執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題B卷帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題B卷帶答案

單選題（共50題）1、《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）A.飲用水B.蒸餾水C.無(wú)熱原的蒸餾水D.去離子水E.純化水【答案】C2、用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】C3、《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指A.不超過(guò)100.O％B.不超過(guò)101.0％C.不超過(guò)105.0％D.不超過(guò)110.0％E.以上均不是【答案】B4、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A5、《中國(guó)藥典))2010年版凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過(guò)30℃B.不超過(guò)20℃C.避光并不超過(guò)30℃D.避光并不超過(guò)20℃E.2℃～10℃【答案】D6、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預(yù)防治心絞痛的藥物是（）A.卡托普利B.可樂(lè)定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D7、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B8、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是A.減少給藥次數(shù)B.減少用藥總劑量C.避免峰谷現(xiàn)象D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1／2>24h)E.降低藥物的毒副作用【答案】D9、屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B10、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】C11、（2019年真題）關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說(shuō)法正確的是（）。A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kgB.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無(wú)關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過(guò)體液的總體積【答案】A12、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D13、毛果蕓香堿降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】B14、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)是（）。A.B.C.D.E.【答案】D15、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是A.B.C.D.E.【答案】D16、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟【答案】A17、下列哪個(gè)不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時(shí)，需要測(cè)定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D18、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D19、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B20、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體ABCDEA.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A21、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)锳.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A22、清除率A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】A23、易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是A.要消耗能量B.順電位梯度C.逆濃度梯度D.需要膜蛋白介導(dǎo)E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子【答案】D24、（2018年真題）細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過(guò)Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱為（）。A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過(guò)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】D25、鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】D26、（2017年真題）涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】D27、藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是A.共價(jià)鍵結(jié)合B.非共價(jià)鍵結(jié)合C.離子反應(yīng)D.鍵合反應(yīng)E.手性特征【答案】D28、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸【答案】B29、抑制ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】B30、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A31、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A32、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C33、（2018年真題）患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（）A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性【答案】B34、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】A35、雌二醇的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】A36、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于A.激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.拮抗藥D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥【答案】B37、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測(cè)定法【答案】A38、慶大霉素可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽(tīng)力障礙E.血管炎【答案】D39、以下哪個(gè)不符合頭孢曲松的特點(diǎn)A.其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代B.其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過(guò)腦膜【答案】A40、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D41、維拉帕米的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D42、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A43、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類【答案】B44、國(guó)際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B45、下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強(qiáng)療效B.預(yù)防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機(jī)體的耐受性E.減少副作用【答案】C46、單位是時(shí)間的倒數(shù)，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】D47、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）三氯叔丁醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D48、具二酮孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】C49、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質(zhì)E.磷脂【答案】C50、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的E.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】C多選題（共30題）1、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD2、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD3、具有抗心絞痛作用的鈣拮抗劑有A.維拉帕米B.地爾硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD4、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD5、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD6、注射給藥的吸收，下列說(shuō)法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會(huì)影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會(huì)影響吸收D.制劑的處方組成會(huì)影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD7、汽車司機(jī)小張，近期患過(guò)敏性鼻炎，適合他使用的抗過(guò)敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC8、凍干制劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題包括A.含水量偏高B.出現(xiàn)霉團(tuán)C.噴瓶D.用前稀釋出現(xiàn)渾濁E.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮【答案】ABCD9、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD10、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC11、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過(guò)血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食，游離性的藥物增加【答案】ABCD12、目前國(guó)內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC13、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)E.乙?；磻?yīng)【答案】ABCD14、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)?【答案】ABCD15、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC16、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是A.結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結(jié)構(gòu)中含有巰基【答案】ABC17、給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測(cè)A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強(qiáng)心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強(qiáng)的藥物E.二甲雙胍【答案】CD18、對(duì)睪酮的哪些結(jié)構(gòu)修飾可使蛋白同化作用增強(qiáng)A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD19、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD20、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC21、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD22、《中國(guó)藥典》阿司匹林檢查項(xiàng)下屬于特殊雜質(zhì)的有A.干燥失重B.熾灼殘?jiān)麮.重金屬D.游離水楊酸E.有關(guān)物質(zhì)【答案】