降糖藥物使用中應警惕的地方

關(guān)于降糖藥物使用中應警惕的地方第1頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月糖尿病治療藥物發(fā)展80351019209764211950196019701980199020002010動物胰島素磺脲類噻唑烷二酮類雙胍類人胰島素人胰島素類似物α-糖苷酶抑制劑

格列奈類GLP-1類似物

DPP-4抑制劑SGLT-2抑制劑第2頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月降糖藥物種類磺脲類促泌劑非磺脲類促泌劑雙胍類α-糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮類GLP-1類似物DPP-4抑制劑胰島素動物胰島素人胰島素胰島素類似物第3頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月對待不同的不良反應頭暈、腹瀉乏力、多汗乳酸酸中毒低血糖不同的態(tài)度第4頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月胰島素全身不良反應：低血糖體重增加水腫——常見于面部、四肢，一段時間后常可自行消失屈光不正——表現(xiàn)為視物模糊、遠視，血糖控制穩(wěn)定后即可消失過敏第5頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月胰島素局部不良反應：皮下脂肪增生發(fā)現(xiàn)后立即停止該部位注射注射部位疼痛放至室溫再使用消毒后待酒精揮發(fā)后再注射避免在體毛根部注射更換新針頭第6頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月磺脲類一代已基本停用二代：格列本脲、格列齊特、格列吡嗪、格列喹酮等三代：格列美脲長效中效短效短效普通片長效控釋片第7頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月磺脲類低血糖體重增加消化道反應肝功能損害，轉(zhuǎn)肝酶升高、黃疸骨髓抑制過敏，與磺胺類藥物存在交叉過敏格列本脲最嚴重第8頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月格列奈類低血糖胃腸道反應乏力轉(zhuǎn)氨酶升高第9頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月口服促泌劑-禁忌癥1型糖尿病酮癥酸中毒嚴重肝腎功能不全第10頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月二甲雙胍主要是胃腸道反應應從小劑量開始并逐漸增加劑量；多出現(xiàn)在治療的早期（絕大多數(shù)發(fā)生于前１０周）非緩釋制劑分次隨餐服用乳酸酸中毒乳酸酸中毒概率非常低(30/100萬)，由此致死的概率更低(15/100萬例)。掌握好禁忌證的前提下，長期應用不增加乳酸酸中毒風險監(jiān)測GFR影響維生素B12的吸收，若下降建議補充維生素。第11頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月二甲雙胍-禁忌癥中重度腎功能障礙嚴重心、肺疾患嚴重肝功能不全嚴重感染和外傷，外科大手術(shù)，臨床有低血壓和缺氧等急慢性代謝性酸中毒，包括酮癥酸中毒持續(xù)性腹瀉，反復嘔吐其他：酗酒，維生素B12缺乏，造影時第12頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月二甲雙胍-肝腎二甲雙胍主要以原形經(jīng)腎小管排泄，清除率是肌酐的3.5倍，本身對腎功能沒有影響，臨床上一見到“蛋白尿”就停用二甲雙胍的做法是沒有依據(jù)的。建議通過估算腎小球濾過率（eGFR）來調(diào)整劑量：eGFR≥60時無需減量、45-60之間需減量、小于45時需停用。二甲雙胍不經(jīng)過肝臟代謝，不競爭肝臟P450酶，不存在肝毒性。只是由于目前肝功能不全患者使用二甲雙胍的資料較少，一般建議血清轉(zhuǎn)氨酶超過3倍正常上限時避免使用、轉(zhuǎn)氨酶輕度偏高患者使用時應密切監(jiān)測肝功能。第13頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月α-糖苷酶抑制劑阿卡波糖伏格列波糖米格列醇通過抑制小腸上皮細胞上的α-糖苷酶，抑制碳水化合物分解為葡萄糖第14頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月α-糖苷酶抑制劑胃腸道反應應從小劑量開始肝功能損害的報道，黃疸，血液：貧血、血小板減少第15頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月α-糖苷酶抑制劑-禁忌癥明顯消化和吸收障礙的患者由于腸脹氣可能惡化的疾患（如疝氣、腸梗阻、腸潰瘍）嚴重腎功能損害第16頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月TZD，噻唑烷二酮類吡格列酮羅格列酮第17頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月TZD，噻唑烷二酮類輕中度水腫體重增加聯(lián)用時增加低血糖風險增加骨折風險，尤其女性嚴重心功能不全禁用血液：血紅蛋白、白細胞下降上呼吸道感染第18頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月2007年FDA發(fā)布信息，警告含羅格列酮及吡格列酮的產(chǎn)品，可能增加女性骨折的風險。2009年SFDA修訂吡格列酮說明書，增加心血管風險、黃斑水腫、骨折風險2010年FDA警告吡格列酮有引起的膀胱癌風險羅格列酮命運曲折

噻唑烷二酮類的曲折命運2015年12月16日FDA宣布取消針對含羅格列酮的風險評估及管控計劃。第19頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月TZD-禁忌癥III級和IV級心衰患者膀胱癌病史或不明原因血尿的患者禁用吡格列酮第20頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月DPP-4抑制劑一般不良反應：腹瀉、惡心、頭痛、過敏不會影響體重第21頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月GLP-1類似物胃腸道反應頭痛輕度低血糖食欲下降上呼吸道感染可疑：胰腺炎、甲狀腺腫瘤第22頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月常見不良反應類型體重增加低血糖過敏胃腸道反應肝功能腎功能第23頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月體重增加胰島素口服促泌劑噻唑烷二酮類——通過生活方式配合，控制體重第24頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月低血糖胰島素口服促泌劑聯(lián)合使用？第25頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月低血糖胰島素類似物低血糖風險低于重組人胰島素——短效更短，長效更平穩(wěn)格列本脲低血糖風險大大高于其他口服促泌劑——尤其是對腎功能不全患者及老年人與受體結(jié)合后不易脫離，半衰期長，代謝物有降糖活性；第26頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月GLP-1受體胰島素顆粒葡萄糖刺激胰島素分泌的機制胰腺β細胞↑ATP/ADP葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白K/ATP通道電壓依賴性Ca2+通道葡萄糖Ca2+胰島素釋放GromadaJ,etal.PflugersArch–EurJPhysiol.1998;435:583-594;MacDonaldPE,etal.Diabetes.2002;51:S434-S442.第27頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月GLP-1受體胰島素顆粒葡萄糖依賴的促胰島素分泌作用胰腺β細胞↑ATP/ADP葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白K/ATP通道電壓依賴性Ca2+通道cAMPATPCa2+葡萄糖Ca2+胰島素釋放GromadaJ,etal.PflugersArch–EurJPhysiol.1998;435:583-594;MacDonaldPE,etal.Diabetes.2002;51:S434-S442.第28頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月不建議再使用格列本脲，包括含此成分的中西藥復方制劑如消渴丸、二甲雙胍格列本脲第29頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月過敏磺脲類胰島素第30頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月與磺脲類可能交叉過敏的藥物尼美舒利、塞來昔布呋塞米氫氯噻嗪吲達帕胺布美他尼第31頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月胰島素過敏動物胰島素重組人胰島素胰島素類似物酒精過敏？魚蝦過敏？第32頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月胰島素過敏的處理對不需要長期依賴胰島素的患者，可嘗試口服藥對于局部過敏反應時，可嘗試聯(lián)用抗過敏藥物繼續(xù)使用胰島素，觀察是否可以耐受更換胰島素制劑胰島素脫敏治療（通過點刺試驗選擇過敏反應最小的胰島素制劑，從最小濃度逐漸遞增觀察是否耐受）胰島素靜脈泵入（濃度低，聚合作用減弱）免疫抑制劑第33頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月胃腸道反應二甲雙胍α-糖苷酶抑制劑GLP-1類似物第34頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月胃腸道-二甲雙胍惡心、腹部不適、腹瀉發(fā)生率10~30%多出現(xiàn)在治療早期措施：小劑量起始，緩慢加量餐中服用更換劑型（腸溶片、緩釋片）第35頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月胃腸道-糖苷酶抑制劑主要癥狀：腹脹、稀便、腸鳴、排氣增加（腹脹腹瀉最常見）主要在治療起始階段，30天左右會逐漸耐受*阿卡波糖>米格列醇（癥狀較輕）>伏格列波糖（發(fā)生率較低）措施：調(diào)整劑量更換品種第36頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月肝功能磺脲類（停藥）非磺脲類促泌劑（罕見，輕度不需停藥）α-糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮類（不明確）第37頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月腎功能沒有！目前降糖藥物沒有表示會對腎功能造成損害第38頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月肝腎功能不全時

應如何調(diào)整用藥？第39頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月腎功能不全對血糖的影響腎性貧血時，紅細胞壽命縮短，HbA1c檢測結(jié)果假性偏低代謝性酸中毒時能導致HbA1c結(jié)果假性偏高——因此建議對此類患者，檢測糖化白蛋白更可靠第40頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月腎功能不全對血糖的影響可能因某些尿毒癥毒素的蓄積，干擾胰島素作用造成胰島素抵抗腎功能嚴重受損時（GFR<15~20ml/min），胰島素半衰期延長，易低血糖以腎排泄為主的降糖藥物，排泄減慢，應根據(jù)腎功能情況較少藥量為預防低血糖，對此類患者的降糖目標應定在HbA1c>7%，隨機血糖>5mmol/L，依具體情況再定第41頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)腎功能調(diào)整劑量ActaDiabetol(2013)50:283–2915550454035302560>60<30eGFR(mL/min/1.73m2)胰島素利拉魯肽艾塞那肽利格列汀瑞格列奈*阿卡波糖米格列醇注射藥物口服藥物二甲雙胍

吡格列酮西格列汀沙格列汀格列美脲格列齊特維格列汀阿格列汀ESRD血液透析

代表有臨床研究證實或有明確臨床數(shù)據(jù)證實

謹慎使用

調(diào)整劑量*嚴重腎功能損傷或腎功能不全需進行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用劑量時應謹慎

第42頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月腎功能不全時的用藥選擇可參見《2型糖尿病合并慢性腎臟病患者口服降糖藥用藥原則中國專家共識》《中國慢性疾病防治基層醫(yī)生診療手冊_糖尿病分冊_2015年版》第43頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月分類通用名無需調(diào)整eGFR*減量eGFR*慎用eGFR*禁用eGFR*雙胍類鹽酸二甲雙胍≥6045-59

<45磺脲類格列本脲≥60<60格列吡嗪≥6030-59<30格列齊特≥6045-5930-45<30格列喹酮≥3015-30<15格列美脲≥6045-59<45格列奈類瑞格列奈全程那格列奈全程α-糖苷酶抑制劑阿卡波糖≥30<30伏格列波糖≥30<30米格列醇≥30<30TZD羅格列酮全程吡格列酮全程

《中國慢性疾病防治基層醫(yī)生診療手冊_糖尿病分冊_2015年版》*eGFR(ml/min/1.73m2)第44頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月肝功能不全對血糖的影響肝微粒體內(nèi)代謝酶減少、活性降低，藥物的代謝減慢肝臟的蛋白合成能力減弱，蛋白結(jié)合減少，使游離型藥物的濃度增加膽汁淤積的患者中，通過膽汁排泄的藥物排泄速度減慢肝糖原儲備減少，對胰高血糖素的反應降低對胰島素的肝內(nèi)滅火減少，血胰島素含量增加第45頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月肝功能不全對血糖的影響還可能因肝病造成肝臟對葡萄糖的儲藏、轉(zhuǎn)化、輸出能力下降，不能及時調(diào)節(jié)血糖水平，造成血糖波動大第46頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)肝功能調(diào)整劑量各藥物產(chǎn)品說明書輕度肝功能不全(A級：Child-Pugh評分5-6)肝功能損害程度（列汀類基于中國說明書，其他基于MIMS中國第16版或其他版本）利格列汀口服藥物注射藥物西格列汀

代表暫無臨床研究證實或不明確

代表有臨床研究證實或有明確臨床數(shù)據(jù)證實吡格列酮重度肝功能不全患者禁用格列齊特重度肝功能不全患者禁用二甲雙胍不應用于肝臟功能不全患者利拉魯肽不推薦本品用于輕、中、重度肝功能損害患者中度肝功能不全(B級：Child-Pugh評:7-9)重度肝功能不全(C級：Child-Pugh評分10-15)艾塞那肽阿卡波糖瑞格列奈重度肝功能不全患者禁用格列美脲胰島素

減量使用

謹慎使用沙格列汀重度肝功能不全患者禁用維格列汀肝功能不全的患者，包括開始給藥前血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）或血清天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）大于正常值上限（ULN）3倍的患者不能使用阿格列汀第47頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月肝功能不全時的用藥選擇嚴重肝功能不全禁用二甲雙胍、磺脲類藥物、α－葡萄糖苷酶抑制劑。二甲雙胍沒有引起肝損害的證據(jù)。服用口服促泌劑后，若出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸，應及時停藥。服用α－葡萄糖苷酶抑制劑后，若出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高，應考慮停藥。第48頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月肝功能不全時的用藥選擇那格列奈：對輕度至中度肝病患者不需調(diào)整藥物劑量，嚴重肝病患者無研究應慎用。瑞格列奈：肝功能損傷患者應慎用，重度肝功能異常患者禁用。胰島素增敏劑：沒有會引起肝損害的明確證據(jù)；但如患者有活動性肝病的證據(jù)或ＡＬＴ水平超過正常上限2.5倍，則不推薦。第49頁，課件共55頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物相互