腓骨上段骨巨細胞瘤

骨巨細胞瘤概述（introduction）骨巨細胞瘤一種具有局部侵襲性及復發(fā)傾向的原發(fā)性骨腫瘤。骨巨細胞瘤在我國很常見，占所有骨腫瘤的14.13%，位居第三。病理改變可分為三級：Ⅰ級基本為良性，具低度侵襲性，刮除術后可復發(fā)。多次復發(fā)后可變?yōu)閻盒?。Ⅲ級呈惡性腫瘤的表現，易復發(fā)和轉移至肺。II級介于兩者之間。概述（introduction）一、骨巨細胞瘤的起源細胞來源不清，近年來，多數學者認為骨巨細胞瘤起源于骨髓未分化的結締組織。二、骨巨細胞瘤具有特殊的屬性。（一）腫瘤分良性、生長活躍和惡性。（二）局部手術刮除后易復發(fā)。（三）腫瘤病理分級與生物學行為不一致。好發(fā)部位臨床表現（Clinicalmanifestations）一、發(fā)病情況男女相似或女稍多于男好發(fā)于20-40歲（約占75%）病灶一般單發(fā)，極少多發(fā)二、臨床特征病史：部分病人可有外傷史。癥狀和體征：1、疼痛及壓痛：逐漸加重。2、腫塊：逐漸增大，壓之硬或有羊皮紙感。3、關節(jié)活動受限。4、惡性者常生長迅速，皮膚潮紅，靜脈怒張。5、脊柱病變可有脊神經或脊髓受壓表現，嚴重者截癱。影像學表現（Imageologicmenifastations）骨組織出現局灶性溶骨性破壞。主要表現為病灶在骨端，局部有骨破壞，骨端有膨脹，骨皮質破壞，侵入軟組織。溶骨型多房型Campancci等學者根據骨巨細胞瘤的X線表現將它分為三個等級，I級：病灶屬靜止型，腫瘤周圍無骨膜及軟組織改變；II級：病灶屬活躍型，盡管腫瘤周圍的骨皮質變薄，但仍保持完整的骨膜；III級：病灶屬侵襲型，腫瘤周圍的皮質骨消失，并有軟組織腫塊形成。鑒別診斷（1）骨囊腫1、癥狀輕，好發(fā)于青少年，骨干及干骺端，常為中心部位。2、骨破壞區(qū)長軸與骨干一致，輕度膨脹，一般膨脹寬度<干骺端，逐漸移向骨干。平片周圍常見骨硬化環(huán)，囊內很少見典型皂泡改變。3、平片和CT顯示病灶密度較骨巨更低，CT值接近水。增強掃描囊腫無強化。4、MRI一般T1WI低信號，T2WI高信號。（2）軟骨瘤1、好發(fā)于短管狀骨。2、平片：發(fā)生于長骨頗似骨巨細胞瘤，但常有硬化環(huán)和瘤內軟骨鈣化。3、CT：腫瘤呈略低于肌肉的軟組織密度，可見環(huán)點狀鈣化。增強掃描瘤組織輕度強化。4、MRI示瘤組織T1WI低信號，T2WI高信號。鈣化部分T1、T2均呈低信號。

（3）溶骨型成骨肉瘤1、年齡較小，青年多；好發(fā)于干骺端。2、平片示瘤內無骨性間隔，骨皮質常破壞、一般不膨脹，常有骨膜增生。3、CT顯示骨皮質破壞優(yōu)于平片，呈不規(guī)則狀。軟組織腫塊內有時見瘤骨。可顯示骨膜增生。4、MRI示T1WI呈偏低或中等信號，T2WI呈中等或偏高信號，脂肪抑制序列呈高信號。治療方案局部刮除術是常用方法，但易復發(fā)。30%在2年內復發(fā)，50%在5年內復發(fā)。所以5年以后復發(fā)癥考慮有惡性變可能。刮除術加物理（如液氮）或化學處理，再用松質骨或骨水泥填充瘤腔，療效較好。若復發(fā)，應作廣泛切除和大塊骨或假體植入。惡性應截肢。

化療無效，放療易發(fā)生照射后肉瘤變。骨巨細胞瘤病例討論性別：女年齡：21歲主訴：右小腿外上側腫脹伴疼痛1月余。現病史：患者1月余前無明顯誘因出現右小腿外上側腫脹，伴陣發(fā)性鈍痛、靜息痛，疼痛程度與活動無明顯關系，無放射痛，無跛行，無行走受限，無右下肢麻木、乏力，無發(fā)熱、畏寒，無咳嗽、咳痰。外院X線及CT均提示：右腓骨上段骨巨細胞瘤？近1月來疼痛無明顯加重?，F為進一步治療就診我院，門診擬“右腓骨上段占位查因：骨巨細胞瘤？”收入我科?；颊咂鸩∫詠恚?、睡眠、胃納可，二便正常。近期體重無明顯變化。查體：患者無跛行。右小腿外上側可見類圓形腫物，大小約2X2cm。腫物壓痛（+），范圍清，局部皮溫無升高，質硬，活動度差，右腘窩未觸及腫大的淋巴結。右小腿前外側及足背背側、內側皮膚感覺無減退，未見右足下垂。診斷：右腓骨上段骨巨細胞瘤手術方案：右腓骨上段切除術+外側副韌帶重建術術后復查X線小結骨巨細胞瘤診斷的要點多見