2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-中藥制藥歷年考試真題試卷摘選答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-中藥制藥歷年考試真題試卷摘選答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.血液的凝固性增加，表現(xiàn)為凝血時(shí)間縮短，血漿纖維蛋白原增加。()2.A.一般不得超過3天用量B.一般不得超過7天用量C.一般不得超過15天用量D.可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由E.開具當(dāng)天有效，特殊情況下需要延長有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長不得超過3天處方有效期()3.GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系？4.BP5.法律解釋中有權(quán)解釋分哪幾類？6.堿水溶液可以判斷羥基蒽醌類化合物的存在。()7.中藥的不良反應(yīng)可表現(xiàn)為()A、急性毒性B、長期毒性C、致畸D、變態(tài)反應(yīng)E、致突變8.簡述Smith降解法的特點(diǎn)。9.藥品10.薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)常用的顯色劑是()A、10%硫酸--乙醇溶液B、茚三酮試劑C、硝酸鈉試劑D、硫酸銅試劑E、改良碘化鉍鉀試劑11.補(bǔ)虛藥能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)外界有害刺激的非特異性抵抗力，提示其有____作用。12.藥品（原料藥及其制劑）的質(zhì)量特性包括____、安全性、______、均一性等方面。13.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須____進(jìn)行健康檢查。14.從數(shù)值上講，皂化值等于酸值和酯值之和。()15.我國通過有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。()16.A.簡單香豆素B.呋喃香豆素C.新木脂素D.簡單木脂素E.吡喃香豆素白蠟樹皮中的主要成分是()17.下列何藥含芳香性的活性成分()A、大黃B、五味子C、麝香D、紅花E、阿魏18.麻黃堿皮下注射可防治硬膜外麻醉引起的低血壓。()19.銀杏內(nèi)酯屬于黃酮醇。()20.中藥和西藥相比副作用小而安全，不需要做毒理學(xué)研究。()21.鉤藤降壓的機(jī)制是()A、抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞B、阻滯交感神經(jīng)C、阻滯神經(jīng)節(jié)D、促進(jìn)交感神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放E、阻滯交感神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放22.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)是()A、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和中藥保護(hù)品種B、擬定、修訂和經(jīng)授權(quán)頒布醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn)C、制定醫(yī)藥行業(yè)或企業(yè)的產(chǎn)品升級(jí)換代規(guī)劃、計(jì)劃D、組織實(shí)施中藥、生化制藥的行業(yè)管理E、擬定、修訂藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施23.黃酮化合物中酸性最強(qiáng)的基團(tuán)是()A、7-OHB、3-OHC、3'-OHD、5-OHE、8-OH24.為了消除線性背景干擾，采用一階導(dǎo)數(shù)光譜峰谷法定量。在751G分光光度計(jì)上測(cè)定時(shí)，需要選擇幾個(gè)中間波長，測(cè)定幾個(gè)波長處的吸收值，這些波長應(yīng)選在被測(cè)組分原始光譜曲線的什么位置？25.簡單萃取法多在分液漏斗中操作。()26.直接接觸藥品的包裝材料和容器()A、必須符合藥用要求B、必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)C、由藥品監(jiān)管部門在審批藥品時(shí)一并審批D、未經(jīng)審批不得使用E、必須適合藥品質(zhì)量的要求27.天麻能抗驚厥，使驚厥潛伏期延長，死亡率降低，半數(shù)驚厥量提高。()28.對(duì)首營品種，應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)。必要時(shí)對(duì)藥品抽樣檢驗(yàn)，抽樣檢驗(yàn)批數(shù)為：大中型企業(yè)應(yīng)不少于進(jìn)貨總批次數(shù)的____%，小型企業(yè)應(yīng)不少于進(jìn)貨總批次數(shù)的____%。藥品檢驗(yàn)應(yīng)有完整的原始記錄，記錄保存5年。29.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須()A、認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性B、按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品C、認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)D、憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑E、簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門或藥品零售企業(yè)留樣備查30.A.氣滯血瘀證B.血熱妄行證C.肝郁氣滯證D.血虛證E.氣血兩虛證烏雞白鳳丸，用治月經(jīng)不調(diào)之()31.苦杏仁苷經(jīng)消化酶或苦杏仁苷酶分解，產(chǎn)生微量氫氰酸，抑制呼吸中樞，使呼吸趨于安靜而有利于鎮(zhèn)咳平喘。()32.麻黃堿治療劑量即能興奮大腦皮質(zhì)和皮質(zhì)下中樞。()33.我國藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)是什么？34.平肝熄風(fēng)藥的主要藥理作用有____、____、____。35.制劑配制管理文件包括()A、配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程B、配制記錄C、檢驗(yàn)記錄D、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄E、物料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程36.鞣質(zhì)含有很多酚羥基，為強(qiáng)____劑，很易被____。37.簡述UV、IR、[~1.gif]H-NMR、[~13.gif]C-NMR、MS在結(jié)構(gòu)解析中的主要作用。38.A.含量高的主成分B.揮發(fā)性成分C.脂溶性成分D.重金屬元素及無機(jī)元素E.具有熒光的物質(zhì)反相高效液相色譜法適用于分析中藥制劑中的()39.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是()A、統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門B、統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C、統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E、統(tǒng)籌地區(qū)藥品價(jià)格管理部門40.中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)？41.附子臨床可用治下列哪些疾病()A、休克B、快速型心律失常C、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎D、高血壓E、腰腿痛42.中藥商品養(yǎng)護(hù)43.下列哪些藥對(duì)免疫功能有抑制作用()A、北沙參B、何首烏C、雷公藤D、獨(dú)活E、五加皮44.藥事管理的特征主要表現(xiàn)為____、政策性、____、綜合性。45.我國微觀藥事管理組織包括()A、藥品研發(fā)組織B、藥品生產(chǎn)、批發(fā)、銷售代理、零售組織C、藥品招標(biāo)代理組織、藥品使用組織D、藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E、網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)、網(wǎng)上藥品零售組織46.能凝固創(chuàng)面表層蛋白質(zhì)，減輕創(chuàng)面刺激的成分是()A、葡萄糖醛酸B、鞣酸C、果酸D、氨基酸E、沒食子酸47.特殊管理的藥品48.丹參素屬于()A、黃酮B、單萜C、木脂素類D、苯丙酸類E、香豆素49.青皮的藥理作用有()A、利膽B(tài)、升壓C、松弛腸平滑肌D、抗休克E、祛痰50.A類藥品不良反應(yīng)（量變型異常）51.分配層析可分為正相分配層析和反相分配層析，前者是固定相的極性小于流動(dòng)相，后者則反之。()52.從2001年12月1日起，申請(qǐng)新藥、仿制藥注冊(cè)時(shí)，申報(bào)單位應(yīng)按規(guī)定提供選用藥品包裝材料的《藥品包裝材料注冊(cè)證》或《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證》的復(fù)印件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定性研究資料，在申報(bào)藥品時(shí)一并審批。()53.A.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)過社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店C.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章D.分別管理，單獨(dú)建賬E.勞動(dòng)保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查處方外配是指()54.與三氯化鐵產(chǎn)生反應(yīng)的成分是()A、秦皮乙素B、蘆丁C、大黃酸D、厚樸酚E、薄荷醇55.萜類56.SephadexLH-20適合應(yīng)用于()A、環(huán)己烷B、甲醇C、正己烷D、石油醚E、氯仿57.某密封倉庫長30m，寬15m，高4m，庫內(nèi)溫度為32℃，相對(duì)濕度為85%，用去濕機(jī)去水15kg，庫內(nèi)相對(duì)濕度降至多少？（32℃時(shí)，飽和濕度為33.82g／m[~3.gif]）58.理氣藥的主要藥理作用有()A、抑制胃腸運(yùn)動(dòng)B、興奮胃腸運(yùn)動(dòng)C、松弛支氣管平滑肌D、抗休克E、利膽作用59.我國宏觀藥事管理部門包括()A、藥品監(jiān)督管理部門B、經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門C、社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門D、勞動(dòng)與社會(huì)保障部門E、國防科技工業(yè)、環(huán)境保護(hù)、公安、工商行政管理等部門60.下列哪一項(xiàng)作用不是芳香開竅藥的藥理作用()A、抗感染B、抗心絞痛C、調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)功能D、利膽E、保護(hù)腦神經(jīng)細(xì)胞61.藥品生產(chǎn)企業(yè)要求執(zhí)行出廠檢驗(yàn)制度，對(duì)質(zhì)量基本合格的藥品可流入藥品市場(chǎng)。()62.可從水提液中萃取皂苷的溶劑是____，游離蒽醌和結(jié)合蒽醌含量測(cè)定時(shí)常用的顯色劑是____。63.四氫硼鈉是對(duì)二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種氧化劑。()64.不含環(huán)烯醚萜的中藥是()A、玄參B、梔子C、地黃D、龍膽草E、甘草65.銀花與青霉素合用，能抑制青霉素對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌的抗菌作用。()66.用于治療實(shí)證"腎火"的非處方藥，宜選用()A、黃連清胃丸B、黃連上清丸C、知柏地黃丸D、牛黃解毒片E、導(dǎo)赤散67.活血化瘀藥可提高血小板的表面活性，抗血栓形成。()68.Molish反應(yīng)可以用來檢識(shí)藥材水提液中是否含糖類或苷類。()69.藥事組織70.藥品被淘汰有哪些主要原因？71.SephadexG型凝膠分離黃酮苷元是依靠吸附，而分離黃酮苷是依靠分子篩作用。()72.最容易被酸水解的苷類是()A、醇苷B、酚苷C、硫苷D、碳苷E、氮苷73.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)具有____、公正的立場(chǎng)、____為目的等3個(gè)條件。74.下列化合物的UV光譜中，Ⅱ帶的吸收強(qiáng)度明顯強(qiáng)于Ⅰ帶的吸收強(qiáng)度()A、黃酮B、黃酮醇C、異黃酮D、查爾酮E、橙酮75.2006年1月1日起必須憑處方銷售的藥品有()A、抗病毒藥B、腫瘤治療藥C、含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液和曲馬多制劑D、未列入非處方藥目錄的抗生素和激素E、高血壓用藥76.氣調(diào)養(yǎng)護(hù)中，二氧化碳濃度達(dá)到50%時(shí)，可殺死真菌。()77.下列化合物具有鄰三酚羥基，易被氧化的是()A、蘆丁B、黃芩素C、橙皮素D、槲皮素E、大豆素78.龍膽苦苷屬于()A、單環(huán)單萜B、雙環(huán)單萜C、鏈狀單萜D、三環(huán)單萜E、裂環(huán)環(huán)烯醚萜79.無色亞甲藍(lán)溶液為苯醌及萘醌的專用顯色劑。()80.大黃瀉下的有效成分主要為()A、大黃素B、大黃酸C、大黃酚D、番瀉苷AE、蘆薈大黃素81.中藥制劑分析中常用的凈化方法有()A、液--液萃取法B、微柱色譜法C、沉淀法D、蒸餾法E、超臨界流體萃取法82.麝香既有鎮(zhèn)靜安神作用，又有醒腦作用。()83.苦參所含生物堿主要是____和____。84.生物堿的提取方法有哪些？分離方法有哪些？85.國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。()86.鋯鹽--枸櫞酸反應(yīng)可鑒別黃酮類化合物分子中3-OH或5-OH的存在。()87.桂枝中的桂皮醛可對(duì)抗苯丙胺所致中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮。()88.違法89.分餾法90.查爾酮的專屬反應(yīng)()A、三氯化鋁反應(yīng)B、五氯化銻反應(yīng)C、鈉汞齊反應(yīng)D、鹽酸--鋅粉反應(yīng)E、Gibb's反應(yīng)卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:E處方限量()正確答案:B急診處方限量()正確答案:A某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量()正確答案:D3.正確答案:GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別與聯(lián)系：(1)GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的相同點(diǎn)：GMP與ISO9000的目的都是保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到一定要求；都是通過采用控制影響產(chǎn)品質(zhì)量因素的模式，從事后把關(guān)變?yōu)槭虑翱刂疲児芙Y(jié)果為管因素，都是對(duì)生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本要求，而且標(biāo)準(zhǔn)是隨著科學(xué)技術(shù)和生產(chǎn)的發(fā)展而不斷發(fā)展和完善的，它們具有以下共性。①目標(biāo)、方法相同。GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心目標(biāo)都是保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)、穩(wěn)定地符合一定的要求；兩者都采取控制要素的方法實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的控制，都要求影響質(zhì)量的全部因素始終處于受控狀態(tài)。②理論基礎(chǔ)、特征相同。兩者都認(rèn)為產(chǎn)品質(zhì)量形成于產(chǎn)品的全過程，所以都要求質(zhì)量體系貫穿于產(chǎn)品質(zhì)量形成的全過程，且兩者均與全面質(zhì)量管理(TQC)密切相關(guān)；強(qiáng)調(diào)"預(yù)防為主"；都強(qiáng)調(diào)質(zhì)量及質(zhì)量管理應(yīng)持續(xù)改進(jìn)，不斷修訂和完善相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求。(2)GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同點(diǎn)：①性質(zhì)不同：絕大多數(shù)國家或地區(qū)的GMP都具有法律效應(yīng)，強(qiáng)制企業(yè)實(shí)行；而ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)則是推薦性的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，不具有強(qiáng)制企業(yè)實(shí)行的效力。但隨著競(jìng)爭的不斷加劇，ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)也可能演變成國家或地區(qū)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。②適用范圍不同。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)適用于各類產(chǎn)品和各行各業(yè)，不是專門為某一具體的工業(yè)行業(yè)或經(jīng)濟(jì)部門制定的，具有較強(qiáng)的通用性，可以說它是公司之間商務(wù)活動(dòng)的證明書；而GMP是制藥企業(yè)的專用標(biāo)準(zhǔn)（盡管食品、化妝品等可以參照），因此對(duì)藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的指導(dǎo)具有較強(qiáng)的針對(duì)性、專用性和可操作性。(3)GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的聯(lián)系：從國內(nèi)外質(zhì)量認(rèn)證的總體情況來看，絕大多數(shù)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)均采用ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)作為質(zhì)量認(rèn)證和注冊(cè)的依據(jù)，但國際上對(duì)藥品質(zhì)量的認(rèn)證卻依然采用生產(chǎn)企業(yè)GMP作為認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)。然而，這絕不表明GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是相對(duì)立、互不相容的。實(shí)際上，實(shí)施GMP和執(zhí)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是相輔相成的，很多既通過了GMP認(rèn)證又通過了ISO9000認(rèn)證的企業(yè)或產(chǎn)品就是很好的證明。應(yīng)該強(qiáng)調(diào)的是，藥品生產(chǎn)企業(yè)不論是實(shí)施GMP還是同時(shí)執(zhí)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)，都應(yīng)以全面質(zhì)量管理(TQC)為核心。全面質(zhì)量管理是當(dāng)今世界質(zhì)量管理最基本的并具有豐富內(nèi)涵的理論。它的思想、原理和方法對(duì)各國質(zhì)量管理的理論研究和實(shí)際應(yīng)用的指導(dǎo)價(jià)值已得到充分的證實(shí)。無論是GMP還是ISO9000都是以標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的質(zhì)量管理，它們的基本活動(dòng)是按標(biāo)準(zhǔn)的要求建立質(zhì)量體系，進(jìn)而對(duì)質(zhì)量體系實(shí)施控制，使復(fù)雜的體系按標(biāo)準(zhǔn)化的要求進(jìn)行操作，并確保過程的受控狀態(tài)，使體系持續(xù)有效地運(yùn)行。當(dāng)今世界，顧客對(duì)質(zhì)量的期望越來越高，企業(yè)只有堅(jiān)持不斷的改進(jìn)質(zhì)量和創(chuàng)新，才能持續(xù)地滿足或激發(fā)顧客的需要，才能在競(jìng)爭中求得發(fā)展?？梢哉fGMP和ISO9000是企業(yè)生存的要求，而TQC則是企業(yè)發(fā)展的動(dòng)力。我國藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）質(zhì)量體系認(rèn)證，根據(jù)國際藥品貿(mào)易認(rèn)可的通用慣例采用GMP，采用GB/T19000-ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)。這種規(guī)定只是進(jìn)一步明確藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的質(zhì)量體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并不表明，GMP與ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)是水火不相容的。實(shí)際上，無論是對(duì)GMP條款的修訂還是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)GMP的具體實(shí)施，完全可以、也應(yīng)該參照ISO9000標(biāo)準(zhǔn)系列，以推動(dòng)GMP不斷發(fā)展和完善。4.正確答案:BP是指《英國藥典》，在1864年出版第1版，現(xiàn)行版為1998年版，不僅在英國本國使用，加拿大、澳大利亞、新西蘭、斯里蘭卡、印度等國也采用。5.正確答案:法律解釋有權(quán)解釋分為以下幾方面。(1)立法解釋：指制定法律、規(guī)范的機(jī)關(guān)所作的解釋，我國由全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)進(jìn)行解釋或用法令加以規(guī)定。(2)司法解釋：指最高人民法院或最高人民檢察院在審判工作中或者檢察院檢察工作中具體應(yīng)用法律、法令問題的解釋。(3)行政解釋：不屬于審判和檢察工作中的其他法律、法令如何具體應(yīng)用的問題，由國務(wù)院及主管部門進(jìn)行的解釋。6.正確答案:正確7.正確答案:A,B,C,D,E8.正確答案:Smith降解法對(duì)難水解的碳苷，可以得到連有一個(gè)醛基、但其他結(jié)構(gòu)不變的苷元。對(duì)一些苷元結(jié)構(gòu)不太穩(wěn)定的苷類，可避免酸水解使苷元發(fā)生脫水或結(jié)構(gòu)上的變化而獲得真正得苷元。9.正確答案:我國現(xiàn)行的《藥品管理法》第102條規(guī)定：藥品是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。10.正確答案:E11.正確答案: 適應(yīng)原樣或抗應(yīng)激12.正確答案: "有效性","穩(wěn)定性"13.正確答案: 每年14.正確答案:正確15.正確答案:錯(cuò)誤16.正確答案:A補(bǔ)骨脂中的主要成分是()正確答案:B17.正確答案:C18.正確答案:正確19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:A,B,C,E22.正確答案:A,B,E23.正確答案:A24.正確答案:需要選擇2個(gè)中間波長，測(cè)定4個(gè)波長處的吸收值，這些波長應(yīng)選在被測(cè)組分原始光譜曲線的拐點(diǎn)處。25.正確答案:正確26.正確答案:A,B,C,D,E27.正確答案:正確28.正確答案: "1.5","1"29.正確答案:A,B,C,D,E30.正確答案:E當(dāng)歸紅棗顆粒，用治月經(jīng)不調(diào)之()正確答案:D止血片，用治月經(jīng)不調(diào)之()正確答案:B益母草膏，用治月經(jīng)不調(diào)之()正確答案:A逍遙丸，用治月經(jīng)不調(diào)之()正確答案:C31.正確答案:正確32.正確答案:正確33.正確答案:我國藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)：根據(jù)我國藥品生產(chǎn)行業(yè)的現(xiàn)狀，主要有以下兩方面：(1)醫(yī)藥市場(chǎng)融入國際市場(chǎng)：藥品生產(chǎn)企業(yè)要想在激烈的國際競(jìng)爭中求得生存和發(fā)展，就必須首先遵循有關(guān)的國際競(jìng)爭規(guī)則。因此，我國藥品生產(chǎn)管理的發(fā)展趨勢(shì)將是各項(xiàng)規(guī)則與國際規(guī)則及慣例完全接軌。這種接軌的真正實(shí)現(xiàn)需要一定的人員素質(zhì)、裝備水平、經(jīng)濟(jì)實(shí)力等多方面的基礎(chǔ)和條件。(2)確定醫(yī)藥產(chǎn)品發(fā)展重點(diǎn)與結(jié)構(gòu)調(diào)整：①注重發(fā)展優(yōu)勢(shì)原料藥。我國是原料藥生產(chǎn)大國，同時(shí)也是出口大國，在世界化學(xué)原料藥市場(chǎng)占有一定的份額。據(jù)有關(guān)資料表明，我國生產(chǎn)出口的原料藥有60多種在國際市場(chǎng)上有較強(qiáng)的競(jìng)爭力。因此應(yīng)積極推進(jìn)化學(xué)原料的出口，特別是高附加值產(chǎn)品出口。②注重發(fā)展生物技術(shù)。在21世紀(jì)，現(xiàn)代生物技術(shù)同信息技術(shù)、新材料技術(shù)一樣，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展將產(chǎn)生較重大影響。目前我國在生物技術(shù)方面與發(fā)達(dá)國家的差距較小，因此，通過采用先進(jìn)適用的生物技術(shù)對(duì)化學(xué)、中藥、生化制藥進(jìn)行改造，促進(jìn)產(chǎn)品升級(jí)，努力使我國生物工程藥物技術(shù)達(dá)到國際先進(jìn)水平。③推進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化。目前我國中藥產(chǎn)品在國內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)中占有較大份額，同時(shí)國際市場(chǎng)上對(duì)天然藥物需求量越來越大，為中藥進(jìn)入國際市場(chǎng)提供了依據(jù)。美國PDA的新規(guī)定中，已不再要求中草藥產(chǎn)品是已知結(jié)構(gòu)的單體純品，可以是成分固定、療效穩(wěn)定的混合物，這為中草藥進(jìn)入國際市場(chǎng)提供了有利條件。34.正確答案: "鎮(zhèn)靜","抗驚厥","降壓"35.正確答案:A,B36.正確答案: "還原","氧化"37.正確答案:UV光譜主要提供分子中的共軛體系的結(jié)構(gòu)信息，可據(jù)此判斷共軛體系中取代基的位置、種類和數(shù)目。IR主要用于功能基團(tuán)的確認(rèn)，芳環(huán)取代類型的判斷。[~1.gif]H-NMR、[~13.gif]C-NMR主要提供分子中有關(guān)氫和碳原子的類型、數(shù)目、互相連接方式、周圍化學(xué)環(huán)境以及構(gòu)型、構(gòu)象的結(jié)構(gòu)信息。MS主要提供化合物的分子式及一些結(jié)構(gòu)信息。38.正確答案:C氣相色譜法適用于測(cè)定中藥制劑中的()正確答案:B39.正確答案:C40.正確答案:中藥生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)是既具有傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)的特色又采用高科技手段，生產(chǎn)技術(shù)復(fù)雜、質(zhì)量要求嚴(yán)格、管理規(guī)范，產(chǎn)品規(guī)格多、更新?lián)Q代快，生產(chǎn)設(shè)備趨向密閉、自動(dòng)、高效，生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生、清潔、凈化程度高。41.正確答案:A,C,E42.正確答案:中藥商品養(yǎng)護(hù)是指中藥商品在儲(chǔ)存過程中，運(yùn)用維護(hù)商品質(zhì)量的有關(guān)理論、方法和技術(shù)，對(duì)中藥商品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)與維護(hù)的技術(shù)工作。43.正確答案:A,C,D,E44.正確答案: "專業(yè)性","實(shí)踐性"45.正確答案:A,B,C,D,E46.正確答案:B47.正確答案:特殊管理的藥品是指按《藥品管理法》第35條規(guī)定，國家對(duì)麻醉藥品(narcoticdrugs)、精神藥品(psychotropicdrugs)、醫(yī)療用毒性藥品(medicinetoxicdrugs)、放射性藥品(radioactivedrugs)實(shí)行特殊管理，這4類藥品被稱為特殊管理的藥品。48.正確答案:D49.正確答案:A,B,C,D,E50.正確答案:A類藥品不良反應(yīng)（量變型異常）是指由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，該型反應(yīng)與藥物劑量或合并用藥有關(guān)，占藥物反應(yīng)病例數(shù)的70%～80%。51.正確答案:錯(cuò)誤52.正確答案:正確53.正確答案:A外配處方必須由()正確答案:C定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行()正確答案:D定點(diǎn)零售藥店是指()正確答案:B定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受()正確答案:E54.正確答案:A,B,C,D55.正確答案:萜類是指具有(CH)通式以及其含氧和不同程度的衍生物。56.正確答案:B57.正確答案:計(jì)算結(jié)果為：60.35%。58.正確答案:A,B,C,D,E59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:D61.正確答案:錯(cuò)誤62.正確答案: "正丁醇","氫氧化鈉--氫氧化銨"63.正確答案:錯(cuò)誤64.正確答案:E65.正確答案:錯(cuò)誤66.正確答案:C67.正確答案:錯(cuò)誤68.正確答案:正確69.正確答案:藥事組織是藥事管理學(xué)中非常重要的組成部分，是對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)督管理，是實(shí)現(xiàn)藥學(xué)的社會(huì)目標(biāo)與任務(wù)的職能部門。70.正確答案:藥品被淘汰的主要原因有：(1)藥品有效但不良反應(yīng)大，對(duì)患者有不可逆轉(zhuǎn)的危害性，如過去淘汰的普拉洛爾、雙氫鏈霉素等。(2)藥品雖有一定的療效或療效較差，但有一定的不良反應(yīng)，且已有較好的藥品可以代替，如安替比林、咳美芬膠囊等。(3)藥品無療效或療效不確切，藥品生產(chǎn)企業(yè)較長時(shí)間不生產(chǎn)，醫(yī)生也不用，如灰黃霉素軟膏等。(4)中成藥組方不合理，中西藥復(fù)方配伍不當(dāng)，臨床療效不切實(shí)，以及名稱各異、組方不一或多年不生產(chǎn)，如鎮(zhèn)驚丸等。71.正確答案:正確72.正確答案:E73.正確答案: "嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募夹g(shù)","不以贏利"74.正確答案:C75.正確答案:A,B,C,D76.正確答案:正確77.正確答案:B78.正確答案:E79.正確答案:正確80.正確答案:A81.正確答案:A,B,C,D82.正確答案:正確83.正確答案: "苦參堿","氧化苦參堿"84.正確答案:總生物堿的提取有水或酸水提取法、醇類溶劑提取法、親脂性溶劑提取法?？筛鶕?jù)生物堿堿性強(qiáng)弱的不同、生物堿極性的不同、生物堿溶解度的不同、生物堿鹽溶解度的不同、生物堿所含特殊官能團(tuán)的不同來進(jìn)行分離。85.正確答案:正確86.正確答案:正確87.正確答案:正確88.正確答案:違法是指違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會(huì)造成某種危害的有過錯(cuò)的行為。廣義的違法包括違法和犯罪。89.正確答案:分餾法是利用各組分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行分離的方法。90.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.如何用IR法區(qū)分1，8-二羥基蒽醌與1，4-二羥基蒽醌？2.保肝作用3.藥學(xué)人員與服務(wù)對(duì)象或患者之間的道德準(zhǔn)則()A、敬業(yè)愛崗，盡職盡責(zé)；關(guān)心患者，熱忱服務(wù)B、一視同仁，平等對(duì)待；尊重人格，保護(hù)隱私C、尊重科學(xué)，精益求精D、語言親切，態(tài)度和藹E、不為名利，廉潔奉公4.國家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括()A、新藥審批檢驗(yàn)B、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)C、進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)D、醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn)E、藥品質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)5.A.腎陽虛B.腎陰虛C.脾陽虛D.脾氣虛E.腎氣虛六味地黃丸，可用于治療()6.《處方管理辦法（試行）》的適用范圍包括()A、開具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B、開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員C、開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)D、開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員E、開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員7.下列溶劑極性最小的是()A、苯B、丙酮C、乙醚D、石油醚E、氯仿8.中藥制劑分析的檢驗(yàn)程序包括哪些步驟？9.下列哪一味藥口服后能產(chǎn)生微量氫氰酸，過量服用可抑制中樞致呼吸衰竭()A、杏仁B、金櫻子C、山楂D、貝母E、半夏10.五味子中的五味子素屬于木脂素類化合物。()11.延胡索有鎮(zhèn)靜、催眠作用，臨床可用于失眠患者。()12.下列何藥因含皂苷，靜脈注射可致溶血()A、桔梗B、丹參C、川芎D、紅花E、黃連13.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為____，有效期滿后繼續(xù)發(fā)布的，應(yīng)當(dāng)在期滿前____月向原藥品廣告審查機(jī)關(guān)重新提出申請(qǐng)。14.A.可采用通用名或商品名B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)C.應(yīng)有病歷記錄D.可按君、臣、佐、使的順序排列E.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫中藥飲片處方的書寫()15.藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)是什么？16.下列不用于樣品的凈化的方法是()A、沉淀法B、冷浸法C、微柱色譜法D、液--液萃取法E、離子交換色譜法17.三七沒有下列何項(xiàng)藥理作用()A、擴(kuò)血管B、止血C、抗血栓D、加快心率E、抗心肌缺血18.國家基本藥物的遴選原則是()A、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重B、臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重C、療效確切、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便D、臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主E、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便19.黃酮化合物分子中引入羥基增多，則水溶性____；而羥基被甲基化后，則脂溶性____。20.A.1%三氯化鋁甲醇溶液B.茚三酮試劑C.改良碘化鉍鉀試劑D.異羥肟酸鐵試劑E.2，4-二硝基苯肼氨基酸PC常用顯色劑是()21.包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些？22.麻黃平喘作用的有效成分是____，可興奮支氣管平滑肌上的____受體，使平滑肌松弛。23.吸附色譜24.國家食品藥品監(jiān)督管理局直屬技術(shù)機(jī)構(gòu)設(shè)有____、國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)、____、藥品評(píng)價(jià)中心、藥品認(rèn)證管理中心等。25.能夠溶于水的成分，就能夠溶于高極性有機(jī)溶劑。()26.麻黃莖有發(fā)汗作用，麻黃根有止汗作用。()27.枳實(shí)升壓作用緩慢、溫和、持久。()28.藥品通用名29.黃酮類化合物在植物體內(nèi)的生成物合成途徑是復(fù)合型的。()30.特殊管理藥品包括()A、戒毒藥品B、麻醉藥品C、精神藥品D、放射性藥品E、醫(yī)療用毒性藥品31.A.30%磺基水楊酸試液B.含1%雞蛋清的生理鹽水C.硫代乙酰胺溶液D.四苯硼酸鈉溶液E.氯化鈣試液草酸鹽檢查所用的試劑是()32.中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中____是否短缺，主要的____含量是否符合規(guī)定，____是否超過限量，以確保用藥安全、有效、穩(wěn)定、可控。33.屬于新木脂素的化合物是()A、牛蒡子苷B、連翹苷C、五味子素D、水飛薊素E、厚樸酚34.下列理氣藥中，對(duì)子宮平滑肌有抑制作用的藥是()A、枳實(shí)B、香附C、青皮D、木香E、枳殼35.雙向調(diào)節(jié)36.藥品批發(fā)企業(yè)有何作用？37.我國藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要類型包括()A、《中國藥典》B、《企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)》C、《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》D、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的未載入藥典的局頒標(biāo)準(zhǔn)E、《中藥飲片炮制規(guī)范》38.Smith降解法，氧苷得到____，碳苷得到____。39.中藥制劑分析的任務(wù)是()A、對(duì)中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析B、對(duì)中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C、對(duì)中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析D、對(duì)中藥制劑的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析E、對(duì)中藥制劑的體內(nèi)代謝過程進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)40.下列止血藥中，既止血又不留瘀的藥是()A、地榆B、三七C、蒲黃D、白及E、茜草41.藥事管理研究基本技能有哪些？42.鞣質(zhì)又稱為____和____，是一類復(fù)雜的多元酚類化合物的總稱。43.藥品具有特殊性和普通性。()44.下列苷可被堿水解的是()A、碳苷B、酯苷C、酚苷D、醇苷E、烯醇苷45.石灰水炮制附子既可增效，又可減毒。()46.環(huán)烯醚萜屬于()A、多萜B、三萜C、單萜D、倍半萜E、二萜47.下列哪味藥有解百毒的功效()A、茵陳B、五味子C、麝香D、甘草E、燈心草48.色譜法是樣品凈化的主要方法，按其分離原理和操作方式可分為哪些方法？在含量測(cè)定中進(jìn)行樣品凈化時(shí)，常用的是哪種操作方式？其主要特點(diǎn)是什么？49.A.藥品內(nèi)包裝B.藥品外包裝C.內(nèi)包裝標(biāo)簽D.外包裝標(biāo)簽E.藥品最小銷售單元包裝分為中包裝和大包裝，應(yīng)根據(jù)藥品的特性選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏，使用過程中的質(zhì)量()50.消食藥的主要藥理作用有()A、消化酶作用B、維生素作用C、促消化液分泌D、抑制胃液分泌E、增強(qiáng)胃腸道蠕動(dòng)51.法的主要特征包括()A、依照法定立法權(quán)限和程序制定B、具有普遍約束力C、形式上有嚴(yán)格要求D、具有較高效力E、針對(duì)不同對(duì)象發(fā)布，能反復(fù)適用52.下列哪些藥物含多糖類物質(zhì)，有很好的增強(qiáng)免疫作用()A、豬苓B、秦艽C、人參D、雷公藤E、靈芝53.能與糖形成苷的天然產(chǎn)物僅僅是一小部分。()54.藥檢所的法定職責(zé)包括()A、新藥審批檢驗(yàn)B、國家標(biāo)準(zhǔn)品種審批檢驗(yàn)C、進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)D、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)E、藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)55.下列有關(guān)葛根作用的描述正確的是()A、抗心肌缺血B、降血壓C、心率減慢D、血中兒茶酚胺濃度升高E、血中兒茶酚胺濃度降低56.雷公藤對(duì)特異性免疫和非特異性免疫均有明顯的____作用。57.可用于區(qū)分大黃素和蒽酮的反應(yīng)是()A、Molish反應(yīng)B、醋酸鎂反應(yīng)C、堿水反應(yīng)D、三氯化鐵反應(yīng)E、對(duì)亞硝基二甲苯胺反應(yīng)58.A.毒劇藥B.花、葉、全草類C.礦物、貝殼類D.苦寒、辛熱類E.新鮮類使用劑量以少量開始，一般不超過劑量的是()59.A.Ag-DDC顯色法B.硫氰酸鹽顯色法C.氯化鋇顯色法D.硫代乙酰胺顯色法E.硝酸銀顯色法中藥制劑中砷鹽的檢查可利用()60.下列哪味藥物能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，抗心肌缺血()A、芒硝B、枳實(shí)C、蘇合香D、麻黃E、蘆薈61.薄層掃描法方法學(xué)考察時(shí)作標(biāo)準(zhǔn)曲線的目的何在？62.目前我國在新藥研究中主要存在哪幾方面的問題？63.PC屬于分配層析的一種。()64.活血化瘀藥抗血栓形成的作用環(huán)節(jié)有哪些？65.補(bǔ)充申請(qǐng)66.膜分離法67.蟾酥都有哪些鑒別方法？68.下列哪項(xiàng)不是止血藥的藥理作用()A、收縮局部血管B、增加血小板第Ⅲ因子活性C、延長凝血酶生成時(shí)間D、抑制纖溶酶活性E、增加凝血酶數(shù)量69.國家基本藥物遴選原則"臨床必需，____，價(jià)格合理，____，中西藥并重"。70.苷71.JP72.牛蒡子中的牛蒡子苷為木脂素類化合物。()73.中藥制劑的色譜鑒別法主要有____、____等。74.杏仁含____，口服小量產(chǎn)生____，抑制____，使呼吸運(yùn)動(dòng)安靜而發(fā)揮止咳平喘作用。75.藥品經(jīng)營企業(yè)有哪四種類型？76."十對(duì)"的內(nèi)容包括()A、對(duì)科別、姓名、年齡B、對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽C、對(duì)藥品性狀、用法用量D、對(duì)醫(yī)生簽名E、對(duì)臨床診斷77.中藥中含有的揮發(fā)油往往隨著植物生長環(huán)境的不同而不同，但與采集時(shí)間、方法無關(guān)。()78.HHS79.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員()A、必須每3個(gè)月進(jìn)行健康檢查B、必須每半年進(jìn)行健康檢查C、必須每年進(jìn)行健康檢查D、不得患有傳染病E、不得患有可能污染藥品的疾病80.新藥研究有哪些特點(diǎn)？81.香豆素的熒光一股____，但是____香豆素?zé)o熒光。82.法律頒布實(shí)施的十六字方針"____、有法必依、____、違法必究"。83.為避免發(fā)生化學(xué)吸附，酸性物質(zhì)宜用____，堿性物質(zhì)宜用____。84.中藥藥理學(xué)是以____作指導(dǎo)，用____方法研究____科學(xué)。85.A.國家權(quán)力機(jī)關(guān)B.國家行政機(jī)關(guān)C.人民法院D.人民檢察院E.國家軍事機(jī)關(guān)即各級(jí)人民政府，是各級(jí)國家權(quán)力機(jī)關(guān)的執(zhí)行機(jī)關(guān)()86.川芎嗪和阿魏酸對(duì)子宮平滑肌有興奮作用。()87.人參有促性腺激素樣作用，可引起性早熟。()88.A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效E.其處方權(quán)即被取消經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)()89.根據(jù)C2位上有無羥基，可將強(qiáng)心苷的糖分為____和____。90.BPC卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:1，8-二羥基蒽醌在1678～I(xiàn)661cm[~-1.gif]和1626～1616cm[~-1.gif]處各有強(qiáng)的羰基吸收峰；1，4-二羥基蒽醌只在1645～1608cm[~-1.gif]處有強(qiáng)的羰基吸收峰。2.正確答案:保肝作用指藥物能減輕肝細(xì)胞損害，降低轉(zhuǎn)氨酶，使肝功能恢復(fù)正常的作用。3.正確答案:A,B,C,D,E4.正確答案:B5.正確答案:B參苓白術(shù)散，可用于治療()正確答案:D附子理中丸，可用于治療()正確答案:C附桂地黃丸，可用于治療()正確答案:A龜鹿二仙膏，可用于治療()正確答案:E6.正確答案:D7.正確答案:D8.正確答案:中藥制劑分析的檢驗(yàn)步驟一般包括取樣、樣品制備、鑒別、檢查、含量測(cè)定、書寫檢測(cè)報(bào)告等。9.正確答案:A10.正確答案:正確11.正確答案:正確12.正確答案:A13.正確答案: "1年","2個(gè)月"14.正確答案:D開具麻醉藥品處方()正確答案:C藥典或《中國藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱()正確答案:B藥品劑量與數(shù)量()正確答案:E15.正確答案:藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)：機(jī)械化、自動(dòng)化程度要求高；原料及輔料品種多、消耗量大；衛(wèi)生要求嚴(yán)格、規(guī)范；產(chǎn)品有嚴(yán)格的質(zhì)量基線要求。16.正確答案:B17.正確答案:D18.正確答案:A19.正確答案: "增加","增加"20.正確答案:B生物堿TLC常用的顯色劑是()正確答案:C21.正確答案:包裝、標(biāo)簽使用文字的限定可印刷在包裝標(biāo)簽的左上角。(1)凡在中國境內(nèi)銷售和使用的藥品，包裝、標(biāo)簽所用文字必須以中文為主并使用國家語言文字工作委員會(huì)公布的現(xiàn)行規(guī)范文字。民族藥可增加其民族文字。(2)企業(yè)根據(jù)需要，在其藥品包裝上可使用條形碼和外文對(duì)照；獲我國專利的產(chǎn)品，亦可標(biāo)注專利標(biāo)記和專利號(hào)，并標(biāo)明專利許可的種類。22.正確答案: "麻黃堿","β（或腎上腺素β受體）"23.正確答案:吸附色譜是利用吸附劑對(duì)被分離的化合物分子的吸附能力的差異，而實(shí)現(xiàn)分離的一類色譜。24.正確答案: "國家藥典委員會(huì)","藥品審評(píng)中心"25.正確答案:錯(cuò)誤26.正確答案:正確27.正確答案:錯(cuò)誤28.正確答案:藥品通用名是指列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)之中的藥品名稱就是藥品的通用名稱，也就是通常所說的藥品的法定名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。29.正確答案:正確30.正確答案:B,C,D,E31.正確答案:E重金屬檢查所用的試劑是()正確答案:C32.正確答案: "處方規(guī)定的原料藥材","主要有效化學(xué)成分","雜質(zhì)及毒劇成分"33.正確答案:E34.正確答案:B35.正確答案:雙向調(diào)節(jié)指某些中藥既可使機(jī)體從功能亢進(jìn)狀態(tài)向正常轉(zhuǎn)化，也可使機(jī)體從功能低下狀態(tài)向正常轉(zhuǎn)化，最終使機(jī)體達(dá)到平衡狀態(tài)。36.正確答案:藥品批發(fā)企業(yè)的作用為：(1)減少藥品銷售交易頻率。如果生產(chǎn)企業(yè)直接將藥品售予零售商，其交易次數(shù)大大高于通過批發(fā)企業(yè)再售予零售商的交易次數(shù)。因?yàn)槊恳淮谓灰锥加匈M(fèi)用及一系列活動(dòng)，減少交易次數(shù)就可減少費(fèi)用和人力物力的投入，并可減少差錯(cuò)發(fā)生率。由此可見通過藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品所產(chǎn)生的經(jīng)濟(jì)效益。(2)有利于藥品集中與分散。在藥品批發(fā)的過程中，從各生產(chǎn)企業(yè)調(diào)集各種藥品，又按照需要的品種、數(shù)量分散給藥房，擔(dān)任著繁重的集散各地各種藥品的任務(wù)，起著調(diào)節(jié)供應(yīng)的蓄水池作用。它們?yōu)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)服務(wù)，大批量購進(jìn)藥品，減少生產(chǎn)企業(yè)的庫存。同時(shí)也為社會(huì)藥房、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房服務(wù)，使它們能就近、及時(shí)買到藥品，并減少了藥房庫存費(fèi)用?，F(xiàn)代化藥品批發(fā)企業(yè)均應(yīng)用計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，與購貨的藥房建立信息網(wǎng)絡(luò)體系，提供自動(dòng)化訂貨服務(wù)，一方面使藥房節(jié)約了很多費(fèi)用，還為藥房提供多種服務(wù)，同時(shí)改善藥房的經(jīng)營條件和方式。今天的藥品批發(fā)企業(yè)與藥房之間，已不是以前那種傳統(tǒng)的買賣關(guān)系，而越來越明顯地以服務(wù)促銷售，以促進(jìn)藥房發(fā)展使價(jià)值增值。37.正確答案:A,C,D,E38.正確答案: "原形苷元","帶醛基的苷元"39.正確答案:D40.正確答案:B,C,E41.正確答案:藥事管理研究的過程大致遵循一般問題解決的心理歷程，從問題的感覺或發(fā)現(xiàn)開始，確定問題后著手收集資料，尋找答案。一般來說，研究者應(yīng)具備藥學(xué)學(xué)科研究技能、藥事組織管理技能、學(xué)術(shù)交流技能等知識(shí)能力。42.正確答案: "單寧","鞣酸"43.正確答案:錯(cuò)誤44.正確答案:B,C,E45.正確答案:正確46.正確答案:C47.正確答案:D48.正確答案:色譜法按分離原理分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜法；按操作方式有柱色譜、薄層色譜、紙色譜。樣品凈化時(shí)最常用的是經(jīng)典微柱色譜，也稱固相萃取或液--固萃取，主要特點(diǎn)是設(shè)備簡單、使用方便、快速、凈化效率高。49.正確答案:B應(yīng)根據(jù)所選用藥包材的材質(zhì)，做穩(wěn)定性試驗(yàn)，考察藥包材與藥品的相容性()正確答案:A應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用()正確答案:A必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書()正確答案:E直接與藥品接觸的包裝（如安瓿、注射劑瓶，鋁箔等）()正確答案:A50.正確答案:A,B,C,E51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:A,C,E53.正確答案:錯(cuò)誤54.正確答案:A,B,C,D,E55.正確答案:A,B,C,E56.正確答案: 抑制57.正確答案:B,C,D,E58.正確答案:A易傷脾胃、耗氣傷陰，不宜量大久服的是()正確答案:D藥物含大量水分，使用劑量宜大的是()正確答案:E質(zhì)松、成分易煎出，劑量不宜過大的是()正確答案:B質(zhì)重、成分不易煎出，劑量宜大些的是()正確答案:C59.正確答案:D中藥制劑中重金屬的檢查可利用()正確答案:A60.正確答案:C61.正確答案:對(duì)于用曲線校直法進(jìn)行定量的儀器，作標(biāo)準(zhǔn)曲線的目的是：檢查所選散射系數(shù)SX是否適宜；考察工作曲線是否過原點(diǎn)，以確定采用外標(biāo)一點(diǎn)法還是外標(biāo)二點(diǎn)法定量；確定點(diǎn)樣量的線性范圍。62.正確答案:目前我國在新藥研究中主要存在以下幾方面的問題：(1)重復(fù)，包括產(chǎn)品重復(fù)、病種重復(fù)、技術(shù)方法重復(fù)；對(duì)藥品的認(rèn)識(shí)不足，包括對(duì)藥品的含義、特點(diǎn)及自身的規(guī)律及相關(guān)的醫(yī)藥政策等。(2)研究的創(chuàng)新性不夠，忽視新藥產(chǎn)品的立項(xiàng)和產(chǎn)業(yè)化，對(duì)相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)意識(shí)不強(qiáng)，功利意識(shí)強(qiáng)烈，體現(xiàn)在研究的浮躁性、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和產(chǎn)品的炒作性等方面。(3)新藥審批的制度不盡完善，特別是在促進(jìn)和提高新藥研究中的導(dǎo)向性方面沒有體現(xiàn)，同時(shí)新藥研究的基地建設(shè)缺乏，造成沒有立足于國內(nèi)自主篩選新藥的組織和機(jī)構(gòu)。63.正確答案:正確64.正確答案:活血化瘀藥抗血栓形成作用機(jī)制有以下環(huán)節(jié)：①抑制血小板聚集：活血化瘀藥可改善血液流變學(xué)特性，減少血小板的黏著和聚集；可降低血小板的表面活性；提高血小板中CAMP含量，抑制環(huán)加氧酶而減少TXA合成；還可使已聚集的血小板解聚。②增加纖溶酶的活性，促進(jìn)纖維蛋白的溶解。65.正確答案:補(bǔ)充申請(qǐng)是指新藥申請(qǐng)、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)或者進(jìn)口藥品申請(qǐng)批準(zhǔn)后，改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)。審批過程中的藥品注冊(cè)申請(qǐng)、已批準(zhǔn)的臨床研究申請(qǐng)需進(jìn)行相應(yīng)變更的，以及新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓、進(jìn)口藥品分包裝、藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正，按補(bǔ)充申請(qǐng)辦理。66.正確答案:膜分離法是利用天然或合成的高分子膜，以外加壓力或化學(xué)位差為推動(dòng)力，對(duì)混合物溶液中的化學(xué)成分進(jìn)行分離、分級(jí)、提純和富集。67.正確答案:蟾酥的鑒別方法有顯色反應(yīng)、紙色譜法、紫外光譜法、紅外光譜法等。68.正確答案:C69.正確答案: "安全有效","使用方便"70.正確答案:苷是由糖或糖的衍生物如糖醛酸等與非糖物質(zhì)，通過糖的端基碳原子連接而成的化合物，其中非糖部分稱為苷元。71.正確答案:JP是指《日本藥局方》，于1886年出版，現(xiàn)行版為1996年發(fā)行的《十三改正版日本藥局方》。72.正確答案:正確73.正確答案: "TLC法","GC法"74.正確答案: "苦杏仁苷","氫氰酸","呼吸中樞"75.正確答案:藥品經(jīng)營企業(yè)有四種類型：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)有自己的銷售體系。在財(cái)務(wù)和組織上受企業(yè)控制，即在法律上和經(jīng)濟(jì)上并不獨(dú)立，按照國家有關(guān)規(guī)定只能經(jīng)銷本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，不得銷售其他企業(yè)的藥品，不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。(2)獨(dú)立的銷售系統(tǒng)。具有獨(dú)立法人資格的經(jīng)濟(jì)組織，它們?cè)诜缮虾徒?jīng)濟(jì)上都是獨(dú)立的。必須首先以自己的資金購買藥品，取得藥品的所有權(quán)，然后才能出售。醫(yī)藥批發(fā)公司和社會(huì)藥房便是這種機(jī)構(gòu)，(3)沒有獨(dú)立法人資格，它們以自己的資金購買藥品，取得藥品的所有權(quán)，然后憑醫(yī)生處方分發(fā)出售給患者。在經(jīng)濟(jì)上由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一管理的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房。例如醫(yī)院藥房、初級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)的藥房或調(diào)配室。(4)受企業(yè)約束的銷售系統(tǒng)，它們?cè)诜缮鲜仟?dú)立的，但經(jīng)濟(jì)上通過合同形式受企業(yè)約束，如醫(yī)藥代理商。76.正確答案:A,B,C,E77.正確答案:錯(cuò)誤78.正確答案:HHS是指美國聯(lián)邦政府衛(wèi)生與人類服務(wù)部。79.正確答案:C,D,E80.正確答案:新藥研究的特點(diǎn)是指：①具新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。②高風(fēng)險(xiǎn)、高投入的領(lǐng)域。③規(guī)范性與時(shí)限性非常強(qiáng)的領(lǐng)域。④極為重視真實(shí)性和可重復(fù)性的領(lǐng)域。⑤涉及多個(gè)學(xué)科，需要多學(xué)科協(xié)調(diào)配合。81.正確答案: "天藍(lán)色","7，8-二羥基"82.正確答案: "有法可依","執(zhí)法必嚴(yán)"83.正確答案: "硅膠","氧化鋁"84.正確答案: "中醫(yī)藥基本理論","現(xiàn)代科學(xué)","中藥與機(jī)體（包括病原體）間相互作用的規(guī)律的"85.正確答案:B是全國武裝力量，最高領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)是對(duì)全國人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)負(fù)責(zé)的中央軍事委員會(huì)()正確答案:E是國家檢察機(jī)關(guān)，即國家法律監(jiān)督機(jī)關(guān)，依法獨(dú)立行使檢察權(quán)，實(shí)行雙重從屬制，各級(jí)人民檢察院對(duì)產(chǎn)生它的國家權(quán)力機(jī)關(guān)和上級(jí)檢察院負(fù)責(zé)()正確答案:D由各級(jí)人民代表大會(huì)及縣以上各級(jí)人大設(shè)立的常務(wù)委員會(huì)組成()正確答案:A由同級(jí)國家權(quán)力機(jī)關(guān)產(chǎn)生，作為國家審判機(jī)關(guān)，依法獨(dú)立行使審判權(quán)()正確答案:C86.正確答案:錯(cuò)誤87.正確答案:正確88.正確答案:C經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方()正確答案:B經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師()正確答案:A試用期的醫(yī)師開具的處方()正確答案:D89.正確答案: "2-去氧糖","α-羥基糖"90.正確答案:BPC是指英國藥典委員會(huì)(BritishPharmacopoeiaCommittee，簡BPC)。卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.貫葉連翹中含有的金絲桃素為二蒽酮衍生物。()2.附子中毒性較大的成分有()A、消旋去甲烏藥堿B、烏頭堿C、苯甲酰烏頭胺D、中烏頭堿E、次烏頭堿3.A.藥事管理對(duì)公眾的意義B.藥事管理對(duì)國家的意義C.藥事管理對(duì)藥事組織的意義D.藥事管理的內(nèi)容E.藥事管理的目的為藥事組織的微觀藥事管理提供法律依據(jù)、法定標(biāo)準(zhǔn)和程序?qū)儆?)4.有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說法正確的是()A、藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng)B、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的目的是保障公眾用藥安全，為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息C、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥、研制更為安全有效的新藥，并能科學(xué)地淘汰藥品D、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書上未載明的不良反應(yīng)E、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)5.樟腦屬于()A、多萜B、三萜C、黃酮D、多糖E、單萜6.藥品立法的宗旨為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，____，保障人體用藥安全，____。7.經(jīng)研究表明，大黃毒性低，故可長期服用。()8.香豆素的母核是()A、苯駢α--吡喃酮B、苯駢α--呋喃酮C、苯駢β--吡喃酮D、苯駢γ--吡喃酮E、苯駢γ--呋喃酮9.A.麻黃B.葛根C.金銀花D.芒硝E.青蒿對(duì)瘧疾有效的藥物是()10.屬于碳苷的化合物是()A、黑芥子苷B、蘿卜苷C、蘆薈苷D、丹皮苷E、熊果苷11.中藥材高溫?zé)胱坪笏没曳址Q____，加10%鹽酸處理后所得灰分稱____。12.甘草長期、大劑量服用可致水腫、高血壓、低血鉀等假醛固酮增多癥。()13.下列何藥可抑制催乳素的分泌()A、人參B、黨參C、麥芽D、山楂E、枸杞14.回流提取法、連續(xù)回流提取法適合有機(jī)溶劑加熱提取。()15.藥品價(jià)格管理的原則有()A、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格B、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)C、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品按照公平合理、誠實(shí)信用的原則制定價(jià)格D、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本E、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格，應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料16.下列何藥有升高血壓的作用()A、三七B、青皮C、黃連D、黃芩E、防己17.特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是()A、更多地使用前置性審批管理方式，對(duì)特殊藥品的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)計(jì)劃，經(jīng)營單位、經(jīng)營計(jì)劃、購用、進(jìn)口、出口等環(huán)節(jié)進(jìn)行事先審批B、更多、更具體、更嚴(yán)格的管理方式，對(duì)特殊管理藥品的全程實(shí)行特殊管理C、對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰D、多部門協(xié)同管理E、特殊管理藥品雖然和一般藥品一樣具有醫(yī)療價(jià)值，但因其具有特殊的藥理、生理作用，管理、使用不當(dāng)會(huì)嚴(yán)重危害患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益18.GSP論證對(duì)人員與培訓(xùn)有哪些要求？19.藥事管理具有科學(xué)屬性，其本質(zhì)是一種"過程質(zhì)量控制"的專業(yè)技術(shù)管理。()20.下列哪些藥含同一類型的化學(xué)成分有致瀉作用()A、芒硝B、大黃C、蘆薈D、牽牛子E、番瀉葉21.A.制劑通則檢查B.一般雜質(zhì)檢查C.特殊雜質(zhì)檢查D.微生物限度檢查E.重金屬檢查砷鹽檢查屬于()22.仲裁性檢驗(yàn)23.柴胡"疏肝解郁"的藥理基礎(chǔ)是()A、保肝B、解熱C、抗感染D、利膽E、降血脂24.活血化瘀藥能改善血流動(dòng)力學(xué)，擴(kuò)張外周血管，增加器官血流量。()25.藥品管理立法有哪些基本特征？26.國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministation，SFDA)。()27.藥品調(diào)劑人員調(diào)劑處方時(shí)，必須做到"四查十對(duì)"的內(nèi)容是什么？28.麻黃堿對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有____作用，可使動(dòng)物因戊巴比妥類引起的睡眠時(shí)間____。29.二妙丸的質(zhì)量分析方案設(shè)計(jì)：組成：蒼術(shù)、黃柏。制法；以上2味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。用水泛丸，干燥，即得。要求：請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)本品的定性鑒別、檢查及含量測(cè)定分析方法。30.下列說法正確的是()A、對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施B、藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施C、藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或人員受當(dāng)?shù)厮幤窓z驗(yàn)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)D、藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及有關(guān)工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品E、新《藥品管理法》規(guī)定的制度有GMP、GSP、藥品分類管理制度、中藥品種保護(hù)制度、藥品儲(chǔ)備制度、不良反應(yīng)報(bào)告制度、質(zhì)量公告制度等31.益母草是一安全有效的產(chǎn)后調(diào)理藥。()32.收澀藥具有以下哪些藥理作用()A、收斂作用B、止血、止瀉C、增加腺體分泌D、抑制腺體分泌E、抑菌33.黃芩炮制不當(dāng)為什么會(huì)變綠？34.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)一方多劑，傳統(tǒng)按"____"、"____"的原則。35.需進(jìn)行融變時(shí)限檢查的制劑是()A、栓劑B、顆粒劑C、滴丸劑D、軟膏劑E、泡騰片36.大黃臨床應(yīng)用有()A、便秘B、急性胰腺炎C、上消化道出血D、腎衰竭E、腸梗阻37.《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中，以"基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付"的方式列出藥品目錄的是()A、中藥材B、血液制品C、中藥飲片D、中成藥E、西藥38.分配色譜39.牽牛子含____，巴豆含____，均能強(qiáng)烈刺激腸黏膜產(chǎn)生瀉下作用。40.溶血指數(shù)41.羚羊角的藥理作用有()A、解熱B、鎮(zhèn)靜C、調(diào)節(jié)免疫D、抗驚厥E、降壓42.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是()A、對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范C、定期對(duì)其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查D、主動(dòng)接受國家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查E、對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理43.黃酮類化合物的母核為C-C-C。()44.硅膠、氧化鋁為極性吸附劑。()45.下列何藥對(duì)病毒性感冒尤為常用()A、桂枝B、葛根C、菊花D、板藍(lán)根E、柴胡46.中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、____和____。47.下列屬于藥品的是()A、天麻飲片B、強(qiáng)化維生素C的食品C、青霉素原料D、醫(yī)療器械E、直接接觸藥品的包裝材料48.小檗堿抗菌作用強(qiáng)，對(duì)金黃色葡萄球菌等不易產(chǎn)生耐藥性。()49.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)有()A、藥品監(jiān)督管理部門制定的原則B、劑型特點(diǎn)C、原料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果D、制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果E、包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果50.當(dāng)歸有哪些藥理作用()A、升高外周紅、白細(xì)胞B、抗血栓C、調(diào)節(jié)子宮D、降血脂E、增強(qiáng)免疫功能51.MS是能夠準(zhǔn)確提供化合物分子質(zhì)量的有效手段。()52.紫杉醇又稱紅豆杉醇，是具有抗癌活性的二萜類生物堿類化合物。()53.下列何藥中可提取出多種纖溶酶，具有良好的溶解血栓作用()A、地龍B、黃芩C、紅花D、三七E、羚羊角54.藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)包括()A、國家局B、省局C、市局D、縣局E、鄉(xiāng)局55.藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、____、藥師和____做證明。56.桔梗含____，口服后刺激____，反射性引起輕度惡心，使腺體分泌增加而發(fā)揮祛痰作用。57.甘草解毒的機(jī)制是()A、吸附毒物B、水解釋放出葡萄糖醛酸C、誘導(dǎo)肝藥酶D、抗感染E、皮質(zhì)激素樣抗應(yīng)激反應(yīng)58.無色亞甲藍(lán)溶液為____和____的專用顯色劑。59.SephadexLH-20分離下列化合物時(shí)，最先流出的是()A、B、C、D、E、60.強(qiáng)心苷61.我國現(xiàn)代藥學(xué)教育始于1906年清朝____的藥科。62.薄層色譜法使用的吸附劑或載體有哪些？63.A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.藥品使用機(jī)構(gòu)E.藥品研發(fā)組織其采購、倉儲(chǔ)、運(yùn)輸、批發(fā)銷售行為對(duì)所經(jīng)營藥品質(zhì)量有直接的影響()64.枳實(shí)升壓的有效成分是____、____。65.下列化合物屬于黃酮醇的是()A、芹菜素B、木樨草素C、槲皮素D、黃芩苷E、甘草素66.簡述堿溶酸沉法提取香豆素類成分的原理和主要注意事項(xiàng)。67.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。()68.A.吸附色譜B.離子交換色譜C.正相分配色譜D.聚酰胺色譜E.凝膠色譜一般分離極性大的化合物可采用()69.理氣藥降逆、止吐、止瀉、鎮(zhèn)痛作用的藥理基礎(chǔ)是____。70.《本草綱目》中所述的從樟木中提取樟腦，是世界上最早的利用升華法提取藥材中有效成分的記載。()71.藥師72.厚樸有肌肉松弛作用，可用于肌強(qiáng)直。()73.不同苷類的化合物的理化性質(zhì)相差很大。()74.黃酮類化合物羥基苷化后，水溶性加大，脂溶性降低。()75.色譜法按其基本原理主要可分為____和____。76.去甲烏藥堿為溫里藥的心血管活性成分之一，它具有α受體激動(dòng)劑的藥理作用。()77.麻醉藥品78.強(qiáng)心苷的苷鍵不被堿水解，但分子結(jié)構(gòu)中的?；?、內(nèi)酯環(huán)會(huì)受堿的影響。()79.二級(jí)以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(huì)（組）監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。()80.雙黃酮多局限于裸子植物中。()81.我國藥品價(jià)格體系包括政府定價(jià)、____和____。82.穿心蓮內(nèi)酯具有抗上呼吸道感染的作用，屬于二倍半萜類。()83.麻黃堿不得與咖啡因配伍使用。()84.下列何藥臨床可用于陽痿的治療()A、淫羊藿B、五味子C、大黃D、黨參E、當(dāng)歸85.強(qiáng)心苷的治療量與中毒劑量相距()A、很大B、較大C、大D、極小E、無差異86.藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)為國家藥品監(jiān)督管理部門，____藥品監(jiān)督管理部門，市藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，____藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。87.配料必須經(jīng)1人以上復(fù)核無誤，并詳細(xì)記錄，簽字備查。()88.A.冰醋酸B.醋酐C.醋酐／硼酸D.醋酐／濃硫酸E.醋酐／吡啶乙?；芰ψ顝?qiáng)的試劑是()89.紅花苷屬于()A、黃酮醇B、異黃酮C、二氫黃酮D、查爾酮E、黃烷醇90.附子強(qiáng)心的有效成分有()A、烏頭原堿B、消旋去甲烏藥堿C、去甲豬毛菜堿D、氯化甲基多巴胺E、苯甲酰烏頭胺卷III參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:B,D,E3.正確答案:C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)，不斷提高國民的健康水平，不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平屬于()正確答案:E包括藥品監(jiān)督管理、基本藥物管理、藥品價(jià)格和儲(chǔ)備管理、醫(yī)療保險(xiǎn)用藥與定點(diǎn)藥店的管理、藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營和服務(wù)質(zhì)量的管理等內(nèi)容屬于()正確答案:D履行憲法和法律賦予國家的責(zé)任，體現(xiàn)國家和政府對(duì)公眾健康利益的關(guān)心()正確答案:B是保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)和生命健康的必要的和有效的手段屬于()正確答案:A4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:E6.正確答案: "保證藥品質(zhì)量","維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益"7.正確答案:錯(cuò)誤8.正確答案:A9.正確答案:E對(duì)高血壓、冠心病癥狀有改善作用的藥是()正確答案:B能升高血壓的藥是()正確答案:A10.正確答案:C11.正確答案: "生理灰分","酸不溶灰分"12.正確答案:正確13.正確答案:C14.正確答案:正確15.正確答案:B,D,E16.正確答案:B17.正確答案:A,B,C,D18.正確答案:GSP論證對(duì)人員與培訓(xùn)的要求包括：(1)對(duì)藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人，應(yīng)有專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)資格。(2)要求是執(zhí)業(yè)藥師的崗位有企業(yè)負(fù)責(zé)人、藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人。要求經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、考試合格持證上崗的人員是質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員，從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量、保管等工作的人員。(3)每年企業(yè)應(yīng)對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。如發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的患者，應(yīng)調(diào)離崗位。19.正確答