈉潴留

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯曝嗪明顯不同

187.長期使用利尿藥的降壓機(jī)制是

A.排Na+、利尿、血容量減少

B.降低血漿腎素活性

C.增加血漿腎素活性

D.減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Na+

E.抑制醛固酮的分泌

188.血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括

A.低血鉀

B.血管神經(jīng)性水腫

C.對腎血管狹窄者，易致腎功能損害

D.咳嗽

E.高血鉀

189.與普蓑洛爾相對，選擇性?1受體拮抗劑具有以下優(yōu)點(diǎn)

A.不引起支氣管收縮

B.不引起血管收縮

C.對血糖影響小

D.對血脂影響小

E.以上均有

190.長期應(yīng)用氫氯曝嗪可引起下述不良反應(yīng)

A.升高血脂

B.升高血糖

C.增加血漿腎素活性

D.升高血尿酸

E.以上均是

191.高血壓合并糖尿病的患者，不宜用下列哪類藥物

A.二氮嗪、氫氯暖嗪

B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

C.美托洛爾

D.哌呼嗪

E.以上均不能用

192.下列哪個(gè)藥物不能用于心源性哮喘

A.嗎啡

B.毒毛花昔昔K

C.氨茶堿

D.硝普鈉

E.異丙腎上腺素

193.強(qiáng)心背中毒引起的快速型心律失常，下述口那一項(xiàng)治療措施是錯(cuò)誤的

A.停藥

B.給氯化鉀

C.用苯妥英鈉

D.給吠塞米

E.給考來烯胺

194.強(qiáng)心背中毒最常見的早期癥狀是

A.Q-T間期縮短

B.頭痛

C.胃腸道反應(yīng)

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.低血鉀

195.下述哪些因素可誘發(fā)強(qiáng)心背中毒

A.低血鉀、低血鎂

B.高血鈣

C.心肌缺氧、腎功能減退

D.聯(lián)合應(yīng)用奎尼丁、維拉帕米、排K+利尿藥

E.以上均是

196.強(qiáng)心背中毒的停藥指癥是

A.頻發(fā)室性早期

B.二聯(lián)律

C.竇性心動(dòng)過緩

D.視覺異常

E.以上均是

197.強(qiáng)心音中毒引起的竇性心動(dòng)過緩的治療可選用

A.氯化鉀

B.阿托品

C.利多卡因

D.腎上腺素

E.嗎啡

198.地高辛的tl/2為36小時(shí)，若每日給予維持量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度至少約需

A.10天

B.12天

C.9天

D.3天

E.6天

199.強(qiáng)心背中毒出現(xiàn)哪種情況不宜給予氯化鉀

A.室性早搏

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.室性心動(dòng)過速

D.二聯(lián)律

E.室上性心動(dòng)過速

200.強(qiáng)心背治療心衰的原發(fā)作用是

A.使已擴(kuò)大的心室容量縮小

B.降低心肌耗氧量

C.減慢心率

D.正性肌力作用

E.減慢房室傳導(dǎo)

201.強(qiáng)心昔對下列哪一些心衰的治療療效較差甚至無效

A.瓣膜病、高血壓、先天性心臟病

B.貧血、甲亢、維生素B1缺乏癥

C.肺源性心臟病、心肌損傷、活動(dòng)性心肌炎

D.嚴(yán)重二興瓣狹窄和縮窄性心包炎

E.竇性節(jié)律的輕、中度心衰

202.血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機(jī)制不包括

A.抑制激肽酶II,增加緩激肽的降解

B.抑制局部組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

C.抑制激肽酶H,減少緩激肽的降解

D.抑制血管的構(gòu)型重建

E.抑制心室的構(gòu)型重建

203.血管擴(kuò)張藥治療心衰的主要藥理依據(jù)是

A.擴(kuò)張冠脈，增加心肌供氧

B.減少心肌耗氧

C.減輕心臟的前、后負(fù)荷

D.降低血壓，反射性興奮交感神經(jīng)

E.降低心輸出量

204.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的最佳藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.苯妥英鈉

D.普魯卡因胺

E.維拉帕米

205.治療強(qiáng)心昔中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是

A.苯妥英鈉

B.普奈洛爾

C.胺碘酮

D.維拉帕米

E.奎尼丁

206.治療急性心肌梗死所致室性心動(dòng)過速的首選藥物是

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.美托洛爾

D.利多卡因

E.維拉帕米

207.奎尼丁的禁忌癥和慎用癥不包括

A.完全性房室傳導(dǎo)阻滯

B.充血性心力衰竭

C.新發(fā)病的心房纖顫

D.嚴(yán)重低血壓

E.地高辛中毒

208使用奎尼丁治療心房纖顫常合用強(qiáng)心甘，因?yàn)楹笳吣?/p>

A.拮抗奎尼丁的血管擴(kuò)張作用

B.拮抗奎尼丁對心臟的抑制作用

C.提高奎尼丁的血藥濃度

D.增強(qiáng)奎尼丁的抗心律失常作用

E.對抗奎尼丁使心室率加快的作用

209.利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效

A.心肌梗塞致室性心律失常

B.強(qiáng)心普中毒致室性心律失常

C.心室纖顫

D.心房纖顫

E.室性早搏

210.關(guān)于利多卡因，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.促進(jìn)復(fù)極相K+外流，APD縮短

B.抑制4相Na+內(nèi)流，降低自律性

C.加快缺血心肌的傳導(dǎo)速度

D.主要作用于心室肌和浦氏纖維

E.以上都不是

211.有關(guān)胺碘酮的敘述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.廣譜抗心律失常，但不能用于預(yù)激綜合癥

B.抑制Ca2+內(nèi)流

C.抑制K+外流

D.非競爭性阻滯?、？受體

E.顯著延長APD和ERP

212.關(guān)于普蔡洛爾抗心律失常的敘述，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.降低竇房結(jié)的自律性

B.治療量延長浦氏纖維的APD和ERP

C.減慢房室傳導(dǎo)

D.治療量延長房室結(jié)構(gòu)的APD和ERP

E.阻斷心臟的?受體

213.有關(guān)抗心律失常藥的敘述，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.普羅帕酮屬于IC類抗心律失常藥

B.奎尼丁可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

C.普蔡洛爾不能用于室性心律失常

D.利多卡因可引起竇性停搏

E.胺碘酮是廣譜抗心律失常藥

214.主要使竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性降低，傳導(dǎo)速度減慢，ERP延長的藥物是

A.利多卡因

B.美西律

C.苯妥英鈉

D.維拉帕米

E.胺碘酮

215.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速并發(fā)變異型心絞痛，宜采用下述何種藥物治療

A.維拉帕米

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.奎尼丁

E.普奈洛爾

216.抗心律失常藥的基本電生理作用是

A.降低異位節(jié)律點(diǎn)的自律性

B.加快或減慢傳導(dǎo)而取消折返

C.延長或相對延長ERP而取消折返

D.抑制后去除極和觸發(fā)活動(dòng)

E.以上均是

217.關(guān)于抗動(dòng)脈粥樣硬化藥，下列哪一項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的

A.調(diào)血脂藥包括HMG-CoA還原酶抑制劑、考來烯胺（消膽胺）、煙酸、氯貝特（安妥明）

B.普羅布考是抗氧化劑

C.多不飽和脂肪酸可抑制動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成并使之消退

D.保護(hù)動(dòng)脈內(nèi)皮藥不能預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化

E.HMG-CoA還原酶是合成膽固醇的限速酶

218.關(guān)于洛伐他汀的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.是原發(fā)性高膽固醇血癥，II型高脂蛋白血癥的首選藥

B.糖尿病性、腎性高脂血癥的首選藥

C.雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥

D.可降低純合于家族性高膽固醇血癥者的LDL-C

E.洛伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑

219.對于高膽固醇血癥造成高心肌梗塞危險(xiǎn)的病人，選擇下列哪一種藥物作為一

線治療藥物

A.考來烯胺

B.煙酸

C.普羅布考

D.魚油

E.洛伐他汀

220.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是

A.氫化考的松

B.地塞米松

C.潑尼松

D.倍他米松

E.氟氫松

221.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重細(xì)菌感染的主要目的是

A.加強(qiáng)抗菌素的抗菌作用

B.提高機(jī)體的抗病力

C.直接對抗內(nèi)毒素

D.抗炎、提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力，制止危重癥狀發(fā)展

E.使中性粒細(xì)胞數(shù)增多，并促進(jìn)其游走和吞噬功能

222.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因?yàn)?/p>

A.病人對激素不敏感

B.激素用量不足

C.激素能促使病原微生物生成繁殖

D.激素降低了機(jī)體對病原微生物的抵抗力

E.使用激素時(shí)，未用足量、有效的抗菌藥

223.糖皮質(zhì)激素隔口清晨一次給藥法可避免

A.對胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用

B.類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥

C.反跳現(xiàn)象

D.誘發(fā)和加重感染

E.反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸機(jī)能

224.下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素對血液與造血系統(tǒng)作用的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.使血小板增多

B.降低纖維蛋白原濃度

C.使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加

D.使中性粒細(xì)胞數(shù)增多

E抑制中性粒細(xì)胞的游走和吞噬功能

225.治療劑量時(shí)幾無潴鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是

A.氟;氫可的松

B.氫化可的松

C.可的松

D.地塞米松

E.潑尼松龍

226.下列糖皮質(zhì)激素類藥物中抗炎作用最強(qiáng)而水鹽代謝作用最弱的藥物是

A.潑尼松

B.潑尼松龍

C.倍他米松

D.氫化考的松

E.曲安西龍

227.糖皮質(zhì)激素不可用于

A.暴發(fā)型流行性腦膜炎

B.中毒性菌痢

C.鵝口瘡

D.重癥傷寒

E.猩紅熱

228.米托坦對腎上腺皮質(zhì)的藥理作用是

A.使束狀帶及球狀帶細(xì)胞萎縮、壞死

B.使球狀帶及網(wǎng)狀帶細(xì)胞萎縮、壞死

C.使球狀帶細(xì)胞萎縮、壞死

D.使束狀帶及網(wǎng)狀帶細(xì)胞萎縮、壞死

E.使束狀帶細(xì)胞萎縮、壞死、但不影響網(wǎng)狀帶

229.大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于

A.腎病綜合癥

B.濕疹

C.慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全

D.過敏性休克

E.紅斑狼瘡

230.中效糖皮質(zhì)激素類藥是

A.地塞米松

B.曲安西龍

C.倍他米松

D.可的松

E.氫化可的松

231.小劑量糖皮質(zhì)激素替代療法用于治療

A.腎上腺皮質(zhì)癌

B.腎病綜合癥

C.腎上腺嗜倍細(xì)胞瘤

D.垂體前葉功能減退

E.垂體腫瘤

232.美替拉酮可用于治療

A.前列腺癌

B.腎上腺皮質(zhì)癌

C.腎上腺嗜倍細(xì)胞瘤

D.腎上腺皮質(zhì)功能減退癥

E.垂體前葉功能減退癥

233.有明顯潴鈉排鉀作用，幾無抗炎作用的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物是

A.氫化考的松

B.曲安西龍

C.醛固酮

D.倍他米松

E.氟氫可的松

234.可用于垂體釋放ACTH功能試驗(yàn)的藥物是

A.普羅帕酮

B.硫氮卓酮

C.多潘立酮

D.美替拉酮

E.格列喋酮

235.糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應(yīng)的不正確項(xiàng)是

A.高血壓

B.高血糖

C.高血鉀

D.低血鈣

E.低血磷

236.長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的患者，停用激素后垂體恢復(fù)分泌ACTH功能的時(shí)間是

A.1—2周

B.3—5周

C.6-8周

D.12—20周

E.50周以上

237.糖皮質(zhì)激素對消化系統(tǒng)的影響不正確項(xiàng)是

A.抑制食欲，減弱消化

B.誘發(fā)脂肪肝

C.抑制胃粘液分泌

D.促進(jìn)胃蛋白酶分泌

E.誘發(fā)胰腺炎

238.指出抗甲狀腺藥他巴噪的作用機(jī)制

A.使促甲狀腺激素釋放減少

B.抑制甲狀腺細(xì)胞增生

C.直接拮抗已合成的甲狀腺素

D.直接拮抗促甲狀腺激素

E.抑制甲狀腺胞內(nèi)過氧化物酶，防礙甲狀腺素合成

239.抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺素分泌的藥物是

A.甲疏咪晚

B.卡比嗎咪

C.甲硫氧嗒咤

D.大劑量碘化鉀

E.1311

240.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥應(yīng)是

A.先給碘化物，術(shù)前兩周再給硫服類

B.先給硫服類，術(shù)前兩周再給碘化物

C.只給硫胭類

D.只給碘化物

E.兩者都不給

241.硫胭類抗甲狀腺藥最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A.血小板減少性紫瘢

B.粘膜出血

C.再生障礙性貧血

D.粒細(xì)胞減少

E.溶血性貧血

242.下列哪一種情況慎用碘劑

A.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)危象

B.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備

C.妊娠

D.甲狀腺危象伴有粒細(xì)胞減少

E.局血壓

243.粘液性水腫的治療用藥是

A.卡比馬嘎

B.碘化鉀

C.甲狀腺片

D.丙硫氧嗑咤

E.甲筑咪晚

244.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)內(nèi)科治療一般首選

A.大劑量碘劑

B.甲流咪噪

C.甲苯磺丁服

D.小劑量碘劑

E.丙硫咪噬

245.治療粘液性水腫宜選用

A.卡比馬晚

B.碘化鉀

C.甲狀腺素

D.促皮質(zhì)素

E.糖皮質(zhì)激素

246.宜選用大劑量碘劑治療的疾病是

A.粘液性水腫

B.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫

C.彌漫性甲狀腺腫

D.甲狀腺危象

E.以上都可

247.能抑制T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥物是

A.卡比馬喋

B.丙硫氧喀噬

C.甲硫氧咪咤

D.甲毓咪口坐

E.丙硫咪喋

248.甲流咪睡抗甲狀腺作用機(jī)制是

A.抑制甲狀腺激素的釋放

B.抑制甲狀腺對碘的攝取

C.抑制甲狀腺球蛋白水解

D.抑制甲狀腺素的生物合成

E.抑制TSH對甲狀腺的作用

249.可造成上呼吸道水腫及嚴(yán)重喉頭水腫的藥物是

A.甲部咪唾

B.丙硫氧嗑咤

C.甲狀腺片

D.卡比馬晚

E.碘化鉀

250.碘化物的不良反應(yīng)是

A.粒細(xì)胞缺乏

B.誘發(fā)胃潰瘍

C.誘發(fā)神經(jīng)失常

D.誘發(fā)甲狀腺功能紊亂

E.誘發(fā)腎上腺功能紊亂

251.可進(jìn)人乳汁并通過胎盤引起新生兒甲狀腺腫的藥物是

胰島素

B.碘化物

C.普奈洛爾

D.卡比馬唾

E.甲狀腺素

252.指出在體內(nèi)通過轉(zhuǎn)化成甲疏咪嚏才能發(fā)揮抗甲狀腺作用的藥物

A.卡比馬嘎

B.他巴嚏

C.普秦洛爾

D.丙硫咪嚏

E.甲筑咪噪

253.可誘發(fā)心絞痛的藥物是

A.胰島素

B.考的松

C.1311

D.甲狀腺素

E.卡比馬晚

254.對粘液性水腫昏迷必須立即靜脈注射大劑量的藥物是

A.氯化鉀

B.胰島素

C.糖皮質(zhì)激素

D.左旋甲狀腺素

E.腎上腺素

255.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備用硫胭類抗甲狀腺藥的主要1=1的是

A.使甲狀腺血管減少，減少手術(shù)出血

B.使甲狀腺體縮小變韌，有利于手術(shù)進(jìn)行

C.使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象

D.防止手術(shù)過程中血壓下降

E.使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后甲狀腺功能低下

256.硫胭類抗甲狀腺藥起效慢的主要原因是

A.口服后吸收不完全

B.肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快

C.腎臟排泄速度快

D.待已合成的甲狀腺耗竭后才能生效

E.口服吸收緩慢

257.指出硫胭類用于甲亢內(nèi)科治療的正確給藥方式

A.開始給小劑量，以后逐漸加大劑量，直至基礎(chǔ)代謝率正常，改用維持量

B.開始給大劑量，基礎(chǔ)代謝正常后藥量遞減，直至維持量

C.開始給治療量，基礎(chǔ)代謝正常后繼續(xù)給3—6個(gè)月停藥

D.開始給小劑量，基礎(chǔ)代謝正常后藥量遞減，直至維持量

E.開始給小劑量，基礎(chǔ)代謝正常后改用維持量

258.磺酰胭類降糖藥的作用機(jī)制是

A.加速胰島素合成

B.抑制胰島素降解

C.提高胰島?細(xì)胞功能

D.刺激胰島?細(xì)胞釋放胰島素

E.促進(jìn)胰島素與受體結(jié)合

259.一次給藥降血糖作用持續(xù)時(shí)間最長的藥物是

A.甲苯磺丁麻

B.格列本胭

C.格列毗嗪

D.珠蛋白鋅胰島素

E.氯磺丙股

260.有嚴(yán)重肝功能不良者不宜用的降血糖藥是

A.格列本服

B.氯磺丙服

C.格列毗嗪

D.甲苯磺丁胭

E.格列齊特

261.可造成乳酸血癥的降血糖藥是

A.格列此嗪

B.二甲雙

C.格列木服

D.甲苯磺丁胭

E.氯磺丙1K

262.下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療

A.妊娠期糖尿病

B.幼年重型糖尿病

C.酮癥

D.合并嚴(yán)重感染的糖尿病

E.輕中型糖尿病

263.可用于尿崩癥的降血糖藥

A.甲苯磺丁胭

B.二甲雙胭

C.格列本胭

D.氯磺丙版

E.格列毗嗪

264.引起胰島素耐受的誘因哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.酮癥酸中毒

B.糖尿病并發(fā)感染

C.嚴(yán)重創(chuàng)傷

D.手術(shù)

E.以上都是

265.下列有關(guān)胰島素制劑的描述哪一項(xiàng)是不正確的

A.精蛋白鋅胰島素是長效的

B.珠蛋白鋅胰島素是中效的

C.普通胰島素是短效的

D.低精蛋白鋅胰島素是中效的

E.以上都不對

266.降血糖作用最弱，維持時(shí)間較短的藥物是

A.甲苯磺丁服

B.氯磺丙胭

C.結(jié)晶鋅胰島素

D.格列本胭

E.格列毗嗪

267.胰島素的藥理作用的描述下列哪一項(xiàng)是不正確的

A.促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解

B.促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)和蛋白質(zhì)合成

C.促進(jìn)糖原分解

D.抑制蛋白質(zhì)分解

E.促進(jìn)葡萄糖的氧化和酵解

268.可降低磺酰版類降血糖作用的藥物是

A.青霉素

B.口引味美辛

C.氯曝嗪

D.普奈洛爾

E.吠喃苯胺酸

269.可引發(fā)精神錯(cuò)亂，嗜睡及共濟(jì)失調(diào)的降血糖藥是

A.格列本服

B.甲苯磺丁胭

C.格列毗嗪

D.氯磺丙IK

E.二甲雙｝呱

270.磺酰麻類降血糖的主要不良反應(yīng)是

A.粘膜出血

B.乳酸血癥

C.腎損傷

D.粒細(xì)胞減少及肝損傷

E.腎上腺皮質(zhì)功能減退

271.與胰島素合用易造成嚴(yán)重低血糖反應(yīng)的藥物是

A.水楊酸鈉

B.氯丙嗪

C.普奈洛爾

D.氯暖嗪

E.硫服類藥

272.下列不宜用胰島素的病癥

A.糖尿病合并嚴(yán)重感染

B.重癥糖尿病

C.胰島功能基本喪失的糖尿病

D.酮癥

E.胰島功能尚可的糖尿病

273.搶救-酮癥酸中毒昏迷患者宜選用

A.珠蛋白鋅胰島素

B.普通胰島素

C.腎上腺素

D.低精蛋白鋅胰島素

E.精蛋白鋅胰島素

274.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)伴有中度糖尿病宜選用

A