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文檔簡介
熱點專題突破系列(四)同位素標記法的應用【三年考情分析】在近幾年的高考試題中,同位素標記法多有涉及。試題的內(nèi)容多與經(jīng)典生物學實驗聯(lián)系,有時也設置新情境來進行命題,考查內(nèi)容涉及細胞內(nèi)的元素或化合物的來源、組成、分布和去向以及細胞的結構和功能,化學物質(zhì)的變化、反應機理等。對近三年高考分析如下:考查點具體內(nèi)容近三年考情統(tǒng)計化學元素的轉(zhuǎn)移途徑光合作用產(chǎn)生的O2來自水2012北京T29暗反應中碳的去向細胞呼吸過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)移生長素的極性運輸生理過程及發(fā)生場所分泌蛋白的分泌過程2012山東T5、T24DNA的半保留復制化合物的作用噬菌體侵染細菌實驗2011浙江T31【分類突破通關】類型一元素的轉(zhuǎn)移途徑【通關典例】(2014·安慶模擬)同位素的發(fā)現(xiàn)為探明許多生命的奧秘起了很重要的作用。(1)用18O標記二氧化碳,使其參與光合作用,再經(jīng)有氧呼吸,則18O轉(zhuǎn)移的途徑是()A.C18O2→(CH218O)→H218O
B.C18O2→(CH218O)→C18O2C.D.C18O2→18O2(2)如果用含15N的蛋白質(zhì)飼料飼養(yǎng)體內(nèi)不含15N的大白鼠,較長一段時間后,從大白鼠的組織中分離出下列物質(zhì),其中含有15N的是(多選)()A.脂肪酸B.淀粉酶C.肌糖原D.生長激素(3)植物光合作用產(chǎn)生的O2來自H2O,還是來自CO2?請寫出簡單實驗思路證明你的結論。__________________________________________________
?!窘忸}指南】解答本題需注意以下兩點:(1)識記CO2中氧的轉(zhuǎn)移途徑:CO2→(CH2O)→CO2。(2)知道哪些化合物含有N元素,如氨基酸、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸、ATP等?!窘馕觥?1)二氧化碳在光合作用中參與暗反應,生成有機物(CH2O),有機物(葡萄糖)又在細胞呼吸中首先分解成丙酮酸,丙酮酸在有氧呼吸第二階段分解成CO2,所以二氧化碳中18O的轉(zhuǎn)移途徑是:C18O2→(CH218O)→C18O2。(2)淀粉酶和生長激素是蛋白質(zhì)類化合物,含有N元素。(3)本小題的實驗設計可用同位素標記法。分別將用同位素18O標記的H218O和C18O2提供給兩組植物進行光合作用實驗,分析兩組植物光合作用釋放的氧氣,18O2僅在提供H218O的那組植物中產(chǎn)生,即可證明光合作用產(chǎn)生的O2來自H2O。答案:(1)B(2)B、D(3)來自H2O。分別將C18O2和H218O提供給兩組植物,分析兩組植物光合作用釋放的氧氣,18O2僅在提供H218O的那組植物中產(chǎn)生,即可證明上述結論【通關錦囊】化學元素轉(zhuǎn)移途徑的實例分析1.光合作用產(chǎn)物中O元素的來源:(1)若用18O標記的H218O和未標記的CO2一起做實驗,結果產(chǎn)生的氧氣全是18O2。(2)若用18O標記的C18O2和未標記的H2O一起做實驗,結果產(chǎn)生的氧氣全是16O2。(3)結論:光合作用過程中O2中的O全部來自H2O。2.暗反應過程中C元素的去向:(1)標記方法:用14C標記CO2中的C。(2)轉(zhuǎn)移途徑:隨著14CO2的固定,14C首先出現(xiàn)在C3中,然后C3被還原,14C進入C5和(CH2O)中。3.研究細胞呼吸過程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)移途徑:(1)用18O標記氧氣(18O2),生成的水全部有放射性,生成的二氧化碳全部無放射性,即18O2→H218O。(2)用18O標記葡萄糖(C6H1218O6),生成的二氧化碳全部有放射性,生成的水全部無放射性,即C6H1218O6→C18O2。4.生長素的極性運輸:(1)實驗過程:用同位素14C標記植物組織的形態(tài)學上端的生長素(吲哚乙酸),可在形態(tài)學下端探測到放射性同位素14C,而標記形態(tài)學下端的生長素,則在形態(tài)學上端探測不到放射性同位素。(2)結論:植物生長素只能從形態(tài)學的上端運輸?shù)叫螒B(tài)學的下端?!就P特訓】1.(2014·淮北模擬)用18O標記葡萄糖中的氧,經(jīng)有氧呼吸后,下列物質(zhì)中可能有18O的是()A.H2OB.CO2C.C2H5OHD.C3H6O3【解析】選B。有氧呼吸過程中不會產(chǎn)生C2H5OH和C3H6O3,用18O標記葡萄糖中的氧,經(jīng)有氧呼吸第一階段,氧進入丙酮酸,丙酮酸進入第二階段產(chǎn)生CO2,所以CO2中含18O,而H2O中的氧來自空氣中的O2。2.(2014·南京模擬)光合作用是地球上最重要的化學反應。同位素標記法的引入,為探尋和建立光合作用的化學反應過程,做出了巨大的貢獻。(1)1941年,魯賓用同位素標記法追蹤光合作用中O2的來源。魯賓用H218O和普通的CO2進行小球藻光合作用實驗①(見圖A),結果放出的O2具有放射性。若用C18O2和普通的H2O進行光合作用實驗②(見圖B),結果產(chǎn)生的O2不具有放射性。綜合實驗①②,可獲得的結論是
。(2)美國科學家卡爾文用同位素標記法來追蹤CO2是如何轉(zhuǎn)變成碳水化合物的。①卡爾文給小球藻懸浮液通入14CO2,光照一定時間(從1秒到數(shù)分鐘)后殺死小球藻,同時提取產(chǎn)物并分析。實驗發(fā)現(xiàn),僅僅30秒的時間,CO2已經(jīng)轉(zhuǎn)化為許多種類的化合物。想要探究CO2轉(zhuǎn)化成的第一個產(chǎn)物是什么,可能的實驗思路是__________
。②實驗開發(fā)現(xiàn)厚,在色光照詳下物輛質(zhì)A和物寶質(zhì)B的濃頑度很閥快達多到飽督和并葡保持歇穩(wěn)定錘。此昆時突稼然中表斷CO2的供唱應,A、B物質(zhì)該的變怒化如逆圖C所示盼。以脾上實壩驗說數(shù)明,長固定CO2的化心合物輸是,CO2轉(zhuǎn)化咸成的田第一見個產(chǎn)祖物是?!窘馕觥?1摟)由圖A中CO2+H218O→18O2和圖B中C18O2+H2O→禽O2可知選,光炎合作歪用釋沈放的O2來源雞于H2O。(2衡)①卡爾許文實立驗中釋僅30秒的蛇時間脫,CO2已經(jīng)廚轉(zhuǎn)化走為許指多種修類的嘗化合原物,寄無法余判斷顧哪種昏化合咱物是怪第一財個產(chǎn)您物,瘋因此鋼要探降究CO2轉(zhuǎn)化新成的震第一葬個產(chǎn)愿物,據(jù)只有漫盡可腫能縮泡短光銷照時嘉間,傅然后掙殺死扔小球億藻,怎同時雖提取支產(chǎn)物婚分析攝,當別檢測返到的志產(chǎn)物導只有不一種捷時,銀該化雅合物君就是莊第一常個產(chǎn)俊物。救②突拴然中新斷CO2供應犬,固晴定CO2的化墻合物卵的消喂耗將話減少爛,其唱含量汪將逐討漸增嫌多(如物鎖質(zhì)B),而CO2轉(zhuǎn)化震成的勢第一渴個產(chǎn)卻物將夠開始脂減少(如物括質(zhì)A)。答案夏:(1皮)光合么作用濫釋放彩的O2來源賞于H2O,而穗不是CO2(2禁)①縮短龍光照涉時間胞,當添檢測愈到的徒產(chǎn)物聰只有辭一種層時,初這個協(xié)化合歌物就漸是第并一個戚產(chǎn)物棕②BA類型羨二生理睡過程果及發(fā)忍生場待所【通關子典例】(2核01怪2·山東購高考)假設給一個述雙鏈慨均被32P標記引的噬澇菌體DN秒A由5斯00殘0個堿敏基對悟組成師,其退中腺待嘌呤培占全攤部堿窗基的20向%。用搞這個堂噬菌貓體侵宏染只積含31P的大轟腸桿板菌,娃共釋啟放出10教0個子顧代噬躺菌體當。下富列敘匆述正鏈確的崗是()A.該過偵程至省少需答要3×筆105個鳥蕩嘌呤居脫氧領核苷皂酸B.噬菌洲體增沸殖需么要細獲菌提翅供模僚板、窩原料權和酶永等C.含32P與只句含31P的子晶代噬霞菌體避的比惹例為1∶店49D.該DN漿A發(fā)生夕突變可,其輩控制幸的性故狀即賞發(fā)生安改變【解題骨指南】解答突本題趣的關評鍵是慎:(1憲)題干禿中的壺關鍵回信息枯:1個被32P標記適的噬煩菌體妙;共慕釋放登出10多0個子護代噬丑菌體很。(2爛)D集NA復制n次后姐需要男加入澤某種蟲脫氧規(guī)核苷堵酸的詢個數(shù)=(船2n-1飽)×摟1個DN齡A中的右某種系脫氧篇核苷憑酸數(shù)役。(3拖)1種氨晉基酸縫可以薦由多奇?zhèn)€密側(cè)碼子磨編碼舟,所幸以DN誼A發(fā)生侄基因脾突變羅對應鐘的氨保基酸拐可能將不變標,控淺制的各性狀符可能壯不變阿?!窘馕觥窟xC。具效體分峰析如劃下:A項錯欄誤,A=很T=炒5福00最0×宋2×閃20飼%=嶼2毅0騙00個,G=刷C=素5葵00健0×槳2×喪30扯%=戒3市00布0個。DN勞A復制n次后倆需要扮加入卸鳥嘌巾呤脫春氧核禿苷酸巧的個惑數(shù)為(2n-1社)×盤1個,DN稿A中的陜鳥嘌仿呤脫帽氧核背苷酸剃數(shù)為99故×3旗0錄00榨=2芝.9勻7×博105。B項錯英誤,革噬菌席體侵計染細繭菌時身,噬流菌體鳴的DN怖A進入對作為展模板狡,不視需要瞎細菌掏提供堅。C項正啄確,1個被32P標記晨的噬生菌體壓經(jīng)半耗保留庫復制街形成功的10喇0個子何代中毅有2個子天代噬理菌體居含32P,98個只陳含31P,所寧以含32P的子顧代噬簽菌體垂與只蹦含31P的子擦代噬攝菌體盾的比最例為2∶足98陵=1糞∶4逗9。D項錯堤誤,接由于壘一種厲氨基倉酸可史以由鍬多個取密碼救子編賽碼,缸所以DN然A發(fā)生雙基因滔突變膨?qū)陌彼藁彡J可能喬不變訊,控明制的荷性狀杯可能師不變議。【通關慚錦囊】同位武素標腫記法毯示蹤粗生理卸過程項及發(fā)及生場繳所的禍分析1.研究勝分泌惰蛋白茫的合戴成和息運輸星:(1慈)目的檔:用3H標記中亮氨祖酸,舉探究紡分泌著蛋白粥在細寧胞中泳的合堅成、列運輸缺與分牙泌途地徑。(2絮)方法址:在找一次沒性給襯予放蹦射性要標記循的氨汗基酸雖的前她提下僑,通塞過觀遇察細敞胞中扎放射婆性物虜質(zhì)在粘不同棚時間悅出現(xiàn)鳴的位君置,鋤就可饒以明忍確地加看出雀細胞舍器在贏分泌賤蛋白莫合成囑和運滿輸中蔥的作犬用。(3鋼)轉(zhuǎn)移狀途徑應:通券過實遼驗說譽明分夠泌蛋駝白在芝附著褲于內(nèi)閉質(zhì)網(wǎng)調(diào)上的點核糖胖體上努合成筐之后陣,是擊按照民內(nèi)質(zhì)糖網(wǎng)→譯高爾和基體保→細橋胞膜辭的方電向運悉輸?shù)谋?,從息而證燃明了稠細胞簽內(nèi)的織各種透膜結早構在邁功能腳上是債緊密浮聯(lián)系短的。2.探究DN采A分子圾半保刻留復吐制的坦特點價:(1銷)D為NA分子創(chuàng)復制n次后旋,計功算子競代DN諷A分子倦數(shù)、賠子代DN儉A分子甘的脫瞧氧核渡苷酸貴鏈數(shù)請所占劉比例煙。①原流理:DN肉A分子夾復制銳過程拾的特遷點是或半保捐留復直制。②過猜程:拾將全奧部N原子坦被15N標記畝的DN刺A分子(0代)轉(zhuǎn)移旋到含14N的培沸養(yǎng)基認中培惡養(yǎng)(復制)n代后饞,子款代DN備A分子漆總數(shù)暫為2n個,午脫氧蕩核苷摔酸鏈凳總數(shù)唉為2n+陰1個。a.不同DN櫻A分子越占全才部DN衫A分子誤之比色不同均:只含15N的DN煌A分子內(nèi)所占鋸比例估為0;含15N和14N的DN線A分子體所占補比例船為2/謀2n(或1/修2n-昌1);只含14N的DN炮A分子孔所占申比例壤為(2n-2省)/賊2n=1里-2童/2n。b.不同叔脫氧串核苷蜓酸鏈汗占全姑部脫評氧核刪苷酸蠅鏈之完比也姻不同貴:含15N的脫疏氧核墾苷酸論鏈所安占比朝例為2/待2n+稻1=1勢/2n;含14N的脫圈氧核敵苷酸向鏈所諒占比孫例為(2n+安1-2楚)/餅2n+搖1=1攪-1目/2n。(2蘭)研究DN盾A半保概留復架制的暑具體瞇過程視。①原墓理:屬通過錘放射概性標光記來版“區(qū)槳別”尤親代目與子兩代的DN億A。②判旗斷依異據(jù):弄放射咽性物漏質(zhì)15N的原她子量餃和14N的原當子量劣不同尊,因更此由15N組成尚的DN曲A與由14N組成估的DN充A的相茅對分險子質(zhì)秘量不蔑同。③結綁果。a.兩條逮鏈都桃含15N的DN厘A,離籠心時丑為重鴉帶。b.一條月鏈含15N、一瞎條鏈肺含14N的DN稼A,離鞏心時漆為中推帶。c.兩條矮鏈都循含14N的DN伏A,離園心時練為輕傭帶。④意堪義:舊根據(jù)鉛重帶狹、中吐帶、胞輕帶DN等A出現(xiàn)停的比雖例可賣判斷DN拖A復制楚是全粱保留鹽復制匪還是艙半保量留復沸制。【通關帳特訓】1.科學爬家用3H標記讓的氨陰基酸葡培養(yǎng)脹哺乳端動物的嶺乳腺黃細胞先,測掉量細蝴胞合斧成并魯分泌荒乳腺蛋寄白過利程中駛各種喜膜結席構的覽面積俱變化巾,結果累如右惜圖。薄下列細選項余表示a、b、c所代表鍬的膜篇結構歲名稱攪以及劑放射杠性標搭記出姻現(xiàn)的先槍后順玩序,暗正確莫的是()A.斃a核糖姥體→b內(nèi)質(zhì)影網(wǎng)→c高爾頌基體B.翻a內(nèi)質(zhì)句網(wǎng)→b高爾揀基體母→c細胞江膜C.頭a高爾滋基體妨→c內(nèi)質(zhì)耐網(wǎng)→b細胞垃膜D.瓦a內(nèi)質(zhì)呆網(wǎng)→c高爾龍基體倒→b細胞猛膜【解析】選D。乳暈腺細翁胞是例分泌萬細胞烏,能固進行鉗蛋白巴質(zhì)的圍合成府、加憂工和遇分泌瘡過程疼,蛋絕白質(zhì)烤在核雅糖體殼上合歷成后柏,將規(guī)依次語經(jīng)過饅內(nèi)質(zhì)媽網(wǎng)、棕高爾障基體竿、細捉胞膜懲等具跳膜的葬細胞旬結構探,所輔以內(nèi)尺質(zhì)網(wǎng)稱膜面漂積在買此過果程中抱會減袍小,慮細胞碎膜面答積將驚增大魯,而棗高爾晉基體跨膜面緞積將揚基本還不變溪,所正以a是內(nèi)筆質(zhì)網(wǎng)歸、b是細歌胞膜篩、c是高今爾基欲體。2.婦(2膜01鏟4·宿州中模擬)蠶豆天體細毫胞染榆色體身數(shù)目2n相=1扣2,科界學家得用3H標記顫蠶豆仍根尖濟細胞雪的DN會A,可之以在饅染色紀體水從平上朗研究撥真核否生物斑的DN鳴A復制喜方式僵。實遼驗的摧基本寫過程言如下酬:Ⅰ.將蠶彈豆幼體苗培劃養(yǎng)在顯含有3H的胸想腺嘧蹦啶脫今氧核貫苷酸縫的培燒養(yǎng)基鞭中,份培養(yǎng)桑一段巷時間擾后,妨探測蓮細胞虜分裂艷中期梯染色瘋體的菌放射傲性情本況。Ⅱ.當DN肝A分子惠雙鏈喪都被3H標記刮后,伸再將到幼苗悟移到戶含有因秋水景仙素序的無筋放射鬼性的也培養(yǎng)陡基中潮,培備養(yǎng)一飛段時絞間后陳,探專測細構胞分第裂中肢期染期色體伶的放餐射性罰情況診。請回逼答相叨關問襖題:(1藏)蠶豆驢根尖熱細胞閑進行替的分穴裂方每式是;秋隨水仙左素能旋使部籃分細妹胞的鉤染色錢體數(shù)堪目加莫倍,辰其作房誠用的晶機理掠是。(2謙)Ⅰ中,盤在根痰尖細輝胞進哥行第梳一次瞞分裂籍時,壓每條足染色浴體上礙帶有史放射代性的乳染色零單體撥有條,涌每個DN默A分子仍中,緒有條鏈針帶有扮放射遞性。Ⅱ中,關若觀存察到烘一個逢細胞詢中有24條染葡色體粉,且蜂二分滔之一礎的染址色單敞體具清有放陷射性逃,則豪表明豈該細州胞的DN校A在無化放射巡壽性的評培養(yǎng)嗎基中卷復制菠了次,賺該細殺胞含聲有個染督色體齊組。(3塌)上述氣實驗可表明唇,DN匆A分子擋的復崗制方亭式是?!窘馕觥?1洞)蠶豆飼根尖觸細胞沫為體吃細胞需,其遇分裂被方式酒為有突絲分叼裂。惱秋水刺仙素畝使細供胞內(nèi)非染色葡體數(shù)概目加桑倍的移原理猾是體閉細胞添在有奔絲分愛裂過羅程中巷,染牲色體計完成蘇了復秀制,稠紡錘均體的盯形成危受到耀抑制筒,以研致染返色體肥不能柿被拉賠向兩覆極,夜于是省形成送了染但色體泄數(shù)目漆加倍并的細季胞。(2洋)Ⅰ中,率第一絞次有植絲分訊裂中錘期時潛,每悅個DN淋A分子斤中都碧有一乏條鏈配被3H標記允,每軋條染聯(lián)色體康上有2條染晚色單貨體被3H標記巧。Ⅱ中,量第一笨次分呆裂中唯期時辭,每阿個DN光A分子東中都持有一詠條鏈無具有踐放射抖性,牲故所找有染糧色單師體都烈具有晃放射批性;棕第二慈次分蘿裂中寒期時蜂,二瓦分之叫一的把染色拖單體身具有舅放射欺性,都此時矮,該老細胞死含有4個染豈色體荒組。(3媽)該實忌驗表錯明DN電A分子規(guī)的復春制方時式是阻半保捐留復下制。答案庫:(1蛛)有絲嘴分裂久抑淘制紡您錘體即的形巨成(2殊)2124(3勤)半保拋留復僅制類型化合慚物的偏作用【通關耐典例】(2菊01資1·浙江逢高考)為了腐探究糧某物組質(zhì)(X繼)的作千用,廉研究輪者提籠出了道以下數(shù)實驗盾思路比:(1晶)實驗請分組版。甲組糞:培哥養(yǎng)液+Y細胞+3H-鉗Td標R(3H標記車的胸妨腺嘧怒啶脫洪氧核擊苷)+生理跟鹽水乙組辭:培才養(yǎng)液+Y細胞+3H-諒Td位R+透X(用生律理鹽殘水配嚷制)每組皂設置芹若干莊個重葵復樣捉品。(2跨)分別慨測定工兩組窯的CR折D(細胞就內(nèi)的勞放射火性強刮度),求幕每組長的平寫均值者。(3統(tǒng))將各屢樣品盆在適批宜條確件下指培養(yǎng)纖合適芹時間恨后,愚測定藏其CR務D,求混每組麗平均星值并巧進行病統(tǒng)計切分析灣。(提示金與說遺明,純答題括時用X、CR裂D、3H-膨Td榆R表示替相關謝名詞冠;Y細胞勁是能劍增殖延的高語等動撤物體閑細胞)請回觸答:(1柳)實驗僑目的熟:。(2肺)預測煉實驗匆結果惜及結祖論:。(3料)實驗耍中采瓣用3H-陵Td遲R的原僅因是肝:?!窘忸}攔指南】(1羅)理論垮基礎名:胸規(guī)腺嘧催啶脫你氧核英苷是指合成DN里A分子捐的原厚料。(2中)分析與細胞疊內(nèi)放游射性母強度周不同羊的原紫因:幣若細棄胞內(nèi)狠放射他性強院度較匯大,概說明彈有大燃量的3H標記駛的胸狀腺嘧并啶脫決氧核粘苷合毛成了DN冊A,通院過甲佩、乙繳兩組需放射撲性強洗度的鋼比較芳,確挪定物礎質(zhì)X對DN制A分子替復制炎的作島用是爆促進去、抑淡制還居是無宋影響偏?!窘馕觥勘绢}屢考查繭實驗念分析撞與探儀究能按力。(1頁)(須2)實驗傾目的合是探督究物浪質(zhì)X對Y細胞帳增殖(D環(huán)NA合成)的影蠻響。成影響頑可能妹有三計個方毀面:膨促進者作用乒、抑嚇制作迫用和棵無影桿響。俗通過膜比較食甲、機乙兩歲組放晚射性澆的強碗度來育判定趨:如符果乙危組CR參D明顯餡高于榨甲組結,說留明物過質(zhì)X對Y細胞螺增殖(D朝NA合成)有促諷進作隱用;傭如果鐮乙組CR糊D與甲阿組基群本相蠟同,篇說明項物質(zhì)X對Y細胞執(zhí)增殖(D君NA合成)無影叉響;希如果兇乙組CR彎D明顯裕低于浮甲組是,說副明物猾質(zhì)X對Y細胞帖增殖(D者NA合成)有抑擦制作腸用。(3偽)由于3H-揉Td太R是合擱成DN苗A的原嘴料,磨所以胡兩組屋的CR牲D(細胞蒼內(nèi)的艦放射赤性強荒度)表示翠細胞溝增殖棕程度壁。答案叔:(1內(nèi))探究妄物質(zhì)X對Y細胞血增殖(D祝NA合成)的影鑰響(2妄)如果致乙組CR唉D明顯開高于程甲組注,說叨明物白質(zhì)X對Y細胞覺增殖(D甲NA合成)有促步進作寇用;唐如果擾乙組CR預D與甲腳組基走本相宋同,狐說明丟物質(zhì)X對Y細胞燙增殖(D嗚NA合成)無影訴響;潮如果火乙組CR薄D明顯呆低于憂甲組誼,說幕明物哄質(zhì)X對Y細胞色增殖(D玻NA合成)有抑勤制作能用(3滴)3H-沸Td會R是合覽成DN戰(zhàn)A的原烏料之甜一,垮可根航據(jù)CR借D變化嘗來判替斷細躍胞增橫殖(D充NA合成)的情攝況【通關偷錦囊】運用壞同位掛素標剝記法掌研究類化合椅物的斃作用1.用3H標記凝胸腺牧嘧啶考脫氧說核苷摘酸,慨研究蘇有絲純分裂盯過程癢中染覽色體汁的變礦化規(guī)掘律:(1雖)標記利方法建:在瘦處于烈連續(xù)篇分裂稼的細低胞的繳分裂忍期加速入3H標記待的胸殼腺嘧慘啶脫妖氧核弟苷酸減。(2摸)目的資:根疏據(jù)胸晚腺嘧停啶被掌利用積情況扣,確洲定DN筆A合成逆期的帥起始離點和閃持續(xù)選時間階。(3布)判斷宵依據(jù)爸:根第據(jù)放表射性頃元素3H在DN螺A中出幕現(xiàn)的
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