南方醫(yī)科大學(xué)-藥理學(xué)課程習(xí)題

I第一章緒論I

1.藥物

A.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)

B.是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)

C.可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

D.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)

2.藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因?yàn)樗?/p>

A.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)

B.闡明藥物作用機(jī)理

C.改善藥物質(zhì)量，提高療效

D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)

E.可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)

3.藥理學(xué)

A.是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)

B.是研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)

C.是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律學(xué)科

D.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

E.是研究藥物的學(xué)科

4.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）研究的內(nèi)容是：

A.藥物的臨床效果

B.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制

C.藥物在體內(nèi)的過程

D.影響藥物療效的因素

E.藥物的作用機(jī)理

5.藥動(dòng)學(xué)研究的是：

A.藥物在體內(nèi)的變化

B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律

C.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源

D.藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變化的消除規(guī)律

E.藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律

6.新藥臨床評(píng)價(jià)的主要任務(wù)是:

A.實(shí)行雙盲給藥

B.選擇病人

c.進(jìn)行i~n期的臨床試驗(yàn)

D.合理應(yīng)用一個(gè)藥物

E.計(jì)算有關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)

第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)

1.阿司匹林的pKa值為3.5,它在pH值為7.5的腸液中可吸收約（）。

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

2.在酸性尿液中弱堿性藥物（）。

A.解離少，再吸收多，排泄慢

B.解離多，再吸收少，排泄快

C.解離少，再吸收少，排泄快

D.解離多，再吸收多，排泄慢

Eo排泄速度不變

3.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）。

A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C.單胺氧化酶

D.輔酶H

E.水解酶

4.pKa值是指（）。

A.藥物90%解離時(shí)的pH值

B.藥物99%解離時(shí)的pH值

C.藥物50%解離時(shí)的pH值

D.藥物不解離時(shí)的pH值

E.藥物全部解離時(shí)的pH值

5.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使（）。

A.藥物作用增強(qiáng)

B.藥物代謝加快

C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D.藥物排泄加快

E.暫時(shí)失去藥理活性

6.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是（）.

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

B.兩者競(jìng)爭(zhēng)仔小管的分泌通道

C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

D.延緩抗藥性產(chǎn)生

E.以上都不對(duì)

7.使肝藥酶活性增加的藥物是（）.

A.氯霉素

B.利福平

C.異煙朧

D.奎尼丁

E.西咪替丁

8.某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為（）.

A.10小時(shí)左右

B.20小時(shí)左右

C.1天左右

D.2天左右

E.5天左右

9.口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度？（）

A.每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

B.首劑加倍

C.每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

D.增加給藥劑量

E.每隔半個(gè)半衰期給一個(gè)劑量

10.藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于（）。

A.吸收B.分布C.轉(zhuǎn)化D.消除E.排泄

11.有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是（）。

A.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量

B.達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量

C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量

D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度

E.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量；

12.對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是（）

A.給藥間隔B.給藥劑量C.給藥途徑D.給藥時(shí)間E.給藥速度

13.tl/2的長(zhǎng)短取決于（）。

A.吸收速度B.消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度E.表現(xiàn)分布容積

14.某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)（）。

A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失E.以上都不是

15.臨床所用的藥物治療量是指（）。

A.有效量B.最小有效量C.半數(shù)有效量D.閾劑量E.1/2LD50

16.反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)是（）。

A.Ka、Tpeak

B.Vd

C.K、CL、tl/2

D.Cmax

E.AUC、F

17.多次給藥方案中，縮短給藥間隔可（）。

A.使達(dá)到CSS的時(shí)間縮

B.提高CSS的水平

C.減少血藥濃度的波動(dòng)

D.延長(zhǎng)半衰期

E.提高生物利用度

第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)

1.藥物的作用是指

A.藥理效應(yīng)

B.藥物具有的特異性作用

C.對(duì)不同臟器的選擇性作用

D.藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)

E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用

2.下列屬于局部作用的是

A.利多卡因的抗心律失常作用

B.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用

C.地高辛的強(qiáng)心作用

D.地西泮的催眠作用

E.七氟酸吸人麻醉作用

3.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.用藥劑量過大

B.藥物作用選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E,用藥時(shí)間過長(zhǎng)

4.下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用

A.治療量B.極量C.中毒量

D.閾劑量E.無(wú)效量

5.不存在其他藥物時(shí)，口引躲洛爾通過激動(dòng)p受體致心率增高。但在高效日受體

激動(dòng)劑存在情況下，口引嗥洛爾引起劑量依賴性心率降低。因此口引躲洛爾可能是

A.不可逆性拮抗劑

B.生理性拮抗劑

C.化學(xué)拮抗劑

D.部分激動(dòng)劑

E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑

6.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

A.致死量的一半B.評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)

C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

Do藥物的急性毒性E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量

7.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)PA2的定義是

A.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

C.使拮抗藥始終保持原有效價(jià)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

D,使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)1倍的拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

8.下述哪一個(gè)概念說(shuō)明一種藥物不管劑量大小所能產(chǎn)生的最大反應(yīng)

A.效價(jià)強(qiáng)度B.效能C受體作用機(jī)制

D.治療指數(shù)E.治療窗

9.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)有

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)

B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng)

D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)

E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

10.下面哪一個(gè)最確切地?cái)⑹隽祟惞檀技に刈饔玫目缒ば盘?hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程

A.作用于膜酪氨酸激酶

B.激活G蛋白，進(jìn)而激動(dòng)或抑制腺甘酸環(huán)化酶

C.擴(kuò)散進(jìn)入胞質(zhì)，與胞內(nèi)受體結(jié)合

D.開放跨膜離子通道

E.以上都不是

第四章影響藥效的因素

1.正確選擇藥物用量的規(guī)律有

A.老年人年齡大，用量應(yīng)大

B.小兒體重輕，用量應(yīng)小

C.孕婦體重重，用量應(yīng)增加

D.對(duì)藥有高敏性者，用量應(yīng)減少

E、以上均錯(cuò)

2.利用藥物的拮抗作用，目的是

A.增加療效

B.解決個(gè)體差異問題

C.使原有藥物作用減弱

D.減少不良反應(yīng)

E.以上都不是

3.產(chǎn)生耐藥性的原因

A.先天性的機(jī)體敏感性降低

B.后天性的機(jī)體敏感性降低、

C.該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑

D.該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑

E.巳以上都不對(duì)

4.藥物濫用是指

A.醫(yī)生用藥不當(dāng)

B.大量長(zhǎng)期使用某種藥物

C.未掌握藥物適應(yīng)證

D.無(wú)病情根據(jù)地長(zhǎng)期自我用藥

E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>

5.先天性遺傳異常對(duì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在

A.口服吸收速度改變

B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

C.藥物體內(nèi)分布變化

D.腎臟排泄速度改變

E.以上對(duì)

6.連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變不包括

A.藥物慢代謝型B.耐受性C.耐藥性D.快速耐藥性E、依賴性

7.配伍用藥時(shí)

A.可能使作用減弱，是為拮抗

B.產(chǎn)生拮抗皆對(duì)治療不利

C.可能使作用增強(qiáng)

D.產(chǎn)生協(xié)同皆對(duì)治療有利

E.以上均不對(duì)

8.關(guān)于合理用藥，敘述正確的是

A.為了充分發(fā)揮藥物療效

B.以治愈疾病為標(biāo)準(zhǔn)

C.應(yīng)用同一的治療方案

D.采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用

E.在化學(xué)治療中，除對(duì)因治療外還需要對(duì)癥治療

9.以往曾對(duì)某藥有過敏反應(yīng)的患者，再次用該藥時(shí)

A.應(yīng)減少用量

B.應(yīng)從小劑量開始使用

C.因距上次用藥時(shí)間長(zhǎng)，不必考慮其過敏反應(yīng)

D.需進(jìn)行過敏試驗(yàn)再做決定

E.以上均不對(duì)

10.兩藥可相互拮抗，他們可能是

A.在受體水平上的拮抗劑與激動(dòng)劑

B.在主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方面存在有競(jìng)爭(zhēng)性抑

C.在藥物的生物轉(zhuǎn)化方面的相互影響

D.在與血漿蛋白結(jié)合方面有競(jìng)爭(zhēng)性抑制

E.以上均不對(duì)

第六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論

8.由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是（）

A.多巴脫羥酶

B.單胺氧化酶

C.酪氨酸羥化酶

D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

E.多巴胺羥化酶

9.下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的（）

A.心率減慢

B.胃腸道平滑肌收縮

C.胃腸道括約肌收縮

D.膀胱括約肌舒張

E.虹膜括約肌收縮（縮瞳）

10.下列哪些效應(yīng)不是通過激動(dòng)B受體產(chǎn)生的（）

A.支氣管舒張

B.骨骼肌血管舒張

C.心率加快

D.心肌收縮力增強(qiáng)

E.膀胱逼尿肌收縮（al支配收縮）

11.N1受體主要位于

A.神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

B.心肌細(xì)胞

C.血管平滑肌細(xì)胞

D.胃腸平滑肌

E.骨骼肌細(xì)胞

12.興奮時(shí)產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是

A.a受體

B.a1受體

C.B1受體

D.B2受體

E.M受體

13.下述哪種是81受體的主要效應(yīng)

A.舒張支氣管平滑肌

B.加強(qiáng)心肌收縮

C.骨骼肌收縮

D.胃腸平滑肌收縮

E.腺體分泌

14.能使腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素的藥物應(yīng)為

A.甲基多巴

B.煙堿

C.阿托品

D.筒箭毒堿

E.美加明

第七章膽堿受體激動(dòng)藥

2.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是

A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

D.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

E.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

3.毛果蕓香堿是

A.作用于M受體的藥物

B.N受體激動(dòng)劑

C.作用于N受體的藥物

D.M受體激動(dòng)劑

E.M受體拮抗劑

4.女性，50歲。病人因劇烈眼痛，頭痛，惡心，嘔吐，急診來(lái)院。檢查：明顯

的睫狀出血，角膜水腫，前房淺，瞳孔中度開大，呈豎橢圓形，眼壓升高為6.7kPa0

房角鏡檢查：房角關(guān)閉。診斷：閉角型青光眼急性發(fā)作。該病人應(yīng)立即給藥治療

A.毛果蕓香堿

B.新斯的明

C.阿托品

D.腎上腺素

E.去甲腎上腺素

5.下列哪一項(xiàng)與毛果蕓香堿的作用無(wú)關(guān)

A.減少房水生成

B.瞳孔縮小

C.虹膜向中心拉緊，其根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大

D.促使睫狀肌收縮，引起鞏膜靜脈竇擴(kuò)張

E.牽拉小梁網(wǎng)，使其間隙增大，房水循環(huán)通暢

6.下列描述哪項(xiàng)有錯(cuò)？

A.支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是B2受體

B.神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是N1受體

C.阿托品是抗膽堿藥

D.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)一肌肉終板上的膽堿體是N2受體

E.毛果蕓香堿是節(jié)后抗膽堿藥

第八章抗膽堿酯酶藥

2.抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括

A.重癥肌無(wú)力

B.腹氣脹

C.尿潴留

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

3.興奮骨骼肌作用明顯的藥物是

A.阿托品

B.筒箭毒堿

C.普奈洛爾

D.新斯的明

E.酚妥拉明

4.新斯的明屬于何類藥物

A.M受體激動(dòng)藥

B.N2受體激動(dòng)藥

C.N1受體激動(dòng)藥

D.膽堿酯酶抑制劑

E.膽堿酯酶復(fù)活劑

5.新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是

A.抑制膽堿酯酶

B.直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體

C.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach

D.A+B

E.A+B+C

6.重癥肌無(wú)力病人應(yīng)選用

A.毒扁豆堿

B.氯解磷定

C.阿托品

D.新斯的明

E.毛果蕓香堿

7.膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況

A.青光眼

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.重癥肌無(wú)力

D.小兒麻痹后遺癥

E.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留

8.有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯(cuò)誤的是

A.重癥肌無(wú)力

B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

C.平滑肌痙攣性絞痛

D.通常不作眼科縮瞳藥

E.解救非去極化肌松藥中毒

9.去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對(duì)骨骼肌的影響是

A.引起骨骼肌收縮

B.骨骼肌先松弛后收縮

C.引起骨骼肌松弛

D.興奮性不變

E.以上都不是

10.新斯的明最強(qiáng)的作用是

A.興奮腸道平滑肌

B.興奮骨骼肌

C.縮小瞳孔

D.興奮膀胱平滑肌

E.增加腺體分泌

11.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理

A.易逆性膽堿酯酶抑制

B.難逆性膽堿酯酶抑制

C.直接抑制M受體，N受體

D.直接激動(dòng)M受體、N受體

E.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach

12.膽堿酯酶復(fù)活劑是

A.碘解磷咤

B.毒扁豆堿

C.有機(jī)磷酸酯類

D.琥珀膽堿（司可林）

E.氨甲酰膽堿

13.碘解磷嗟解救有機(jī)磷酸酯類（農(nóng)藥）中毒是因?yàn)?/p>

A.能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活

B.能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用

C.有阻斷M膽堿受體的作用

D.有阻斷N膽堿受體的作用

E.能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性

14.使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是

A.阿托品

B.氯解磷定

C.毛果蕓香堿

D.新斯的明

E.毒扁豆堿

15.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.生成磷化酰膽堿酯酶

B.具有阿托品樣作用

C.生成磷?；饨饬锥?/p>

D.促進(jìn)Ach重?cái)z取

E.促進(jìn)膽堿酯酶再生

16.有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是

A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

B.M膽堿受體敏感性增強(qiáng)

C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少

D.直接興奮M受體

E.抑制Ach攝取

第九章膽堿受體阻斷藥

3.阿托品作用于何受體

A.M受體

B.N1受體

C.N2受體

D.Hl受體

E.H2受體

4.阿托品對(duì)眼睛的作用是

A.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

B.散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

C.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

5.眼壓升高可由何藥引起

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.氯丙嗪

6.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用

A.毛果蕓香堿

B.新斯的明

C.阿托品

D.毒扁豆堿

E.以上都不行

7.膽絞痛時(shí)，宜選用何藥治療

A.顛茄片

B.山葭若堿

C.嗎啡

D.哌替咤

E.山直若堿并用哌替咤

8.下列藥物能引起心動(dòng)過速口干散瞳輕度中樞興奮

A.東前若堿

B.阿托品（可治療竇性心動(dòng)過緩）

C.麻黃堿

D.美加明

E.普魯本辛（丙胺太林）

9.下列哪項(xiàng)藥理作用是阿托品的作用

A.降低眼壓

B.調(diào)節(jié)麻痹

C.促進(jìn)腺體分泌

D.減慢心率

E.鎮(zhèn)靜作用

10.阿托品抗休克的主要作用方式是

A.抗迷走神經(jīng)，心跳加快

B.舒張血管，改善微循環(huán)

C.擴(kuò)張支氣管，增加肺通量

D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

E.舒張冠脈及腎血管

11.治療量阿托品可引起

A.縮瞳

B.出汗

C.胃腸平滑肌痙攣

D.子宮平滑肌痙攣

E.口干

12.滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是哪種？

A.毛果蕓香堿

B.新斯的明

C.阿托品

D.哌嘎嗪

E.嗎啡

13.阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療

A.有機(jī)磷酸酯類

B.箭毒類

C.強(qiáng)心玳

D.巴比妥類

E.嗎啡

14.支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁用

A.阿托品

B.東葭若堿

C.新斯的明

D.后馬托品

E.山葭茗堿

15.男性，3歲。煩躁多動(dòng)約5小時(shí)，急診入院。入院前6小時(shí)，曾與鄰居小孩

同在外面玩耍采摘野果吃。1小時(shí)后出現(xiàn)手腳亂動(dòng)，走路不穩(wěn)，多言且含糊不清,

躁動(dòng)不安，全身皮膚潮紅，干燥，尤面頰部最為明顯，瞳孔散大，對(duì)光反射消失,

心率140次/分，體溫升高。診斷：曼陀羅中毒。病人宜選用下述何種藥物治療

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.氯解磷定

D.嗎啡

E.哌替咤

第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥|

2.腎上腺素的藥理作用是通過與下列受體作用

A.直接激動(dòng)a,Bl,B2受體

B.主要激動(dòng)a受體，微弱激動(dòng)8受體

C.激動(dòng)a,B,DA受體

D.直接拮抗a,01,B2受體

E.主要激動(dòng)B受體

3.青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射

A.腎上腺皮質(zhì)激素

B.氯化鈣

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.阿托品

4.能使上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是

A.酚妥拉明（拮抗a受體）

B.新斯的明

C.毛果蕓香堿

D.麻黃堿

E.阿托品

5.為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.麻黃堿

E.多巴胺

6.何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時(shí)）

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.間羥胺

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿

7.女性，12歲。因胃寒，發(fā)熱，咽痛兩天由母陪同就醫(yī)。診斷：急性扁桃腺炎。

給青霉素等治療。皮試：（一）。注射青霉素后，患兒剛走出醫(yī)院約10m,頓覺心

里不適，面色蒼白，冷汗如注，母立即抱女返回醫(yī)院。測(cè)血壓6.67/4kPa

（50/30mmHg）o診斷：青霉素過敏性休克。當(dāng)即給地塞米松等一系列治療措施，

還應(yīng)給下列哪種藥物搶救

A.去甲腎上腺素

B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺

8.少尿或無(wú)尿休克病人禁用

A.去甲腎上腺素

B.間羥胺

C.阿托品

D.腎上腺素

E.多巴胺

9.多巴胺可用于治療

A.帕金森病

B.帕金森綜合癥

C.心源性休克

D.過敏性休克

E.以上都不能

10.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用

A.麻黃堿

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺

11.下述哪種藥物過量，易致心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃堿

D.間羥胺

E.異丙腎上腺素

12.心源性休克宜選用哪種藥物

A.腎上腺素（過敏性休克）

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素（感染性休克）

D.多巴胺

E.麻黃堿

13.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用

A.麻黃堿（對(duì)重癥急性發(fā)作療效差）

B.色甘酸鈉

C.異丙基阿托品

D.普奈洛爾

E.特布他林（選擇性B2受體激動(dòng)）

14.急性腎功能衰竭時(shí)，可用何藥與利尿劑聯(lián)合用藥以增加尿量

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素

15.心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是

A.異丙腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺

16.關(guān)于治療量多巴胺的作用，下列哪項(xiàng)正確？

A.激動(dòng)a受體，收縮腎血管

B.激動(dòng)B受體，舒張腎血管

C.激動(dòng)M受體，舒張腎血管

D.激動(dòng)多巴胺受體，收縮腎血管

E.激動(dòng)多巴胺受體，舒張腎血管

17.異丙腎上腺素的不良反應(yīng)是

A.引起腎衰，少尿或無(wú)尿

B.中樞興奮失眠

C.心悸心動(dòng)過速

D.惡心嘔吐

E.誘發(fā)支氣管哮喘

18.去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是

A.靜滴

B.皮下注射

C.肌注

D.口服

E.舌下含服

19.可增加腎血流量的擬腎上腺素藥是

A.異丙腎上腺素

B.多巴胺

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.麻黃堿

20.II、III度房室傳導(dǎo)阻滯宜用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.異丙腎上腺素

21.下列哪一狀況不能用異丙腎上腺素治療?

A.支氣管哮喘

B.心源性哮喘

C.休克

D心跳驟停

E.房室傳導(dǎo)阻滯

22.過量最易引起室性心律失常的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.多巴胺

C.腎上腺素

D.異丙阿托品

E.異丙腎上腺素

23.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥？

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.異丙阿托品

D.麻黃堿

E.去甲腎上腺素

24.防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜用

A.阿托品

B.麻黃堿（素）

C.異丙腎上腺素

D.腎上腺素

E.去甲腎上腺素

25.下列哪個(gè)藥物可代替去甲腎上腺素用于各種休克早期

A.可拉明（尼可剎米）

B.阿拉明（間羥胺）

C.麻黃堿

D.腎上腺素

E.普蔡洛爾

26.靜滴外漏易致局部壞死的藥物是

A.腎上腺素

B.阿拉明

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素

27.具中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是

A.多巴胺

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿（較大劑量可引起精神興奮、不安和失眠）

第十一章腎上腺素受體阻斷藥|

2.酚妥拉明舒張血管的原理

A.阻斷突觸后膜a1受體

B.主要奮M受體

C.興奮突觸前膜B受體

D.主要阻斷突觸前膜a2受體

E.以上均不是

3.普蔡洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是

A.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈

B.降低心臟前負(fù)荷

C.阻斷B受體，減慢心率，抑制心肌收縮力

D.降低左心室壁張力

E.以上都不是

4.下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)

A.酚妥拉明

B.阿替洛爾

C.利血平

D.阿托品

E.以上都不能

5.治療外周血管痙攣病可選用

A.a受體阻斷劑

B.a受體激動(dòng)劑

C.B受體阻斷劑

D.B受體激動(dòng)劑

E.以上均不行

6.下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘

A.a受體激動(dòng)劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體激動(dòng)劑

D.B受體阻斷劑

E.以上都不能

7.下面哪種情況，應(yīng)禁用B受體阻斷藥

A.心絞痛

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.快速型心律失常

D.高血壓

E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)

8.普蔡洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的B受體，可引起

A.去甲腎上腺素釋放減少

B.去甲腎上腺素釋放增多

C.心率增加

D.心肌收縮力增強(qiáng)

E.房室傳導(dǎo)加快

9.與普奈洛爾有關(guān)的禁忌癥是

A.青光眼

B.腹脹氣

C.尿潴留

D.前列腺肥大

E.支氣管哮喘

第十三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論

1.中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最重要的信息傳遞結(jié)構(gòu)是（）。

A.突觸B.電化學(xué)性突觸C.電突觸D.化學(xué)性突觸E.以上都不是

2.下列屬于神經(jīng)調(diào)質(zhì)的是（）。

A.細(xì)胞因子B.去甲腎上腺素C.酪氨酸D.一氧化氮E.神經(jīng)激素

3.具有遞質(zhì)與調(diào)質(zhì)雙向功能的物質(zhì)是（）。

A.乙酰膽堿B.細(xì)胞因子C.化學(xué)因子D.酪氨酸E.類固醇激素

4.腦內(nèi)第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)是（）。

A.多巴胺D.腦啡肽C.r-氨基丁酸D.去甲腎上腺素E.乙酰膽堿

5.r-氨基丁酸是腦內(nèi)最重要的（）。

A.抑制性神經(jīng)遞質(zhì)

B.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)

C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)

D.細(xì)胞因子

E.神經(jīng)激素

6.抑制腦內(nèi)NE、5-HT等的再攝取與轉(zhuǎn)運(yùn)的是（）。

A.抗癲癇藥的作用機(jī)制

B.抗抑郁藥的作用機(jī)制

C.抗精神病藥的作用機(jī)制

D.抗焦慮藥的作用機(jī)制

E.抗驚厥藥的作用機(jī)制

7.谷氨酸是中樞重要的（）。

A.興奮性神經(jīng)遞質(zhì)

B.神經(jīng)激素

C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)

D.神經(jīng)肽類

E.以上都不是

8.腦內(nèi)的GABA受體主要是（）。

A.GABABB.GABACC.GABA,D.GABAA+GABABE.GABAA+GABAC

9.5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體是（）。

A.抗精神病藥物作用的靶標(biāo)

B.抗躁狂藥物作用的靶標(biāo)

C.抗焦慮藥物作用的靶標(biāo)

D.抗抑郁藥物作用的靶標(biāo)

E.以上都不是

10.GABAA受體是（）。

A.鎮(zhèn)靜催眠藥物作用的靶點(diǎn)

B.鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點(diǎn)

C.解熱鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點(diǎn)

D.中樞興奮藥物作用的靶點(diǎn)

E.抗癲癇藥物作用的靶點(diǎn)

第十五章鎮(zhèn)靜催眠藥

1.苯二氮卓類的作用機(jī)制是（）。

A.直一接抑制中樞神經(jīng)功能

B.增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力

C.作用于GABA受體，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用

E.以上都不是

2.不屬于苯二氮卓類的藥物是（）。

A.氯氮卓一長(zhǎng)效類

B.氟西泮一長(zhǎng)效類

C.奧沙西泮一短效類

D.三唾侖一短效類

E.甲丙氨酯

3.地西泮抗焦慮作用的主要部位是（）o

A.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

B.下丘腦

C.邊緣系統(tǒng)一BZ受體

D.大腦皮層

E.紋狀體

4.關(guān)于地西泮的不良反應(yīng)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.治療量可見困倦等中樞抑制作用

B.治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制（較大劑量）

C.大劑量引起共濟(jì)失調(diào)等現(xiàn)象

D.長(zhǎng)期服用可產(chǎn)生依賴性和成癮

E.久用突然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠

5.地西泮不用于（）。

A.焦慮癥或焦慮性失眠

B.麻醉前給藥

C.高熱驚厥

D.癲癇持續(xù)狀態(tài)

E.誘導(dǎo)麻醉

6.苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是（）。

A.再分布于脂肪組織

B.排泄加快

C.被假性膽堿酯酶破壞

D.被單胺氧化酶破壞

E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快

7.巴比妥類藥物中具有抗癲癇作用的是（）。

A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.異戊巴比妥E.硫噴妥鈉

8.苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄應(yīng)（）。

A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收

B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收

C.堿化尿液,使解離度增大,減少仔小管再吸收

D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收

E.以上均不對(duì)

9.苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有下列哪一項(xiàng)作用？（）

A.鎮(zhèn)靜、催眠B.抗焦慮C.麻醉作用D.抗驚厥E.抗癲癇作用

10.代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是（）。

A.苯巴比妥D.水合氯醛C三喋侖D.地西泮E.甲丙氨酯

11.可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是（）。

A.地西泮B.三哇侖C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氯氮理

12.苯二氮卓類藥物急性中毒時(shí)，選用的解毒藥物是（）。

A.氟馬西尼一特異性拮抗苯二氮卓類與GABA受體特異性結(jié)合位點(diǎn)

B.尼可剎米

C.山梗菜堿

D.卡馬西乎

E.以上都不是

1.巴比妥類藥物急性中毒時(shí)，較佳的對(duì)抗藥是（）。

A.貝美格B.二甲弗林C.尼可剎米D.山梗菜堿E.以上都不是

2.常用于新生兒窒息的藥物是（）。

A.咖啡因B.吐拉西坦C.山梗菜堿D.哌醋甲酯E.甲弗林

第十六章抗癲癇藥和抗驚厥藥

1.抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）。

A.硫噴妥鈉B.苯妥英鈉C.地西泮D.異戊巴比妥E.水合氯醛

2.苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括（）。

A.胃腸反應(yīng)B.齒齦增生C.過敏反應(yīng)D.外周神經(jīng)炎E.仔臟嚴(yán)重受損

3.癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥物是（）0

A.乙琥胺B.酰胺瞇嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉E.苯妥英鈉

4.治療癲癇大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的藥是（）。

A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.乙酰唾胺

5.癲癇單純性局限性發(fā)作的首選藥物之一是（）。

A.乙琥胺B.卡馬西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥

6.下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.苯妥莢鈉能誘導(dǎo)本身的代謝

B.撲米酮可代謝為苯巴比妥

C.丙戊酸鈉對(duì)所有類型的癲癇都有效

D.乙琥胺對(duì)小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉

E.硝西泮對(duì)肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好

7.對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是（）。

A.口服硫酸鎂-口服給藥很少吸收，有瀉下和利膽的作用

B.注射硫酸鎂

C.苯巴比妥肌注

D.地西泮靜脈注射

E.水合氯醛灌腸

8.硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)椋ǎ?/p>

A.抑制脊髓

B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

C.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)

D.競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞

E.以上都不是

9.對(duì)治療各類癲癇均有效的藥物是（）。

A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戌酸鈉E.苯妥英鈉

第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

1.增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應(yīng)的藥物是

A.卡比多巴

B.維生素B6

C.利舍平

D.苯乙朋

E.苯海索

2.下列關(guān)于卡比多巴的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A.卡比多巴是a-甲基多巴腓的左旋體

B.僅能減少DA在外周之生成

C.單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用

D.與左旋多巴合用可使后者有效劑量減少75%

E.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)

3.下列關(guān)于金剛烷胺的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A.起效快，用藥數(shù)日即可獲最大療效

B.與左旋多巴合用有協(xié)同作用

C.促進(jìn)DA釋放，抑制DA再攝取

D.提高DA受體的敏感性

E.抗膽堿作用較弱

4.浸隱亭能治療帕金森病是由于（）。

A.中樞抗膽堿作用

B.激動(dòng)DA受體

C.激動(dòng)GABA受體

D.提高腦內(nèi)DA濃度

E.使DA降解減少

5.下列關(guān)于苯海索的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A.阻斷中樞膽堿受體，減弱ACh作用

B.減少黑質(zhì)-紋狀體通路中ACh的釋放

C.抗震顫效果好，改善僵直效果差

D.對(duì)心臟的影響較阿托品弱

E.能致尿潴留，前列腺肥大者慎用

6.左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是（）.

A.減少偽遞質(zhì)的生成

B.使腦內(nèi)多巴胺濃度增高

C.使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加

D.使腦內(nèi)NA濃度增高，恢復(fù)正常神經(jīng)活動(dòng)

E.減弱膽堿能神經(jīng)功能

7.維生素B6與左旋多巴合用可（）。

A.增強(qiáng)左旋多巴的作用

B.減少左旋多巴的副作用

C.抑制多巴脫竣酶的活性，增高左旋多巴的血濃度

D.是多巴脫竣酶的輔基，增強(qiáng)左旋多巴外周副作用一降低療效

E.增強(qiáng)多巴脫竣酶的活性，增高左旋多巴的血濃度

8.只有透過血腦屏障在腦內(nèi)變?yōu)槎喟桶凡拍芷鹱饔玫氖牵ǎ?/p>

A.左旋多巴B.卡比多巴C.金剛烷胺D.苯海索E.司來(lái)吉蘭

9.單用無(wú)抗帕金森病作用的是（）。

A.左旋多巴B.卡比多C.浸隱亭D.丙環(huán)定E.苯海索

10.用于治療AD的可逆性膽堿酯酶抑制藥是（）。

A.新斯的明B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.多奈哌齊E.占諾美林

11.能明顯改善AD患者認(rèn)知功能的M受體激動(dòng)藥是（）。

A.占諾美林D.多奈哌齊C.毛果蕓香堿D.乙酰膽堿E.他克林

第十八章抗精神失常藥|

1.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（）。

A.中樞a-腎上腺素受體

D.中樞B-腎上腺素受體

C.中腦-邊緣葉及中腦。皮質(zhì)通路中的D2受體

D.黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HT1受體

E.中樞H1受體

2.小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位為（）。

A.直接抑制延腦嘔吐中樞一大劑量

B.抑制大腦皮層

C.阻斷胃黏膜感受器的沖動(dòng)傳遞

D.阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體

E.抑制中樞膽堿能神經(jīng)

3.氯丙嗪引起乳房腫大與泌乳，是由于（）0

Ao阻斷結(jié)節(jié)-漏斗DA通路的D2受體

B.激活中樞B2受體

C.激活中樞M膽堿受體

D.阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的a1受體

E.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路之D2受體

4.氯丙嗪不宜用于（）。

A.精神分裂癥

B.人工冬眠療法

C.暈動(dòng)病所致的嘔吐

D.頑固性呃逆

E.蹂狂癥及其他精神病伴有妄想癥

5.錐體外系反應(yīng)較輕的藥物是（）

A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.三氟拉嗪D.奮乃靜E.硫利達(dá)嗪

6,氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時(shí)，應(yīng)選用（）。

A.多巴胺

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿

7.其他藥治療無(wú)效的精神病病例可選用（）。

A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.三氟拉嗪D.氯氮平E.硫利達(dá)嗪

8.氟奮乃靜的特點(diǎn)是（）。

A.抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用顯著

B.抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用弱

C.抗精神病作用與降壓作用均強(qiáng)

D.抗精神病作用與鎮(zhèn)靜作用均強(qiáng)

E.抗精神病作用與錐體外系作用均較弱

9.具有抗抑郁作用的抗精神失常藥是（）。

A.氯丙嗪

B.奮乃靜

C.氟奮乃靜

D.米帕明一非選擇性單胺攝取抑制藥

E.三氟拉嗪

10.治療精神分裂癥的首選藥物是（）。

A.氯氮平B.氯普嘎噸C.地西泮D.氟哌喘醇E.三氟拉嗪

11.下列哪項(xiàng)不屬于氯丙嗪的藥理作用？（）

A.抗精神病作用

B.使體溫調(diào)節(jié)失靈

C.鎮(zhèn)吐作用

D.激動(dòng)多巴胺受體

E.阻斷a受體

12.下列哪種藥物可用于治療伴有焦慮的抑郁癥？（）

A.氯丙嗪B.氟哌曝噸C.地西泮D.氟哌咤醇E.三氟拉嗪

13.長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪引起的最常見的不良反應(yīng)是（）。

A.體位性低血壓

B.過敏反應(yīng)

C.錐體外系反應(yīng)

D.內(nèi)分泌失調(diào)

E.消化道癥狀

14.吩喔嗪類引起黃疸的常見原因是（）。

A.紅細(xì)胞破壞

B.肝細(xì)胞壞死

C.膽紅素結(jié)合障礙

D.肝細(xì)胞內(nèi)微膽管阻塞

E.以上均不是

15.碳酸鋰主要用于治療（）。

A.焦慮癥B.精神分裂癥C.抑郁癥D.躁狂癥E.帕金森綜合征

16.阿米替林的主要適應(yīng)證為（）。

A.精神分裂癥

B.抑郁癥

C.神經(jīng)官能癥

D.焦慮癥

E.躁狂癥

17.氯丙嗪引起帕金森綜合征，合理的處理措施是應(yīng)用（）。

A.多巴胺B.左旋多巴C.阿托品D.苯海索E.毒扁豆堿

18.下列哪種藥物可拮抗D2及5-HT2受體？（）

A.氯丙嗪

B.利培酮-氯氮平

C.氟奮乃靜

D.米帕明

E.三氟拉嗪

19.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括（）。

A.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

B.肌張力降低

C.靜坐不能

D.急性肌張力障礙

E.帕金森綜合征

20.氯兩嗪的不良反應(yīng)不包括（）。

A.體位性低血壓

B.肌肉震顫

C.粒細(xì)胞減少

D.成癮性及戒斷癥狀

E.口干及視力模糊

第十九章鎮(zhèn)痛藥

1.嗎啡不會(huì)產(chǎn)生下列哪一作用？（）

A.呼吸抑制

B.止咳作用

C.體位性低血壓

D.腸道蠕動(dòng)增加一減慢胃蠕動(dòng)，使胃排空，易致食物反流

E.支氣管收縮

2.嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（）。

A.腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

C.邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核

D.中腦蓋前核

E.大腦皮層

3.關(guān)于嗎啡的作用下列敘述正確的是（）。

A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳

B.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮

C.鎮(zhèn)痛、欣快、止吐

D.鎮(zhèn)痛、安定、散瞳

E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹

4.與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是（）。

A.阻斷阿片受體

B.激動(dòng)中樞阿片受體

C.抑制中樞PG合成

D.抑制外周PG合成

E.以上均不是

5.慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是（）.

A.對(duì)鈍痛效果差

B.易成癮

C.可導(dǎo)致便秘

D.治療量即能抑制呼吸

E.易引起體位性低血壓

6.阿片受體拮抗藥為（）。

A.二氫埃托啡B.哌替咤C.嗎啡D.納洛酮E.曲馬朵

7,關(guān)于二氫埃托啡，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥

B.激動(dòng)阿片受體

C.鎮(zhèn)痛作用短暫

D.長(zhǎng)期應(yīng)用不易成癮

E.常用于鎮(zhèn)痛或嗎啡成癮者戒毒

8.根據(jù)效價(jià)，鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是（）。

A.嗎啡B.二氫埃托啡C.芬太尼D,噴他佐辛E.安那度

9.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于（）。

A.分娩陣痛D.慢性鈍痛C.胃腸痙攣D.腎絞痛E.急性銳痛

10.關(guān)于哌替嗟的特點(diǎn)，下列敘述正確的是（）。

A.成癮性比嗎啡小

B.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)

C.作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡長(zhǎng)

D.等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用弱

E.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮

11.嗎啡的適應(yīng)證是（）。

A.分娩止痛

B.支氣管哮喘

C.診斷未明的急腹癥

D.顱內(nèi)壓增高

E.心源性哮喘-左心衰竭突發(fā)急性肺水腫所致的呼吸困難

12.嗎啡與哌替咤比較，下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替咤強(qiáng)

B.等效量時(shí)，嗎啡的呼吸抑制作用與哌替陡相似

C.兩藥對(duì)胃腸道平滑肌張力的影響基本相以

D.分娩止痛可用哌替咤，而不能用嗎啡

E.哌替咤的成癮性較嗎啡小

13.噴他佐辛的特點(diǎn)是（）。

A.無(wú)呼吸抑制作用

B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)

C.不引起體位性低血壓

D.成癮性很小，已列為非麻醉品

E.不引起便秘

14.骨折劇痛時(shí)應(yīng)選用（）。

A.地西泮B.消炎痛C.顱通定D.哌替嗟E.可待因

15.對(duì)口受體有拮抗作用的是（）.

A.噴他佐辛一激動(dòng)k受體，拮抗u受體

B.二氫埃托啡

C.哌替咤

D.美沙酮

E.納洛酮

16.心源性哮喘可選用（）。

A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.嗎啡D.異丙腎上腺素E.多巴胺

17.嗎啡禁用于分娩止痛是由于（）。

A.易產(chǎn)生成癮性

B.鎮(zhèn)痛效果差

C.可致新生兒便秘

D.可抑制新生兒呼吸

E.易在新生兒體內(nèi)蓄積

18.不屬于哌替咤適應(yīng)證的是（）。

A.術(shù)后鎮(zhèn)痛

B.人工冬眠

C.心源性哮喘

D.麻醉前給藥

E.支氣管哮喘

19.膽絞痛止痛應(yīng)選用（）。

A.單用哌替咤

B.單用嗎啡

C.可待因

D.哌替咤+阿托品

E.烯丙嗎啡+阿托品

20.呼吸抑制作用最弱的鎮(zhèn)痛藥是（）。

A.嗎啡B.哌替咤C.芬太尼D.噴他佐辛E.美沙酮

21.對(duì)嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的是（）。

A.納洛酮B.哌替咤C.芬太尼D.噴他佐辛E.美沙酮

第二十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

1.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是（）。

A.脊髓膠質(zhì)層

B.丘腦內(nèi)側(cè)

C.腦干

D.外周

E.腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)部

2.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是（）。

A.激動(dòng)中樞阿片受體

B.抑制未梢痛覺感受器

C.抑制PG合成

D.抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)

E.主要抑制CNS

3.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是（）。

A.抑制緩激肽的生成

B.抑制內(nèi)熱源的釋放

C.作用于中樞，使PG合成減少

D.作用于外周，使PG合成減少

E.以上均不是

4.APC的組成是下列哪一項(xiàng)？（）

A.阿司匹林+非那西丁+咖啡囚

B.阿司匹林+非那西丁+可待因

C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因

D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因

E.阿托品+非那西丁+可待因

5.下列關(guān)于阿司匹林的敘述，正確的是（），

A.只降低過高體溫，不影響正常體溫

B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成

C.抗炎作用弱

D.幾乎無(wú)抗炎作用

E.以上都不是

6.胃潰瘍病人患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時(shí)，可選用（）。

A.雙氯芬酸

B.口引嗥美辛

C.保泰松

D.美洛昔康

E.布洛芬-胃腸反應(yīng)較輕，易耐受

7.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是（）。

A.使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA：生成

B.降低凝血酶活性

C.激活抗凝血酶

D.直接對(duì)抗血小板聚集

E.加強(qiáng)維生素K的作用

8.較大劑量阿司匹林引起的哪一不良反應(yīng)最為常見？（）

A.胃腸道反應(yīng)B.凝血障礙C.誘發(fā)哮喘D.水楊酸反應(yīng)E.以上都不是

9.阿司匹林的抗炎作用是由于（）.

A.抗病原菌作用

B.減少白介素合成

C.降低毛細(xì)血管的通透性

D.抑制COX,減少PG合成

E.減少花生四烯酸的合成

10.治療急性痛風(fēng)較好的藥物是（）。

A.阿司匹林B.甲芬那酸C.秋水仙堿D.口引跺美辛E.舒林酸

11.阿司匹林適用于（）。

A.癌癥疼痛

B.膽絞痛

C.術(shù)后劇痛

D.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎疼痛

E.胃腸痙攣性痛

12.幾乎無(wú)抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是（）.

A.乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.保泰松

D.口引蛛美辛

E.布洛芬

第二十一章鈣拮抗藥I

1.選擇性作用于血管，并主要用于治療高血壓的鈣拮抗藥是：

A.尼群地平一硝苯地平

B.維拉帕米

C.哌克昔林

D.氟桂利嗪

E.普尼拉明

2.主要作用于腦血管，治療腦血管疾?。ㄈ缰刖W(wǎng)膜下腔出血，腦血管痙攣等）的

鈣拮抗藥是：

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.氨氯地平

D.尼莫地平一氟桂嗪

E.地爾硫卓

3.可用于充血性心力衰竭，防止或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的鈣拮抗劑是:

A.硝苯地平

B.維拉帕米緩釋劑

C.非洛地平

D.氨氯地平

E.地爾硫卓緩釋劑

4.鈣拮抗劑用于心律失常的治療時(shí)，錯(cuò)誤的是：

A.一般不用于室性心律失常

B.特別適用于預(yù)激綜合征的患者

C.一般不與B受體阻斷藥合用，尤其是維拉帕米

D.禁用于竇房結(jié)功能不全及高度房室傳導(dǎo)阻滯

E.特別適用于伴高血壓和/或冠心病患者

5.下列哪項(xiàng)不是維拉帕米的適應(yīng)癥：

A.房室傳導(dǎo)阻滯

B.房顫

C.心絞痛

D.高血壓

E.心肌梗塞

6.對(duì)L型鈣通道選擇性最低的鈣拮抗劑是

A.尼群地平

B.維拉帕米

C.哌克昔林

D.氨氯地平

E.地爾硫卓

7.硝苯地平的主要不良反應(yīng)不包括

A.便秘

B.心悸

C.頭痛

D.低血壓

E.面紅

8.口服維拉帕米最常見的不良反應(yīng)是

A.便秘

B.心悸

C.頭痛

D.低血壓

E.面紅

9.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速宜用

A.硝苯地平

B.氟桂利嗪

C.維拉帕米

D.尼莫地平

E.氨氯地平

10.關(guān)于硝苯地平的藥理作用，錯(cuò)誤的是

A.擴(kuò)張冠狀血管作用較強(qiáng)

B.擴(kuò)張外周阻力血管作用較強(qiáng)

C.對(duì)心臟抑制作用較弱

D.抗心律失常作用較強(qiáng)

E.可使心率加快

11.維拉帕米治療折返性陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的電生理作用是

A.減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度

B.提高竇房結(jié)的自律性

C.延長(zhǎng)房室結(jié)的有效不應(yīng)期

D.A+C

E.降低浦肯野纖維的自律性

12.鈣拮抗藥對(duì)下列哪種平滑肌作用最強(qiáng)

A.靜脈平滑肌

B.動(dòng)脈平滑肌

C.胃腸道平滑肌

D.泌尿道平滑肌

E.子宮平滑肌

13.藥理作用相對(duì)較廣泛的鈣拮抗劑是

A.硝苯地平

B.地爾硫卓

C.維拉帕米

D.尼莫地平

E.氨氯地平

14.下列鈣拮抗劑各種藥理作用中，抑制心肌收縮力作用較突出的是

A.尼群地平

B.地爾硫卓

C.維拉帕米

D.普尼拉明

E.尼莫地平

第二十三章抗高血壓藥

1.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑降壓作用特點(diǎn)錯(cuò)誤的是:

A.降壓時(shí)伴反射性心率增快

B.對(duì)脂質(zhì)和糖代謝無(wú)不良影響

C.改善血管重構(gòu)，防止動(dòng)脈粥樣硬化

D.降壓無(wú)耐受性

E.對(duì)心臟、腎臟有保護(hù)作用

2.高血壓伴有血漿腎素偏高者宜優(yōu)先選用

A.甲基多巴

B.朋屈嗪

C.氫氯睡嗪

D硝普鈉

E.普蔡洛爾

3.不屬于一線抗高血壓藥的是

A.依拉普利一ACE抑制藥

B.尼群地平一鈣通道抑制藥

C.氫氯曝嗪一利尿藥

D.米諾地爾

E.普蔡洛爾一B受體阻斷藥

4.治療高血壓危象時(shí)宜選用

A.哌嚏嗪

B.利血平

C.硝普鈉一產(chǎn)生NO,靜脈注射用于高血壓急癥

D.莫索尼定

E.雙氫克尿嘎

5.第二代中樞性降血壓藥如莫索尼定藥理作用及降壓特點(diǎn)與第一代中樞性降壓

藥如可樂定比，錯(cuò)誤的是

A.對(duì)咪詠琳II受體的選擇性比可樂定高

B.降壓效能比可樂定高

C.不良反應(yīng)比可樂定少

D.無(wú)停藥反跳現(xiàn)象

E.對(duì)a2受體作用較可樂定弱

6.下列哪種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓

A.哌哩嗪一al受體阻斷藥，首劑現(xiàn)象（低血壓）

B.硝苯地平

C.普奈洛爾

D.氯沙坦

E.卡托普利

7.遇光容易分解，配制和應(yīng)用時(shí)必須避光的藥物是

A.米諾地爾

B.硝普鈉

C.哌嘎嗪

D.硝酸甘油

E.肺屈嗪

8.可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮患者的戒毒藥是

A.利血平B.莫索尼定

C.可樂定D.米諾地爾

E.氯沙坦

9.下列抗高血壓藥物中，對(duì)心臟有明顯的抑制作用的是

A.維拉帕米B.尼群地平

C.尼莫地平D.硝苯地平

E.以上都不是

10.有關(guān)嘎嗪類利尿藥長(zhǎng)期給藥降壓作用機(jī)制，錯(cuò)誤的是

A.減少心輸出量一用藥初期心輸出量減少，長(zhǎng)期給藥逐漸恢復(fù)正常水平

B.降低血漿容量

C.降低體內(nèi)Na+

D.降低血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度

E.降低血管平滑肌對(duì)血管收縮劑的反應(yīng)性

11.嚷嗪類利尿藥用于高血壓的治療，下列敘述中錯(cuò)誤的是

A.嚷嗪類是最常用的利尿降壓藥

B.可降低高血壓并發(fā)癥如心衰、腦卒中的發(fā)病率和病死率

C.單用時(shí)劑量應(yīng)盡量小

D.長(zhǎng)期使用應(yīng)合用留鉀利尿藥

E.長(zhǎng)期使用還能降低冠心病的發(fā)生率和病死率

12.一主要以收縮壓升高的高血壓患者，第一天給安慰劑時(shí)測(cè)得其收縮壓為X,

第二天給抗高血壓藥后達(dá)最大降壓效果時(shí)測(cè)得其收縮壓為Y,下一次給藥前測(cè)得

其收縮壓為Zo下列5種不同的抗高血壓藥分別測(cè)得其X、Y、Z值如下表。其中，

降壓時(shí)對(duì)靶器官損傷(如心肌肥厚、腎小球硬化和小動(dòng)脈重構(gòu))相對(duì)較小的是藥

物X(mmHg)Y(mmHg)Z(mmHg)

A.180130180

B.180130150

C.180140170

D.180140150

E.180150160

13.下列用于抗高血壓的鈣拮抗劑中，降壓作用最平穩(wěn)的是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼卡地平

D.氨氯地平一作用平緩，時(shí)間長(zhǎng)

E.尼索地平

14.硝苯地平用于高血壓的治療時(shí)常見踝部水腫，其原因主要是

A.血漿晶體滲透壓降低

B.血漿膠體滲透壓降低

C.水鈉潴留

D.尿量減少

E.毛細(xì)血管擴(kuò)張

15.屬于前體藥，需經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才能發(fā)揮降壓作用的藥物

A.卡托普利

B.依那普利

C.莫索尼定

D.拉貝洛爾

E.肺屈嗪

16.能抑制血管平滑肌細(xì)胞增生、增殖、恢復(fù)血管順應(yīng)性的藥物

A.可樂定

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.哌嘎嗪

E.肺屈嗪

17.卡托普利不良反應(yīng)錯(cuò)誤的是

A.低血鉀一高血鉀、低血糖

B.干咳

B.低血壓

D.皮疹

E.脫發(fā)

18.下列關(guān)于B受體阻斷藥降壓機(jī)制的敘述，哪項(xiàng)不正確

A.抑制腎素釋放

B.減少心輸出量

C.擴(kuò)張肌肉血管

D.減少交感遞質(zhì)釋放

E.中樞降壓作用

19.降壓時(shí)伴有心率加快、心輸出量增加和腎素活性增高的藥物

A.依那普利

B.可樂定

C.哌詠嗪

D.硝苯地平

E.普蔡洛爾

20.哪類藥物常作為基礎(chǔ)降壓藥

A.腎上腺素受體阻斷藥

B.鈣拮抗劑

C.血管擴(kuò)張藥

D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

E.利尿降壓藥

第二十四章抗心律失常藥|

1.下列藥物中，治療劑量時(shí)對(duì)正常心肌電生理無(wú)明顯影響，而對(duì)缺血心肌快速

型心律失常有明顯抑制作用的是：

A.普奈洛爾

B.普魯卡因胺

C.奎尼丁

D.利多卡因一缺血或強(qiáng)心昔中毒所致的除極化型心律失常有較強(qiáng)的抑制作用。

E.普羅帕酮

2.胺碘酮是：

A.中度鈉通道阻斷藥

B.輕度鈉通道阻斷藥

C.B受體阻斷藥

D.鈣拮抗劑

E.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥

3.奎尼丁與地高辛合用時(shí)，奎尼丁對(duì)地高辛產(chǎn)生下列哪種作用：

A.地高辛從消化道吸收降低

B.地高辛代謝降低

C.地高辛血漿濃度升高一奎尼丁使用時(shí)增加心室率，要與地高辛合用

D.對(duì)抗地高辛對(duì)房室結(jié)的影響

E.地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低

4竇性心動(dòng)過速最佳選擇藥物是：

A.奎尼丁

B.美西律

C.苯妥英鈉

D.洋地黃毒背

E.普蔡洛爾

5.苯妥英鈉治療強(qiáng)心甘中毒引起的心率失常是通過：

A.減慢房室和浦氏纖維傳導(dǎo)

B.減慢房室傳導(dǎo)，加快浦氏纖維傳導(dǎo)

C.加速房室和浦氏纖維傳導(dǎo)

D.減慢浦氏纖維傳導(dǎo)，加快房室結(jié)傳導(dǎo)

E.對(duì)傳導(dǎo)無(wú)影響

6.下列關(guān)于普蔡洛爾的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.降低竇房結(jié)、心房及浦肯野纖維自律性

B.縮短房室結(jié)ERP

C.減慢房室結(jié)及浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度

D.較高濃度時(shí)有膜穩(wěn)定作用

E.竇性心動(dòng)過速首選

7.奎尼丁對(duì)動(dòng)作電位復(fù)極過程的主要影響

A.縮短APD

B.延長(zhǎng)APD

C.縮短APD,延長(zhǎng)ERP

D,縮短APD,縮短ERP

E,延長(zhǎng)APD,延長(zhǎng)ERP

8.預(yù)防陣發(fā)性房性心動(dòng)過速較理想的藥物是：

A.腺首B.普魯卡因胺

C.利多卡因D.硝苯地平

E.維拉帕米

9.決定傳導(dǎo)速度的主要因素是

A.有效不應(yīng)期B.0相上升速率

C.動(dòng)作電位時(shí)程D.4相自動(dòng)除極速率

E.以上都不是

10.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的竇性心動(dòng)過速宜選用

A.普魯卡因胺B.利多卡因

C.苯妥英鈉D.普蔡洛爾

E.普羅帕酮

11.利多卡因治療心律失常常用的給藥方法

A.口服-首關(guān)消除明顯，生物利用度低

B.靜脈給藥

C.肌內(nèi)注射

D.直腸給藥

E.舌下含服

12.心肌慢反應(yīng)細(xì)胞自律性主要與下列哪種離子內(nèi)流有關(guān)：

A.Na+一快反應(yīng)

B.K+

C.Ca2+一慢反應(yīng)

D.C1-

E.Mg2+

13.心肌快反應(yīng)細(xì)胞第三期復(fù)極主要與下列哪種離子外流有關(guān):

A.Na+

B.K+

C.Ca2+

D.Cl-

E.Mg2+

14.維拉帕米對(duì)房室結(jié)的影響

A.降低自律性,減慢傳導(dǎo)

B.降低自律性,加快傳導(dǎo)

C.縮短不應(yīng)期,降低自律性

D.縮短不應(yīng)期,加快傳導(dǎo)

E.縮短不應(yīng)期,減慢傳導(dǎo)

15.下列關(guān)于利多卡因的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.縮短APD和ERP,但以APD更顯著

B.治療濃度降低浦肯野纖維的自律性

C.治療濃度對(duì)傳導(dǎo)沒有影響

D.抑制Na+和K+外流

E.僅用于室性心律失常

16.早期應(yīng)用治療心肌梗死可防止室顫發(fā)生的藥物

A.利多卡因

B.奎尼丁

C.維拉帕米

D.腺昔

E.普蔡洛爾

17.下列關(guān)于后除極的敘述，哪項(xiàng)是正確的

A.早后除極的發(fā)生與Ca2+內(nèi)流增多有關(guān)

B.鈣拮抗藥對(duì)遲后除極無(wú)效一細(xì)胞內(nèi)Ca過多

C.早后除極發(fā)生在4相中

D.遲后除極可以發(fā)生在2相或3相中一4相

E.早后除極不引起觸發(fā)活動(dòng)

18.可治療預(yù)激綜合征的藥物是

A.利多卡因

B.普蔡洛爾

C.胺碘酮

D.奎尼丁

E.維拉帕米

19.能阻滯Na+、K+和Ca2+通道的藥物是

A.利多卡因

B.維拉帕米

C.苯妥英鈉

D.奎尼丁

E.普奈洛爾

20.選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過程的藥物是

A.普魯卡因胺

B.胺碘酮

C.腺普

D.普奈洛爾

E.普羅帕酮

第二十五章抗慢性充血性心力衰竭藥|

1.藥物治療慢性充血性心力衰竭的目的錯(cuò)誤的是

A.改善血流動(dòng)力學(xué)變化

B.提高心排出量

C.逆轉(zhuǎn)心室肥厚

D.延長(zhǎng)患者生存期

E.降低血液黏滯度

2.ACEI抗慢性充血性心力衰竭的藥理作用錯(cuò)誤的是

A.降低血管緊張素n的生成

B.降低血管阻力

C.抑制心肌肥厚

D.增加緩激肽的降解一抑制緩激肽的降解，使血中NO和PGI2生成增多

E.降低室壁肌張力和舒張末期壓力

3.關(guān)于ACEI與ATI受體拮抗藥用于慢性充血性心力衰竭(CHF)正確的是

A.ACEI比ATI受體拮抗藥更徹底阻斷了血管緊張素II的作用

B.ACEI長(zhǎng)期用于CHF比ATI受體拮抗藥療效好

C.兩者都可引起咳嗽的不良反應(yīng)

D.兩者不可以合用

E.ACEI出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)，不能用ATI受體拮抗藥替代

4.下列不屬于地高辛正性肌力藥理作用的是

A.提高心室順應(yīng)性

B.提高心肌收縮最高張力

C.增加心搏出量

D.降低衰竭心臟作功一加強(qiáng)衰竭心肌收縮力,增加心輸出量的同時(shí)，不增加耗氧

E.提高心肌最大縮短速率

5.吠塞米治療輕度充血性心力衰竭的主要作用機(jī)制是：

A.抑制Na+-K+-ATP酶

B.抑制Na+-K+-2C1-協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體

C.抑制Na+-Cl-協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.抑制C1-轉(zhuǎn)運(yùn)載體

E.抑制Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)載體

6.59歲風(fēng)濕性心臟病男性患者伴發(fā)房顫，用地高辛治療后，房顫變成正常心律,

最可能的作用機(jī)理是：

A.縮短心肌不應(yīng)期

B.縮短心肌收縮速率

C.降低房室結(jié)的傳導(dǎo)速度一對(duì)有心房纖顫伴心室率快的心力衰竭療效最佳

D.降低心房肌最大舒張電位

E.降低浦氏纖維的自律性

7.可用于充血性心力衰竭，防止或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的鈣拮抗劑是：

A.硝苯地平B.維拉帕米

C.非洛地平D.氨氯地平

E.地爾硫卓

8.下列哪項(xiàng)不是強(qiáng)心甘的不良反應(yīng)

A.心率失常

B.胃腸道反應(yīng).

C.尿量增多

D.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng).

E.黃視、綠視癥

9.強(qiáng)心昔的正性肌力作用機(jī)理是

A.解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制

B.使心肌細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+增加

C.使心肌細(xì)胞內(nèi)游離K+增加

D.興奮心肌細(xì)胞Na+-K+-ATP酶

E.激動(dòng)心臟B受體

10.下列藥物中除哪一種外，均能增高地高辛的血藥濃度

A.奎尼丁

B.苯妥英鈉

C.胺碘酮

D.氨氯地平

E.普羅帕酮

11.強(qiáng)心首對(duì)下列哪種心衰療效最差

A.高血壓病所致的心衰

B.肺源性心臟病所致的心衰

C.縮窄性心包炎所致的心衰

D.先天性心臟病所致的心衰

E.貧血所致的心衰

12.氯沙坦是

A.非強(qiáng)心甘類正性肌力藥

B.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥

C.血管緊張素H受體拮抗藥-直接阻斷Ang2與其受體結(jié)合，不良反應(yīng)少

D.鈣拮抗藥

E.血管擴(kuò)張藥

13.利尿藥治療心衰的藥理作用不包括

A.促進(jìn)水鈉排泄

B.消除或緩解靜脈充血

C.降低心臟前后負(fù)荷

D.逆轉(zhuǎn)心室肥厚

E.緩解肺水腫

14.關(guān)于B-受體阻斷藥治療CHF錯(cuò)誤的是

A.常用B1-受體阻斷藥或a1-受體阻斷藥+B-受體阻斷藥

B.阻斷了B-受體持續(xù)激動(dòng)時(shí)導(dǎo)致的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的減敏

C.阻斷腎上腺素能受體過度激活，減少心肌耗氧量

D.逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)

E.因負(fù)性肌力作用，減少心肌耗氧量

15.米力農(nóng)屬于

A.血管擴(kuò)張藥

B.血管緊張素H受體拮抗藥

C.磷酸二酯酶抑制藥一正性肌力和血管擴(kuò)張作用

D.強(qiáng)心昔類正性肌力藥

E.血管緊張素I轉(zhuǎn)