常見眶內(nèi)占位性病變的診療和鑒別PPT優(yōu)質(zhì)課件

常見眶內(nèi)占位性病變的診療和鑒別眼眶概述：為四棱錐狀骨腔，左右各一，底向前、尖向后有上、下、內(nèi)、外四壁眶容積：27.4－29.3ml眶內(nèi)容物：眼球、視神經(jīng)、眼肌、淚腺、血管和神經(jīng)眼眶三大腔隙：第一腔隙：由四條直肌組成的空間常見眶瘤：海綿狀血管瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、血管瘤臨床特點：1）眼球軸性前突；2）視力不同程度受累；3)視盤水腫；4）眼瞼、球結(jié)膜等軟組織水腫；5）后期眼球運動障礙第二腔隙：由眼外肌與骨膜之間構(gòu)成常見眶瘤：橫紋肌瘤或肉瘤、發(fā)于淚腺的混合瘤臨床特點：1）眼球向腫物對側(cè)偏斜突出；2）早期可出現(xiàn)復視；3）眼外肌運動受累早；4)視力障礙及軟組織水腫出現(xiàn)晚第三腔隙：眶骨膜與眶骨之間潛在腔隙常見眶瘤：發(fā)自骨縫的皮樣囊腫、骨瘤臨床表現(xiàn)多樣眶內(nèi)占位性病變的常見病因炎性組織：非特異性眼眶慢性肉芽腫、眶骨膜炎、眶蜂窩織炎和眼眶膿腫非炎性組織：包括囊腫和腫瘤（原發(fā)與轉(zhuǎn)移）炎性假瘤（inflammatorypseudotumor)病因：占發(fā)病率的第二位，是一種免疫反應性疾病病理：分為淋巴細胞浸潤型、纖維增生型和混合型，淋巴細胞浸潤型多發(fā)于脂肪組織和淚腺，病變無包膜，灰白色，易破碎，混合型為紫紅色腫物，質(zhì)地硬臨床表現(xiàn)：早期有眼球突出移位，發(fā)生發(fā)展較快，伴疼痛，復視，視力減退，眼球運動障礙發(fā)生較早B超：淋巴細胞浸潤型缺乏或極少內(nèi)回聲，透聲性較強CT：形狀不規(guī)則，邊界不圓滑，不均質(zhì)占位病變，常伴眼外肌肥大，淚腺增大，腫物與球壁呈鑄造樣，缺乏分界線MRI：淋巴細胞型T1WI為中信號，T2WI高信號，纖維增生者T1WI、T2WI均為低信號治療：手術切除、放療、皮質(zhì)激素圖1炎性假瘤眼眶皮樣囊腫（dermoidcyst)病因：胚胎時期表面外胚層植入病理：囊壁由鱗狀上皮和皮樣組織構(gòu)成；囊內(nèi)容為豆渣樣皮膚角化脫落物、脂肪、毛發(fā)和汗腺臨床表現(xiàn)：多見于中青年，增長緩慢，眼球多向下方突出移位，扁平囊樣B超：透聲性強，內(nèi)回聲多樣性CT：高度不均質(zhì)，有負值區(qū)（脂肪),骨膜下者骨壁凹陷或缺失MRI：T1WI、T2WI均為高信號治療：手術切除淚腺混合瘤（mixedtumourofthelacrimalgland)病因：起源于淚腺的腫瘤病理：圓形分葉狀，有包膜，來源于淚腺上皮組織臨床表現(xiàn)：多見于中年人，無自覺癥狀，進展緩慢，眼球突出偏向鼻下方，良性者易推動，眼球運動不受限，不影響視力圖2淚腺混合瘤眼眶血管瘤（orbitalhaemangioma)病因：血管先天發(fā)育畸形病理：類圓形，紫紅色，有完整包膜，斷面為血竇臨床表現(xiàn)：成年人，女>男，無痛性、慢性進展性軸性眼球突出，視力減退早期出現(xiàn)，眼球運動受累較晚B超：邊界清楚，內(nèi)回聲多而強均勻，有壓縮性CT：肌錐內(nèi)類圓形高密度塊影，邊清、均質(zhì)MRI：T1WI中信號、T2WI高信號圖3血管瘤眼眶淋巴瘤（orbitallymphoma）病因：眼眶原發(fā)或全身轉(zhuǎn)移病理：以淋巴細胞型者為最多，次為網(wǎng)狀細胞肉瘤，而巨濾泡型及何杰金氏病都很少。臨床表現(xiàn)：多發(fā)于40－70歲，淚腺區(qū)多見，也可發(fā)于眼外肌，無痛性緩慢生長，呈扁平隆起，，結(jié)膜下呈“鮭肉斑”狀CT：均質(zhì)性，無明顯分界，可隨眼球和眶骨塑性，常無骨侵蝕治療：局部放療，全身化療，首發(fā)于眶應行全身檢查圖4眼眶淋巴瘤眼眶腦膜瘤（meningioma)來源：眶內(nèi)源于視神經(jīng)鞘的蛛網(wǎng)膜和眶骨膜，繼發(fā)于顱內(nèi)由蝶骨腦膜蔓延而來臨床表現(xiàn)：多發(fā)于中年婦女，四聯(lián)癥（視力喪失、眼球突出、慢性視乳頭水腫行萎縮及視神經(jīng)睫狀靜脈），質(zhì)地較硬，可有慢性眼瞼水腫B超：內(nèi)回聲減少，聲衰減著CT：視神經(jīng)管增粗，車軌樣，鈣化則呈袖套樣治療：手術切除圖5眶腦膜瘤視神經(jīng)膠質(zhì)瘤（opticnerveglioma)來源：視神經(jīng)膠質(zhì)