藥物的構(gòu)效關(guān)系

關(guān)于藥物的構(gòu)效關(guān)系第1頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月背景介紹新藥研究的主要目的是發(fā)明、發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)新穎并且安全、有效的新藥，新藥研究的重點是發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物及優(yōu)化先導(dǎo)化合物，從而開發(fā)出在臨床上使用的、可用于治療各種疾病的安全、有效的藥物。實例：青霉素的發(fā)現(xiàn)磺胺類藥物的發(fā)明青蒿素的發(fā)現(xiàn)第2頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容

掌握

熟悉

熟悉尋找新藥或先導(dǎo)化合物的基本途徑受體間相互作用對藥效的影響先導(dǎo)化合物的優(yōu)化;藥物的結(jié)構(gòu)修飾的目的和方法

學(xué)習(xí)要求

授課內(nèi)容

重點難點

拓展鏈接

學(xué)習(xí)小結(jié)藥物的構(gòu)效關(guān)系與新藥研究知識

學(xué)以致用第3頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月

重點

難點尋找新藥或先導(dǎo)化合物的基本途徑理化性質(zhì)對藥效的影響受體間相互作用對藥效的影響

學(xué)習(xí)要求

授課內(nèi)容

重點難點

拓展鏈接

學(xué)習(xí)小結(jié)

學(xué)以致用藥物的構(gòu)效關(guān)系與新藥研究知識第4頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月

第一節(jié)

第二節(jié)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系第二節(jié)新藥研究知識簡介

學(xué)習(xí)要求

授課內(nèi)容

重點難點

拓展鏈接

學(xué)習(xí)小結(jié)

學(xué)以致用藥物的構(gòu)效關(guān)系與新藥研究知識第5頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月

第一節(jié)

第二節(jié)相同幾何結(jié)構(gòu)的化合物會有相似的藥效，如雙酚A有弱雌激素作用；有立體異構(gòu)的藥物，該藥物的不同異構(gòu)體藥效不同。利用前藥原理制備優(yōu)良的藥物是藥物結(jié)構(gòu)修飾改造的常用方法

學(xué)習(xí)要求

授課內(nèi)容

重點難點

拓展鏈接

學(xué)習(xí)小結(jié)

學(xué)以致用藥物的構(gòu)效關(guān)系與新藥研究知識第6頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月

第一節(jié)

第二節(jié)藥物的藥效與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，表現(xiàn)為如下三個方面：1、藥物產(chǎn)生作用的主要因素；2、理化性質(zhì)對藥效的影響：(1)溶解度和分配系數(shù)；(2)酸堿性和離解度；3、受體間相互作用對藥效的影響：(1)藥物與受體的相互鍵合作用；(2)藥物的各功能基團(tuán)；(3)藥物的電荷分布；(4)立體因素1、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)方法歸納為9點：(1)隨機(jī)(青霉素)；(2)天然產(chǎn)物(生物堿)；(3)內(nèi)源性物質(zhì)(激素)；(4)藥物代謝物(磺胺類藥物)；(5)臨床副作用、老藥新用及模仿(me-too)結(jié)構(gòu)改造；(6)基于生物大分子的CADD；(7)組合化學(xué)和HTS；(8)中間體(9)生物工程、寡義核苷酸技術(shù)、單克隆技術(shù)等新技術(shù)。2、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化：結(jié)構(gòu)改造、電子等排、前藥、QSAR3、藥物的結(jié)構(gòu)修飾：(1)修飾的目的(2)修飾的方法

學(xué)習(xí)要求

授課內(nèi)容

重點難點

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學(xué)習(xí)小結(jié)

學(xué)以致用藥物的構(gòu)效關(guān)系與新藥研究知識第7頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月

單選題

多選題

問答題

學(xué)習(xí)要求

授課內(nèi)容

重點難點

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學(xué)習(xí)小結(jié)

學(xué)以致用

案例分析藥物的構(gòu)效關(guān)系與新藥研究知識第8頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系，簡稱構(gòu)效關(guān)系（StructureActivityRelationships，SAR）磺胺類藥物結(jié)構(gòu)青霉素類藥物結(jié)構(gòu)巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)非特異性藥物:藥物活性主要取決于藥物分子的各種理化性質(zhì)，與化學(xué)結(jié)構(gòu)關(guān)系不大，當(dāng)結(jié)構(gòu)有所改變時，活性并無大的變化，如吸入麻醉藥麻醉乙醚、氟烷等。結(jié)構(gòu)特異性藥物:作用靶點是特定的受體、酶及離子通道等，其活性主要與藥物分子與受體的相互作用和相互匹配有關(guān)，化學(xué)結(jié)構(gòu)稍加變化，與受體匹配性發(fā)生變化，會直接影響其藥效學(xué)性質(zhì)。結(jié)構(gòu)非特異性藥物乙醚第9頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月受體（receptor）是一種具有立體結(jié)構(gòu)的生物大分子，大部分為蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)由氨基酸組成，主要為糖蛋白和脂蛋白，有時也將酶、核酸和膜聚合體等包括在內(nèi)，統(tǒng)稱為受體。具有相同藥理作用的藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有相同或相似的部分，這部分相同或相似的結(jié)構(gòu)稱為藥效團(tuán)（pharmacophore）

第10頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月藥效團(tuán)(pharmacophore)第11頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物理化性質(zhì)決定藥物在體內(nèi)的過程（吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布、代謝、排泄）。對藥效影響較大的主要是溶解度、分配系數(shù)和解離度。第12頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物的脂水分配系數(shù)P是藥物在有機(jī)相中和水相中分配達(dá)到平衡時的濃度Co和Cw的比值，即P=Co/CwP值增大，藥物的脂溶性增加（一）溶解度和分配系數(shù)對藥效的影響第13頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月局部麻醉藥基本結(jié)構(gòu)均由親脂部分、中間連接部分、親水部分三部分組成。親脂部分親水部分中間連接部分脂水分配系數(shù)P表示：P=C0/CW合適的脂水分配系數(shù)第14頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月有機(jī)藥物中多數(shù)為弱酸或弱堿性，在體內(nèi)pH7.4環(huán)境中可部分解離，其解離度由化合物的解離常數(shù)pKa和溶液介質(zhì)的pH決定，因此藥物的酸堿性是影響藥物活性的重要因素。pKa的計算方法如下：（二）酸堿性和解離度對藥效的影響第15頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月解離度對藥效的影響

吸收率（%）藥物pKapH3.6～4.34.7～5.07.1～7.27.8～8.0水楊酸3.064353010阿司匹林3.54127--苯甲酸4.26236355奎寧8.49114154藥物在體內(nèi)的解離度取決于藥物的pKa和周圍介質(zhì)pH的大小。一般情況下，酸性藥物隨介質(zhì)pH增大，解離度增大，分子型藥物減少，體內(nèi)吸收率較低第16頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物與受體形成復(fù)合物后才能產(chǎn)生藥理作用，結(jié)構(gòu)特異性藥物能和特定的受體結(jié)合，因此這樣的藥物選擇性強(qiáng)，副作用低。（一）藥物與受體的相互鍵合作用對藥效的影響藥物與受體的結(jié)合的方式包括共價鍵、靜電力、氫鍵、疏水作用力、范德華引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物等第17頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物的藥理作用主要依賴于分子整體，一些特定官能團(tuán)可使整個分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)發(fā)生變化，影響藥物與受體的結(jié)合，從而影響藥效。（二）藥物的各功能基團(tuán)對藥效的影響一個分子中可能含有多種官能團(tuán)，而具有酸堿兩性。如環(huán)丙沙星含有一個烷基仲胺和一個羧酸基，因此它既是一個酸，又是一個堿，是一個兩性化合物。在胃腸不同階段，有不同的酸堿性，因此環(huán)丙沙星有不同的解離形式，在pH4.0時，烷氨基和羧基均被離子化；在pH1.0~3.5時，只有烷氨基團(tuán)離子化。第18頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月引入如下基團(tuán)及其作用。1．烴基：可以增加脂溶性2．鹵素：可影響藥物的電荷分布、脂溶性和作用時間，增強(qiáng)與受體的電性結(jié)合作用3．磺酸基：可以增加藥物的親水性和溶解度4．羧基：羧基可增加生物活性5．酯基：酯基的脂溶性增強(qiáng)，容易被吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)，其生物活性也較強(qiáng)6．酰胺基：與生物大分子形成氫鍵能力更強(qiáng)，增強(qiáng)與受體的結(jié)合作用7．胺基：胺基的化合物易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合8．醚類：化合物易于通過生物膜，有利于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)

第19頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）藥物電荷分布對藥效的影響原子的電負(fù)性不同，導(dǎo)致藥物分子電子云密度分布不均勻，受體大多是蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)是由肽組成的，其電子云密度分布也是不均勻的。根據(jù)電性的同性相斥異性相吸原理，藥物的正、負(fù)電荷和受體的負(fù)、正電荷產(chǎn)生靜電引力結(jié)合較好。如普魯卡因氨基供電子，使苯環(huán)對位上羧基氧電子密度大，易與受體的正電部位結(jié)合，而硝基卡因，由于硝基的吸電子作用，降低苯環(huán)對位羧基氧上的電荷密度，使與受體的結(jié)合弱，沒有麻醉活性。第20頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）立體因素對藥效的影響

人體中的受體、酶，由于肽鏈的折疊、彎曲會形成口袋，藥物分子以各種鍵合方式和生物大分子結(jié)合，就像藥物分子裝在生物大分子的口袋中，并通過鍵合力的作用將藥物分子固定在口袋中

蛋白3V3M與其配體結(jié)合情況：中間綠色為藥物分子，A、B、C、D為四個主要結(jié)合點，周圍為蛋白的部分氨基酸第21頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月1．幾何異構(gòu)對藥效的影響

幾何異構(gòu)相似的化合物往往會有相似的藥理作用如雌二醇與反式己烯雌酚幾何異構(gòu)相似，后者有較好的雌激素作用第22頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月反式己烯雌酚幾何結(jié)構(gòu)與雌二醇幾何結(jié)構(gòu)相似，反式己烯雌酚具有很強(qiáng)的雌激素活性；雙酚A與反式己烯雌酚分子幾何結(jié)構(gòu)有相似之處，因此雙酚A也有弱的雌激素作用，能引起女童早熟。

學(xué)以致用雙酚A能引起女童早熟嗎？

第23頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月2．光學(xué)異構(gòu)體對活性的影響有些藥物分子中存在一個或多個手性中心，就有光學(xué)異構(gòu)體存在,互為光學(xué)異構(gòu)體的藥物分子藥理活性也有所不同藥物與受體結(jié)合時的較高的立體選擇性。如R-(-)-異丙基腎上腺素作為支氣管舒張劑，比S-(+)-異丙基腎上腺素強(qiáng)800倍；是因為前者與受體有A、B、C三個結(jié)合部位，而后者只有A、C兩個結(jié)合部位，故活性下降第24頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月3．構(gòu)象對活性的影響構(gòu)象對藥物分子與受體相互作用時的互補(bǔ)性影響很大，不同構(gòu)象的藥物分子，生物活性有著較大差異。受體的作用部位一般有高度立體選擇性，受體只能與藥物多種構(gòu)象中的一種結(jié)合。只有被受體識別并與受體結(jié)合的構(gòu)象，才能產(chǎn)生特定的藥理作用。如：與鎮(zhèn)痛藥有關(guān)的藥物嗎啡(含有五個環(huán))、左啡諾(含有四個環(huán))、依他佐辛(含有三個環(huán))、哌替啶(含有兩個環(huán))等因具有相同的構(gòu)象，均可和阿片受體結(jié)合，從而都具有鎮(zhèn)痛作用第25頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月新藥研究知識簡介一、尋找新藥或先導(dǎo)化合物的基本途徑隨機(jī)發(fā)現(xiàn)1從天然產(chǎn)物得到2例如：青霉素的發(fā)現(xiàn)臨床使用的很多藥物是從植物或細(xì)菌的培養(yǎng)液中提取到的天然活性成分。如鎮(zhèn)痛藥嗎啡、抗腫瘤藥喜樹堿等是從植物中提取得到的；青霉素、四環(huán)素等是由細(xì)菌發(fā)酵液提取得到的。中藥青蒿→青蒿素→蒿甲醚、青蒿素琥珀酸酯(5倍療效）第26頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月尋找新藥或先導(dǎo)化合物的基本途徑

通過觀察藥物的臨床副作用或者老藥新用及Me－too結(jié)構(gòu)改造3小劑量的阿司匹林用于治療和預(yù)防腦血栓。從藥物代謝產(chǎn)物中尋找4地西泮→奧沙西泮羥嗪→西替利嗪氯雷他定→地氯雷他定第27頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月以體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)作先導(dǎo)化合物5胰島素、激素等基于生物大分子的結(jié)構(gòu)設(shè)計得到6從體內(nèi)分離得到蛋白質(zhì)，用X-射線單晶衍射技術(shù)或核磁共振技術(shù)，得到這些大分子晶體或蛋白質(zhì)與配體(藥物)所形成的復(fù)合物的三維結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步采用計算機(jī)分子模擬技術(shù)，分析計算受體與藥物結(jié)合部位的性質(zhì)，如疏水場、靜電場、氫鍵作用等位點的分布，計算出作用力的大小，分析藥效團(tuán)的模型，搜尋與受體作用位點相匹配的分子第28頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月通過組合化學(xué)和高通量篩選得到7從藥物合成的中間體中發(fā)現(xiàn)8組合化學(xué)技術(shù)可以幾天之內(nèi)測試幾千個樣品：采用固相合成或液相合成法小量平行合成;化合物的混合物的合成HTS,以分子水平和細(xì)胞水平的實驗方法為基礎(chǔ)，以微板形式作為實驗工具載體，自動地以靈敏快速的檢驗儀器采集實驗數(shù)據(jù)，進(jìn)行篩選用于治療腦梗塞和腦出血的藥物依德拉奉，2-苯基-5-甲基吡唑酮，就是制備氨替比林第29頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月基因工程、生物工程，寡義核苷酸技術(shù)，單克隆技術(shù)等新技術(shù)

9生物工程包括：基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、蛋白質(zhì)工程和微生物工程等，以生物學(xué)的理論和技術(shù)為基礎(chǔ)，結(jié)合化工、機(jī)械、電子計算機(jī)等現(xiàn)代工程技術(shù)，充分運(yùn)用分子生物學(xué)的最新成就，自覺地操縱遺傳物質(zhì)，定向地改造生物或其功能，制備新藥。以核苷酸為靶點的寡義核苷酸技術(shù)及單克隆技術(shù)是根據(jù)核酸間堿基互補(bǔ)原理，利用一小段外源性的人工或生物合成的特異互補(bǔ)RNA或DNA片斷，與靶細(xì)胞中的mRNA或DNA通過堿基互補(bǔ)結(jié)合，通過這種寡核苷酸鏈抑制或封閉其基因的表達(dá)。第30頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月先導(dǎo)化合物優(yōu)化的基本方法(一)、生物電子等排

生物電子等排體：凡具有相似的物理、化學(xué)性質(zhì)又能產(chǎn)生相似或相互拮抗的生物活性的分子或基團(tuán)都為生物電子等排體。生物電子等排可分為經(jīng)典和非經(jīng)典兩大類型。經(jīng)典的生物電子等排體有：1．一價電子等排體：如－F、－Cl、－OH、－NH2、－CH3等。2．二價電子等排體：如－O－、－NH－、－CH2、－S－。3．三價電子等排體：如－N＝、－CH＝。4．四價電子等排體：如＝C＝、＝N+＝等。非經(jīng)典的生物電子等排體有：1．可相互替代性基團(tuán)，如－CH＝CH－、－S－、－O－、－NH－、－CH2－。2．環(huán)與非環(huán)結(jié)構(gòu)的相互替代，如用吡咯環(huán)代替利多卡因分子中的二乙胺基，得到吡咯卡因，其局麻作用與利多卡因相似。第31頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月生物電子等排應(yīng)用：H2受體拮抗劑的開發(fā)以呋喃和噻唑置換西咪替丁的咪唑環(huán)得雷尼替丁和法莫替丁它們的H2受體拮抗作用均比西咪替丁強(qiáng)第32頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月(二)、前藥前藥：化合物在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)化，變成活性物質(zhì)而產(chǎn)生藥理作用的化合物?；衔锇倮硕嘞⒃隗w內(nèi)可經(jīng)代謝產(chǎn)生活性物質(zhì)磺胺而起作用；奧司他韋為奧司他韋酸的前藥第33頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）用定量構(gòu)效關(guān)系方法優(yōu)化先導(dǎo)化合物定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）是藥物活性與化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的定量關(guān)系。定量構(gòu)效關(guān)系研究是對藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其生物活性之間的關(guān)系進(jìn)行定量分析，找出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性之間的量變規(guī)律，或得到構(gòu)效關(guān)系的數(shù)學(xué)方程，為進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化提供理論依據(jù)。藥物的生物活性與化合物的結(jié)構(gòu)特征建立數(shù)學(xué)模型，以函數(shù)關(guān)系來表達(dá)，A=f(x)A為藥物的活性，x為化合物的參數(shù)如疏水參數(shù)、電性參數(shù)、立體參數(shù)等。韓奇(Hansch)方法分五步：1．從先導(dǎo)化合物出發(fā)，設(shè)計并合成一批化合物。2．測定這些化合物的活性。3．確定并計算化合物取代基的各種理化參數(shù)或常數(shù)。4．用計算機(jī)程序計算Hansch方程，求出一個或幾個顯著相關(guān)的方程。5．用所得到的方程定量設(shè)計第二批新化合物，并預(yù)測活性。經(jīng)過一次或多次循環(huán)，可以得到理想的藥物。第34頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)修飾（一）化學(xué)藥物結(jié)構(gòu)修飾的目的--8個方面1．提高藥物的組織選擇性

2．增加藥物的穩(wěn)定性

3．延長藥物作用時間

4．改善藥物的吸收，提高生物利用度

5．改善藥物的溶解度

6．降低藥物的毒副作用

7．消除藥物的不良味覺

8．發(fā)揮藥物的配伍作用

第35頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月(二)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾方法1．成鹽成鹽修飾適用于具有酸性或堿性基團(tuán)的藥物，目的是增加溶解度，便于制成注射劑，有時增加穩(wěn)定性。

2．成酯及成酰胺

分子中含羥基或羧基的藥物，可成酯修飾(可延長藥物的半衰期，增加脂溶性，提高生物利用度)含氨基藥物常常被修飾成酰胺(可增加藥物的化學(xué)穩(wěn)定性、增加藥物的組織選擇性，降低毒副作用，延長藥物作用時間)3．其他修飾常用的修飾方法有希夫堿、縮酮、肟化物、四氫噻唑、烯醇酯、偶氮等。第36頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系

課堂活動請同學(xué)舉例說明在已經(jīng)學(xué)過的各類藥物中，你是否知道這些藥物有何種的藥效團(tuán)？AngⅡ受體拮抗劑均含有4-(2’-四氮唑基)聯(lián)苯結(jié)構(gòu)NO供體藥物多含有硝酸酯的結(jié)構(gòu)激素類藥物含有甾體環(huán)的結(jié)構(gòu)含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的化合物有降血糖的作用第37頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月第38頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月1．青霉素類因藥效團(tuán)是A．己內(nèi)酰脲B．喹諾啉C．喋呤D．β-內(nèi)酰胺2．用氟原子置換尿嘧啶5位上的氫原子，其設(shè)計思想是A．生物電子等排置換B．起生物烷化劑作用C．立體位阻增大D．改變藥物的理化性質(zhì)，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞3.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點A．1位氮原子無取代B．5位有氨基C．3位上有羧基和4位是羰基D．8位氟原子取代4.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響A．體內(nèi)的解離度B．水中溶解度C．電子密度分布D．官能團(tuán)

學(xué)以致用單項選擇題第39頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月5．下列的哪種說法與前藥的概念相符合A．用酯化方法做出的藥物B．用酰胺化方法做出的藥物C．在體內(nèi)經(jīng)簡單代謝而失活的藥物D．體外無效而體內(nèi)有效的藥物

6．雌二醇3位醚化的主要目的是A．能口服B．延長作用時間C．增加藥效D．起效快

7．通常情況下，前藥設(shè)計不用于：A．增加藥物的脂溶性以改善吸收和分布B．將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C．消除不適宜的制劑性質(zhì)D．改變藥物的作用靶點

學(xué)以致用單項選擇題第40頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月8．針對藥物的氨基的化學(xué)修飾通常為A．成環(huán)修飾B．成酰胺、成鹽修飾C．開環(huán)修飾D．成酯修飾9．針對藥物的羥基的化學(xué)修飾通常為A．成環(huán)修飾B．成酰胺C．開環(huán)修飾D．成酯、成醚修飾10．下列具有酸性，但結(jié)構(gòu)中不含有羧基的藥物是A．吲哚美辛B．苯巴比妥C．布洛芬D．阿司匹林學(xué)以致用單項選擇題第41頁，課件共46頁，創(chuàng)作于2023年2月1．下列哪些技術(shù)已被用于藥物化學(xué)的研究A．計算機(jī)技術(shù)B．PCR技術(shù)C．?dāng)?shù)字機(jī)床技術(shù)D．基因芯片E.固相合成2．藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的有A．改變藥物的基本結(jié)構(gòu)和基團(tuán)，以利于和受體的契合B．提高藥物的組織選擇性C．提高化合物的活性D．延長藥物作用時間E．改善藥物的吸收3．從藥物化學(xué)角度，新藥設(shè)計主要包括A．藥物劑型的設(shè)計